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AEA

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By Targets:	Apoptosis (1) Biochemical Assay Reagents (2) Cannabinoid Receptor (8) Endogenous Metabolite (8) FAAH (1) Fungal (2) GlyT (2) GPR55 (3) Isotope-Labeled Compounds (3) PPAR (2) Tau Protein (2) TRP Channel (2)
By Research Areas:	Cancer (2) Infection (2) Inflammation/Immunology (5) Metabolic Disease (5) Neurological Disease (6)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-10863

Anandamide 1 篇文献验证 AEA	Cannabinoid Receptor PPAR TRP Channel GPR55 Fungal Tau Protein Endogenous Metabolite	Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
花生四烯酸乙醇胺 Anandamide 是一种内源性大麻素。Anandamide 通过两个蛋白偶联的大麻素受体 (CB1 和 CB2) 调节神经元和免疫功能。Anandamide 可激活多种受体，如 PPARS、TRPV1 和 GPR18/GPR55。Anandamide 还具有抗真菌 (anti-fungal) 活性和抗炎 (anti-inflammatory) 活性。Anandamide 可用于阿尔茨海默病 (AD) 和溃疡性结肠炎的研究。

HY-126719

R-1 Methanandamide Phosphate	Others	Neurological Disease
R-1 Methanandamide Phosphate 是花生酰胺 (AEA) 的水溶性前药类似物。 AEA 是一种内源性大麻素化合物。

HY-103332

N-Arachidonylglycine 1 篇文献验证 NA-Gly	GlyT Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
N-Arachidonylglycine (NA-Gly) 是内源性大麻素类 anandamide (AEA) 的羧基类似物，是一种 GPR18 激动剂 (EC₅₀ = 44.5 nM)。与 AEA 不同，N-Arachidonylglycine 在 CB1 和 CB2 受体上均无活性。N-Arachidonylglycine 可抑制 GLYT2 (IC₅₀ = 5.1 μM)。 N-Arachidonylglycine 也是子宫内膜细胞迁移的有效激活剂。

HY-10863S1

Anandamide-d11 AEA-d₁₁	Isotope-Labeled Compounds Cannabinoid Receptor GPR55 Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
Anandamide-d₁₁ 是 Anandamide 的氘代物。Anandamide 是一种中枢神经系统的免疫调节剂，不仅通过大麻素受体 (CB1 和 CB2) 且通过其他靶点 (如 GPR18/GPR55) 起作用。

HY-10863S

Anandamide-d8 AEA-d₈	Isotope-Labeled Compounds Cannabinoid Receptor PPAR Endogenous Metabolite Tau Protein GPR55 Fungal TRP Channel	Infection
Anandamide-d8是氘代标记的Anandamide。Anandamide 是一种内源性大麻素。Anandamide 通过两个蛋白偶联的大麻素受体 (CB1 和 CB2) 调节神经元和免疫功能。Anandamide 可激活多种受体，如 PPARS、TRPV1 和 GPR18/GPR55。Anandamide 还具有抗真菌 (anti-fungal) 活性和抗炎 (anti-inflammatory) 活性。Anandamide 可用于阿尔茨海默病 (AD) 和溃疡性结肠炎的研究。

HY-139132

Met-F-AEA	Apoptosis	Cancer
Met-F-AEA 是一种代谢稳定的阿南达胺类似物。Met-F-AEA 通过激活细胞凋亡 (apoptosis) 抑制细胞生长。Met-F-AEA 具有抗肿瘤活性。

HY-103329

b-AEA MM22; Biotinylated N-arachidonoylethanolamine	Cannabinoid Receptor	Others
b-AEA (MM22)是一种生物素化的内源性大麻素类似物，具有探针活性。b-AEA能够在细胞内积累，其累积方式与母化合物AEA相似。b-AEA不与内源性大麻素系统的其他组分相互作用，因此不会干扰其功能。b-AEA可用于可视化内源性大麻素的积累和细胞内分布。

HY-120649

SKM 4-45-1	Biochemical Assay Reagents	Others
SKM 4-45-1 是 Anandamide (AEA)(HY-10863) 的类似物。SKM 4-45-1 是一种荧光底物，可用于研究跨膜载体介导的 AEA 跨细胞膜运输。

HY-118816

11β-Prostaglandin F2α 11-epi PGF2α-EA; 11β-PGF2α-EA; 11β-Prostamide F2α	Others	Metabolic Disease
11β-Prostaglandin F2α (11-epi PGF2α-EA; 11β-PGF2α-EA) 理论上是 PGD2-EA 的肝脏代谢物，是在内源性大麻素 AEA 经 COX-2 代谢过程中产生的，AEA 存在于大脑、肝脏和其他哺乳动物组织中。AEA 可直接被 COX-2 和特定 PG 合酶利用，生成经典 PG 的乙醇酰胺同源物。2,3 PGD2-EA 在用 AEA 处理的活化 RAW 264.7 细胞中形成。

HY-103340

O-2093	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
O-2093 是一种选择性的内源性大麻素 anandamide (*AEA) 再摄取抑制剂，其IC₅₀* 值为 17.3 μM。

HY-103332S

N-Arachidonylglycine-d8 NA-Gly-d₈	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite GlyT	Inflammation/Immunology
N-Arachidonylglycine-d8是氘代标记的N-Arachidonylglycine。N-Arachidonylglycine (NA-Gly) 是内源性大麻素类 anandamide (AEA) 的羧基类似物，是一种 GPR18 激动剂 (EC₅₀ = 44.5 nM)。与 AEA 不同，N-Arachidonylglycine 在 CB1 和 CB2 受体上均无活性。N-Arachidonylglycine 可抑制 GLYT2 (IC₅₀ = 5.1 μM)。 N-Arachidonylglycine 也是子宫内膜细胞迁移的有效激活剂。

HY-W127407

Glycerophospho-N-arachidonoyl ethanolamine	Biochemical Assay Reagents	Others
Glycerophospho-N-Arachidonoyl Ethanolamine 是一种 N-酰化乙醇胺。N-酰化乙醇胺可以是天然存在的脂质，具有多种生物活性。不同类型的 NAE 可以通过甘油磷酸二酯酶 1 (GDE1) 的活性衍生自甘油磷酸连接的前体。甘油磷酸-N-花生四烯酰乙醇胺是花生四烯酰乙醇胺 (AEA) 的前体，也称为花生四烯酸乙醇胺。 AEA 是一种内源性大麻素神经递质，可与中枢大麻素 (CB1) 和外周大麻素 (CB2) 受体结合。它抑制 [3H]-HU-243 与突触体膜的特异性结合，Ki 值为 52 nM，而 δ9-THC 为 46 nM。

HY-157829

(R)-Palmitoyl-(2-methyl)ethanolamide Me-PEA	Endogenous Metabolite	Cancer
(R)-Palmitoyl-(2-methyl)ethanolamide (Me-PEA) 是一种 [3 H]-AEA 代谢的竞争性抑制剂，K_i 值为 6.6 μM。

HY-134110

N-Methylarachidonamide	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
N-Methylarachidonamide 是一种内源性大麻素，可与中枢大麻素 (CB1) 和外周大麻素 (CB2) 受体结合。AEA 的生物作用通过细胞摄取和脂肪酸酰胺水解酶对酰胺键的水解而终止。花生四烯酸酰胺-N-甲基酰胺是花生四烯酸酰胺的类似物，可与人类中枢大麻素 (CB1) 受体结合，Ki 为 60 nM。浓度为 50 μM 时，可 100% 抑制大鼠神经胶质细胞间隙连接细胞间通讯。

HY-120369

URB532	FAAH	Neurological Disease
URB532 是脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂，IC₅₀ 为 396 nM。URB532 可增加大鼠脑中的花生四烯酸乙酰胺 (AEA)、棕榈酰乙醇酰胺 (PEA) 和油酰胺 (OEA) 水平，并表现出抗焦虑和镇痛作用。

HY-134055

Arachidonoyl-N,N-dimethyl amide Arachidonic acid-N,N-dimethyl amide	Cannabinoid Receptor	Metabolic Disease
Arachidonoyl-N,N-dimethyl amide (Arachidonic acid-N,N-dimethyl amide) 是一种内源性大麻素，可与中枢大麻素 (CB1) 和外周大麻素 (CB2) 受体结合。AEA 的生物作用通过细胞摄取和脂肪酸酰胺水解酶对酰胺键的水解而终止。花生四烯酸酰胺-N,N-二甲基酰胺是花生四烯酸酰胺的类似物，与人类中枢大麻素 (CB1) 受体 (Ki >1 μM) 结合较弱或不结合。浓度为 50 μM 时，可 100% 抑制大鼠神经胶质细胞间隙连接细胞间通讯。

HY-118140

ZCZ011	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
ZCZ011 是一种有效且具有大脑渗透性的大麻素 1 (CB1) 受体正向变构调节剂。ZCZ011 增强 CP55,940 与 CB1 受体的结合，并增强花生四烯乙醇胺 (AEA) 刺激的 GTPγS 在小鼠脑膜上的结合。ZCZ011 还能增加 hCB1 细胞中 β- 抑制素招募和 ERK 磷酸化。ZCZ011 可用于研究神经性疼痛和炎症性疼痛。

HY-120971

N-Decanoyl p-Nitroaniline DepNA	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
N-Decanoyl p-Nitroaniline (DepNA) 是几种可用于测量脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 活性的硝基苯胺脂肪酸酰胺之一。FAAH 是一种相对不具选择性的酶，因为它接受除其内源性底物花生四烯乙醇胺 (AEA) 的乙醇胺以外的各种酰胺头基。它还会水解碳原子数和双键比花生四烯酸少的脂肪酸酰胺。DepNA 暴露于 FAAH 活性会释放黄色比色染料对硝基苯胺 (ε=13,500，波长为 410 nm)。这样就可以使用 96 孔板分光光度计快速方便地测量 FAAH 活性。

HY-130311

2-Linoleoyl glycerol 2-Monolinolein; 2-Monolinoleoylglycerol	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
2-Linoleoyl glycerol (2-Monolinolein; 2-Monolinoleoylglycerol) 是一种单酰甘油，是 1 型大麻素 CB1 受体的拮抗剂和部分激动剂。2-Linoleoyl glycerol 的效力可以被 JZL195 (HY-15250) (FAAH 和 MAGL 的抑制剂) 增强，也可以被 CB1 拮抗剂 AM251 (HY-15443) 和 Cannabidiol 抑制。2-Linoleoyl glycerol 作为 CB1 拮抗剂，不会增强、只会减弱 CB1/CB2 受体配体大麻素 (AEA) 和 2-花生四烯酰甘油 (2-AG) 的活性。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-120649

SKM 4-45-1	Fluorescent Dyes/Probes
SKM 4-45-1 是 Anandamide (AEA)(HY-10863) 的类似物。SKM 4-45-1 是一种荧光底物，可用于研究跨膜载体介导的 AEA 跨细胞膜运输。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W127407

Glycerophospho-N-arachidonoyl ethanolamine	Drug Delivery
Glycerophospho-N-Arachidonoyl Ethanolamine 是一种 N-酰化乙醇胺。N-酰化乙醇胺可以是天然存在的脂质，具有多种生物活性。不同类型的 NAE 可以通过甘油磷酸二酯酶 1 (GDE1) 的活性衍生自甘油磷酸连接的前体。甘油磷酸-N-花生四烯酰乙醇胺是花生四烯酰乙醇胺 (AEA) 的前体，也称为花生四烯酸乙醇胺。 AEA 是一种内源性大麻素神经递质，可与中枢大麻素 (CB1) 和外周大麻素 (CB2) 受体结合。它抑制 [3H]-HU-243 与突触体膜的特异性结合，Ki 值为 52 nM，而 δ9-THC 为 46 nM。

Glycerophospho-N-arachidonoyl ethanolamine

Drug Delivery

Glycerophospho-N-Arachidonoyl Ethanolamine 是一种 N-酰化乙醇胺。N-酰化乙醇胺可以是天然存在的脂质，具有多种生物活性。不同类型的 NAE 可以通过甘油磷酸二酯酶 1 (GDE1) 的活性衍生自甘油磷酸连接的前体。甘油磷酸-N-花生四烯酰乙醇胺是花生四烯酰乙醇胺 (AEA) 的前体，也称为花生四烯酸乙醇胺。 AEA 是一种内源性大麻素神经递质，可与中枢大麻素 (CB1) 和外周大麻素 (CB2) 受体结合。它抑制 [3H]-HU-243 与突触体膜的特异性结合，Ki 值为 52 nM，而 δ9-THC 为 46 nM。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-10863

Anandamide 1 篇文献验证 AEA	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Cannabinoid Receptor PPAR TRP Channel GPR55 Fungal Tau Protein Endogenous Metabolite
花生四烯酸乙醇胺 Anandamide 是一种内源性大麻素。Anandamide 通过两个蛋白偶联的大麻素受体 (CB1 和 CB2) 调节神经元和免疫功能。Anandamide 可激活多种受体，如 PPARS、TRPV1 和 GPR18/GPR55。Anandamide 还具有抗真菌 (anti-fungal) 活性和抗炎 (anti-inflammatory) 活性。Anandamide 可用于阿尔茨海默病 (AD) 和溃疡性结肠炎的研究。

HY-103332

N-Arachidonylglycine 1 篇文献验证 NA-Gly	Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	GlyT Endogenous Metabolite
N-Arachidonylglycine (NA-Gly) 是内源性大麻素类 anandamide (AEA) 的羧基类似物，是一种 GPR18 激动剂 (EC₅₀ = 44.5 nM)。与 AEA 不同，N-Arachidonylglycine 在 CB1 和 CB2 受体上均无活性。N-Arachidonylglycine 可抑制 GLYT2 (IC₅₀ = 5.1 μM)。 N-Arachidonylglycine 也是子宫内膜细胞迁移的有效激活剂。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-10863S1

Anandamide-d11
Anandamide-d₁₁ 是 Anandamide 的氘代物。Anandamide 是一种中枢神经系统的免疫调节剂，不仅通过大麻素受体 (CB1 和 CB2) 且通过其他靶点 (如 GPR18/GPR55) 起作用。

HY-10863S

Anandamide-d8
Anandamide-d8是氘代标记的Anandamide。Anandamide 是一种内源性大麻素。Anandamide 通过两个蛋白偶联的大麻素受体 (CB1 和 CB2) 调节神经元和免疫功能。Anandamide 可激活多种受体，如 PPARS、TRPV1 和 GPR18/GPR55。Anandamide 还具有抗真菌 (anti-fungal) 活性和抗炎 (anti-inflammatory) 活性。Anandamide 可用于阿尔茨海默病 (AD) 和溃疡性结肠炎的研究。

Anandamide-d8

Anandamide-d8是氘代标记的Anandamide。Anandamide 是一种内源性大麻素。Anandamide 通过两个蛋白偶联的大麻素受体 (CB1 和 CB2) 调节神经元和免疫功能。Anandamide 可激活多种受体，如 PPARS、TRPV1 和 GPR18/GPR55。Anandamide 还具有抗真菌 (anti-fungal) 活性和抗炎 (anti-inflammatory) 活性。Anandamide 可用于阿尔茨海默病 (AD) 和溃疡性结肠炎的研究。

HY-103332S

N-Arachidonylglycine-d8
N-Arachidonylglycine-d8是氘代标记的N-Arachidonylglycine。N-Arachidonylglycine (NA-Gly) 是内源性大麻素类 anandamide (AEA) 的羧基类似物，是一种 GPR18 激动剂 (EC₅₀ = 44.5 nM)。与 AEA 不同，N-Arachidonylglycine 在 CB1 和 CB2 受体上均无活性。N-Arachidonylglycine 可抑制 GLYT2 (IC₅₀ = 5.1 μM)。 N-Arachidonylglycine 也是子宫内膜细胞迁移的有效激活剂。

N-Arachidonylglycine-d8

N-Arachidonylglycine-d8是氘代标记的N-Arachidonylglycine。N-Arachidonylglycine (NA-Gly) 是内源性大麻素类 anandamide (AEA) 的羧基类似物，是一种 GPR18 激动剂 (EC₅₀ = 44.5 nM)。与 AEA 不同，N-Arachidonylglycine 在 CB1 和 CB2 受体上均无活性。N-Arachidonylglycine 可抑制 GLYT2 (IC₅₀ = 5.1 μM)。 N-Arachidonylglycine 也是子宫内膜细胞迁移的有效激活剂。

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