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Axl

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By Targets:	TAM Receptor (70) ADC Antibody (2) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (2) Apoptosis (11) Autophagy (3) c-Fms (2) c-Kit (7) c-Met/HGFR (25) Discoidin Domain Receptor (4) E1/E2/E3 Enzyme (1) EGFR (1) FGFR (2) FLT3 (18) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (2) IGF-1R (2) Isotope-Labeled Compounds (1) JAK (1) PDGFR (1) PROTACs (2) RIP kinase (1) ROS Kinase (3) Small Interfering RNA (siRNA) (1) Tie (1) Trk Receptor (4) VEGFR (12) VSV (1) YAP (3)
By Research Areas:	Cancer (87) Cardiovascular Disease (2) Endocrinology (2) Infection (2) Inflammation/Immunology (11) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (1)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (1) Pre-designed siRNA Sets (1)

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

寡核苷酸

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Axl-IN-3	TAM Receptor	Cancer
Axl-IN-3 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 *AXL* 激酶抑制剂，IC₅₀ 为 41.5 nM。Axl-IN-3 对其他激酶的抑制作用较低。

Axl-IN-4	TAM Receptor	Cancer
Axl-IN-4 (Compound 24) 是一种 *AXL* 激酶抑制剂，IC₅₀ 为 28.8 μM。

Axl-IN-18	TAM Receptor Apoptosis	Cancer
Axl-IN-18 (compound 25c) 是一种有效的选择性 II 型 *AXL* 抑制剂。Axl-IN-18 显示出优异的 AXL 抑制活性 (IC₅₀=1.1 nM)，选择性相比高度同源激酶 MET (IC₅₀=377 nM) 高 343 倍。Axl-IN-18 显着抑制 AXL 驱动的细胞增殖，剂量依赖性抑制 4T1 细胞迁移和侵袭，并诱导细胞凋亡。Axl-IN-18 在 BaF3/TEL-AXL 异种移植模型中显示出显着的抗肿瘤功效。

Axl-IN-16	TAM Receptor HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer
Axl-IN-16 是 *Axl* 和 HIF 的双重抑制剂。Axl-IN-16 诱导 Flammulina velutipes 子实体形成。Axl-IN-16 抑制缺氧诱导因子活性和受体酪氨酸激酶表达。

Axl/Mer/CSF1R-IN-2	TAM Receptor c-Fms	Neurological Disease
Axl/Mer/CSF1R-IN-2 (Comp 4) 是 *Axl、Mer* 和CSF1R 的抑制剂。

Axl-IN-17	TAM Receptor	Cancer
Axl-IN-17（compound 13c）是一种口服有效的，具有选择性的 *AXL* 抑制剂，IC₅₀ 值为 3.0 nM。Axl-IN-17 展现出抗肿瘤活性。

AXL-IN-14	TAM Receptor	Cancer
AXL-IN-14 是一种有效的口服活性 *AXL* 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.8 nM。AXL-IN-14 抑制 Gas6/AXL 介导的细胞迁移和侵袭。AXL-IN-14 降低 p-AXL 和 p-AKT 蛋白的表达。AXL-IN-14 具有抗肿瘤活性。

Axl-IN-5	TAM Receptor	Cancer
Axl-IN-5 (compound 1) 是一种 *AXL* 抑制剂，IC₅₀ 为 283 nM。Axl-IN-5 具有抗癌作用。

Axl-IN-10	TAM Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
Axl-IN-10 (实施例 1) 是一种有效的 *AXL* 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 5 nM。Axl-IN-10 具有优良的跨膜性能。Axl-IN-10 在动物体内具有良好的药代动力学特性。Axl-IN-10 可用于增生性疾病、自身免疫性疾病、过敏性疾病、炎症性疾病、移植排斥、癌症或其他哺乳动物疾病的研究。

Axl-IN-9	TAM Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
Axl-IN-9 (实施例 10) 是一种有效的 *AXL* 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 26 nM。Axl-IN-9 具有优良的跨膜性能。Axl-IN-9 在动物体内具有良好的药代动力学特性。Axl-IN-9 可用于增生性疾病、自身免疫性疾病、过敏性疾病、炎症性疾病、移植排斥、癌症或其他哺乳动物疾病的研究。

AXL-IN-15	TAM Receptor	Cancer
AXL-IN-15 (cpd391) 是一种有效的 *Axl* 抑制剂，K_i 和 IC₅₀ <1 nM。 AXL-IN-15可用于癌症研究。

Axl-IN-7	TAM Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
Axl-IN-7 (化 22) 是一种有效的 *AXL* 抑制剂。Axl-IN-7 可用于 Axl 相关疾病的研究，例如癌症(如急性髓系白血病、黑色素瘤、乳腺癌、胰腺癌和神经胶质肿瘤)、肾脏疾病、免疫系统紊乱和心血管疾病。

Axl-IN-8	TAM Receptor c-Met/HGFR	Cancer
Axl-IN-8 (NO.1) 是一种有效的 *AXL* 抑制剂，其 IC₅₀ 低于 1 nM。Axl-IN-8 也抑制 c-MET，IC₅₀ 在 1-10 nM 之间。Axl-IN-8 对 BaF3/TEL-AXL、MKN45 和 EBC-1 细胞均有抗增殖活性，其 IC₅₀ 值分别为 <10、226.6 和 120.3 nM。

Axl-IN-6	TAM Receptor	Cancer
Axl-IN-6 是一种口服有效的 *AXL* 抑制剂。在 MV-4-11 皮下异种移植瘤模型中，Axl-IN-6 具有良好的耐受性和显著的抑制肿瘤生长的作用。

Axl-IN-11	TAM Receptor	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Axl-IN-11 (实施例 1) 是一种有效的 *AXL* 抑制剂。Axl-IN-11 可用于增生性疾病、自身免疫性疾病、过敏性疾病、炎症性疾病、移植排斥、癌症、病毒性传染病或其他哺乳动物疾病的研究。

Axl-IN-12	TAM Receptor	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Axl-IN-12 (实施例 2) 是一种有效的 *AXL* 抑制剂。Axl-IN-12 可用于增生性疾病、自身免疫性疾病、过敏性疾病、炎症性疾病、移植排斥、癌症、病毒性传染病或其他哺乳动物疾病的研究。

AXL-IN-13	TAM Receptor FLT3 PDGFR	Cancer
AXL-IN-13 是一种有效的、具有口服活性的 *AXL* 抑制剂 (IC₅₀: 1.6 nM，K_d : 0.26 nM)。AXL-IN-13 逆转 TGF-β1 诱导的上皮间质转化 (EMT)，并抑制癌细胞迁移和侵袭。

Axl/Mer/CSF1R-IN-1	TAM Receptor c-Fms	Cancer
Axl/Mer-IN-1 (Compound 1) 是一种 Axl/Mer 受体酪氨酸激酶 (Axl/Mer RTK) 和 CSF1R 抑制剂，K_d 值均小于 0.1 μM。

AXL Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
AXL Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 AXL (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Picropodophyllin-d6 Axl1717-d₆; Picropodophyllotoxin-d₆; PPP-d₆	Isotope-Labeled Compounds IGF-1R Apoptosis	Endocrinology Cancer
苦鬼臼毒素-d₆ Picropodophyllin-d₆ (AXL1717-d₆) 是 Picropodophyllin 氘代物。Picropodophyllin (AXL1717) 是选择性的胰岛素样生长因子-1受体 (IGF-1R)抑制剂，IC₅₀ 为1 nM。

Picropodophyllin 15 篇以上引用文献 Axl1717; Picropodophyllotoxin; PPP	IGF-1R Apoptosis	Endocrinology Cancer
苦鬼臼毒素 Picropodophyllin (AXL1717) 是选择性的胰岛素样生长因子-1受体 (IGF-1R)抑制剂，IC₅₀ 为1 nM。

Axltide	JAK	Metabolic Disease
Axltide 是基于小鼠胰岛素受体的底物1 (氨基酸 979-989)。Axltide 是 Axl、DDR2、Mst1和JAK2激酶的底物。

*PROTAC Axl* Degrader 1**	PROTACs TAM Receptor	Cancer
PROTAC Axl Degrader 1 是一种有效的选择性 PROTAC Axl 降解剂，IC₅₀ 为 0.92 μM。PROTAC Axl Degrader 1 显示出体外抗增殖活性、抗迁移活性。PROTAC Axl Degrader 1 诱导巨泡式细胞死亡。

*PROTAC Axl* Degrader 2**	PROTACs TAM Receptor	Cancer
PROTAC Axl Degrader 2 是一种有效的选择性 PROTAC Axl 降解剂，IC₅₀ 为 1.61 μM。PROTAC Axl Degrader 2 显示出体外抗增殖活性、抗迁移活性。PROTAC Axl Degrader 2 诱导巨泡式细胞死亡 (mehuosis)。

*MerTK/Axl-IN-1*	TAM Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
MerTK/Axl-IN-1 (Compound A-910) 是一种强效且选择性的双重 MerTK/Axl 抑制剂，在 Ba/F3 细胞中的 IC₅₀ 分别为 4.2 和 8.8 nM，在 HTRF 细胞中的 IC₅₀ 分别为 0.2 和 0.9 nM。MerTK/Axl-IN-1 可在体内抑制 pMerTK。MerTK/Axl-IN-1 具有较长的半衰期、较高的口服生物利用度。

HIV-IN-7	TAM Receptor HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Others
Axl-IN-16 (Compound 4) 是一种 *Axl* 抑制剂。Axl-IN-16 抑制 *Axl* 表达并抑制 HIF 活性。Axl-IN-16 诱导金针菇子实体形成。Axl-IN-1 可以从红血球菌和猴头菇的“子实体液 (FL)”中分离出来。

Mecbotamab vedotin BA3011; CAB-Axl-ADC; CAB-anti-Axl-ADC	TAM Receptor	Cancer
Mecbotamab vedotin (BA301) 是一种抗人酪氨酸激酶受体 *AXL* 和人-小家鼠单克隆 BA301 γ1 链的 IgG1 抗体抑制剂。Mecbotamab vedotin 可用于制备免疫偶联物，用于表达 Axl 型癌症的研究。

ER-851	TAM Receptor	Cancer
ER-851 是一种具有口服活性的选择性 *AXL* 抑制剂，IC₅₀ 为 100 nM。ER-851 具有抗肿瘤活性。

Enapotamab Anti-Axl/UFO Reference Antibody (enapotamab)	TAM Receptor	Cancer
Enapotamab 是一种 AXL/UFO 相关抗体，可用于合成 Bcl-xl 抑制剂抗体活性分子偶联物。

AF-2112	YAP	Cancer
AF-2112 是一种 Flufenamic acid 衍生的 TEAD 抑制剂，可强烈降低 CTGF、Cyr61、Axl 和 NF2 的表达。

Mipasetamab uzoptirine ADCT-601	TAM Receptor	Cancer
Mipasetamab uzoptirine (ADCT-601) 是一种 *AXL* 靶向的抗体-活性分子偶联物 (ADCs)。Mipasetamab uzoptirine 由人源化抗 AXL 抗体、可裂解连接子和有效的吡咯并苯二氮卓 (PBD) 二聚体细胞毒素 SG3199 组成。Mipasetamab uzoptirine 可用于癌症研究。

UNC4203	TAM Receptor FLT3	Cancer
UNC4203 是有效的、具有口服活性的、高度选择性的 MERTK 抑制剂，其对 MERTK、AXL、TYRO3 和 FLT3 的 IC₅₀ 值分别为 1.2 nM、140 nM、42 nM 和 90 nM。

LM-41	YAP	Cancer
LM-41 是一种 Flufenamic acid 衍生的 TEAD 抑制剂，可强烈降低 CTGF、Cyr61、Axl 和 NF2 的表达。LM-41 抑制人 MDA-MB-231 乳腺癌细胞的迁移。

Zanzalintinib 1 篇文献验证 XL092	TAM Receptor c-Met/HGFR VEGFR	Cancer
Zanzalintinib (XL092) 是一种口服有效的，ATP 竞争性的多受体酪氨酸激酶 (RTKs) 抑制剂，包括 MET、VEGFR2、*AXL* 和 MER，在细胞分析中的 IC₅₀ 值分别为 15 nM、1.6 nM、3.4 nM 和 7.2 nM。Zanzalintinib 具有抗肿瘤活性。Zanzalintinib 具有用于研究激酶依赖性疾病的潜力。

Tamnorzatinib 1 篇文献验证 ONO-7475	TAM Receptor Trk Receptor	Cancer
Tamnorzatinib (ONO-7475) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 Axl/Mer 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 0.7 nM 和 1.0 nM。Tamnorzatinib 使 AXL 过表达的 EGFR 突变型 NSCLC 细胞对 EGFR-TKIs 敏感，抑制耐药细胞的产生和耐药性的维持。Tamnorzatinib 联合 Osimertinib (HY-15772) 为 EGFR 突变非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究提供了一个光明的前景。

Tilvestamab BGB149	TAM Receptor	Cancer
替卫妥单抗 Tilvestamab (BGB149) 是一种人源化抗 *AXL* 抗体，阻断 *AXL* 介导的细胞信号传导。Tilvestamab 在体外能显著抑制 Gas6 刺激诱导的 *AXL* 激活，并抑制 786-0-Luc RCC 细胞中下游 *AXL* 的磷酸化。Tilvestamab可用于癌症，尤其是 *AXL* 过度表达肾细胞癌的研究。

LDC1267 5 篇以上引用文献	TAM Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
LDC1267 是*TAM (Tyro3,Axl* 和 Mer)** 激酶高效选择性抑制剂，对 Tyro3/Axl/Mer IC₅₀值分别为<5 nM/8 nM/29 nM。

Gilteritinib hemifumarate 25 篇以上引用文献 ASP2215 hemifumarate	FLT3 TAM Receptor	Cancer
Gilteritinib (ASP2215) hemifumarate 是一种有效的 ATP 竞争性的 FLT3/*AXL* 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.29 nM/0.73 nM。

Gilteritinib 25 篇以上引用文献 ASP2215	FLT3 TAM Receptor	Cancer
吉瑞替尼; 吉列替尼 Gilteritinib (ASP2215) 是一种有效的 ATP 竞争性的 FLT3/*AXL* 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.29 nM/0.73 nM。

UNC569 1 篇文献验证	TAM Receptor	Cancer
UNC569 是一种有效、可逆、ATP 竞争性且具有口服活性的 Mer 激酶抑制剂，IC₅₀ 为 2.9 nM，K_i 为 4.3 nM。UNC569 还抑制 *Axl* 和 Tyro3，IC₅₀ 分别为 37 nM 和 48 nM。UNC569 可用于急性淋巴细胞白血病 (ALL) 和非典型畸胎瘤/横纹肌瘤的研究。

Mipasetamab	ADC Antibody TAM Receptor	Cancer
米帕妥单抗 Mipasetamab 是一种靶向 *AXL* 的 IgG1κ 抗体，*AXL* 是一种酪氨酸激酶受体，或者是 TAM 受体 (TAM Receptor)。 Mipasetamab 参与 ADCT-601 (Mipasetamab uzoptirine) 的合成，这是一种 AXL 靶向的抗体-活性分子偶联物 (ADC)。ADCT-601 具有抗肿瘤作用。

Anticancer agent 109	TAM Receptor	Cancer
Anticancer agent 109 (compound 6-15)是 Gas6-Axl 轴的抑制剂，具有抑癌活性。Anticancer agent 109 抑制 Gas6和 Axl 的表达，抑制 p-PI3K 和 p-AKT 的表达，导致肿瘤细胞周期 G1 期阻滞进而促进细胞凋亡 ( apoptosis ) 并在裸鼠荷瘤模型中显著抑制肿瘤生长。

DS-1205b free base	TAM Receptor c-Met/HGFR Trk Receptor	Cancer
DS-1205b free base 是一种有效和选择性的 *AXL* 激酶抑制剂，IC₅₀ 值为 1.3 nM。DS-1205b free base 还可以抑制 MER，MET 和 TRKA，IC₅₀ 值分别为 63、104 和 407 nM。 DS-1205b free base 可以抑制细胞迁移和肿瘤生长。

Batiraxcept AVB-S6-500	TAM Receptor	Cancer
Batiraxcept (AVB-S6-500) 是一种高度有效和具有特异性的 AXL 抑制剂，是含有人 *AXL* 的细胞外区域和人免疫球蛋白 G1 重链 (Fc) 的重组的融合蛋白二聚体。Batiraxcept 通过与 GAS6 结合，抑制 GAS6 与 *AXL* 的相互作用，从而在体外大幅减少 *AXL* 信号的侵袭和高度转移性细胞的迁移，并抑制侵袭性人类癌症非临床模型的转移性疾病。Batiraxcept 可用于晚期或转移性肾透明细胞癌以及铂敏感复发性卵巢癌的研究。

Gilteritinib (Standard)	FLT3 TAM Receptor	Cancer
吉瑞替尼; 吉列替尼(Standard) Gilteritinib (Standard)是 Gilteritinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gilteritinib (ASP2215) 是一种有效的 ATP 竞争性的 FLT3/*AXL* 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.29 nM/0.73 nM。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-15150G

Bemcentinib (GMP) R428 (GMP); BGB324 (GMP)	Fluorescent Dye
Bemcentinib (R428) GMP 是一种选择性的、具有口服活性的 *Axl* 抑制剂，IC₅₀ 值为 14 nM。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-15150G

Bemcentinib (GMP) R428 (GMP); BGB324 (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Bemcentinib (R428) GMP 是一种选择性的、具有口服活性的 *Axl* 抑制剂，IC₅₀ 值为 14 nM。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1790

Axltide	JAK	Metabolic Disease
Axltide 是基于小鼠胰岛素受体的底物1 (氨基酸 979-989)。Axltide 是 Axl、DDR2、Mst1和JAK2激酶的底物。

HY-P5527F

FAM-CSKtide	Peptides	Others
FAM-CSKtide 是一种有生物活性的肽。(这是 FAM 标记的肽底物 (Abs/Em = 494/521 nm)，适用于 C 端 Src 激酶 (Csk) 和许多其他激酶，例如 Axl、cKit、ERBB4、Fes、Flt3、IGF-1 R、MET、MUSK 、PYK2、Ret、TIE2、TrkA、VEGF-R1 和 VEGF-R2。)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99360

Enapotamab Anti-Axl/UFO Reference Antibody (enapotamab)	TAM Receptor	Cancer
Enapotamab 是一种 AXL/UFO 相关抗体，可用于合成 Bcl-xl 抑制剂抗体活性分子偶联物。

HY-P99161

Tilvestamab BGB149	TAM Receptor	Cancer
替卫妥单抗 Tilvestamab (BGB149) 是一种人源化抗 *AXL* 抗体，阻断 *AXL* 介导的细胞信号传导。Tilvestamab 在体外能显著抑制 Gas6 刺激诱导的 *AXL* 激活，并抑制 786-0-Luc RCC 细胞中下游 *AXL* 的磷酸化。Tilvestamab可用于癌症，尤其是 *AXL* 过度表达肾细胞癌的研究。

HY-P99733

Mipasetamab	ADC Antibody TAM Receptor	Cancer
米帕妥单抗 Mipasetamab 是一种靶向 *AXL* 的 IgG1κ 抗体，*AXL* 是一种酪氨酸激酶受体，或者是 TAM 受体 (TAM Receptor)。 Mipasetamab 参与 ADCT-601 (Mipasetamab uzoptirine) 的合成，这是一种 AXL 靶向的抗体-活性分子偶联物 (ADC)。ADCT-601 具有抗肿瘤作用。

HY-P99463

Batiraxcept AVB-S6-500	TAM Receptor	Cancer
Batiraxcept (AVB-S6-500) 是一种高度有效和具有特异性的 AXL 抑制剂，是含有人 *AXL* 的细胞外区域和人免疫球蛋白 G1 重链 (Fc) 的重组的融合蛋白二聚体。Batiraxcept 通过与 GAS6 结合，抑制 GAS6 与 *AXL* 的相互作用，从而在体外大幅减少 *AXL* 信号的侵袭和高度转移性细胞的迁移，并抑制侵袭性人类癌症非临床模型的转移性疾病。Batiraxcept 可用于晚期或转移性肾透明细胞癌以及铂敏感复发性卵巢癌的研究。

HY-P99734

Mipasetamab uzoptirine ADCT-601	TAM Receptor	Cancer
Mipasetamab uzoptirine (ADCT-601) 是一种 *AXL* 靶向的抗体-活性分子偶联物 (ADCs)。Mipasetamab uzoptirine 由人源化抗 AXL 抗体、可裂解连接子和有效的吡咯并苯二氮卓 (PBD) 二聚体细胞毒素 SG3199 组成。Mipasetamab uzoptirine 可用于癌症研究。

HY-P990339

*Anti-AXL/UFO Antibody (ORY012)* ORY012	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
Anti-AXL/UFO Antibody (ORY012) 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 AXL/UFO。Anti-AXL/UFO Antibody (ORY012) 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 144.78 kDa。Anti-AXL/UFO Antibody (ORY012) 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P9988

Mecbotamab BA301	ADC Antibody TAM Receptor	Cancer
Mecbotamab 是一种靶向 *AXL* 受体酪氨酸激酶的人源化 IgG1-κ 抗体。Mecbotamab 可作为一种条件活性生物制剂 (CAB)，通过可降解连接子与 MMAE (HY-15162) 偶联，形成 ADC 产品 Mecbotamab vedotin (BA3011)。

Species:	Human (9) Mouse (2) Cynomolgus (1)
Tag:	His (8) Avi (3) GST (1) Fc (4)
Source:	HEK293 (11) Sf9 insect cells (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P74407

	AXL Protein, Human (HEK293, His) Tyrosine-protein kinase receptor UFO; Axl oncogene; UFO	Human	HEK293
	AXL 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，通过与 GAS6 结合介导信号并调节细胞存活、增殖、迁移和分化。配体结合后，AXL 二聚化并自磷酸化，激活下游分子，如 PI3 激酶亚基、GRB2、PLCG1 等。AXL Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 AXL 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P74406

	AXL Protein, Mouse (HEK293, His-Fc) Tyrosine-protein kinase receptor UFO; Axl oncogene; UFO	Mouse	HEK293
	AXL 蛋白已预测在各种细胞功能中的作用，与磷脂酰肌醇 3-激酶和磷脂酰丝氨酸结合，并充当病毒受体。它负向调节细胞凋亡，正向调节蛋白激酶 B 信号传导。AXL Protein, Mouse (HEK293, His-Fc) 是重组的 AXL 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc, C-His 标签。

HY-P77567

	AXL Protein, Cynomolgus (HEK293, His) Axl; UFO; Axl oncogene; Axl; ARK; JTK11; Tyro7; AI323647; EC 2.7.10; EC 2.7.10.1	Cynomolgus	HEK293
	AXL 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，通过结合 GAS6 介导信号，调节细胞存活、增殖、迁移和分化。配体结合后，AXL 发生二聚化和自磷酸化，激活下游分子，如 PI3 激酶亚基、GRB2、PLCG1 等。这会触发 AKT 激酶激活，影响内皮细胞存活、NK 细胞发育中的细胞因子信号传导、肝再生、促性腺激素释放激素神经元功能、血小板激活、血栓反应和免疫调节等过程。AXL 还在微生物感染过程中充当拉沙病毒和淋巴细胞脉络膜脑膜炎病毒的受体。AXL Protein, Cynomolgus (HEK293, His) 是重组的 AXL 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P77875

	AXL Protein, Human (HEK293, Fc) Axl; UFO; Axl oncogene; Axl; ARK; JTK11; Tyro7; AI323647; EC 2.7.10; EC 2.7.10.1	Human	HEK293
	AXL 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，通过与 GAS6 结合介导信号并调节细胞存活、增殖、迁移和分化。配体结合后，AXL 二聚化并自磷酸化，激活下游分子，如 PI3 激酶亚基、GRB2、PLCG1 等。AXL Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的 AXL 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。AXL Protein, Human (HEK293, Fc) 全长 424 个氨基酸，分子量为 80-110 kDa。

HY-P77876

	AXL Protein, Human (Biotinylated, HEK293, Fc) Axl; UFO; Axl oncogene; Axl; ARK; JTK11; Tyro7; AI323647; EC 2.7.10; EC 2.7.10.1	Human	HEK293
	AXL 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，通过与 GAS6 结合介导信号并调节细胞存活、增殖、迁移和分化。配体结合后，AXL 二聚化并自磷酸化，激活下游分子，如 PI3 激酶亚基、GRB2、PLCG1 等。AXL Protein, Human (Biotinylated, HEK293, Fc) 是重组的 AXL 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。AXL Protein, Human (Biotinylated, HEK293, Fc) 全长 424 个氨基酸，分子量为 80-110 kDa。

HY-P77878

	AXL Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) Axl; UFO; Axl oncogene; Axl; ARK; JTK11; Tyro7; AI323647; EC 2.7.10; EC 2.7.10.1	Human	HEK293
	AXL 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，通过与 GAS6 结合介导信号并调节细胞存活、增殖、迁移和分化。配体结合后，AXL 二聚化并自磷酸化，激活下游分子，如 PI3 激酶亚基、GRB2、PLCG1 等。AXL Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的 AXL 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。AXL Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 全长 424 个氨基酸，分子量为 70-80 kDa。

HY-P702703

	AXL Protein, Human (Biotinylated, sf9, GST, Avi) Axl; Axl receptor tyrosine kinase; tyrosine-protein kinase receptor UFO; JTK11; UFO; Axl oncogene; oncogene Axl; Axl transforming sequence/gene	Human	Sf9 insect cells
	AXL 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，通过与 GAS6 结合介导信号并调节细胞存活、增殖、迁移和分化。配体结合后，AXL 二聚化并自磷酸化，激活下游分子，如 PI3 激酶亚基、GRB2、PLCG1 等。AXL Protein, Human (Biotinylated, sf9, GST, Avi) 是重组的 AXL 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 GST, Avi 标签。AXL Protein, Human (Biotinylated, sf9, GST, Avi) 全长 422 个氨基酸

HY-P700585

	AXL Protein, Human (D266N, HEK293, His) Axl receptor tyrosine kinase; tyrosine-protein kinase receptor UFO; JTK11; UFO; Axl oncogene; oncogene Axl; Axl transforming sequence/gene	Human	HEK293
	AXL 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，通过与 GAS6 结合介导信号并调节细胞存活、增殖、迁移和分化。配体结合后，AXL 二聚化并自磷酸化，激活下游分子，如 PI3 激酶亚基、GRB2、PLCG1 等。AXL Protein, Human (D266N, HEK293, His) 是重组的 AXL 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-10*His 标签。和 D266N，，，突变。AXL Protein, Human (D266N, HEK293, His) 全长 426 个氨基酸，分子量为 48.9 kDa。

HY-P700586

	AXL Protein, Human (D266N, HEK293, hFc) Axl receptor tyrosine kinase; tyrosine-protein kinase receptor UFO; JTK11; UFO; Axl oncogene; oncogene Axl; Axl transforming sequence/gene	Human	HEK293
	AXL 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，通过与 GAS6 结合介导信号并调节细胞存活、增殖、迁移和分化。配体结合后，AXL 二聚化并自磷酸化，激活下游分子，如 PI3 激酶亚基、GRB2、PLCG1 等。AXL Protein, Human (D266N, HEK293, hFc) 是重组的 AXL 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。和 D266N，，，突变。AXL Protein, Human (D266N, HEK293, hFc) 全长 426 个氨基酸，分子量为 75.1 kDa。

HY-P77877

	AXL Protein, Human (HEK293, His-Avi) Axl; UFO; Axl oncogene; Axl; ARK; JTK11; Tyro7; AI323647; EC 2.7.10; EC 2.7.10.1	Human	HEK293
	AXL 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，通过与 GAS6 结合介导信号并调节细胞存活、增殖、迁移和分化。配体结合后，AXL 二聚化并自磷酸化，激活下游分子，如 PI3 激酶亚基、GRB2、PLCG1 等。AXL Protein, Human (HEK293, His-Avi) 是重组的 AXL 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。AXL Protein, Human (HEK293, His-Avi) 全长 424 个氨基酸，分子量为 70-80 kDa。

HY-P7623

	AXL Protein, Mouse (HEK293, His) rMuAxl, His; Tyrosine-protein kinase receptor UFO; Axl oncogene; UFO	Mouse	HEK293
	AXL Protein, Mouse (HEK293, His)是一种由 HEK293 细胞表达的，末端有 His 标签的重组小鼠 AXL。AXL 是 TAM 家族的成员，具有高亲和力配体生长抑制特异性蛋白 6 (GAS6)。具有抗肿瘤活性。

HY-P7622

	AXL Protein, Human (415a.a, HEK293, His) 1 篇文献验证 rHuAxl, His; Tyrosine-protein kinase receptor UFO; Axl oncogene; UFO	Human	HEK293
	AXL Protein, Human (HEK293, His)是一种由 HEK293 细胞表达的，末端有 His 标签的重组人 AXL。AXL 是 TAM 家族的成员，具有高亲和力配体生长抑制特异性蛋白 6 (GAS6)。具有抗肿瘤活性。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-12432S1

Gilteritinib-d8
Gilteritinib-d₈ 是 Gilteritinib 氘代物。Gilteritinib (ASP2215) 是一种有效的 ATP 竞争性的 FLT3/*AXL* 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.29 nM/0.73 nM。

HY-13016S

Cabozantinib-d6
Cabozantinib-d₆ 是 Cabozantinib 的氘代物。Cabozantinib是一种有效的多受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制VEGFR2，c-Met，Kit，*Axl* 和 Flt3 的 IC₅₀ 分别为0.035，1.3，4.6，7 和 11.3 nM。

HY-15494S1

Picropodophyllin-d6
Picropodophyllin-d₆ (AXL1717-d₆) 是 Picropodophyllin 氘代物。Picropodophyllin (AXL1717) 是选择性的胰岛素样生长因子-1受体 (IGF-1R)抑制剂，IC₅₀ 为1 nM。

HY-13016S1

Cabozantinib-d4
Cabozantinib-d₄ 是 Cabozantinib 氘代物。Cabozantinib是一种有效的多受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制VEGFR2，c-Met，Kit，*Axl* 和 Flt3 的 IC₅₀ 分别为0.035，1.3，4.6，7 和 11.3 nM。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P81198

	AXL Antibody Adhesion related kinase; AI323647; Ark; Axl; Axl oncogene; Axl receptor tyrosine kinase; Axl transforming gene; Axl transforming sequence/gene; EC 2.7.10.1; JTK11; Oncogene Axl; Tyro7; Tyrosine protein kinase receptor UFO; Tyrosine-protein kinase receptor UFO; UFO; UFO_HUMAN.	WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, ICC/IF	Human, Mouse
	AXL Antibody is an unconjugated, approximately 95 kDa, rabbit-derived, anti-AXL polyclonal antibody. AXL Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, IF expriments in human, mouse, and predicted: rat, dog, horse, rabbit background without labeling.

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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-RS01293

AXL Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA Pre-designed siRNA Sets
AXL Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 AXL (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

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