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BGC-823

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抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

1

抗体抑制剂

5

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-155115
    LSD1-IN-27

    		Histone Demethylase PD-1/PD-L1 Cancer
    LSD1-IN-27 (Compound 5ac) 是一种 LSD1 抑制剂 (IC50: 13 nM)。LSD1-IN-27 抑制胃癌细胞的干细胞性和迁移。LSD1-IN-27 还可降低 BGC-823 和 MFC 细胞中 PD-L1 的表达。LSD1-IN-27 可增强对胃癌的 T 细胞免疫反应。
    LSD1-IN-27
  • HY-N0753
    Eupalinolide B

    		Others Cancer
    野马追内酯B Eupalinolide B 是从 Eupatorium lindleyanum 分离的胚芽倍半萜。 Eupalinolide B 对 A-549，BGC-823 和 HL-60 等肿瘤细胞具有细胞毒性。
    Eupalinolide B
  • HY-163924
    Apoptosis inducer 25

    		Apoptosis Cancer
    Apoptosis inducer 25 (Compound 4H) 抑制癌细胞 BGC-823 增殖，IC50 为 0.37 μM。Apoptosis inducer 25 在 G2/M 期阻滞细胞周期，诱导 BGC-823 细胞凋亡 (apoptosis)，并导致线粒体功能障碍。Apoptosis inducer 25 在大鼠体内表现出良好的药代动力学特征。
    Apoptosis inducer 25
  • HY-163923
    Apoptosis inducer 24

    		Apoptosis Cancer
    Apoptosis inducer 24 (Compound 4) 抑制胃癌细胞增殖，IC50 为 1.2-4.8 μM。Apoptosis inducer 24 在 G2/M 期阻滞细胞周期，诱导 BGC-823 细胞凋亡 (apoptosis)，并导致线粒体功能障碍。Apoptosis inducer 24 在小鼠中表现出抗肿瘤作用，且无明显毒性 (LD50 为 91.2 mg/kg)。
    Apoptosis inducer 24
  • HY-N12033
    4'-Demethylpodophyllotoxone

    		Others Cancer
    4'-Demethylpodophyllotoxone 是链格孢 (lternaria alternata) S-f6 进行生物转化的中间产物。4'-Demethylpodophyllotoxone 经 4- (2,3,5,6-tetramethylpyrazine-1) (4-TMP) 修饰后，产生的新型化合物可强烈抑制人胃癌细胞系 (BGC-823) 的生长。
    4'-Demethylpodophyllotoxone
  • HY-N11957
    Angeloylbinankadsurin A

    		Others Inflammation/Immunology
    Angeloylbinankadsurin A (compound 7) 是一种抗类风湿关节炎 (RA) 试剂，能从黑虎胡的 EtOAc 和 CH2Cl2 提取物中分离得到。Angeloylbinankadsurin A 对 RA-FLS 细胞表现出抑制活性 (IC50=11.70 μM)。Angeloylbinankadsurin A 对人类癌细胞系（Hela 和 BGC-823）具有微弱毒性 (IC50=19.9 μM，21.93 μM)。
    Angeloylbinankadsurin A
  • HY-N9505
    Schisanlactone E

    Kadsulactone acid

    		 Others Cancer
    Schisanlactone E 是一种从 Kadsura heteroclita 中分离得到的三萜类化合物。Schisanlactone E 对 Bel-7402、BGC-823、MCF-7 和 HL-60 细胞系具有中等的细胞毒活性，IC50 分别为 68.33、100、>100、73.37 μM。
    Schisanlactone E
  • HY-152228
    SMYD3-IN-2

    		Histone Methyltransferase Autophagy Cancer
    SMYD3-IN-2 是一种 SMYD3 抑制剂，可通过诱导致死性自噬来对抗胃癌。SMYD3-IN-2 对 SMYD3 和 BGC823 细胞具有抑制作用，IC50 值分别为 0.81 μM 和 0.75 μM。SMYD3-IN-2 可用于癌症的研究。
    SMYD3-IN-2
  • HY-147682
    NF-κB-IN-5

    		NF-κB Apoptosis Cancer
    NF-κB-IN-5 (化合物 4d) 是一种口服有效的 NF-κB 抑制剂，与 NF-κB 直接相互作用。NF-κB-IN-5 对人癌细胞株 (HCT116、U87-MG、HepG2、BGC823、PC9) 具有明显的抗肿瘤活性，其 IC50 分别为 5.35、2.81、2.83、2.02 和 3.90 μM。NF-κB-IN-5 诱导 U87-MG 肿瘤细胞凋亡，细胞周期阻滞在 G0/G1 期。
    NF-κB-IN-5
  • HY-149390
    TrxR1-IN-1

    		TrxR Cancer
    TrxR1-IN-1 (Compound 5j) 是一种 TrxR1 抑制剂 (IC50: 8.8 μM)。TrxR1-IN-1具有抗癌活性，对不同细胞系的 IC50 为 MCF-7 (1.5 μM)、HeLa (1.7 μM)、BGC-823 (2.4 μM)、SW-480 (2.8 μM)、A549 (2.1 μM)。 TrxR1-IN-1 具有抗氧化活性，并清除 DPPH 自由基。
    TrxR1-IN-1
  • HY-161351
    STAT3/AKT-IN-1

    		Akt STAT Apoptosis Cancer
    STAT3/AKT-IN-1 是信号转导子和转录激活子 3 (STAT3) 和蛋白激酶 B (AKT) 信号通路的双重抑制剂，具有抗肿瘤活性并诱导 SGC-7901 细胞凋亡 (apoptosis)。
    STAT3/AKT-IN-1
  • HY-P1727
    Super-TDU
    4 篇文献验证

    		 YAP Cancer
    Super-TDU 是一种特异性的 YAP 拮抗剂，可以靶向 YAP-TEAD 相互作用。Super-TDU 可以抑制胃癌小鼠模型的肿瘤生长。
    Super-TDU
  • HY-P1727A
    Super-TDU TFA

    		YAP Cancer
    Super-TDU TFA 是一种特异性的 YAP 拮抗剂，可以靶向 YAP-TEAD 相互作用。Super-TDU TFA 可以抑制胃癌小鼠模型的肿瘤生长。
    Super-TDU TFA
  • HY-120914
    TrxR1-IN-B19

    GO-Y015

    		 TrxR Apoptosis Cancer
    TrxR1-IN-B19 (GO-Y015) (Compound B19) 是一种姜黄素 (Curcumin (HY-N0005)) 衍生物和共价的 TrxR1 抑制剂。TrxR1-IN-B19 抑制 TrxR1 酶活性以升高氧化应激，然后诱导活性氧介导的内质网应激和线粒体功能障碍，最终导致细胞周期停滞和细胞凋亡(apoptosis)。
    TrxR1-IN-B19
  • HY-146046
    Antitumor agent-56

    		Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Antitumor agent-56 (Compound 33) 是一种具有抗肿瘤、抗炎和 NO 释放活性的 triptolide 衍生物。Antitumor agent-56 显著抑制黑色素瘤的生长，具有口服活性。
    Antitumor agent-56
  • HY-N0279
    Cardamonin
    最多引用文献
    10 篇文献验证

    Cardamomin; Alpinetin chalcone

    		 NF-κB STAT Wnt β-catenin Bcl-2 Family Apoptosis Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    豆蔻明 Cardamonin 是一种黄酮类化合物，并针对各种信号分子、转录因子、细胞因子和酶，可抑制 mTOR、NF-κB、Akt、STAT3、Wnt/β-catenin 和 COX-2，其表现出抗癌、抗炎、抗微生物和抗糖尿病的活性。
    Cardamonin
  • HY-14543
    Sertindole
    2 篇文献验证

    Lu 23-174

    		 5-HT Receptor Dopamine Receptor Adrenergic Receptor Autophagy Neurological Disease Cancer
    舍吲哚 Sertindole (Lu 23-174) 是一种具有口服活性的 5-HT2A、5-HT2C、dopamine D2、和 αl-adrenergic 受体拮抗剂。Sertindole 表现出对多种癌症细胞的抗增殖活性并可用于抗精神病的研究。
    Sertindole

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