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BMS-202

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-19745
    BMS-202
    15 篇以上引用文献

    PD-1/PD-L1 Apoptosis Cancer
    BMS-202 是一种有效的非肽类 PD-1/PD-L 复合物抑制剂,其 IC50 为 18 nM,KD 为 8 μM。BMS-202 与 PD-L1 直接结合并阻断人类 PD-1/PD-L 的相互作用。BMS-202 具有抗肿瘤活性。
    BMS-202
  • HY-19745A
    N-deacetylated BMS-202
    1 篇文献验证

    PD-1/PD-L1 Cancer
    N-deacetylated BMS-202BMS-202 的脱乙酰基化。BMS-202PD-1/PD-L1 相互作用的抑制剂,主要用于癌症研究。
    N-deacetylated BMS-202
  • HY-150839

    Ligands for E3 Ligase Cancer
    E3 ligase Ligand PG 是一种可用于募集 CRBN 蛋白的 E3 连接酶配体 (E3 ligase ligand)。E3 ligase Ligand PG 与 CRBN 表现出强效结合活性(IC50 为 2.191 μM)。E3 ligase Ligand PG 可通过 linker 与 BMS-202(HY-19745)连接形成 PROTAC,PROTAC PD-L1 degrader-1 (HY-163757)。
    E3 ligase Ligand PG

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