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Isoforms Recommended:	Bak

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Bak

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By Targets:	Apoptosis (12) Autophagy (5) Bcl-2 Family (18) Beta-lactamase (1) Biochemical Assay Reagents (1) Cathepsin (1) Cytochrome P450 (1) Dopamine Receptor (1) E1/E2/E3 Enzyme (1) HDAC (1) MDM-2/p53 (1) Mitophagy (1) NO Synthase (1) PGE synthase (1) PKC (3) Pyroptosis (1) Small Interfering RNA (siRNA) (3) Topoisomerase (1) VDAC (1)
By Research Areas:	Cancer (23) Infection (1) Inflammation/Immunology (5) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (2)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (3) Pre-designed siRNA Sets (3)

抑制剂 & 激动剂

多肽产品

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-128777

WEHI-9625 1 篇文献验证	VDAC Apoptosis	Cancer
WEHI-9625 是一种首创的，三环砜小分子凋亡抑制剂，EC₅₀ 值为 69 nM。WEHI-9625 与 VDAC2 结合可促进其抑制小鼠 *BAK* 诱导的细胞凋亡的能力，但对人 BAK 和与凋亡效应密切相关的 BAX 因子均完全无效。

HY-120079

MSN-125 2 篇文献验证	Bcl-2 Family Apoptosis	Cancer
MSN-125 是有效的 Bax 和 *Bak* 低聚抑制剂。MSN-125 可防止线粒体外膜通透性 (MOMP)，IC₅₀ 为 4 μM。MSN-125 有效抑制 HCT-116，BMK细胞和原代皮层神经元中 Bax/Bak 介导的凋亡，保护原代神经元免受谷氨酸兴奋性毒性。

HY-P0300

Bak BH3	Bcl-2 Family	Cancer
Bak BH3 是一种多肽，源于 Bak 蛋白的 BH3 结构域，在细胞中，能够抑制 Bcl-xL 的活性。

HY-RS01357

BAK1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
BAK1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 BAK1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

BAK1 Human Pre-designed siRNA Set A BAK1 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS01358

Bak1 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Bak1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Bak1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Bak1 Mouse Pre-designed siRNA Set A Bak1 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS01359

Bak1 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Bak1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Bak1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Bak1 Rat Pre-designed siRNA Set A Bak1 Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-P0300F

Bak BH3 (72-87), TAMRA-labeled	Bcl-2 Family	Others
Bak BH3 (72-87), TAMRA-labeled 是一种有生物活性的肽。

HY-119768

*(±)-BAK2-66*	Dopamine Receptor	Neurological Disease
(±)-BAK2-66 是一种选择性的多巴胺 D3 受体 (dopamine D3 receptor) 拮抗剂，对 D3R 和 D2R 的K_i值分别为 1 nM和 960 nM。(±)-BAK2-66 可用于成瘾动物模型的研究。

HY-164263

N-Acetylphytosphingosine NAPS	Apoptosis	Cancer
N-Acetylphytosphingosine (NAPS) 是一种鞘脂衍生物。N-Acetylphytosphingosine 通过激活 Bak 以线粒体依赖的方式诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。N-Acetylphytosphingosine 具有抗肿瘤活性。

HY-129461

Dibenzyl trisulfide DTS	Cathepsin	Cancer
Dibenzyl trisulfide (DTS) 是 Petiveria alliacea L. 分离得到的一种活性成分。Dibenzyl trisulfide 抑制细胞增殖和迁移。Dibenzyl trisulfide 降低了 BAK-1 和 LTA 的 mRNA 和蛋白质表达。Dibenzyl trisulfide 诱导溶酶体膜通透性和组织蛋白酶 B 释放。

HY-136999

7-O-Methyleucomol	Others	Others
7-O-Methyleucomol 是一种黄酮类化合物，可以从双色杜鹃 (Eucomis bicolor Bak) 的鳞茎中分离得到。

HY-13108

Bz 423 1 篇文献验证 BZ48	Bcl-2 Family	Inflammation/Immunology
Bz 423 是一种促凋亡的1,4-苯并二氮平类化合物，能够活化 Bax 和 Bak，能用于红斑狼疮等自身免疫病的研究。

HY-P1562

PUMA BH3	Bcl-2 Family	Cancer
PUMA BH3 是一种 p53 正向凋亡调控因子 (PUMA) 含 BH3 结构域的多肽，作为 *Bak* 的直接激活剂，K_d 值为 26 nM。

HY-P1562A

PUMA BH3 TFA	Bcl-2 Family	Cancer
PUMA BH3 TFA 是一种 p53 正向凋亡调控因子 (PUMA) 含 BH3 结构域的多肽，作为 *Bak* 的直接激活剂，K_d 值为 26 nM。

HY-118948

MSN-50	Bcl-2 Family	Neurological Disease
MSN-50 是一种 Bax 和 *Bak* 寡聚抑制剂。MSN-50 能有效抑制脂质体的通透性，防止基因毒性细胞死亡，促进神经保护。

HY-122481

Thaspine acetate	Topoisomerase Apoptosis Bcl-2 Family Cytochrome P450	Cancer
Thaspine acetate，一种生物碱，是一种拓扑异构酶 I 和 II 抑制剂。Thaspine acetate 可诱导癌细胞凋亡 (Apoptosis)。Thaspine acetate 可诱导 Bak 和 Bax 活化、线粒体细胞色素 c 释放和线粒体膜通透性增加。Thaspine acetate 可从南美树木巴豆的皮层中分离出来。

HY-P10614

Bid BH3 peptide	Apoptosis Bcl-2 Family	Others
Bid BH3 peptide 是一种源于 Bid 蛋白的小肽，可以结合并激活促凋亡蛋白 Bax 和 *Bak，从而导致线粒体外膜通透性 (MOMP) 和细胞凋亡 (apoptosis*)。Bid BH3 peptide 可用于线粒体生物能量学的研究。

HY-118119

CAY10526	PGE synthase	Cancer
CAY10526 是特异性的微粒体前列腺素E2合成酶 1 (mPGES1)抑制剂。 CAY10526 通过选择性调节 mPGES1 表达抑制 PGE2 的产生，但不影响 COX-2。CAY10526 在黑色素瘤移植模型中抑制肿瘤生长并增加细胞凋亡。CAY10526 降低 BCL-2 和 BCL-XL (抗凋亡) 蛋白水平并增加 BAX 和 BAK (促凋亡) 以及切割的 caspase 3 水平。CAY10526 在三种表达 mPGES1的黑色素瘤细胞系中抑制细胞活力 (IC₅₀<5 μM)。

HY-12048

Chelerythrine chloride 10 篇以上引用文献	PKC Bcl-2 Family Apoptosis Autophagy	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
盐酸白屈菜红碱 Chelerythrine chloride 是一种有效，可渗透细胞的蛋白酶 C (protein kinase C) 抑制剂，能够抑制 PKC 活性，IC₅₀ 值为 660 nM。Chelerythrine chloride 抑制 *Bcl-XL-Bak* BH3 肽结合，IC₅₀ 为 1.5 μM，并从 Bcl-XL 取代了 Bax。Chelerythrine chloride 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy**)。

HY-P2343

BH3 hydrochloride	Apoptosis	Cancer
BH3 hydrochloride 是能透过血脑屏障的多肽，通过直接激活促凋亡 Bax/Bak 或通过中和抗凋亡 Bcl-2 蛋白 (Bcl-2、Bcl-XL、Bcl-w、mcl1和A-1)来诱导细胞凋亡，通过与BH3 结构域结合。

HY-111770

2-Bromohexadecanoic acid 2-Bromopalmitic acid; 2-Bromopalmitate	Pyroptosis	Infection Inflammation/Immunology Cancer
2-溴十六烷酸 2-Bromohexadecanoic acid (2-Bromopalmitate; 2-BP) 是一种棕榈酰化抑制剂，靶向 DHHC (Asp-His-His-Cys) 蛋白棕榈酰转移酶。2-Bromohexadecanoic acid 抑制 GSDME-C 的棕榈酰化，抑制 BAK/BAX-Caspase 3-GSDME 通路介导的焦亡 (pyroptosis)。

HY-111287

Autophagonizer DK-1-49	Autophagy	Cancer
Autophagonizer (DK-1-49) 是一种小分子自噬 (autophagy) 诱导剂，导致自噬相关的 LC3-II 积累，并增加自噬体和酸性液泡的水平。Autophagonizer 不仅在癌细胞中，还能在 Bax/Bak 双敲除的细胞中抑制细胞的活力，诱导细胞死亡，其 EC₅₀ 值为 3-4 μM。

HY-155012

Mcl-1 inhibitor 16	Bcl-2 Family	Cancer
Mcl-1 inhibitor 16 (Compound 9) 是一种基于铂的线粒体靶向 Mcl-1 抑制剂。Mcl-1 inhibitor 16 诱导癌细胞中 Bax/Bak 依赖性的细胞凋亡 (apoptosis)。apoptosis 可以单独使用或与ABT-199 (HY-15531)一起使用并显示出抗肿瘤活性。

HY-12048R

Chelerythrine chloride (Standard)	PKC Bcl-2 Family Apoptosis Autophagy	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
盐酸白屈菜红碱 (Standard) Chelerythrine (chloride) (Standard) 是 Chelerythrine (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chelerythrine chloride 是一种有效，可渗透细胞的蛋白酶 C (protein kinase C) 抑制剂，能够抑制 PKC 活性，IC₅₀ 值为 660 nM。Chelerythrine chloride 抑制 *Bcl-XL-Bak* BH3 肽结合，IC₅₀ 为 1.5 μM，并从 Bcl-XL 取代了 Bax。Chelerythrine chloride 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy**)。

HY-N2359

Chelerythrine	Beta-lactamase PKC Bcl-2 Family Apoptosis Autophagy	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
白屈菜红碱 Chelerythrine 是一种天然生物碱，为有效、选择性的 Ca²⁺/磷脂依赖性 PKC 拮抗剂，IC₅₀ 值为 0.7 μM。Chelerythrine 具有抗肿瘤、抗糖尿病、抗炎的活性。Chelerythrine 抑制 *BclXL-Bak* BH3 肽结合，IC₅₀** 为 1.5 μM，并从 BclXL 取代了 Bax。 Chelerythrine 诱导细胞凋亡和自噬。

HY-100383

BH3I-1 BHI1	Bcl-2 Family MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
BH3I-1 是一种 Bcl-2家族拮抗剂，抑制 *Bak* BH3 肽与 Bcl-xL 结合，K_i 为 2.4±0.2 μM。BH3I-1 作用于 p53/mDM2，K_d 为 5.3 μM。

HY-50907

ABT-737 最多引用文献 45 篇文献验证	Bcl-2 Family Apoptosis Autophagy Mitophagy	Cancer
ABT-737 是一种 BH3 模拟物，是一种有效的 Bcl-2、Bcl-x_L 和 Bcl-w 抑制剂，EC₅₀ 分别为 30.3 nM、78.7 nM 和 197.8 nM。ABT-737 诱导 BCL-2/BAX 复合物的破坏和 BAK 依赖性但不依赖 BIM 的内在凋亡途径激活。ABT-737 诱导自噬，并且具有用于急性髓系白血病 (AML) 研究的潜力。

HY-50907S

ABT-737-d8	Biochemical Assay Reagents	Cancer
ABT 737-d₈ 是 ABT-737 的氘代物。ABT-737 是一种 BH3 模拟物，是一种有效的 Bcl-2、Bcl-x_L 和 Bcl-w 抑制剂，EC₅₀ 分别为 30.3 nM、78.7 nM 和 197.8 nM。ABT-737 诱导 BCL-2/BAX 复合物的破坏和 BAK 依赖性但不依赖 BIM 的内在凋亡途径激活。ABT-737 诱导自噬，并且具有用于急性髓系白血病 (AML) 研究的潜力。

HY-115529

(-)BI97D6	Bcl-2 Family Apoptosis	Cancer
(-)BI97D6 是一种广谱 Bcl-2 蛋白家族抑制剂，对 Mcl-1，Bcl-2，Bcl-xL 和 Bcl-1 均有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 0.025，0.031，0.076 和 0.122 μM。(-)BI97D6 通过 *Bak* 和 Bax 介导的线粒体凋亡 (apoptosis) 途径，刺激细胞死亡。此外，(-)BI97D6 抑制 Mcl-1，能够有效诱导急性髓性白血病 (AML) 细胞的凋亡 (apoptosis)。

HY-161577

BFC1103	Bcl-2 Family	Cancer
BFC1103 是一种小分子化合物。BFC1103 的主要调节机制涉及与 Bcl-2 的特定结构域相互作用，特别是其环区 (loop domain)。这种相互作用导致 Bcl-2 发生构象变化，暴露其 BH3 (Bcl-2 homologous 3) 结构域，从而将 Bcl-2 的功能从抗凋亡转变为促凋亡。BFC1103 诱导的细胞死亡依赖于 Bax 或 Bak 的存在，这两者都是参与线粒体介导的内在凋亡途径的关键蛋白。BFC1103 在小鼠模型中成功抑制了三阴性乳腺癌的肺转移。BFC1103 可以用于 Bcl-2 家族蛋白在癌症发展中的作用，以及它们如何影响癌细胞的存活和增殖的研究。

HY-P5325

Bid BH3 (80-99)	Bcl-2 Family	Others
Bid BH3 (80-99) 是一种有生物活性的肽。(BID 是 BCL-2 蛋白家族“仅 BH3”(BOPS) 子集的促凋亡成员，构成细胞凋亡的关键控制点。据报道，Bid 是第一个结合并激活 Bcl-2、Bax 和 Bak 的 BOP。 Bid 是一种死亡诱导配体，从细胞质移动到线粒体膜，使 Bcl-2 失活或激活 Bax。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列N末端。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的，并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此，焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集，并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)

HY-N12139

Nitric oxide production-IN-1	NO Synthase	Cancer
Nitric oxide production-IN-1（Compound 1）是一种从 Tupistra chinensis 分离得到的 NO Production 的抑制剂。Nitric oxide production-IN-1（Compound 1）抑制脂多糖诱导的大鼠腹腔巨噬细胞 NO 产物。

HY-152226

MC2590	HDAC Apoptosis	Cancer
MC2590 是一种有效的含吡啶的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂。MC2590 是 HDAC1-3、-6、-8 和 -10 的抑制剂 (I/IIb 类选择性抑制剂)，IC₅₀ 为 0.015 μM-0.156 μM。MC2590 还抑制其他 HDAC 亚型, HDAC4、HDAC5、HDAC7 、HDAC9、HDAC11，IC₅₀ 为 1.35 μM-3.98 μM。MC2625 诱导 G2/M 细胞周期停滞并调节促凋亡和抗凋亡 microRNA 以诱导细胞凋亡。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area