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Isoforms Recommended: CA XII
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CA-XII

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抑制剂 & 激动剂

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重组蛋白

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-151917

    Apoptosis Carbonic Anhydrase Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2 (compound 1i) 是一种有效的 Enppcarbonic anhydrase 抑制剂,对 NPP1、NPP2、NPP3、CA-IX, CA-XIIIC50 值分别 1.13、 1.07、 0.74、 0.33、 0.68。Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2 对癌细胞具有抗增殖活性,对正常细胞具有低细胞毒性。Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2 诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。
    Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2
  • HY-157139

    Carbonic Anhydrase Phosphatase Inflammation/Immunology
    ALP/Carbonic anhydrase-IN-1 (Compound 1e) 是一种碳酸酐酶 (CA) 和碱性磷酸酶 (ALP) 双重抑制剂。ALP/Carbonic anhydrase-IN-1 对 CA-II、CA-IX、CA-XII 和 ALP 的 IC50 值分别为 0.44 µM、1.61 µM、0.51 µM 和 0.107 µM。
    ALP/Carbonic anhydrase-IN-1
  • HY-13513
    U-104
    5 篇文献验证

    SLC-0111

    Carbonic Anhydrase Cancer
    U-104 (SLC-0111) 是一种有效的 CA IX 和 CA XII 碳酸酐酶 (CA) 抑制剂,Ki 值分别为 45.1 nM 和 4.5 nM。U-104 在小鼠模型中显示出明显的肿瘤生长延迟。
    U-104
  • HY-143460

    Carbonic Anhydrase Cancer
    CAXII-IN-1 (Compound 17) 是一种选择性的 CA XII 抑制剂,对 hCA XIIhCA IXKi 值分别为 3.8 nM 和 56.0 nM。CAXII-IN-1 具有抗肿瘤活性。
    CAXII-IN-1
  • HY-170893

    Carbonic Anhydrase Cancer
    CAIX/CAXII-IN-4 (Compound 7h) 是碳酸酐酶 (CA) 的抑制剂,可与 CA IXCA XIICA II 结合,Ki 分别为 1.324 μM、0.435 μM 和 3.035 μM。CAIX/CAXII-IN-4 具有广谱抗肿瘤功效,可抑制中枢神经系统肿瘤细胞 U251 的增殖,GI50 为 0.361 μM。
    CAIX/CAXII-IN-4
  • HY-159132

    Carbonic Anhydrase Cancer
    CAIX/CAXII-IN-2 (compound 23) 是 CAIX/CAXII 抑制剂,对 CAIX/CAXIIKi 值分别为 8.9 nM 和 5.3 nM。CAIX/CAXII-IN-2 可用于癌症研究。
    CAIX/CAXII-IN-2
  • HY-169195

    Carbonic Anhydrase Cancer
    CAIX/CAXII-IN-3 (compound 11) 是 CAIX/CAXII 的抑制剂,IC50 值小于 65 nM。CAIX/CAXII-IN-3 可抑制人黑色素瘤细胞增殖。
    CAIX/CAXII-IN-3
  • HY-146252

    Carbonic Anhydrase Cancer
    hCAXII-IN-4 (compound 5j) 是一种有效且具有选择性的 CA XII 抑制剂,对人 CA XIIKi 为 6.4 nM。
    hCAXII-IN-4
  • HY-146259

    Carbonic Anhydrase Others
    hCAIX/XII-IN-4 (compound 6c) 是一种有效的 CAIX/XII 抑制剂,CAXIICAIXCAI、CAⅡ 和 CAIX 的 Ki 值分别为 4.5 nM、 23.6 nM、>10000 nM 和 >10000 nM。
    hCAIX/XII-IN-4
  • HY-163116

    COX Carbonic Anhydrase Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Anti-inflammatory agent 67 (compound 7a) 是靶向碳酸酐酶 (Carbonic Anhydrase) 和 COX-2 的双重抑制剂、Polmacoxib (HY-16726) 的磺胺类衍生物,具有抗炎和镇痛活性。Anti-inflammatory agent 67 对 COX-1 和 COX-2 的 IC50s 分别为 10.4 μM 和 50 nM。Anti-inflammatory agent 67 结合碳酸酐酶不同亚型的 Ki 分别为 48.3 nM (CA I),42.2 nM (CA II),52.3 nM (CA IX),13.3 nM (CA XII)。
    Anti-inflammatory agent 67
  • HY-163117

    COX Carbonic Anhydrase Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Anti-inflammatory agent 68 (compound 7b) 是靶向碳酸酐酶 (Carbonic Anhydrase) 和 COX-2 的双重抑制剂、Polmacoxib (HY-16726) 的磺胺类衍生物,具有抗炎和镇痛活性。Anti-inflammatory agent 68 对 COX-1 和 COX-2 的 IC50s 分别为 12.6 μM 和 60 nM。Anti-inflammatory agent 68 结合碳酸酐酶不同亚型的 Ki 分别为 52.6 nM (CA I),79.1 nM (CA II),58.1 nM (CA IX),17.2 nM (CA XII)。
    Anti-inflammatory agent 68
  • HY-146819

    Carbonic Anhydrase Cancer
    化合物9对肿瘤特异性CA IX/CA XII(KI=29.1和8.8 nM)最有效,因此有可能在体外评估其对HepG-2、HCT-116和MCF-7癌细胞系的细胞毒性和选择性,而其对肿瘤细胞的IC50值分别为1.78、1.94和3.07μM,表明其有明显的细胞毒性。
    CAIX/CAXII-IN-1
  • HY-159122

    Carbonic Anhydrase Reactive Oxygen Species Apoptosis Cancer
    CA IX-IN-2 (Compound 9o) 是碳酸酐酶 (carbonic anhydrase, CA) 的抑制剂,可抑制 CA IX、CA XIICA II,IC50 分别为 5.6、7.4 和 430 nM。CA IX-IN-2 可抑制癌细胞 HCT-116、SW480、MDA-MB 231 和 MCF-7 的增殖,IC50 为 14.63-29.33 μM。CA IX-IN-2 可插入 DNA,在 G1/S 期阻滞细胞周期,诱导 MDA-MB-231 细胞凋亡 (apoptosis)。CA IX-IN-2 响线粒体膜电位 (MMP),增加细胞内 ROS 水平,导致线粒体损伤,并抑制 MDA-MB-231 细胞迁移。CA IX-IN-2 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    CA IX-IN-2
  • HY-146988

    Carbonic Anhydrase Apoptosis Cancer
    hCAIX/XII-IN-1 是一种有效的 CAIX/XII 抑制剂,KI 值分别为 0.48 µM 和 0.83 µM。hCAIX/XII-IN-1 显示出体外抗增殖活性。hCAIX/XII-IN-1 诱导 MCF-7 细胞凋亡apoptosis
    hCAIX/XII-IN-1

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