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CAR-T cells

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抑制剂 & 激动剂

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化合物筛选库

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抗体抑制剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-146231A

    MAP4K PROTACs Inflammation/Immunology Cancer
    SS47 TFA 是一种基于 PROTACHPK1 降解剂,可发挥蛋白酶体介导的 HPK1 降解。SS47 TFA 降解 HPK1,显着增强 BCMA CAR-T 细胞研究的体内抗肿瘤功效。HPK1 是一种免疫抑制调节激酶,是肿瘤免疫疗法的潜在靶点。
    SS47 TFA
  • HY-131911

    PROTACs Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Inflammation/Immunology
    PROTAC IDO1 Degrader-1 是第一个强效的 IDO1 (indoleamine 2,3-dioxygenase 1) 降解剂,它将IDO1劫持到Cereblon E3连接酶上,最终实现泛素化和降解 (DC50=2.84 μM)。PROTAC-IDO1降解剂-1适度提高H-ER2-CAR-T细胞的杀伤活性。
    PROTAC IDO1 Degrader-1
  • HY-163028

    Tim3 Cancer
    ML-T7 是一种有效的 Tim-3 抑制剂。ML-T7 阻断 Tim-3 与 PtdSer 和 CEACAM1 的相互作用。ML-T7 不仅增强 CTLs 和 CAR T 细胞过继转移治疗的抗肿瘤活性,而且还增强 T 细胞的效应功能。ML-T7 促进 NK 细胞对肿瘤细胞的杀伤活性和 DC 抗原呈递能力。ML-T7 单独使用或与 Nivolumab (HY-P9903A) 联合使用可在临床前肿瘤模型中直接发挥抗肿瘤功效。ML-T7 可用于肿瘤免疫治疗研究。
    ML-T7
  • HY-13615

    EC-17

    Fluorescent Dye Others Cancer
    Folate-FTIC (EC-17) 是一种叶酸衍生物,与荧光素异硫氰酸盐 (FITC) 结合,使其具有荧光标记的特性。Folate-FTIC 用于诱导抗 FITC CAR-T 细胞 (嵌合抗原受体T细胞) 与表达叶酸受体 (FRα 或 FRβ) 的靶细胞之间形成伪免疫学突触。Folate-FTIC 可用于开发可控的 CAR-T 细胞治疗方法,用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
    Folate-FTIC
  • HY-156199

    Others Inflammation/Immunology Cancer
    o-Cresol sulfate 是一种与 CAR-T 细胞非依赖性和依赖性代谢和炎症相关的生物标志物。o-Cresol sulfate 可用于预测患者反应。
    o-Cresol sulfate
  • HY-157288

    Others Metabolic Disease
    (R)-Phe-A110/B319 是一种半抗原,是肿瘤相关抗原的选择性结合剂。 (R)-Phe-A110/B319 对 p110α/p85α PI3K 复合物中 p110α 的 H1047R 突变体的亲和力高出 20 倍。 (R)-Phe-A110/B319可用于条件嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞激活和肿瘤靶向的研究。
    (R)-Phe-A110/B319
  • HY-P99338

    CTL019

    CD19 Inflammation/Immunology Cancer
    Tisagenlecleucel (CTL019) 是一种自体抗 CD19 嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞疗法。Tisagenlecleucel 靶向并消除表达 CD19 的 B 细胞。Tisagenlecleucel 可用于难治性侵袭性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤的研究。
    Tisagenlecleucel
  • HY-163168

    CFT-4531

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    aTAG 4531 (CFT-4531) 是 MTH1 基于 aTAG 的融合蛋白的有效、选择性和机制工具降解剂。
    aTAG 4531

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