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CGS 16949A

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-14247
    Fadrozole hydrochloride
    1 篇文献验证

    CGS 16949A; (Rac)-FAD286 hydrochloride

    		 Cytochrome P450 Endocrinology Cancer
    法倔唑盐酸盐 Fadrozole hydrochloride (CGS 16949A) 是一种有效，选择性和非甾体类的 aromatase 抑制剂，其 IC50 值为 6.4 nM。
    Fadrozole hydrochloride
  • HY-14247A
    Fadrozole
    1 篇文献验证

    CGS 16949A free base; (Rac)-FAD286

    		 Cytochrome P450 Cancer
    法倔唑 Fadrozole (CGS 16949A free base) 是一种有效，选择性和非甾体类的 aromatase 抑制剂，IC50 值为6.4 nM。
    Fadrozole
  • HY-113986
    Dexfadrostat

    (R)-Fadrozole; (R)-CGS 16949A free base; FAD286

    		 Others Cardiovascular Disease
    Dexfadrostat ((R)-Fadrozole) 是有效的非甾体类抑制剂。Dexfadrostat 还抑制人胎盘芳香化酶 (pIC50 = 6.17) 和醛固酮生物合成。Dexfadrostat 能逆转自发性高血压心力衰竭大鼠的心脏纤维化。
    Dexfadrostat
  • HY-14247B
    Fadrozole hydrochloride hemihydrate

    CGS 16949A hemihydrate; (Rac)-FAD286 hydrochloride hemihydrate

    		 Cytochrome P450 Endocrinology Cancer
    Fadrozole hydrochloride hemihydrate 是一种口服有效的、选择性非甾体芳香化酶 (aromatase) 抑制剂，其 IC50 为 6.4 nM。Fadrozole hydrochloride hemihydrate 抑制雌激素和孕酮的产生，其 IC50 值分别为 0.03 和 120 μM。Fadrozole hydrochloride hemihydrate 可预防自发性肿瘤。Fadrozole hydrochloride hemihydrate 可用于雌激素依赖性疾病和癌症的研究。
    Fadrozole hydrochloride hemihydrate
  • HY-113986B
    (S)-Dexfadrostat

    (S)-Fadrozole; (S)-CGS 16949A free base; (S)-FAD286

    		 Others Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    (S)-Dexfadrostat ((S)-Fadrozole) 是一种芳香化酶抑制剂，在体外抑制人胎盘微粒体中芳香化酶的 IC50 值为 4.6 nM。(S)-Dexfadrostat 可用于雌激素依赖性乳腺癌、男性乳房发育症和系统性红斑狼疮的研究。
    (S)-Dexfadrostat

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