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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-112792A
CCR
Endocrinology
(1S)-CCR2 antagonist 1 是 CCR2 antagonist 1 (HY-112792) 的左旋手性体。CCR2 antagonist 1 是 C-C 趋化因子受体 2 型 (CCR2 ) 的高亲和力及长效的拮抗剂,其 Ki 值为 2.4 nM。
HY-117089R
Fungal
Infection
氟醚唑 (Standard)
Tetraconazole (Standard)是 Tetraconazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tetraconazole是一种手性三唑类杀菌剂,广泛用于小麦田病害的防治。Tetraconazole 改变酵母中蛋氨酸和麦角甾醇的生物合成途径,促进挥发性衍生化合物的变化。
HY-120986
(S)-BEL; (S,E)-Bromoenol lactone
Phospholipase
Inflammation/Immunology
(S)-Bromoenol lactone ((S)-BEL) 是一种不可逆的、手性的、基于机制的钙非依赖性磷脂酶A2 β (iPLA2 β) 抑制剂,它抑制大鼠主动脉平滑肌(A10)细胞中血管加压素诱导的花生四烯酸的释放, IC50 为 2 µM。
HY-17520R
Fungal
Infection
吡噻菌胺 (Standard)
Penthiopyrad (Standard) 是 Penthiopyrad 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Penthiopyrad (MTF-753) 是一种手性羧酰胺类抗真菌试剂,具有广谱杀菌活性。Penthiopyrad 可用于防治多种农作物和草坪的叶面和土传植物病害。
HY-Y1131
HY-115408
9(R)-Hydroxyeicosatetraenoic acid
Others
Others
9(R)-HETE 是一种对映体,占 (±)9-HETE 的 50%。浓度为 300 nM 时,9(R)-HETE 可激活 RXRγ 依赖性转录,相对于对照高出 1.5 倍。(R) 对映体的立体化学分配基于手性 HPLC 保留时间与已发表结果的比较。
HY-123016
HY-125394
HY-120967A
Biochemical Assay Reagents
Others
(2S)-OMPT triethylamine,是一种手性环氧乙烷衍生物,通常用作不对称催化中的配体,特别是在氨基酸和药物等生物活性分子的对映选择性合成中。(2S)-OMPT triethylamine 具有独特的化学性质,使其能够选择性地结合某些金属络合物并以有利于特定对映体形成的方式激活它们。
HY-W009283
Others
2-(2-(Diphenylphosphino)ethyl)pyridine是一种重要的手性催化剂,具有优异的催化活性。2-(2-(Diphenylphosphino)ethyl)pyridine广泛应用于不对称合成反应,尤其在化合物合成领域中显示出显著的效果。2-(2-(Diphenylphosphino)ethyl)pyridine还可用于金属催化反应,提升反应的选择性和产率。
HY-34849
Biochemical Assay Reagents
Others
(R)-(-)-1-(9-Anthryl)-2,2,2-trifluoroethanol 用作手性位移试剂,用于测定对映体比例。(R)-(-)-1-(9-Anthryl)-2,2,2-trifluoroethanol 还可以用于核磁共振 (NMR) 旋光纯度测定。
HY-W021016
(S,S)-Ph-BPE
Others
Others
(+)-1,2-Bis((2S,5S)-2,5-diphenylphospholano)ethane ((S,S)-Ph-BPE) 作为手性膦配体,通过 Rh 催化氢化促进的动态动力学拆分过程,利用理论和实验机理研究的见解,进行烯丙基亚砜的不对称氢化。
HY-151702
ADC Linker
Others
(2S)-N3-IsoSer 是一种点击化学试剂,是一种含有叠氮的手性 α-羟基丙酸。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-112653
8(S)-Hydroxyeicosatetraenoic acid
PPAR
Inflammation/Immunology
8(S)-HETE (8(S)-Hydroxyeicosatetraenoic acid) 是 PMA 处理的小鼠表皮中的主要脂氧合酶产物。它以 100 μM 的 IC50 激活小鼠角质形成细胞蛋白激酶 C。8(S)-HETE 还能在低至 0.3 μM 的浓度下选择性激活 PPARα。(S) 对映体的立体化学分配是基于手性 HPLC 保留时间与已发表结果的比较。
HY-E70418
HY-W012885
Biochemical Assay Reagents
Others
(S)-Methyl 3-hydroxybutanoate 由一个手性中心组成,产生两种对映异构体,其中 (S)-Methyl 3-hydroxybutanoate 是指羟基位于 S 构型羧酸基团第三个碳原子上的立体异构体。这种化合物通常用作合成各种药物和天然产物的基础材料。由于其果味,它也可用作香精和香料成分。
HY-151702A
ADC Linker
Others
(2S)-N3-IsoSer DCHA 是一种点击化学试剂,是一种含有叠氮的手性 α -羟基丙酸。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-117068S
(R,E)-Bromoenol lactone-d7
Isotope-Labeled Compounds
Phospholipase
Others
(R)-Bromoenol lactone-d7 ((R,E)-Bromoenol lactone-d7 ) 是氘代标记的 (R)-Bromoenol lactone。(R)-Bromoenol lactone ((R)-BEL) 是一种不可逆、手性、基于机理的钙非依赖性磷脂酶 γ (iPLA2γ) 抑制剂。(R)-BEL 以约 0.6 μM 的 IC50 抑制人重组 iPLA2γ。
HY-75920
Biochemical Assay Reagents
Others
骨化三醇杂质4
Inhoffen Lythgoe diol 是一种有机分子,常用于有机合成中的手性选择性反应。它可以作为催化剂和配体使用,并且在制备含氮和含硫天然产物、药物、材料科学等方面具有广泛应用。Inhoffen Lythgoe diol 在不对称合成领域担任着非常重要的角色,尽管它没有直接的医学应用,但在许多重要化学品的生产和研究领域中扮演着重要的角色。
HY-N0548
Glutathione S-transferase
Cancer
α-当归内酯
α-Angelica lactone 是一种天然存在的抗癌剂,也是一种乙烯基亲核试剂。α-Angelica lactone 可以得到手性的 δ-氨基 γ,γ-二取代丁烯醇内酯羰基衍生物,并在 γ-碳上表现出亲电子俘获。α-Angelica lactone 通过选择性增强谷胱甘肽-S-硫转移酶 (GST ) 和 UDP-葡糖苷转移酶 (UGT ) 解毒酶发挥强大的化学保护作用。
HY-75070
Biochemical Assay Reagents
Others
(+)-1-(1-Naphthyl)ethylamine ((+)-1-(1-NEA)) 是一种用于在催化氢化反应中引入对映选择性的手性改性剂。1-NEA 可以与溶液中的 D2 进行 H-D 交换,形成 N?D 键。即 1-NEA 能够通过胺 N 原子完成 Pt 表面吸附和质子化,说明 NEA 分子有潜力赋予 Pt 加氢催化剂对映选择性。
HY-W010394
Biochemical Assay Reagents
Others
Methyl 3-oxopentanoate,它也被称为乙酰丙二酸二乙酯或 MEAM,Methyl 3-oxopentanoate 通常用作合成各种有机化合物(包括药物、农用化学品和调味剂)的结构单元,它还可以用作有机化学反应中的试剂,特别是通过丙二酸酯合成形成碳-碳键,此外,研究人员还研究了 Methyl 3-oxopentanoate 在开发手性助剂方面的潜在用途,这些化合物可以帮助选择性地控制化学反应的立体化学。
HY-136926
FR-008I
Fungal
Infection
Candicidin A3 (FR-008I)是一种抗真菌抗生素,具有显著的生物活性。Candicidin A3通过其独特的立体结构和七元环的几何形状,能够有效抑制真菌的生长。Candicidin A3的绝对构型为多个手性中心的特定排列,这可能影响其生物活性及与靶标的相互作用。Candicidin A3可作为潜在的抑制真菌感染的药物。
HY-W010507
Methyl (R)-(-)-3-hydroxybutyrate
Biochemical Assay Reagents
Others
(R)-Methyl 3-hydroxybutanoate,(R)-Methyl 3-hydroxybutanoate 是一种对映异构体,从甲基 (-CH3) 基团看,第三个碳原子上的羟基 (-OH) 基团朝向右侧,无色透明液体,溶于乙醇、乙醚等有机溶剂,不溶于水,(R)-Methyl 3-hydroxybutanoate 通常用作合成各种有机化合物(包括药物、农用化学品和调味剂)的结构单元,它还可以用作不对称合成反应中的手性助剂,这些反应涉及以立体选择性方式形成化学键。
HY-121814A
(R)-Acenocoumarin; (R)-Nicoumalone
VD/VDR
Cardiovascular Disease
(R)-Acenocoumarol ((R)-Acenocoumarin; (R)-Nicoumalone) 是一种短效、口服有效的抗凝剂,与 Warfarin (HY-B0687) 一样,通过抑制维生素 K 环氧还原酶 (vitamin K1 recycling ) 发挥作用。(R)-Acenocoumarol 比 Warfarin 的体内抗凝效力更好。(R)-Acenocoumarol 具有单个手性中心,可产生两种不同的对映体形式。与 (S)-对映体相比,(R)-Acenocoumarol 的血浆消除半衰期更长(6.6 h),血浆清除率更慢(1.9 L/h),体内抗凝效果更强。
HY-F0003
Ferroptosis
Endogenous Metabolite
Cancer
NADPH tetrasodium salt 是多种代谢和生物合成途径中的重要辅助因子 (cofactor )。NADPH tetrasodium salt 在活性分子、手性醇、脂肪酸和生物聚合物的生物合成中起着至关重要的作用,同时也是脂质生物合成、生物量形成和细胞复制所必需的。对 NADPH 的需求在增殖的癌细胞中特别高,在那里它作为核苷酸、蛋白质和脂肪酸合成的辅助因子。NADPH tetrasodium salt 对于中和代谢活性增加产生的高水平活性氧 (ROS) 也是必不可少的。NADPH tetrasodium salt 是一种内源性的 ferroptosis 抑制剂。
HY-W142618
Biochemical Assay Reagents
Others
D-己烯糖
D-Glucal 是属于醛糖家族的有机化合物,醛糖是含有醛官能团的单糖。它具有六碳结构,通过将碳 1 上的伯醇基团氧化成醛基团而衍生自葡萄糖。D-Glucal 是一种白色结晶固体,可溶于水,有甜味。它是多种化合物化学合成的重要中间体,包括药物、农用化学品和天然产物。D-Glucal 可以转化为其他碳水化合物衍生物,例如糖苷、糖缀合物和氨基糖。它还在碳水化合物化学研究中发挥作用,它被用作合成复杂结构的手性构件。
HY-17626B
WCK-2349 hydrochloride
Antibiotic
Infection
Alalevonadifloxacin (hydrochloride)(WCK-2349 (hydrochloride)) 是一种口服抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)抗生素。
HY-N12970
Others
Others
14S(15R)-EET 是一种内源性在大鼠器官中主要存在的环氧三烯酸衍生物,通过研究其代谢过程发现,其立体选择性的水合作用和手性二醇的形成受到环氧化物酶的显著影响。不同的14,15-EET对映体显示出水合反应的不同区域和立体化学,其中14(R),15(S)-EET表现出对C15的特异性水合作用。这些发现揭示了环氧化物酶在内源性EET代谢中的重要作用,以及酶对个体EET对映体的亲和性和反应速率差异可能导致其立体选择性代谢。
HY-16632
γ-secretase
Amyloid-β
Metabolic Disease
ELND 006(compound 30)是一种代谢稳定的 γ-分泌酶 (γ-secretase) 抑制剂,可选择性抑制淀粉样蛋白β(Aβ)的生成,同时保留 Notch 信号传导。ELND 006 及其类似物 ELND007(compound 34)均在体外和体内有效降低 Aβ 水平。与其他 γ-分泌酶抑制剂(如 Semagacestat、Begacestat 和 Avagacestat)相比,ELND 006 在降低脑脊液 (CSF) 中 Aβ 水平方面的效力显著,对阿尔茨海默病具有潜在的抑制作用。
HY-16633
γ-secretase
Amyloid-β
Metabolic Disease
ELND 007(compound 34)是一种代谢稳定的 γ-分泌酶 (γ-secretase) 抑制剂,可选择性抑制淀粉样蛋白β(Aβ)的生成,同时保留 Notch 信号传导。ELND 0067 及其类似物 ELND006(compound 30)均在体外和体内有效降低 Aβ 水平。与其他 γ-分泌酶抑制剂(如 Semagacestat、Begacestat 和 Avagacestat)相比,ELND 007 在降低脑脊液 (CSF) 中 Aβ 水平方面的效力显著,对阿尔茨海默病具有潜在的抑制作用。
HY-156584
Others
Infection
ODE-Bn-PMEG是一种抗病毒化合物,具有强烈抑制HPV-11、-16和-18的活性。ODE-Bn-PMEG有效降低转染细胞中病毒DNA的瞬时扩增,浓度远低于其细胞毒性水平。ODE-Bn-PMEG在人体包皮成纤维细胞中的摄取增加,并能够在体外有效转化为活性抗病毒代谢物PMEG二磷酸盐。ODE-Bn-PMEG的P-手性对映体显示出相当的抗病毒活性,表明其在多种HPV类型中的潜在应用。ODE-Bn-PMEG是HPV-16、HPV-18及其他高风险类型局部抑制的有前景候选药物。
HY-10306
HY-L903
5,400 compounds
基于片段的药物发现(FBDD)作为发现新药的有力方法,已备受制药行业和学术界关注。 在近期上市的药物结构中,sp3 中心和立体中心的比例显著增加,研究者们对高三维度(3D)和富含 Fsp3 中心的片段库颇感兴趣。
MCE 3D 多样片段库由 5,400 个非平面片段分子组成(平均 Fsp3 值为 0.58),超过4,700个片段至少包含一个手性中心。本库设计的关键元素是 3D 结构、多样性、生物反应性等。另,库中化合物在保证高sp3中心和 3D 结构优势的同时,还有效提高了片段潜在生物活性,为基于片段的药物发现提供了更高的片段命中优化概率,增加了找到创新命中的可能性。
HY-L0120V
170,269 compounds
“BioDesign” approach incorporates key structural features of known pharmacologically relevant natural products (e.g. alkaloids and other secondary metabolites) into synthetically feasible medicinal chemistry scaffolds. In order to identify the privileged pharmacophores, ring systems and linkers, we have carried out statistical analysis of structural features of natural products, marketed drugs, and drug candidates.
Saturated, fused ring, spiro, and bridged systems with a tendency towards multiple chiral centers are highly privileged among natural products and marketed drugs yet these structures are very poorly represented in commercial libraries. This library addressed this market need by incorporating these privileged elements into the design of novel synthetic molecules with high molecular framework diversity, multiple stereogenic centers (≥2), and degree of saturation (Fsp3 > 0.5).
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W002502
Hydroquinine 1,4-phthalazinediyl diether; 1,4-Bis(dihydroquinine)phthalazine; (DHQ)2PHAL
Biochemical Assay Reagents
氢化奎尼 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚
(DHQ)2PHAL (Hydroquinine 1,4-phthalazinediyl diether; 1,4-Bis(dihydroquinine)phthalazine) 可用作不对称二羟基化反应中的手性配体。
HY-I0259
HY-Y1126
(S)-(+)-Prolinol; (S)-(+)-Pyrrolidin-2-ylmethanol; (S)-1-(Pyrrolidin-2-yl)methanol
Biochemical Assay Reagents
(2S)-2-吡咯烷甲醇
(2S)-2-Pyrrolidinemethanol ((S)-(+)-Prolinol; (S)-(+)-Pyrrolidin-2-ylmethanol; (S)-1-(Pyrrolidin-2-yl)methanol) 具有双亲核特性,并且可以由氮和氧原子锚定到邻苯二甲腈衍生物上。(2S)-2-Pyrrolidinemethanol 可用作手性催化剂。
HY-123622
Surfactants
CYMAL-5, 98% (TLC) 是一种环烷基脂肪族糖。CYMAL-5, 98% (TLC) 是一种糖苷表面活性剂,具有手性麦芽糖极性头基和环己基戊基疏水尾。CYMAL-5, 98% (TLC)5 是一种非离子洗涤剂,其临界胶束浓度 (CMC) 比OG低十倍,之前曾用于膜蛋白提取或膜蛋白结晶,用于X射线晶体学研究。
HY-24312
Biochemical Assay Reagents
AD-mix-α 是一种有机化合物混合物,常用于区分和识别手性化合物中的不对称碳原子。它是由含有催化活性金属的化合物和手性配体组成的。AD-mix-α 广泛应用于各种有机合成反应中,例如氢化、加成和羰基化反应等,以提高产率,并减少副反应产物的生成。尽管它在医学领域中没有直接的应用,但在制药工业和化学研究领域中却发挥着重要的作用。
HY-Y1131
Ethyl (R)-3-hydroxybutanoate
Drug Delivery
(R)-3-羟基丁酸乙酯
Ethyl (R)-3-hydroxybutyrate 是一种有机化合物,通常用作手性化学合成的原料。它可用于制备药物、香料、精细化学品和食品添加剂等,并广泛应用于医药、化妆品和食品工业中。此外,该化合物还被用作某些生物化学反应中的底物或中间体
HY-W012885
Biochemical Assay Reagents
(S)-Methyl 3-hydroxybutanoate 由一个手性中心组成,产生两种对映异构体,其中 (S)-Methyl 3-hydroxybutanoate 是指羟基位于 S 构型羧酸基团第三个碳原子上的立体异构体。这种化合物通常用作合成各种药物和天然产物的基础材料。由于其果味,它也可用作香精和香料成分。
HY-W093149
HY-Y1126R
Biochemical Assay Reagents
(2S)-2-吡咯烷甲醇 (Standard)
(2S)-2-Pyrrolidinemethanol (Standard)是 (2S)-2-Pyrrolidinemethanol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(2S)-2-Pyrrolidinemethanol ((S)-(+)-Prolinol; (S)-(+)-Pyrrolidin-2-ylmethanol; (S)-1-(Pyrrolidin-2-yl)methanol) 具有双亲核特性,并且可以由氮和氧原子锚定到邻苯二甲腈衍生物上。(2S)-2-Pyrrolidinemethanol 可用作手性催化剂。
HY-W002878
HY-75920
Biochemical Assay Reagents
骨化三醇杂质4
Inhoffen Lythgoe diol 是一种有机分子,常用于有机合成中的手性选择性反应。它可以作为催化剂和配体使用,并且在制备含氮和含硫天然产物、药物、材料科学等方面具有广泛应用。Inhoffen Lythgoe diol 在不对称合成领域担任着非常重要的角色,尽管它没有直接的医学应用,但在许多重要化学品的生产和研究领域中扮演着重要的角色。
HY-75070
Biochemical Assay Reagents
(+)-1-(1-Naphthyl)ethylamine ((+)-1-(1-NEA)) 是一种用于在催化氢化反应中引入对映选择性的手性改性剂。1-NEA 可以与溶液中的 D2 进行 H-D 交换,形成 N?D 键。即 1-NEA 能够通过胺 N 原子完成 Pt 表面吸附和质子化,说明 NEA 分子有潜力赋予 Pt 加氢催化剂对映选择性。
HY-W010394
Drug Delivery
Methyl 3-oxopentanoate,它也被称为乙酰丙二酸二乙酯或 MEAM,Methyl 3-oxopentanoate 通常用作合成各种有机化合物(包括药物、农用化学品和调味剂)的结构单元,它还可以用作有机化学反应中的试剂,特别是通过丙二酸酯合成形成碳-碳键,此外,研究人员还研究了 Methyl 3-oxopentanoate 在开发手性助剂方面的潜在用途,这些化合物可以帮助选择性地控制化学反应的立体化学。
HY-W010507
Methyl (R)-(-)-3-hydroxybutyrate
Drug Delivery
(R)-Methyl 3-hydroxybutanoate,(R)-Methyl 3-hydroxybutanoate 是一种对映异构体,从甲基 (-CH3) 基团看,第三个碳原子上的羟基 (-OH) 基团朝向右侧,无色透明液体,溶于乙醇、乙醚等有机溶剂,不溶于水,(R)-Methyl 3-hydroxybutanoate 通常用作合成各种有机化合物(包括药物、农用化学品和调味剂)的结构单元,它还可以用作不对称合成反应中的手性助剂,这些反应涉及以立体选择性方式形成化学键。
HY-W142618
Carbohydrates
D-己烯糖
D-Glucal 是属于醛糖家族的有机化合物,醛糖是含有醛官能团的单糖。它具有六碳结构,通过将碳 1 上的伯醇基团氧化成醛基团而衍生自葡萄糖。D-Glucal 是一种白色结晶固体,可溶于水,有甜味。它是多种化合物化学合成的重要中间体,包括药物、农用化学品和天然产物。D-Glucal 可以转化为其他碳水化合物衍生物,例如糖苷、糖缀合物和氨基糖。它还在碳水化合物化学研究中发挥作用,它被用作合成复杂结构的手性构件。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-40135S
L-Hydroxyproline-d3 是 L-Hydroxyproline 的氘代物。L-Hydroxyproline 是羟脯氨酸 (Hyp) 的异构体之一,是许多活性分子生产中有用的手性结构单元。
HY-B1871S
Metolachlor-d6 是 Metolachlor 的氘代物。 Metolachlor 是一种出苗前的选择性的,氯乙酰苯胺除草剂,用于控制玉米和其他农作物中的各种一年生草和阔叶杂草。Metolachlor 是一种由四种立体异构体组成的手性除草剂。
HY-W654232
L-Hydroxyproline-d4 是氘代标记的 L-Hydroxyproline。L-Hydroxyproline 是羟脯氨酸 (Hyp) 的异构体之一,是许多活性分子生产中有用的手性结构单元。
HY-117068S
(R)-Bromoenol lactone-d7 ((R,E)-Bromoenol lactone-d7 ) 是氘代标记的 (R)-Bromoenol lactone。(R)-Bromoenol lactone ((R)-BEL) 是一种不可逆、手性、基于机理的钙非依赖性磷脂酶 γ (iPLA2γ) 抑制剂。(R)-BEL 以约 0.6 μM 的 IC50 抑制人重组 iPLA2γ。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-151702A
叠氮化物
(2S)-N3-IsoSer DCHA 是一种点击化学试剂,是一种含有叠氮的手性 α -羟基丙酸。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151702
叠氮化物
(2S)-N3-IsoSer 是一种点击化学试剂,是一种含有叠氮的手性 α-羟基丙酸。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-F0003
核苷酸及其类似物
NADPH tetrasodium salt 是多种代谢和生物合成途径中的重要辅助因子 (cofactor )。NADPH tetrasodium salt 在活性分子、手性醇、脂肪酸和生物聚合物的生物合成中起着至关重要的作用,同时也是脂质生物合成、生物量形成和细胞复制所必需的。对 NADPH 的需求在增殖的癌细胞中特别高,在那里它作为核苷酸、蛋白质和脂肪酸合成的辅助因子。NADPH tetrasodium salt 对于中和代谢活性增加产生的高水平活性氧 (ROS) 也是必不可少的。NADPH tetrasodium salt 是一种内源性的 ferroptosis 抑制剂。
HY-120967A
磷脂
(2S)-OMPT triethylamine,是一种手性环氧乙烷衍生物,通常用作不对称催化中的配体,特别是在氨基酸和药物等生物活性分子的对映选择性合成中。(2S)-OMPT triethylamine 具有独特的化学性质,使其能够选择性地结合某些金属络合物并以有利于特定对映体形成的方式激活它们。
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