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DNA supercoiling

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-135389
    Desmethyl Levofloxacin

    		Drug Metabolite Antibiotic Infection
    去甲左氧氟沙星 Desmethyl Levofloxacin 是 Levofloxacin 的代谢物。Levofloxacin 是合成的氟喹诺酮类抗生素，能抑制细菌 DNA 旋转酶的超螺旋活性，可阻止 DNA 复制。
    Desmethyl Levofloxacin
  • HY-B0330S
    Levofloxacin-d8

    (-)-Ofloxacin-d8

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    左氧氟沙星 d8 Levofloxacin-d8 是 Levofloxacin 的氘代物。Levofloxacin是合成的氟喹诺酮类抗生素，能抑制细菌DNA旋转酶的超螺旋活性，可阻止DNA复制。
    Levofloxacin-d8
  • HY-B0330S1
    (S)-Ofloxacin-d3

    		Bacterial Antibiotic Infection
    左氧氟沙星 d3 (S)-Ofloxacin-d3 是 Levofloxacin 的氘代物。Levofloxacin是合成的氟喹诺酮类抗生素，能抑制细菌DNA旋转酶的超螺旋活性，可阻止DNA复制。
    (S)-Ofloxacin-d3
  • HY-146403
    Antibacterial agent 98

    		Bacterial Infection
    Antibacterial agent 98 (compound g37) 是一种有效的口服活性抗菌剂。Antibacterial agent 98 抑制 Gyrase B 的 ATP 酶活性并削弱 金黄色葡萄球菌 (S. aureus ) 的DNA 超螺旋。Antibacterial agent 98 具有抗菌活性，并且不会诱导 MRSA (耐甲氧西林 金黄色葡萄球菌 (S. aureus)) 的耐药性发展。
    Antibacterial agent 98
  • HY-135389S
    Desmethyl Levofloxacin-d8 hydrochloride

    		Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite Antibiotic Infection
    Desmethyl Levofloxacin-d8 hydrochloride 是 Desmethyl Levofloxacin 的氘代物。Desmethyl Levofloxacin 是 Levofloxacin 的代谢物。Levofloxacin 是合成的氟喹诺酮类抗生素，能抑制细菌 DNA 旋转酶的超螺旋活性，可阻止 DNA 复制。
    Desmethyl Levofloxacin-d8 hydrochloride
  • HY-135389S1
    Desmethyl Levofloxacin-d8

    		Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite Antibiotic Infection
    去甲左氧氟沙星-d8 Desmethyl Levofloxacin-d8 是 Desmethyl Levofloxacin 氘代物。Desmethyl Levofloxacin 是 Levofloxacin 的代谢物。Levofloxacin 是合成的氟喹诺酮类抗生素，能抑制细菌 DNA 旋转酶的超螺旋活性，可阻止 DNA 复制。
    Desmethyl Levofloxacin-d8
  • HY-135389R
    Desmethyl Levofloxacin (Standard)

    		Drug Metabolite Antibiotic Infection
    去甲左氧氟沙星 (Standard) Desmethyl Levofloxacin (Standard)是 Desmethyl Levofloxacin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Desmethyl Levofloxacin 是 Levofloxacin 的代谢物。Levofloxacin 是合成的氟喹诺酮类抗生素，能抑制细菌 DNA 旋转酶的超螺旋活性，可阻止 DNA 复制。
    Desmethyl Levofloxacin (Standard)
  • HY-101967
    GSK299423

    		DNA/RNA Synthesis Bacterial Infection
    GSK 299423 是一种抗生素。GSK299423 对金黄色葡萄球菌(IC50=14 nM)和大肠埃希菌(IC50=100 nM)的DNA旋切酶有较强的抑制作用。
    GSK299423
  • HY-161788
    DNA Gyrase-IN-11

    		DNA/RNA Synthesis Bacterial Infection
    DNA Gyrase-IN-11 (Compound 23Be) 是蛋白质合成 (IC50 为 0.74 μM) 和 DNA 复制的抑制剂。DNA Gyrase-IN-11 抑制 DNA 旋转酶 (DNA Gyrase)，而 DNA 旋转酶可抑制大肠杆菌 E. coli DNA 超螺旋，IC50 为 11.9 μM。DNA Gyrase-IN-11 具有抗菌活性，可抑制 Streptococcus pneumoniae，Streptococcus pyogenes，Haemophilus influenzae 和 Staphylococcus aureus，MIC 为 0.008-0.25 μg/mL。
    DNA Gyrase-IN-11
  • HY-N1620
    1-Cinnamoylpyrrolidine

    		DNA/RNA Synthesis Cardiovascular Disease
    1-Cinnamoylpyrrolidine (Compound 3) 1-肉桂酰基吡咯烷是从 Piper caninum 制备的粗提取物，为 DNA 链断裂剂，在Cu2+ 存在下诱导质粒 pBR322 DNA 超螺旋的松弛。 1-Cinnamoylpyrrolidine (Compound 4) 1-肉桂酰吡咯烷抑制 PAF 诱导的血小板聚集，IC50 值为 37.3 μM。
    1-Cinnamoylpyrrolidine
  • HY-115159
    Ro 14-9578

    		Bacterial Infection
    Ro 14-9578 是三环喹诺酮类似物，具有抗菌活性。Ro 14-9578 能抑制大肠杆菌的 DNA 生物合成 (IC50=117 μM) 和 DNA 超螺旋 (IC50=66.8 μM)。Ro 14-9578 能抑制多种革兰氏阴性细菌和金黄色葡萄球菌。
    Ro 14-9578
  • HY-18351A
    Indotecan hydrochloride

    LMP-400 hydrochloride; NSC-724998 hydrochloride

    		 Topoisomerase Infection Cancer
    Indotecan hydrochloride，一种茚并异喹啉衍生物，是有效的拓扑异构酶 I 抑制剂。Indotecan hydrochloride 抑制 P388，HCT116，和 MCF-7 细胞系的 IC50 值分别为 300，1200，和 560 nM。Indotecan hydrochloride 抑制 DNA 超螺旋松弛，可用于内脏利什曼病的研究。
    Indotecan hydrochloride
  • HY-18351
    Indotecan

    LMP-400; NSC-724998

    		 Topoisomerase Infection Cancer
    Indotecan (LMP-400)，一种茚并异喹啉衍生物，是有效的拓扑异构酶 I 抑制剂。Indotecan 抑制 P388，HCT116，和 MCF-7 细胞系的 IC50 值分别为 300，1200，和 560 nM。Indotecan 抑制 DNA 超螺旋松弛，可用于内脏利什曼病的研究。
    Indotecan
  • HY-109785A
    (R)-Gyramide A hydrochloride

    		Bacterial Infection
    (R)-Gyramide A hydrochloride 是一种细菌 DNA 促旋酶 (bacterial DNA gyrase) 抑制剂，可破坏超螺旋活性，IC50 值 3.3µM。(R)-Gyramide A hydrochloride 对绿脓杆菌大肠杆菌具有抗菌活性，(MIC 为 10-80µM)。(R)-Gyramide A hydrochloride 不影响密切相关的酶拓扑异构酶 IV。
    (R)-Gyramide A hydrochloride
  • HY-14780
    Viquidacin

    NXL 101

    		 Antibiotic Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Bacterial Infection
    Viquidacin (NXL 101) 是一种对拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 和 DNA 旋转酶 (DNA gyrase) 具有抑制活性的抗生素。Viquidacin 对革兰氏阳性细菌的抗菌活性，通过在微摩尔水平上抑制 Staphylococcus aureus 和 Escherichia coli 菌株的超螺旋、脱链和松弛。Viquidacin 抑制 Staphylococcus aureus 野生型和突变体，MIC 为 2-128 mg/L。
    Viquidacin
  • HY-117818
    Sapurimycin

    Antibiotic DC 116

    		 Antibiotic Cancer
    Sapurimycin 是能够一种从链霉菌 DO-116 中分离得到的抗肿瘤抗生素，属于卡普霉素家族。Sapurimycin 对革兰氏阳性菌表现出强效活性，并在小鼠模型中对白血病 P388 和肉瘤 180 表现出显著的抗肿瘤作用。体外研究表明，Sapurimycin 可诱导超螺旋质粒 DNA 的单链断裂。
    Sapurimycin
  • HY-117657
    (-)-BO 2367

    		Topoisomerase Bacterial Inflammation/Immunology Cancer
    (-)-BO 2367 是一种抗菌喹诺酮，一种强效的哺乳动物和细菌 topoisomerase II 抑制剂。(-)-BO 2367 对 L1210 拓扑异构酶 II 的 DNA 松弛活性以及大肠杆菌旋转酶和藤黄微球菌旋转酶的超螺旋活性的 IC50 值分别为 3.8 μM、0.5 μM 和 1 μM。(-)-BO 2367 是一种有效的抗肿瘤剂。
    (-)-BO 2367

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