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Pathways Recommended:	Cell Cycle/DNA Damage

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DNA viruses

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By Targets:	Dengue virus (2) DNA Alkylator/Crosslinker (1) DNA/RNA Synthesis (19) Influenza Virus (6) AIM2 (1) Antibiotic (16) Apoptosis (3) Autophagy (2) Bacterial (10) Biochemical Assay Reagents (1) CDK (1) CMV (11) Cyclic GMP-AMP Synthase (1) Dihydroorotate Dehydrogenase (1) E1/E2/E3 Enzyme (2) EBV (2) Endogenous Metabolite (2) Flavivirus (2) Fluorescent Dye (1) Fungal (3) HBV (15) HCV (2) Histone Demethylase (2) HIV (12) HIV Protease (2) HPV (2) HSP (1) HSV (20) IFNAR (1) Isotope-Labeled Compounds (4) Mitophagy (2) NADPH Oxidase (1) NF-κB (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (9) Orthopoxvirus (7) Parasite (3) Reverse Transcriptase (4) ROR (1) SARS-CoV (2) Sirtuin (1) STAT (1) STING (3) Thymidylate Synthase (1)
By Research Areas:	Cancer (27) Infection (72) Inflammation/Immunology (12) Neurological Disease (1)
Oligonucleotides:	核苷及其类似物 (3) 核苷酸及其类似物 (1) 亚磷酰胺单体 (1)

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

多肽产品

天然产物

同位素标记物

寡核苷酸

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Targets Recommended: DNA-PK DNA Methyltransferase DNA Stain DNA Alkylator/Crosslinker DNA/RNA Synthesis Influenza Virus Virus Protease Dengue virus

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-131236

EBNA1-IN-SC7	EBV	Cancer
EBNA1-IN-SC7 (compound SC7) 是一种选择性 Epstein-Barr nuclear antigen 1 (EBNA1) 抑制剂，可干扰 EBNA1-DNA 结合活性，其 IC₅₀ 值为 23 μM。EBNA1-IN-SC7 可用于 EBV (Epstein-Barr virus) 相关癌症研究。

HY-10496

SC75741 10 篇以上引用文献	NF-κB Influenza Virus	Infection Cancer
SC75741 是一种广泛，有效的 NF-κB 抑制剂，对 p65 的 IC₅₀ 为 200 nM。SC75741 可阻断 influenza viruses 复制。SC75741 通过损害 NF-κB 亚基 p65 的 DNA 结合，导致细胞因子，趋化因子和促凋亡因子的表达降低，抑制 caspase 活化和阻断 caspase 介导的病毒核糖核蛋白 (viralribonucleoproteins) 的核输出。

HY-14532

Brincidofovir 2 篇文献验证 CMX001; HDP-CDV	CMV HSV Orthopoxvirus	Infection
Brincidofovir (CMX001) 是 Cidofovir 的脂质结合前体药物，是一种口服、长效抗病毒药物。Brincidofovir 对广泛的 DNA 病毒具有活性，包括巨细胞病毒 (CMV)、腺病毒 (ADV)、水痘带状疱疹病毒、单纯疱疹病毒、多瘤病毒、乳头瘤病毒、痘病毒和混合双链 DNA 病毒感染。Brincidofovir是一种具有口服活性的抗病毒化合物，已被证明在体外和体内对正痘病毒有效。

HY-147371

Quinoprazine	Parasite	Infection Neurological Disease
Quinoprazine 是一种强效的痘苗病毒 (Vaccinia virus) DNA合成抑制剂，IC₅₀ 为 10 μM。Quinoprazine 具有抗疟活性，抑制伯氏疟原虫 (Plasmodium berghei)。Quinoprazine 也显示出抗朊病毒效力，显著降低 PrP^{S^c} 水平。

HY-123767

HEC72702	HBV	Infection
HEC72702 是一种有效的口服活性乙型肝炎病毒衣壳 (hepatitis B virus capsid) 抑制剂，EC₅₀ 值为 0.039 µM。HEC72702 剂量依赖性地减少血浆和肝脏中的 HBV DNA。

HY-123211

WAY-150138	HSV	Infection
WAY-150138 可抑制 1 型单纯疱疹病毒 (HSV-1) (herpes simplex virus type 1 (HSV-1)) 的复制，其作用是抑制 DNA 包装蛋白在衣壳组装的过程。

HY-16740

Eprociclovir A-5021	DNA/RNA Synthesis	Infection
Eprociclovir 是一种核苷类似物的抗病毒化合物。Eprociclovir 的三磷酸形式在病毒感染的细胞内通过病毒和可能的细胞酶 (包括病毒胸苷激酶) 转化为活性形式，从而抑制病毒 DNA 聚合酶的活性。Eprociclovir 的主要活性是对抗疱疹病毒，包括但不限于巨细胞病毒 (CMV) 和单纯疱疹病毒 (HSV)。Eprociclovir 可用于由敏感病毒干扰的研究。

HY-16740A

Eprociclovir potassium A-5021 potassium	DNA/RNA Synthesis	Infection
Eprociclovir potassium 是一种核苷类似物的抗病毒化合物。Eprociclovir potassium 的三磷酸形式在病毒感染的细胞内通过病毒和可能的细胞酶 (包括病毒胸苷激酶) 转化为活性形式，从而抑制病毒 DNA 聚合酶的活性。Eprociclovir potassium 的主要活性是对抗疱疹病毒，包括但不限于巨细胞病毒 (CMV) 和单纯疱疹病毒 (HSV)。Eprociclovir potassium 可用于由敏感病毒干扰的研究。

HY-16740B

Eprociclovir sodium A-5021 sodium	DNA/RNA Synthesis	Infection
Eprociclovir sodium 是一种核苷类似物的抗病毒化合物。Eprociclovir sodium 的三磷酸形式在病毒感染的细胞内通过病毒和可能的细胞酶 (包括病毒胸苷激酶) 转化为活性形式，从而抑制病毒 DNA 聚合酶的活性。Eprociclovir sodium 的主要活性是对抗疱疹病毒，包括但不限于巨细胞病毒 (CMV) 和单纯疱疹病毒 (HSV)。Eprociclovir sodium 可用于由敏感病毒干扰的研究。

HY-N12201

Funiculosin	Antibiotic Fungal	Infection
Funiculosin 是一种中性亲脂性抗生素，可抑制 DNA 和 RNA 病毒。Funiculosin 还具有抗真菌活性。Funiculosin 在初级鸡胚成纤维细胞中，可抑制致病真菌导致的感染。

HY-130802

5-Aminouridine	Fungal Influenza Virus	Infection Cancer
5-Aminouridine 可以修饰核碱基并且可以掺入靶 DNA 中。5-Aminouridine 表现出广泛的生物活性，可抑制肿瘤，真菌和病毒的生长。

HY-B0420A

Moroxydine hydrochloride ABOB hydrochloride	Influenza Virus HCV	Infection
盐酸吗啉胍 Moroxydine (ABOB) hydrochloride 对 DNA 和 RNA 病毒具有多种抗病毒活性，包括流感症状、单纯疱疹、水痘带状疱疹、麻疹、流行性腮腺炎、丙型肝炎病毒等。Moroxydine hydrochloride 显示出较高的抗草鱼呼肠孤病毒 (GCRV) 活性。

HY-19577

Ambamustine PTT119	DNA Alkylator/Crosslinker	Infection Cancer
氨莫司汀 Ambamustine (PTT119) 是一种新型双功能烷化剂，通过烷化机制诱导 DNA 损伤。Ambamustine 可干扰鼠乳腺肿瘤病毒 (MuMTV) 加工和成熟的后期步骤，并减少 B 型逆转录病毒 MuMTV 的产生。Ambamustine 具有细胞溶解和抗病毒活性。

HY-B0420AR

Moroxydine hydrochloride (Standard)	Influenza Virus HCV	Infection
盐酸吗啉胍 (Standard) Moroxydine (hydrochloride) (Standard)是 Moroxydine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Moroxydine (ABOB) hydrochloride 对 DNA 和 RNA 病毒具有多种抗病毒活性，包括流感症状、单纯疱疹、水痘带状疱疹、麻疹、流行性腮腺炎、丙型肝炎病毒等。Moroxydine hydrochloride 显示出较高的抗草鱼呼肠孤病毒 (GCRV) 活性。

HY-18944

FIT-039	CDK HSV CMV DNA/RNA Synthesis	Infection
FIT-039 是一种选择性，ATP 竞争性且具有口服活性的 CDK9 抑制剂，对 CKD9/cyclin T1 的 IC₅₀ 为 5.8 μM。FIT-039 不抑制其他 CDK 和其他激酶。FIT-039 抑制 HSV-1 (IC₅₀ 为 0.69 μM)，HSV-2，人腺病毒和人 CMV 的复制。FIT-039 是一种有前途的抗病毒剂，可用于抑制耐药性 HSV 和其他 DNA 病毒。

HY-148170

L-I-OddU	EBV DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog	Infection
L-I-OddU 是一种 L-5'-halo- dioxolane 核苷类似物，是一种有效的选择性抗爱泼斯坦-巴尔病毒病毒 (EBV) 剂， EC₅₀ 值为 0.03 μM。L-I-OddU 具有较低的细胞毒性，CC₅₀ 值为 1000 nM。L-I-OddU 具有抑制 EBV DNA 复制和病毒蛋白合成的抗病毒活性。

HY-N6733

Aphidicolin 5 篇文献验证	DNA/RNA Synthesis HSV Apoptosis Antibiotic Orthopoxvirus	Infection Inflammation/Immunology
阿非迪霉素 Aphidicolin 是 *DNA* 聚合酶 α 和 δ 抑制剂，通过干扰 DNA 聚合酶的活性来阻止细胞有丝分裂。Aphidicolin 是一种来源于 Cephalosporium aphidicola 的抗生素, 能够抑制细胞脱氧核糖核酸合成和单纯疱疹病毒生长。Aphidicolin 具有抗正痘病毒活性，能够增强阿拉伯糖基核苷对细胞凋亡 (apoptosis) 的诱导作用。

HY-N6733R

Aphidicolin (Standard)	DNA/RNA Synthesis HSV Apoptosis Antibiotic Orthopoxvirus	Infection Inflammation/Immunology
阿非迪霉素 (Standard) Aphidicolin (Standard) 是 Aphidicolin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aphidicolin 是 *DNA* 聚合酶 α 和 δ 抑制剂，通过干扰 DNA 聚合酶的活性来阻止细胞有丝分裂。Aphidicolin 是一种来源于 Cephalosporium aphidicola 的抗生素, 能够抑制细胞脱氧核糖核酸合成和单纯疱疹病毒生长。Aphidicolin 具有抗正痘病毒活性，能够增强阿拉伯糖基核苷对细胞凋亡 (apoptosis) 的诱导作用。

HY-167708

Valomaciclovir	Others	Infection
Valomaciclovir 是一种 DNA 聚合酶抑制剂，可能用于抑制急性带状疱疹和爱泼斯坦-巴尔病毒感染。

HY-122482

β-Rubromycin	HIV Reverse Transcriptase Antibiotic	Inflammation/Immunology
β-Rubromycin 是人类免疫缺陷病毒-1 (HIV-1) RNA 导向的 DNA 聚合酶的有效和选择性抑制剂 (逆转录酶)。β-红霉素是一类醌类抗菌剂。

HY-17422B

Acyclovir monophosphate	HSV Antibiotic	Infection Cancer
Acyclovir monophosphate 是一种有效的抗单纯疱疹病毒 (HSV) 剂。Acyclovir monophosphate 通过抑制病毒 DNA 聚合酶阻断 DNA 合成并终止病毒 DNA 的链延长。Acyclovir monophosphate 显示出抗肿瘤活性。

HY-128718

Carbodine	Influenza Virus	Infection
Carbodine (Carbocyclic cytidine) 是一种广谱抗病毒活性分子，对 DNA 病毒、(+)RNA 病毒、(-)RNA 病毒、paramyxo, rhabdo 和 (+/-)RNA 病毒均有活性，靶向将 UTP 转换为 CTP 的 CTP 合成酶。Carbodine (Carbocyclic cytidine) 在体外具有显著的抗流感病毒 A0/PR-8/34 和 A2/Aichi/2/68 活性。

HY-W747737

BVDU 5′-Triphosphate (E)-5-(2-Bromovinyl)-dUTP; BVdUTP	DNA/RNA Synthesis HSV	Infection
BVDU 5′-Triphosphate 是一种具有 5′-Triphosphate 标记的抗病毒剂，靶向病毒的 DNA 聚合酶。BVDU 5′-Triphosphate 对水痘-带状疱疹病毒 (VZV) 和单纯疱疹病毒 1 型 (HSV-1) 表现出极好的选择性，这是由于病毒编码的胸苷激酶特异性磷酸化所带来的特性。

HY-W747737A

BVDU 5′-Triphosphate ammonium (E)-5-(2-Bromovinyl)-dUTP ammonium; BVdUTP ammonium	HSV	Infection
BVDU 5′-Triphosphate ammonium 是一种具有 5′-Triphosphate 标记的抗病毒剂，靶向病毒的 DNA 聚合酶。BVDU 5′-Triphosphate ammonium 对水痘-带状疱疹病毒 (VZV) 和单纯疱疹病毒 1 型 (HSV-1) 表现出极好的选择性，这是由于病毒编码的胸苷激酶特异性磷酸化所带来的特性。

HY-163532

FLS-359	Sirtuin	Infection
FLS-359 是口服有效的 sirtuin 2 变构选择性调节剂，IC₅₀ 为 3 μM。FLS-359 通过抑制 DNA/RNA 复制，具有对 RNA 和 DNA 病毒的抗病毒活性。

HY-15233

Letermovir 15 篇以上引用文献 AIC246; MK-8228	CMV	Infection
莱莫维韦 Letermovir (AIC246) 是一种有效的 CMV 抑制剂，以病毒末端酶为靶目标，抑制其活性。

HY-B0125

Ofloxacin 5 篇以上引用文献 Hoe-280	Bacterial Antibiotic Endogenous Metabolite Orthopoxvirus	Infection Cancer
氧氟沙星 Ofloxacin (Hoe-280) 是氟喹诺酮类抗生素，可抑制细菌DNA旋转酶。Ofloxacin 可抑制牛痘病毒。

HY-15865

FR901463	Others	Cancer
FR901463 是一种有效的抗癌试剂 (anti-cancer agent)，可用于癌症研究。FR901463 增强 SV40 DNA 病毒启动子的转录活性。

HY-160223

ssVACV-70mer sodium	STING	Infection Inflammation/Immunology
ssVACV-70mer sodium 是一种 70 bp 单链寡核苷酸，含有源自痘苗病毒 DNA 的病毒 DNA 基序。与其双链对应物 dsVACV 70mer 不同，ssVACV-70mer sodium 不是 IFN 诱导剂。

HY-123032

Sorivudine BV-araU	DNA/RNA Synthesis	Infection
Sorivudine (BV-araU) 是一种口服活性的，合成的嘧啶核苷抗代谢 (pyrimidine nucleoside antimetabolite) 活性分子。Sorivudine 的抗病毒活性来自某些 DNA 病毒中存在的特定胸苷激酶 (thymidine kinase) 选择性转化为核苷酸，从而反过来会干扰病毒 DNA 合成 (DNA synthesis)。

HY-128036B

ddATP trisodium 2',3'-Dideoxyadenosine 5'-triphosphate trisodium	DNA/RNA Synthesis HIV	Infection
ddATP (2',3'-Dideoxyadenosine 5'-triphosphate) trisodium，一种 2',3'-二脱氧肌苷的活性代谢物，是 DNA 聚合酶 (DNA polymerase) 的链延长抑制剂。ddATP trisodium 可用于 Sanger 法进行 DNA 测序，以及病毒感染相关的研究。

HY-160224

dsVACV-70mer sodium	STING IFNAR	Inflammation/Immunology
dsVACV-70mer sodium 是一种 70 bp 双链寡核苷酸，含有源自痘苗病毒 DNA 的病毒 DNA 基序。dsVACV-70mer sodium 通过 STING 依赖性方式有效诱导 IFN-β。

HY-50735

Fiacitabine NSC 382097; FIAC; FOAC	HSV	Infection
非西他滨 Fiacitabine(NSC 382097; FIAC; FOAC)是选择性HSV DNA复制抑制剂，对HSV1和HSV2的IC50分别为2.5 nM和12.6 nM。

HY-19111

R-82150 TIBO-R 82150	HIV Reverse Transcriptase	Infection
R-82150 (TIBO-R 82150) 是一种 HIV-1 逆转录酶抑制剂，通过与逆转录酶的非底物结合位点结合，从而阻断病毒 RNA 的逆转录过程，进而抑制病毒的复制。R-82150 不抑制 HIV-2、其他 RNA 病毒和 DNA 病毒的复制。

HY-137697D

ddCTP trisodium	DNA/RNA Synthesis HIV Protease	Infection
ddCTP trisodium 是一类双脱氧核糖核苷酸 (ddNTPs)，可作为 DNA 聚合酶链延长抑制剂用于 DNA 测序。ddCTP trisodium 是一种核苷类似物，靶向人类免疫缺陷病毒 (HIV) 的逆转录酶。ddCTP trisodium 可用于艾滋病 (AIDS) 研究。

HY-137697B

ddCTP trilithium	DNA/RNA Synthesis HIV Protease	Infection
ddCTP trilithium 是一类双脱氧核糖核苷酸 (ddNTPs)，可作为 DNA 聚合酶链延长抑制剂用于 DNA 测序。ddCTP trilithium 是一种核苷类似物，靶向人类免疫缺陷病毒 (HIV) 的逆转录酶。ddCTP trilithium 可用于艾滋病 (AIDS) 研究。

HY-148560B

cis-ccc_R08	HBV	Infection
cis-ccc_R08 (化合物 1) 是一种黄酮衍生物，可用于乙型肝炎病毒 (HBV) 感染的研究。cis-ccc_R08 是 cccDNA (共价封闭环状 DNA) 抑制剂。

HY-15233R

Letermovir (Standard)	CMV	Infection
莱莫维韦(Standard) Letermovir (Standard)是 Letermovir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Letermovir (AIC246) 是一种有效的 CMV 抑制剂，以病毒末端酶为靶目标，抑制其活性。

HY-B0125R

Ofloxacin (Standard)	Bacterial Antibiotic Endogenous Metabolite Orthopoxvirus	Infection
氧氟沙星 (Standard) Ofloxacin (Standard) 是 Ofloxacin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ofloxacin (Hoe-280) 是氟喹诺酮类抗生素，可抑制细菌DNA旋转酶。Ofloxacin 可抑制牛痘病毒。

HY-149900

Antiviral agent 33	Biochemical Assay Reagents	Infection
Antiviral agent 33 (化合物 1c) 是一种双链 DNA (dsDNA) 病毒抑制剂，其抑制 VACV 和 AdV5 的 IC₅₀ 值分别为 0.0790 和 0.1572 µM。Antiviral agent 33 还具有潜在的口服给药潜力。

HY-163525

LAVR-289	HSV	Infection
LAVR-289 是一种 [(Z)-3-(乙酰氧甲基)-4-(2,4-二氨基嘧啶-6-基) 氧基-丁-2-烯基]磷酸酯前药，具有广谱抗 DNA 病毒活性。LAVR-289 能抑制水痘带状疱疹病毒 (VZV) 的野生型 (TK+)、胸苷激酶 VZV 缺陷株、人巨细胞病毒 (HCMV)、痘苗病毒 (VV) 和人疱疹病毒 1 型 (HSV-1) (TK-) 的活性，EC₅₀ 值分别为 3.5 nM、18 nM、21 nM、50 nM 和 8.5 nM。

HY-19447A

Besifovir Dipivoxil maleate LB80380 maleate	HBV	Infection
马来酸贝西福韦酯 Besifovir Dipivoxil maleate (LB80380 maleate) 是 LB80317 的口服前体。Besifovir Dipivoxil maleate (LB80380 maleate) 对野生型和 Lamivudine 耐药型的慢性乙型肝炎 (CHB) 患者的乙型肝炎病毒 (HBV) DNA 抑制均有效。

HY-101954

Inarigivir ORI-9020; SB-9000	HBV	Infection
Inarigivir (ORI-9020;SB-9000) 是一种二核苷酸抗病毒化合物，可显着减少表达乙型肝炎病毒转基因小鼠的 HBV DNA。Inarigivir (ORI-9020) 是 RIG-I 的激动剂，可激活细胞内的先天免疫。

HY-126970

HBF-0259	HBV	Infection
HBF-0259 是一种有效和选择性的乙型肝炎病毒 (HBV) 表面抗原 (HBsAg) 分泌抑制剂，在 HepG2.2.15 细胞中的 EC₅₀ 值为 1.5 μM。HBF-0259 对 HBV DNA 合成没有影响。

HY-148201

Oleana-2,12-dien-28-oic acid	HBV	Infection
Oleana-2,12-dien-28-oic acid 是一种 HBV-DNA 抑制剂，HBsAg 和 HBeAg 抑制剂。oleana -2,12-dien-28-oic acid 可用于乙型肝炎病毒感染的疾病的研究。

HY-138646

Poly(deoxyadenylic-thymidylic) acid sodium Poly(dA:dT) sodium	Cyclic GMP-AMP Synthase AIM2	Infection Cancer
聚脱氧核糖核酸钠盐 Polydeoxyadenylic-thymidylic acid (Poly(dA:dT)) sodium 是 DNA 合成聚合物。Poly(dA:dT) sodium 可用于测定结合和游离核糖核酸聚合酶的活性。Poly(dA:dT) sodium 可被多种模式识别受体识别，包括cGAS、AIM2、DAI、DDX41、IFI16和LRRFIP1，并触发 I 型干扰素的产生。 Poly(dA:dT) sodium 可用于癌症和病毒感染的研究。

HY-N3239

Mulberrofuran G	NADPH Oxidase HBV
Mulberrofuran G 通过抑制 NOX4 介导的 ROS 生成和内质网应激保护缺血损伤诱导的细胞死亡。Mulberrofuran G 对乙肝病毒(HBV) DNA 复制具有一定的抑制活性，其IC₅₀值为3.99 μM。

HY-13637

Ganciclovir 15 篇以上引用文献 BW 759; 2'-Nor-2'-deoxyguanosine	CMV HSV Antibiotic Nucleoside Antimetabolite/Analog	Infection Cancer
更昔洛韦 Ganciclovir (BW 759) 是一种核苷类似物和口服抗病毒活性分子，对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型，CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的 IC₅₀ 为 5.2 μM，可透过大脑屏障。

HY-13637A

Ganciclovir sodium 15 篇以上引用文献 BW 759 sodium; 2'-Nor-2'-deoxyguanosine sodium	CMV HSV Antibiotic Nucleoside Antimetabolite/Analog	Infection Cancer
更昔洛韦钠 Ganciclovir (BW 759) sodium 是一种核苷类似物和口服抗病毒活性分子，对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir sodium 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir sodium 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型，CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir sodium 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的 IC₅₀ 为 5.2 μM，可透过大脑屏障。

HY-13637B

Ganciclovir hydrate BW-759 hydrate; 2'-Nor-2'-deoxyguanosine hydrate	CMV HSV Antibiotic Nucleoside Antimetabolite/Analog	Infection Cancer
更昔洛韦水合物 Ganciclovir (BW 759) hydrate 是一种核苷类似物和口服抗病毒活性分子，对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir hydrate 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir hydrate 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型，CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir hydrate 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的 IC₅₀ 为 5.2 μM，可透过大脑屏障。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D0948

Celestine Blue

Dyes

Celestine Blue 是DNA生物传感器中的一种电活性指示剂。Celestine Blue 在尖晶石相和碳纳米管 (CNT) 上具有很强的吸附作用，有利于分散，可作为旋盖剂，并可用于制造尖晶石装饰的碳纳米管。Celestine Blue 是一种高效的电荷转移介质，它允许显著改善电容行为。在丙型肝炎病毒 (HCV) 核心抗原的夹心免疫检测中，掺杂 Celestine Blue 的二氧化钛纳米颗粒可作为标记物。

HY-B1422

9-Aminoacridine

2 篇文献验证

Aminacrine

Fluorescent Dyes/Probes

9-氨基吖啶 9-Aminoacridine 是一种荧光探针，可作为 pH 指示剂，用于定量测定跨膜 pH 梯度(酸性内部)。9-Aminoacidine 是一种抗菌剂，通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Aminoacidine 是一种 HIV-1 抑制剂，可抑制 HIV LTR 转录，高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Aminoacidine 抑制 HIV-1 感染细胞系中的病毒复制。9-Aminoacidine 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂，用于多重耐药肺炎克雷伯菌感染的研究。

HY-B1422R

9-Aminoacridine (Standard)

Fluorescent Dyes/Probes

9-氨基吖啶(Standard) 9-Aminoacridine (Standard)是 9-Aminoacridine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。9-Aminoacridine 是一种荧光探针，可作为 pH 指示剂，用于定量测定跨膜 pH 梯度(酸性内部)。9-Aminoacidine 是一种抗菌剂，通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Aminoacidine 是一种 HIV-1 抑制剂，可抑制 HIV LTR 转录，高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Aminoacidine 抑制 HIV-1 感染细胞系中的病毒复制。9-Aminoacidine 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂，用于多重耐药肺炎克雷伯菌感染的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5997

XQ2B	Peptides	Inflammation/Immunology
XQ2B 是一种 cGAS 抑制剂靶向蛋白质-DNA 相互作用和相分离。XQ2B 抑制单纯疱疹病毒 1 (HSV-1) 诱导的抗病毒免疫反应，并在体外和体内增强 HSV-1 感染。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N6733

Aphidicolin 5 篇文献验证	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Diterpenoids Inflammation/Immunology Disease Research Fields	DNA/RNA Synthesis HSV Apoptosis Antibiotic Orthopoxvirus
阿非迪霉素 Aphidicolin 是 *DNA* 聚合酶 α 和 δ 抑制剂，通过干扰 DNA 聚合酶的活性来阻止细胞有丝分裂。Aphidicolin 是一种来源于 Cephalosporium aphidicola 的抗生素, 能够抑制细胞脱氧核糖核酸合成和单纯疱疹病毒生长。Aphidicolin 具有抗正痘病毒活性，能够增强阿拉伯糖基核苷对细胞凋亡 (apoptosis) 的诱导作用。

HY-B0125

Ofloxacin 5 篇以上引用文献 Hoe-280	Infection Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Bacterial Antibiotic Endogenous Metabolite Orthopoxvirus
氧氟沙星 Ofloxacin (Hoe-280) 是氟喹诺酮类抗生素，可抑制细菌DNA旋转酶。Ofloxacin 可抑制牛痘病毒。

HY-B0125R

Ofloxacin (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Bacterial Antibiotic Endogenous Metabolite Orthopoxvirus
氧氟沙星 (Standard) Ofloxacin (Standard) 是 Ofloxacin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ofloxacin (Hoe-280) 是氟喹诺酮类抗生素，可抑制细菌DNA旋转酶。Ofloxacin 可抑制牛痘病毒。

HY-N3239

Mulberrofuran G	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Plants Moraceae Morus alba Linn.	NADPH Oxidase HBV
Mulberrofuran G 通过抑制 NOX4 介导的 ROS 生成和内质网应激保护缺血损伤诱导的细胞死亡。Mulberrofuran G 对乙肝病毒(HBV) DNA 复制具有一定的抑制活性，其IC₅₀值为3.99 μM。

HY-A0098

Tunicamycin 最多引用文献 94 篇文献验证	Structural Classification Antifungal Classification of Application Fields Source classification Antibacterial Disease Research Other Antibiotics Infection Microorganisms Antibiotics Antiviral Anticancer Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Bacterial Fungal Influenza Virus Antibiotic
衣霉素 Tunicamycin 是一种同源核苷抗生素的混合物, 可抑制 N-糖基化并阻断 GlcNAc 磷酸转移酶 (GPT)。Tunicamycin 引起细胞内质网 (ER) 中未折叠蛋白的积累并诱导 ER 应激，并导致 DNA 合成受阻和 G1 期细胞周期停滞。Tunicamycin 可抑制革兰氏阳性细菌，酵母，真菌和病毒，并具有抗癌活性。Tunicamycin 增加宫颈癌细胞中外泌体的释放。

HY-N8146

Bruceantinol	Infection Triterpenes Simaroubaceae Classification of Application Fields Brucea antidysenterica J.F.Mill. Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Cancer Brucea javanica (L.) Merr.	STAT
Bruceantinol 是一种从鸦胆子中分离出来的苦味素，可抑制辣椒中的辣椒斑驳病毒。Bruceantinol 是一种 STAT3 抑制剂，对体内外人结直肠癌 (CRC) 模型都具有抗肿瘤活性。Bruceantinol 抑制 STAT3 DNA 结合能力 (IC₅₀=2.4 pM)，抑制组成型和 IL-6 诱导的 STAT3 活化，并抑制 MCL-1、PTTG1、survivin 和 c- Myc 的转录。

HY-15310

Ivermectin 20 篇以上引用文献 MK-933; CD-5024; K-237	Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antiviral Anti-parasitic Disease Research Disease Research Fields Cancer	Flavivirus Dengue virus Parasite HIV Mitophagy HSV SARS-CoV Antibiotic Autophagy Bacterial
伊维菌素 Ivermectin (MK-933) 是一种广谱的抗寄生虫活性分子。Ivermectin (MK-933) 是一种特异性的 Impα/β1 介导的核导入抑制剂，对 HIV-1 和登革热病毒都具有很强的抗病毒活性。Ivermectin (MK-933) 也是 P2X₄ 和 α7 nAChRs 的正异构效应物。Ivermectin 还可抑制牛疱疹病毒 1 (BoHV-1) 复制并抑制 BoHV-1 DNA 聚合酶的核输入。Ivermectin 是应用于抗 SARS-CoV-2/COVID-19 的候选活性分子。

HY-N12201

Funiculosin	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Fungal
Funiculosin 是一种中性亲脂性抗生素，可抑制 DNA 和 RNA 病毒。Funiculosin 还具有抗真菌活性。Funiculosin 在初级鸡胚成纤维细胞中，可抑制致病真菌导致的感染。

HY-N6733R

Aphidicolin (Standard)	Structural Classification Microorganisms Terpenoids Source classification Diterpenoids	DNA/RNA Synthesis HSV Apoptosis Antibiotic Orthopoxvirus
阿非迪霉素 (Standard) Aphidicolin (Standard) 是 Aphidicolin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aphidicolin 是 *DNA* 聚合酶 α 和 δ 抑制剂，通过干扰 DNA 聚合酶的活性来阻止细胞有丝分裂。Aphidicolin 是一种来源于 Cephalosporium aphidicola 的抗生素, 能够抑制细胞脱氧核糖核酸合成和单纯疱疹病毒生长。Aphidicolin 具有抗正痘病毒活性，能够增强阿拉伯糖基核苷对细胞凋亡 (apoptosis) 的诱导作用。

HY-15310R

Ivermectin (Standard)	Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Antibiotics Source classification Antiviral Anti-parasitic Disease Research	Dengue virus Flavivirus Parasite HIV Mitophagy HSV SARS-CoV Antibiotic Autophagy Bacterial
伊维菌素(Standard) Ivermectin (Standard)是 Ivermectin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ivermectin (MK-933) 是一种广谱的抗寄生虫活性分子。Ivermectin (MK-933) 是一种特异性的 Impα/β1 介导的核导入抑制剂，对 HIV-1 和登革热病毒都具有很强的抗病毒活性。Ivermectin (MK-933) 也是 P2X₄ 和 α7 nAChRs 的正异构效应物。Ivermectin 还可抑制牛疱疹病毒 1 (BoHV-1) 复制并抑制 BoHV-1 DNA 聚合酶的核输入。Ivermectin 是应用于抗 SARS-CoV-2/COVID-19 的候选活性分子。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-13637S

Ganciclovir-d5

Ganciclovir-d₅ 是 Ganciclovir 的氘代物。Ganciclovir (BW 759) 是一种核苷类似物和口服抗病毒活性分子，对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型，CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的IC₅₀为 5.2 μM。

HY-17422S1

Acyclovir-d4

Acyclovir-d₄ 是 Acyclovir 的氘代物。Acyclovir (Aciclovir) 是一种鸟嘌呤类似物和一种具有口服活性的抗病毒剂。Acyclovir 具有抗 HSV-1 (IC₅₀ 为 0.85 μM)，HSV-2 (IC₅₀ 为 0.86 μM) 和水痘带状疱疹病毒的活性。Acyclovir 可被病毒胸苷激酶 (TK) 磷酸化，Acyclovir triphosphate 可干扰病毒 DNA 聚合。Acyclovir 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。

HY-169220S

RORγ/DHODH-IN-1
RORγ/DHODH-IN-1 (compound 1404) 是一种氘代物，是一种双重 RORγ 和 DHODH 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 9.7 nM 和 100 nM。RORγ/DHODH-IN-1 可阻断 SARS-CoV-2、HCMV 和非包膜 DNA 病毒 (HAdV5) 的复制。

HY-A0061S

Trifluridine-13C,15N2
Trifluridine-¹³C,¹⁵N₂ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Trifluridine。 Trifluridine (Trifluorothymidine;5-Trifluorothymidine;TFT) 是不可逆的胸苷酸合酶抑制剂，从而抑制 DNA合成。Trifluridine 是用于单纯疱疹病毒 (HSV) 感染的抗病毒活性分子。Trifluorothymidine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性。

HY-B1826S2

Adefovir-d4
Adefovir-d₄ 是 Adefovir 的氘代物。Adefovir (GS-0393) 是一种单磷酸腺苷类似物抗病毒剂，在细胞内转化为 Adefovir diphosphate 后可抑制 HBV *DNA* 聚合酶。Adefovir 在 HepG2.2.15 细胞系中对 HBV 的 IC₅₀ 为 0.7 μM。Adefovir 对多种病毒(包括 HBV 和疱疹病毒)具有良好的抗病毒活性。

HY-B1422S

9-Aminoacridine-13C6

9-Aminoacridine-13C6 是一种 ¹³C 标记的 9-Aminoacridine (HY-B1422)。9-Aminoacridine 是一种荧光探针，可作为 pH 指示剂，用于定量测定跨膜 pH 梯度(酸性内部)。9-Aminoacidine 是一种 抗菌剂，通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌 (K. pneumoniae) 的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Aminoacidine 是一种 HIV-1 抑制剂，可抑制 HIV LTR 转录，高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Aminoacidine 抑制 HIV-1 感染细胞系中的病毒复制。9-Aminoacidine 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂，用于多重耐药肺炎克雷伯菌 (K. pneumoniae) 感染的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-137697D

ddCTP trisodium		核苷酸及其类似物
ddCTP trisodium 是一类双脱氧核糖核苷酸 (ddNTPs)，可作为 DNA 聚合酶链延长抑制剂用于 DNA 测序。ddCTP trisodium 是一种核苷类似物，靶向人类免疫缺陷病毒 (HIV) 的逆转录酶。ddCTP trisodium 可用于艾滋病 (AIDS) 研究。

HY-13859

Clevudine L-FMAU		核苷及其类似物
Clevudine (L-FMAU) 是一种非自然L-构型的核苷类似物，具有较强的抗 HBV 活性，半衰期长，毒性低。Clevudine 是一种非竞争性抑制剂，不与病毒 DNA 结合，而是与聚合酶 (polymerase) 结合。Clevudine 可以用于研究小鼠的牛痘病毒呼吸道感染。

HY-138577

2'-F-Bz-dC Phosphoramidite		亚磷酰胺单体
2'-F-Bz-dC Phosphoramidite 可用于寡核糖核苷酸（如DNA和RNA）的合成。2'-F-Bz-dC Phosphoramidite 也用于合成抗病毒剂以抑制病毒的复制。2'-F-Bz-dC Phosphoramidite 含有硫代磷酸酯主链，用于合成反义寡核苷酸类似物以诱导癌细胞凋亡。

HY-148170

L-I-OddU		核苷及其类似物
L-I-OddU 是一种 L-5'-halo- dioxolane 核苷类似物，是一种有效的选择性抗爱泼斯坦-巴尔病毒病毒 (EBV) 剂， EC₅₀ 值为 0.03 μM。L-I-OddU 具有较低的细胞毒性，CC₅₀ 值为 1000 nM。L-I-OddU 具有抑制 EBV DNA 复制和病毒蛋白合成的抗病毒活性。

HY-148172

L-Fd4A		核苷及其类似物
L-Fd4A 是腺嘌呤衍生物。L-Fd4A 具有抗人类免疫缺陷病毒 (HIV) (EC₅₀=1.5 μM) 和抗乙型肝炎病毒 (HBV) (EC₅₀=1.7 μM) 活性。L-Fd4A 具有低细胞毒性。

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