2. Cell Cycle/DNA Damage
  3. DNA/RNA Synthesis
  4. Sorivudine

Sorivudine  (Synonyms: BV-araU)

目录号: HY-123032 纯度: 99.69%
COA 产品使用指南 技术支持

Sorivudine (BV-araU) 是一种口服活性的，合成的嘧啶核苷抗代谢 (pyrimidine nucleoside antimetabolite) 活性分子。Sorivudine 的抗病毒活性来自某些 DNA 病毒中存在的特定胸苷激酶 (thymidine kinase) 选择性转化为核苷酸，从而反过来会干扰病毒 DNA 合成 (DNA synthesis)。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Sorivudine Chemical Structure

Sorivudine Chemical Structure

CAS No. : 77181-69-2

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2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥552
In-stock
5 mg ￥1650
In-stock
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Sorivudine 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Sorivudine (BV-araU) is an orally active synthetic pyrimidine nucleoside antimetabolite agent. Sorivudine derives its antiviral activity from selective conversion by a specific thymidine kinase present in certain DNA viruses to nucleotides, which can in turn interfere with viral DNA synthesis[1].

体外研究
(In Vitro)

Sorivudine (BV-araU) 抑制 HSV-1 和 HSV-2 菌株 (野生型菌株 VR-3 和 UW-268)，ID50s (50% 抑制剂量) 分别为 0.39 和 0.67 μM，分别为[1]。
Sorivudine 对多种病毒具有抗病毒活性，包括水痘带状疱疹病毒、1 型单纯疱疹病毒和 Epstein-Barr 病毒[1]。
Sorivudine (BV-araU) 是一种嘧啶核苷类似物，在浓度为 00001-0.004 mg/mL 时对水痘带状疱疹病毒 (VZV) 具有体外抑制活性。这些浓度比那些浓度低 1000 多倍是阿昔洛韦抑制 VZV 复制所必需的 3 Sorivudine 在浓度范围为 0.03-0.1 mg/mL 时也可抑制 HSV-I 复制[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Sorivudine 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

当口服给予小鼠时，索利夫定 (BV-araU) 已被评估用于处理 HSV-1 脑炎。在超过 12.5 mg/kg 的剂量下，处理小鼠的存活时间延长。当剂量超过 50 mg/kg 时，死亡率显著降低。一个更相关的模型是非洲绿猴 (Cerophithecus aethiops) 中的猿猴水痘病毒感染模型。在该系统中，索利夫定处理的剂量低至每天 20 mg/kg，肌肉注射或每天 100 mg/kg，口服给药可完全防止病毒血症和死亡。在进行这些研究时，没有证据表明神经毒性或血液学或临床化学异常。低至每天 0.2 mg/kg 的剂量是有效的；然而，在较低剂量下发现了突破性病毒血症[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Clinical Trial
分子量

349.13

Formula

C11H13BrN2O6
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 125 mg/mL (358.03 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8643 mL 14.3213 mL 28.6426 mL
5 mM 0.5729 mL 2.8643 mL 5.7285 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.96 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.96 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.69%

COA (195 KB) HNMR (252 KB) LCMS (93 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Sorivudine 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.8643 mL 14.3213 mL 28.6426 mL 71.6066 mL
5 mM 0.5729 mL 2.8643 mL 5.7285 mL 14.3213 mL
10 mM 0.2864 mL 1.4321 mL 2.8643 mL 7.1607 mL
15 mM 0.1910 mL 0.9548 mL 1.9095 mL 4.7738 mL
20 mM 0.1432 mL 0.7161 mL 1.4321 mL 3.5803 mL
25 mM 0.1146 mL 0.5729 mL 1.1457 mL 2.8643 mL
30 mM 0.0955 mL 0.4774 mL 0.9548 mL 2.3869 mL
40 mM 0.0716 mL 0.3580 mL 0.7161 mL 1.7902 mL
50 mM 0.0573 mL 0.2864 mL 0.5729 mL 1.4321 mL
60 mM 0.0477 mL 0.2387 mL 0.4774 mL 1.1934 mL
80 mM 0.0358 mL 0.1790 mL 0.3580 mL 0.8951 mL
100 mM 0.0286 mL 0.1432 mL 0.2864 mL 0.7161 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Sorivudine77181-69-2BV-araUDNA/RNA Synthesisoralpyrimidinenucleosideantimetabolitevaricellazostervirusherpessimplextype1Epstein-BarrantiviralInhibitorinhibitorinhibit

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