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By Targets:	Aldose Reductase (1) Apoptosis (1) Calcium Channel (1) Chloride Channel (1) Epigenetic Reader Domain (1) ERK (1) Fluorescent Dye (5) GABA Receptor (1) Isotope-Labeled Compounds (1) JNK (1) mAChR (2) Neuropeptide Y Receptor (1) Opioid Receptor (1) Parasite (2) PKA (1) Potassium Channel (8) Sodium Channel (5)
By Research Areas:	Cancer (2) Cardiovascular Disease (2) Inflammation/Immunology (1) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (22)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-D0114

3-Carboxy-7-Hydroxycoumarin	Fluorescent Dye	Others
3-Carboxy-7-Hydroxycoumarin 是一种紫外可激发荧光染料。

HY-D0127

Merocyanin 540	Fluorescent Dye	Others
Merocyanin 540 是一种荧光膜探针，可选择性地染色各种电兴奋细胞的膜，但不染色非兴奋细胞的膜 (Ex/Em: 540/580 nm)。

HY-105182

Xanomeline 1 篇文献验证 LY-246708	mAChR	Neurological Disease
诺美林 Xanomeline 作为一种有效的选择性毒蕈碱 1 型和 4 型 (M1/M4) 受体激动剂可增加神经元兴奋性。Xanomeline 可用于精神分裂症等神经障碍的研究。

HY-105182A

Xanomeline tartrate 1 篇文献验证 LY 246708 tartrate	mAChR	Neurological Disease
Xanomeline (LY 246708) 是具有抗精神病样活性的毒蕈碱 M1/M4 受体的有效激动剂。Xanomeline (LY 246708) 增加神经元兴奋性。Xanomeline (LY 246708) 可用于研究精神分裂症。

HY-108594

PD-118057	Potassium Channel	Metabolic Disease
PD-118057 是一种 hERG channel 通道激活剂，不导致 hERG 阻滞。PD-118057 激活 hERG 通道能够抑制膜的兴奋性变化。

HY-P1626

Acetyl tetrapeptide-15	Opioid Receptor	Neurological Disease
Acetyl tetrapeptide-15 是一种合成肽，用于敏感皮肤的化妆品中。Acetyl tetrapeptide-15 衍生自 endomorphin-2 (Tyr-Pro-Phe-Phe-NH2)，一种具有选择性镇痛作用的人类 μ-阿片类激动剂。Acetyl tetrapeptide-15 通过内啡肽样通路提高 μ-阿片受体中的神经元兴奋性阈值，降低皮肤高反应性产生的炎症性、慢性和神经性疼痛。

HY-W013712

GI-530159	Potassium Channel	Neurological Disease
GI-530159 是选择性的 TREK1 和 TREK2 钾通道的开放剂。GI-530159 对 TREK1/2 的选择性高于 TRAAK、TASK3 和其他钾通道，对 TREK1 的 EC₅₀ 为 0.76 μM。GI-530159 能够降低大鼠背根神经节神经元兴奋性，具有潜在的镇痛作用。

HY-P1281

Kaliotoxin	Potassium Channel	Neurological Disease
Kaliotoxin 是一种神经 BK 型肽基抑制剂。Kaliotoxin 可特异性抑制 Kv 通道和钙激活的钾通道。Kaliotoxin 可用于研究细胞膜电位和神经元兴奋性的调节。

HY-P2707

α-Dendrotoxin α-DTX	Sodium Channel Potassium Channel	Others
α-Dendrotoxin (α-DTX) 是一种从非洲绿曼巴蛇 (Dendroaspis angusticeps) 毒液中分离出来的小分子多肽神经毒素。α-Dendrotoxin 也是 KV1.1，KV1.2，KV1.6 和 ASIC 通道阻滞剂。α-Dendrotoxin 通过阻断钾通道，降低神经元动作电位的阈值，增加动作电位的频率，从而增强神经元的兴奋性。α-Dendrotoxin 可用于神经毒理学的研究。

HY-P10290

Neuropeptide Y (human) (free acid)	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
Neuropeptide Y (human) free acid 上调人内皮细胞对白细胞的粘附力。Neuropeptide Y 属于胰多肽家族，在昼夜节律、神经发生和神经保护、伤害感受、进食行为、能量调节、神经元兴奋性、情绪、认知和应激反应中发挥重要作用。

HY-129947

(-)-Carveol	Others	Neurological Disease
(-)-Carveol是一种天然的不饱和单环单萜醇，具有调节神经兴奋性的活性。(-)-Carveol可以通过改变其化学结构来激活或抑制神经兴奋性，从而对靶向化合物设计具有潜在意义。(-)-Carveol还可用作化妆品中的香料和食品行业中的香味添加剂。

HY-149772

Ciguatoxin CTX 3C	Others	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Ciguatoxin CTX 3C 是一种半抗原，可诱导神经元兴奋性迅速失衡。

HY-135131

Synthalin hydrochloride	Others	Neurological Disease
Synthalin hydrochloride是一种K+通道阻滞剂，具有调节神经元兴奋性活性。Synthalin hydrochloride对NMDA介导的去极化有影响，可能通过与L-谷氨酸和血清素（5-HT）的受体介导调节相互作用。Synthalin hydrochloride的使用可以增强对不同神经元膜电位变化的理解，并帮助研究多胺在神经兴奋性中的作用。

HY-101897

Fura-2 AM 5 篇文献验证 Fura-2 Acetoxymethyl ester	Fluorescent Dye	Others
Fura-2 AM 是一种高亲和力，细胞内，紫外光激发和 UV 比率荧光 Ca²⁺ 指示剂。

HY-146129

Aldose reductase-IN-5	Aldose Reductase	Metabolic Disease
该化合物作为醛糖还原酶（ALR2）抑制剂，用于增强抑制性兴奋性和抗氧化能力的组合，以延缓糖尿病并发症的进展。

HY-121789

Proadifen	Others	Others
Proadifen 是一种具有抑制细胞色素P450活性的化合物，可改变大脑中儿茶酚胺分泌神经元的兴奋性，对不同脑区的神经元有不同影响。

HY-149863

DDO-8926	Epigenetic Reader Domain	Neurological Disease
DDO-8926 是一种有效的选择性 BET 抑制剂，可以通过抑制促炎细胞因子的表达和降低兴奋性，显着减轻机械超敏反应，用于神经性疼痛研究。

HY-19465

Dasolampanel	Others	Neurological Disease
Dasolampanel 是一种海人藻酸受体 (kainate receptor) 拮抗剂，通过阻断海人藻酸受体，减少谷氨酸介导的兴奋性传递，有助于调节神经系统的兴奋性。Dasolampanel 可用于过度兴奋和睡眠障碍类疾病的研究。

HY-N5060

Estragole 4-Allylanisole	Parasite	Neurological Disease
草蒿脑 Estragole (4-Allylanisole) 是一种相对无毒的挥发性萜类醚，是许多植物精油的主要成分。Estragole 剂量依赖性地阻断神经兴奋。Estragole 具有抗弓形虫活性。

HY-N3711

Dehydrocrenatine	JNK ERK Apoptosis	Neurological Disease
Dehydrocrenatidine，一种 β-carboline 生物碱，可从苦木中分离。Dehydrocrenatidine 通过激活 ERK 和 JNK 诱导细胞凋亡。Dehydrocrenatidine 可抑制癌细胞的侵袭和迁移，抑制神经元的兴奋性以发挥镇痛作用。

HY-D1702

Mag-Fura-2 tetrapotassium	Fluorescent Dye	Others
Mag-Fura-2 tetrapotassium 是一种可紫外激发的比率荧光 Mg²⁺/Ca²⁺ 指示剂 (Ex=334-360 nm, Em=510 nm)。Mag-Fura-2 tetrapotassium 可用于 Mg²⁺ 和 Ca²⁺ 浓度的测定。

HY-111245

AZD-1305	Potassium Channel Calcium Channel Sodium Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease
AZD-1305 是一种抗心律失常剂和心房选择性钠通道/钾通道阻滞剂，能显著延长动作电位持续时间、降低兴奋性,并导致心房选择性 ERP 延长和心房颤动的急性终止，可用于心房颤动研究。

HY-N5060R

Estragole (Standard)	Parasite	Neurological Disease
草蒿脑 (Standard) Estragole (Standard) 是 Estragole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Estragole (4-Allylanisole) 是一种相对无毒的挥发性萜类醚，是许多植物精油的主要成分。Estragole 剂量依赖性地阻断神经兴奋。Estragole 具有抗弓形虫活性。

HY-158183

NMD670	Chloride Channel	Others
NMD670 是骨骼肌特异性氯离子通道 ClC-1 的部分抑制剂，具有口服活性。NMD670 可增强肌肉对运动命令的兴奋性，增强神经肌肉传递，恢复肌肉功能并改善肌肉的活动能力。NMD670 具有良好的安全性，在 MG 大鼠模型中改善了大鼠的肌肉功能。

HY-W013576S

Methyl 2-Octynoate-d5	Isotope-Labeled Compounds	Cancer
Methyl 2-Octynoate-d₅ 是氘代标记的 Estragole (HY-N5060)。Estragole (4-Allylanisole) 是一种相对无毒的挥发性萜类醚，是许多植物精油的主要成分。Estragole 剂量依赖性地阻断神经兴奋。Estragole 具有抗弓形虫活性。

HY-148792

Relutrigine PRAX-562	Sodium Channel	Neurological Disease
Relutrigine (PRAX-562) 是一种具有口服活性的持久性钠通道 (sodium channel) 抑制剂。Relutrigine 有效且优先抑制 ATX-II (Nav 1.5 激活剂) 或 SCN8A 突变 N1768D 诱导的持续性 I_Na，IC₅₀ 值分别为 141 nM 和 75 nM。Relutrigine 表现出使用依赖性阻滞，降低了神经元的内在兴奋性。Relutrigine 具有有效的抗惊厥活性。

HY-136784

Rhod-2 potassium	Fluorescent Dye	Others
Rhod-2 (potassium) 是一种水溶性红色荧光钙指示剂。钙结合后，其荧光强度会发生显著变化（ex max=549 nm；无钙 vs. ex/em max=552/581 nm；钙结合）。与紫外线激发指示剂 Fura-2 和 Indo-1 (HY-D0121) 不同，没有伴随的光谱偏移。

HY-14856

Atagabalin PD 0200390	GABA Receptor	Neurological Disease
Atagabalin (PD 0200390) 一种选择性的 GABA (γ-氨基丁酸) 受体激动剂，具有抗焦虑和镇静的作用。Atagabalin 通过结合到 GABA 受体的 α2δ 亚基上，增强 GABA 受体的活性，从而增加 GABA 介导的抑制作用。这种增强作用导致神经元的兴奋性降低，有助于减少焦虑和改善睡眠。Atagabalin 可用于神经精神类疾病，焦虑或睡眠障碍中的研究。

HY-108578

RuBi-4AP	Potassium Channel	Neurological Disease
RuBi-4AP 是 4-aminopyridine (4AP; HY-B0604) 的衍生物，是笼型 K_v 通道 (K_v channel) 阻滞剂。RuBi-4AP 含有光致保护基团，可以在光的空间和时间上精确控制其效果。RuBi-4AP 可用于研究神经元兴奋性、突触传递和信号传播。

HY-W031620

VGSCs-IN-1	Sodium Channel	Neurological Disease
VGSCs-IN-1 (compound 14) 是 Riluzole (HY-B0211) 的 2-哌嗪类似物，是一种人电压门控钠通道 (VGSC) 抑制剂。VGSCs-IN-1 显示出良好的 Nav1.4 阻断活性。VGSCs-IN-1 的 pKa 为 7.6，cLog P 为 2.4。VGSCs-IN-1可用于细胞兴奋性障碍研究。

HY-135809

A2764 dihydrochloride	Potassium Channel	Neurological Disease
A2764 dihydrochloride 是 TRESK (K2P18.1) 的高选择性抑制剂，对 TREK-1 和 TALK-1 有一定的抑制作用。A2764 dihydrochloride 相比基底 mTRESK 电流，对激活渠道更敏感 (IC₅₀= 6.8 μM)。A2764 dihydrochloride 可导致细胞去极化，增加细胞的兴奋性，具有探索 TRESK 通道在偏头痛和痛觉中的作用的潜力。

HY-127004

Silperisone hydrochloride RGH-5002	Sodium Channel	Others
Silperisone hydrochloride 是一种类似于 tolperisone 的有机硅化合物，具有中枢作用的肌肉松弛剂特性。Silperisone (hydrochloride) 是钠通道 (sodium channel) 蛋白 2 型 α 通道阻滞剂，阻断细胞中的钠和钙通道，使肌肉细胞的兴奋度和收缩度降低，降低外周张力，充当肌肉松弛剂和外周血管扩张剂。Silperisone (hydrochloride) 可用于对脊髓损伤引起的复发性疼痛性肌阵挛，脑血管病引起的异常高肌张力，肌张力症状，锥体紧张综合征，多发性硬化症肌痉挛和脊髓炎的研究。

HY-N6789

KT5720 3 篇文献验证	PKA	Neurological Disease Cancer
KT5720 是一种能透过细胞的、强效的、特异性的、可逆的以及 ATP 竞争性的 PKA 抑制剂 (IC₅₀=3.3 μM)。KT5720 能有效逆转 MDR1 介导的多药耐药性。KT5720 还可通过减弱超极化激活环核苷酸门控阳离子 (HCN) 通道活性和减少细胞内 Ca2⁺ 浓度来降低背根神经节 (DRG) 神经元的兴奋性。KT5720 可用于血液恶性肿瘤以及 HCN 和 DRG 神经元相关疾病的研究。

HY-168166

CHET3	Others	Neurological Disease
CHET3是一种选择性别激活剂，具有强效的镇痛活性。CHET3被发现为一种高度选择性的全向调节剂，作用于含TASK-3的K2P通道，包括TASK-3同源体和TASK-3/TASK-1异源体。CHET3在小鼠的多种急性和慢性疼痛模型中表现出显著的镇痛效果，这种效果可以通过药理学手段或基因剔除TASK-3来消除。CHET3能够功能性调节特定小型感觉神经元的膜兴奋性，这支持了其在慢性疼痛中对热超敏感性和机械性痛觉过敏的镇痛效果。

HY-121183

Aprikalim RP 52891	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
Aprikalim (RP 52891) 是一种钾通道开放剂 (KCO)，可激活豚鼠心室肌细胞中的 ATP 敏感 K+ (KATP) 通道。使用膜片钳技术发现，与标准溶液相比，Aprikalim 在 Mg-NDP 溶液中更有效地增强了 KATP 通道活性。在 Mg-NDP 溶液中，Aprikalim 降低了 KATP 通道对 ATP 的敏感性，将抑制一半通道活性所需的 ATP 浓度 (K1) 从 56 μM 增加到 180 μM。然而，这种效果随着时间的推移而减弱。Aprikalim 在 Mg-NDP 溶液中激活 KATP 通道的能力表明其在调节心脏兴奋性方面具有潜在的治疗意义，并且可能与实验条件下通道蛋白酶活性的变化有关。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D0114

3-Carboxy-7-Hydroxycoumarin	Fluorescent Dyes/Probes
3-Carboxy-7-Hydroxycoumarin 是一种紫外可激发荧光染料。

HY-D0127

Merocyanin 540	Fluorescent Dyes/Probes
Merocyanin 540 是一种荧光膜探针，可选择性地染色各种电兴奋细胞的膜，但不染色非兴奋细胞的膜 (Ex/Em: 540/580 nm)。

HY-101897

Fura-2 AM 5 篇文献验证 Fura-2 Acetoxymethyl ester	Fluorescent Dyes/Probes
Fura-2 AM 是一种高亲和力，细胞内，紫外光激发和 UV 比率荧光 Ca²⁺ 指示剂。

HY-D1702

Mag-Fura-2 tetrapotassium	Fluorescent Dyes/Probes
Mag-Fura-2 tetrapotassium 是一种可紫外激发的比率荧光 Mg²⁺/Ca²⁺ 指示剂 (Ex=334-360 nm, Em=510 nm)。Mag-Fura-2 tetrapotassium 可用于 Mg²⁺ 和 Ca²⁺ 浓度的测定。

HY-136784

Rhod-2 potassium	Fluorescent Dyes/Probes
Rhod-2 (potassium) 是一种水溶性红色荧光钙指示剂。钙结合后，其荧光强度会发生显著变化（ex max=549 nm；无钙 vs. ex/em max=552/581 nm；钙结合）。与紫外线激发指示剂 Fura-2 和 Indo-1 (HY-D0121) 不同，没有伴随的光谱偏移。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1626

Acetyl tetrapeptide-15	Opioid Receptor	Neurological Disease
Acetyl tetrapeptide-15 是一种合成肽，用于敏感皮肤的化妆品中。Acetyl tetrapeptide-15 衍生自 endomorphin-2 (Tyr-Pro-Phe-Phe-NH2)，一种具有选择性镇痛作用的人类 μ-阿片类激动剂。Acetyl tetrapeptide-15 通过内啡肽样通路提高 μ-阿片受体中的神经元兴奋性阈值，降低皮肤高反应性产生的炎症性、慢性和神经性疼痛。

HY-P1281

Kaliotoxin	Potassium Channel	Neurological Disease
Kaliotoxin 是一种神经 BK 型肽基抑制剂。Kaliotoxin 可特异性抑制 Kv 通道和钙激活的钾通道。Kaliotoxin 可用于研究细胞膜电位和神经元兴奋性的调节。

HY-P2707

α-Dendrotoxin α-DTX	Sodium Channel Potassium Channel	Others
α-Dendrotoxin (α-DTX) 是一种从非洲绿曼巴蛇 (Dendroaspis angusticeps) 毒液中分离出来的小分子多肽神经毒素。α-Dendrotoxin 也是 KV1.1，KV1.2，KV1.6 和 ASIC 通道阻滞剂。α-Dendrotoxin 通过阻断钾通道，降低神经元动作电位的阈值，增加动作电位的频率，从而增强神经元的兴奋性。α-Dendrotoxin 可用于神经毒理学的研究。

HY-P10290

Neuropeptide Y (human) (free acid)	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
Neuropeptide Y (human) free acid 上调人内皮细胞对白细胞的粘附力。Neuropeptide Y 属于胰多肽家族，在昼夜节律、神经发生和神经保护、伤害感受、进食行为、能量调节、神经元兴奋性、情绪、认知和应激反应中发挥重要作用。

HY-P2590

Tnrnflrfamide	Peptides	Others
Tnrnflrfamide 是一种神经肽，对龙虾腹部伸展感受器的受体肌肉及其外骨骼肌肉同源物具有调节作用。Tnrnflrfamide 能够增强运动性能，包括增强兴奋性突触后电位的幅度和神经诱发的张力发展。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N5060

Estragole 4-Allylanisole	Structural Classification Pandanus amaryllifolius Roxb. Simple Phenylpropanols Source classification Phenylpropanoids Plants Pandanaceae	Parasite
草蒿脑 Estragole (4-Allylanisole) 是一种相对无毒的挥发性萜类醚，是许多植物精油的主要成分。Estragole 剂量依赖性地阻断神经兴奋。Estragole 具有抗弓形虫活性。

HY-N3711

Dehydrocrenatine	Simaroubaceae Source classification Plants Indole Alkaloids Picrasma chinensis P. Y. Chen	JNK ERK Apoptosis
Dehydrocrenatidine，一种 β-carboline 生物碱，可从苦木中分离。Dehydrocrenatidine 通过激活 ERK 和 JNK 诱导细胞凋亡。Dehydrocrenatidine 可抑制癌细胞的侵袭和迁移，抑制神经元的兴奋性以发挥镇痛作用。

HY-N5060R

Estragole (Standard)	Structural Classification Pandanus amaryllifolius Roxb. Simple Phenylpropanols Source classification Phenylpropanoids Plants Pandanaceae	Parasite
草蒿脑 (Standard) Estragole (Standard) 是 Estragole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Estragole (4-Allylanisole) 是一种相对无毒的挥发性萜类醚，是许多植物精油的主要成分。Estragole 剂量依赖性地阻断神经兴奋。Estragole 具有抗弓形虫活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W013576S

Methyl 2-Octynoate-d5
Methyl 2-Octynoate-d₅ 是氘代标记的 Estragole (HY-N5060)。Estragole (4-Allylanisole) 是一种相对无毒的挥发性萜类醚，是许多植物精油的主要成分。Estragole 剂量依赖性地阻断神经兴奋。Estragole 具有抗弓形虫活性。

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