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FLAP-IN-1

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-153790

    FLAP Cancer
    FEN1-IN-5 (compound 12A) 是一种强效 Flap 内切酶 1 (FEN1IC50=12 nM) 抑制剂,参与 DNA 损伤修复。
    FEN1-IN-5
  • HY-136485
    FEN1-IN-4
    1 篇文献验证

    FLAP Cancer
    FEN1-IN-4 (Compound 2) 是一种人类皮瓣内切核酸酶-1 (hFEN1) 抑制剂。
    FEN1-IN-4
  • HY-122695
    FEN1-IN-2
    1 篇文献验证

    FLAP Cancer
    FEN1-IN-2 (compound 20) 是瓣内切酶 1 (FEN1) 的抑制剂,其对 FEN1 和 XPG 的 IC50 值分别为3 nM 和 226 nM。
    FEN1-IN-2
  • HY-14165

    BAY X 1005; DG-031

    FLAP Leukotriene Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Veliflapon (BAY X 1005; DG-031) 是一种具有口服活性的,选择性的 5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP) 抑制剂。Veliflapon 也是白三烯 B4C4 合成的抑制剂。
    Veliflapon
  • HY-136484

    FLAP Cancer
    FEN1-IN-3 (Compound 4) 是一种人类皮瓣内切核酸酶-1 (hFEN1) 抑制剂。FEN1-IN-3 可使 hFEN1 稳定化,EC50 为 6.8 μM。
    FEN1-IN-3
  • HY-123834
    FEN1-IN-1
    5 篇文献验证

    FLAP ATM/ATR Cancer
    FEN1-IN-1 (compound 1) 是一种小分子翻转内切酶 1 (FEN1) 抑制剂,具有抗肿瘤活性。FEN1-IN-1 结合在 FEN1 的活性位点上,并通过与 Mg2+ 离子的配合来实现部分抑制。FEN1-IN-1 引发哺乳动物细胞中 DNA 损伤反应并激活 ATM 检查点信号通路,磷酸化组蛋白 H2AX 和 FANCD2 的泛素化。FEN1-IN-1 有望用于癌症的研究。
    FEN1-IN-1
  • HY-156194

    FLAP Cardiovascular Disease
    FLAP-IN-1 (Intermediate 14) 是一种 5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP) 抑制剂,IC50 为 654 nM。FLAP-IN-1 可用于心血管疾病的研究。
    FLAP-IN-1
  • HY-156329

    Epoxide Hydrolase FLAP Inflammation/Immunology
    sEH/FLAP-IN-1 (Compound 46A) 是一种 sEH/FLAP 抑制剂。sEH/FLAP-IN-1 抑制 SACM 刺激的 PBMC 中 5-LOX 产物的形成 (EC50: 11 nM)。sEH/FLAP-IN-1 抑制 sEH (EC50: 18 nM) 和血栓素的产生。sEH/FLAP-IN-1 可用于炎症性疾病的研究。
    sEH/FLAP-IN-1
  • HY-153791

    FLAP Cancer
    FEN1-IN-6 (compound 9) 是一种强效 Flap 内切酶 1 (FEN1IC50=10 nM) 抑制剂,参与哺乳动物细胞的 DNA 损伤修复。FEN1-IN-6 还靶向相关的内切酶,着色性干皮病 G 蛋白 (XPG),IC50 为 23 nM。
    FEN1-IN-6
  • HY-153792

    FLAP Cancer
    FEN1-IN-7 (compound 16) 是一种选择性 Flap 内切酶 1 (FEN1IC50=18 nM) 抑制剂,参与哺乳动物细胞的 DNA 损伤修复。FEN1-IN-7 还靶向相关的内切酶,着色性干皮病 G 蛋白 (XPG),IC50 为 3.04 μM。FEN1-IN-7 增加癌细胞对强效 DNA 烷基化剂或甲基化试剂的细胞敏感性。
    FEN1-IN-7

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