2. Immunology/Inflammation PI3K/Akt/mTOR Cell Cycle/DNA Damage
  3. FLAP ATM/ATR
  4. FEN1-IN-1

FEN1-IN-1 (compound 1) 是一种小分子翻转内切酶 1 (FEN1) 抑制剂，具有抗肿瘤活性。FEN1-IN-1 结合在 FEN1 的活性位点上，并通过与 Mg2+ 离子的配合来实现部分抑制。FEN1-IN-1 引发哺乳动物细胞中 DNA 损伤反应并激活 ATM 检查点信号通路，磷酸化组蛋白 H2AX 和 FANCD2 的泛素化。FEN1-IN-1 有望用于癌症的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

FEN1-IN-1 Chemical Structure

FEN1-IN-1 Chemical Structure

CAS No. : 824983-91-7

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥660
In-stock
5 mg ￥586
In-stock
10 mg ￥900
In-stock
50 mg ￥1900
In-stock
100 mg ￥2900
In-stock
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FEN1-IN-1 相关抗体

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ATM ATR

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

FEN1-IN-1 (compound 1) is a small molecule flap endonuclease 1 (FEN1) inhibitor with antitumor activity. FEN1-IN-1 binds to the active site of FEN1 and partly achieves inhibition by the co-ordination of Mg2+ ions. FEN1-IN-1 initiaties a DNA damage response and activates the ATM checkpoint signalling pathway, the phosphorylation of histone H2AX and the ubiquitination of FANCD2 in mammalian cells. FEN1-IN-1 is promising for research of cancers[1].

IC50 & Target

FEN1[1]
体外研究
(In Vitro)

FEN1-IN-1 (0-30 μM, 3 天) 抑制 212 种细胞系生长，GI 50 平均值为 15.5 μM[1]。
FEN1-IN-1 (0.2-20 μM，24 小时) 使缺失 MRE11A 的 Hela 细胞变得更敏感，并由于细胞毒性降低了 MRE11A 缺失细胞系的存活率[1]。
FEN1-IN-1 (0-10 μM，24 小时) 在 SW620 和 HCT-116 细胞中抑制 FEN1 和 EXO1 的功能，并通过诱导 DNA 损伤反应，激活信号通路[1]。
FEN1-IN-1 (10 μM，24 小时) 会导致复制叉不稳定，如果不修复，可能会导致细胞死亡[1]。

FEN1-IN-1 的组织特异敏感性 (GI50: μM)[1]

FEN1-IN-1 Bladder Breast Colorectal Gastric Liver Lung Pancreatic Prostate Gynae Head & Neck
Cell-lines screened 19 22 21 25 21 37- 24 7 21 15

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

FEN1-IN-1 相关抗体:
分子量

332.33

Formula

C15H12N2O5S
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 250 mg/mL (752.26 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.0091 mL 15.0453 mL 30.0906 mL
5 mM 0.6018 mL 3.0091 mL 6.0181 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.26 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.26 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

FEN1-IN-1 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.0091 mL 15.0453 mL 30.0906 mL 75.2264 mL
5 mM 0.6018 mL 3.0091 mL 6.0181 mL 15.0453 mL
10 mM 0.3009 mL 1.5045 mL 3.0091 mL 7.5226 mL
15 mM 0.2006 mL 1.0030 mL 2.0060 mL 5.0151 mL
20 mM 0.1505 mL 0.7523 mL 1.5045 mL 3.7613 mL
25 mM 0.1204 mL 0.6018 mL 1.2036 mL 3.0091 mL
30 mM 0.1003 mL 0.5015 mL 1.0030 mL 2.5075 mL
40 mM 0.0752 mL 0.3761 mL 0.7523 mL 1.8807 mL
50 mM 0.0602 mL 0.3009 mL 0.6018 mL 1.5045 mL
60 mM 0.0502 mL 0.2508 mL 0.5015 mL 1.2538 mL
80 mM 0.0376 mL 0.1881 mL 0.3761 mL 0.9403 mL
100 mM 0.0301 mL 0.1505 mL 0.3009 mL 0.7523 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

FEN1-IN-1824983-91-7FLAPATM/ATR5-lipoxygenase-activating protein5-LO activating proteinAtaxia telangiectasia mutatedATM and RAD3 relatedFEN1Mg2+ ionsDNA damage responseATM checkpoint signalling pathwayH2AXFANCD2mammalian cellscancersInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
FEN1-IN-1
目录号：
HY-123834
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