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Quiflapon  (Synonyms: 喹夫拉朋; MK-591)

目录号: HY-10037 纯度: 99.84%
COA 产品使用指南

Quiflapon (MK-591)是一种选择性和特异性的 FLAP 抑制剂,IC50 为 1.6 nM。Quiflapon 也是一种有效的口服白三烯生物合成 (leukotriene biosynthesis) 抑制剂,在完整的人和诱导的大鼠多形核白细胞 PMNLs 中,其 IC50 值分别为 3.1 nM 和 6.1 nM。Quiflapon 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Quiflapon Chemical Structure

Quiflapon Chemical Structure

CAS No. : 136668-42-3

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥1230
In-stock
1 mg ¥500
In-stock
5 mg ¥950
In-stock
10 mg ¥1350
In-stock
25 mg ¥2900
In-stock
50 mg ¥4600
In-stock
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200 mg   询价  
500 mg   询价  

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Customer Review

Other Forms of Quiflapon:

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Quiflapon (MK-591) is a selective and specific 5-lipoxygenase-activating protein (FLAP) inhibitor with an IC50 of 1.6 nM in a FLAP binding assay. Quiflapon is also a potent and orally active Leukotriene biosynthesis (LT) inhibitor, shows IC50 values of 3.1 and 6.1 nM in intact human and elicited rat PMNLs, respectively. Quiflapon induces cell apoptosis[1][2].

IC50 & Target

IC50: 1.6 nM (FLAP)[1].

体外研究
(In Vitro)

Quiflapon is a potent inhibitor of leukotriene (LT) biosynthesis in intact human and elicited rat polymorphonuclear leukocytes (PMNLs) (IC50 values 3.1 and 6.1 nM, respectively) and in human, squirrel monkey, and rat whole blood (IC50 values 510, 69, and 9 nM, respectively). Quiflapon has no effect on rat 5-lipoxygenase. Quiflapon has a high affinity for 5-lipoxygenase activating protein (FLAP) as evidenced by an IC50 value of 1.6 nM in a FLAP binding assay and inhibition of the photoaffinity labelling of FLAP by two different photoaffinity ligands. Inhibition of activation of 5-lipoxygenase was shown through inhibition of the translocation of the enzyme from the cytosol to the membrane in human PMNLs[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

Quiflapon is a potent inhibitor of LT biosynthesis in vivo, first, following ex vivo challenge of blood obtained from treated rats and squirrel monkeys, second, in a rat pleurisy model, and, third, as monitored by inhibition of the urinary excretion of LTE4 in antigen-challenged allergic sheep. Inhibition of antigen-induced bronchoconstriction by Quiflapon is observed in inbred rats pretreated with methysergide, Ascaris-challenged squirrel monkeys, and Ascaris-challenged sheep (early and late phase response) [1]. Pups were treated with either vehicle or Quiflapon 10, 20, or 40 mg/kg subcutaneously daily for days 1-4, 5-9, or 10-14. On day 14, the lungs were inflated, fixed, and stained for histopathological and morphometric analyses. Hyperoxia groups treated with Quiflapon untreated hyperoxia groups showed definite evidence of aberrant alveolarization but no inflammation[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

587.17

Formula

C34H35ClN2O3S

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

喹夫拉朋

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 50 mg/mL (85.15 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.7031 mL 8.5154 mL 17.0308 mL
5 mM 0.3406 mL 1.7031 mL 3.4062 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: 2.5 mg/mL (4.26 mM); 悬浊液; 超声加热助溶

    此方案可获得 2.5 mg/mL的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.26 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.84%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.7031 mL 8.5154 mL 17.0308 mL 42.5771 mL
5 mM 0.3406 mL 1.7031 mL 3.4062 mL 8.5154 mL
10 mM 0.1703 mL 0.8515 mL 1.7031 mL 4.2577 mL
15 mM 0.1135 mL 0.5677 mL 1.1354 mL 2.8385 mL
20 mM 0.0852 mL 0.4258 mL 0.8515 mL 2.1289 mL
25 mM 0.0681 mL 0.3406 mL 0.6812 mL 1.7031 mL
30 mM 0.0568 mL 0.2838 mL 0.5677 mL 1.4192 mL
40 mM 0.0426 mL 0.2129 mL 0.4258 mL 1.0644 mL
50 mM 0.0341 mL 0.1703 mL 0.3406 mL 0.8515 mL
60 mM 0.0284 mL 0.1419 mL 0.2838 mL 0.7096 mL
80 mM 0.0213 mL 0.1064 mL 0.2129 mL 0.5322 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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