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Fmoc-aminooxy-PEG4-acid

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By Targets:	ADC Linker (1) Antibiotic (1) Bacterial (1) CD38 (1) CGRP Receptor (2) Endothelin Receptor (1) Ferroportin (1) Fungal (1) GCGR (5) GLP Receptor (6) GnRH Receptor (1) MARCKS (2) Oxytocin Receptor (1) PD-1/PD-L1 (2) Phospholipase (1) PKC (2) PROTAC Linkers (1) Renin (1) Somatostatin Receptor (3) Vasopressin Receptor (3)
By Research Areas:	Cancer (12) Cardiovascular Disease (2) Endocrinology (3) Infection (2) Inflammation/Immunology (3) Metabolic Disease (12) Neurological Disease (4)

抑制剂 & 激动剂

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Targets Recommended: Hydroxycarboxylic Acid Receptor (HCAR) Amino Acid Derivatives Free Fatty Acid Receptor Fatty Acid Synthase (FASN) Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter G protein-coupled Bile Acid Receptor 1

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P10218A

MANS peptide TFA	MARCKS PKC	Inflammation/Immunology Cancer
MANS peptide TFA 是 MANS peptide (HY-P10218) 的 TFA 盐形式。MANS peptide TFA 是 MARCKS 的抑制剂，与细胞膜上与 MARCKS 竞争性结合，从而抑制粘蛋白分泌和肿瘤转移。

HY-41189

Fmoc-Val-Cit-PAB-PNP	ADC Linker	Cancer
Fmoc-Val-Cit-PAB-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。 Fmoc-Val-Cit-PAB-PNP 的血浆稳定性优于不可降解连接剂。

HY-P4146

Survodutide BI 456906	GLP Receptor GCGR	Metabolic Disease
Survodutide (BI 456906) 是一种有效的、选择性的胰高血糖素受体/GLP-1 受体 (GCGR/GLP-1R) 双重激动剂，在 CHO-K1 细胞中的 EC₅₀ 值分别为 0.52 nM 和 0.33 nM。Survodutide 是一种 29 个氨基酸的肽，是含有 C18 脂肪酸的有效酰化肽。Survodutide 通过增加能量消耗和减少食物摄入来实现强大的抗肥胖功效。

HY-P4146A

Survodutide TFA BI 456906 TFA	GLP Receptor GCGR	Metabolic Disease
Survodutide (BI 456906) TFA 是一种有效的、选择性的胰高血糖素受体/GLP-1 受体 (GCGR/GLP-1R) 双重激动剂，在 CHO-K1 细胞中的 EC₅₀ 值分别为 0.52 nM 和 0.33 nM。Survodutide TFA 是一种 29 个氨基酸的肽，是含有 C18 脂肪酸的有效酰化肽。Survodutide TFA 通过增加能量消耗和减少食物摄入来实现强大的抗肥胖功效。

HY-140440

Fmoc-aminooxy-PEG4-acid	PROTAC Linkers	Cancer
Fmoc-aminooxy-PEG4-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-P10341

ZP3022	GCGR	Metabolic Disease
ZP3022 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 和胃泌素的双重激动剂，具有持续改善血糖控制的能力。同时，ZP3022 还能有效增加 β 细胞的质量、促进 β 细胞增殖，并增强胰岛的功能。ZP3022 可以用于抗糖尿病的研究。

HY-P10218

MANS peptide	MARCKS PKC	Inflammation/Immunology Cancer
MANS peptide 是 MARCKS 的抑制剂，与细胞膜上与 MARCKS 竞争性结合，从而抑制粘蛋白分泌和肿瘤转移。

HY-P10318

SHR-2042	GLP Receptor	Endocrinology
SHR-2042 是 GLP-1 受体的选择性激动剂。SHR-2042 通过激活 GLP-1 受体，增强胰岛素分泌，抑制胰高血糖素分泌，从而改善血糖控制。其与 sodium N-(8-[2-hydroxybenzoyl] amino) caprylate (SNAC) 结合后，通过形成胶束促进单体化，提高了口服吸收效率。

HY-P10200

CP7-FP13-2	Bacterial	Infection
CP7-FP13-2 是一种具有抗毒力因子和抗菌活性的多肽。CP7-FP13-2 抑制金黄色葡萄球菌生物膜的形成，在小鼠中具有良好的抑菌功效。

HY-P2075

EMD 55068	Renin	Endocrinology
EMD 55068 是一种肾素拮抗剂。EMD 55068 可抑制牛磺胆酸盐的摄取。

HY-P0041

F992	Vasopressin Receptor	Neurological Disease
F992 是一种抗利尿肽和后叶加压素 (抗利尿激素) 类似物。

HY-P0041A

F992 TFA	Vasopressin Receptor	Neurological Disease
F992 TFA 是一种抗利尿肽和后叶加压素 (抗利尿激素) 类似物。

HY-P3462

Cagrilintide	CGRP Receptor	Metabolic Disease
Cagrilintide 是一种在研的新型长效酰化胰淀素类似物，作为非选择性的胰淀素受体 (AMYR) 和降钙素 G 蛋白偶联受体 (CTR) 激动剂。Cagrilintide 可显着减轻体重并减少食物摄入。Cagrilintide 具有肥胖研究潜力。

HY-P3462A

Cagrilintide acetate	CGRP Receptor	Metabolic Disease
Cagrilintide acetate 是一种非选择性的 AMYR/CTR 激动剂和长效酰化淀粉酶类似物。Cagrilintide acetate 以剂量依赖的方式导致食物摄入减少和体重明显下降。Cagrilintide acetate 可用于肥胖症的研究。

HY-P5161A

FC382K10W15 TFA	GCGR	Metabolic Disease
FC382K10W15 TFA 是一种胰高血糖素类似物和 GLP-1R/GCGR 激动剂。FC382K10W15 TFA 可用于 2 型糖尿病的研究。

HY-P10472

Azaline B	GnRH Receptor	Endocrinology
Azaline B 是促性腺激素释放激素 (GnRH) 的拮抗剂，IC₅₀ 为 1.37 nM。Azaline B 可用于与性激素相关的病理状态，排卵诱导和男性避孕的研究。

HY-P10271

RG7697	GLP Receptor	Metabolic Disease
RG7697 是胰高血糖素样肽受体 (GLP Receptor) 和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体 (GIPR) 的双重激动剂，EC₅₀ 分别为 5 和 3 pM。RG7697 具有抗高血糖活性。

HY-P3143

BMSpep-57	PD-1/PD-L1	Cancer
BMSpep-57 是一种有效的大环肽类抑制剂，抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，IC₅₀ 为 7.68 nM。BMSpep-57 与 PD-L1 结合，MST 和 SPR 测定表明，K_d 分别为 19 nM 和 19.88 nM。BMSpep-57 通过增加 PBMC 中 IL-2 的产生促进 T 细胞功能。

HY-P3143A

BMSpep-57 hydrochloride	PD-1/PD-L1	Cancer
BMSpep-57 hydrochloride 是一种有效的大环肽类抑制剂，抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，IC₅₀ 为 7.68 nM。BMSpep-57 hydrochloride 与 PD-L1 结合，MST 和 SPR 测定表明，K_d 分别为 19 nM 和 19.88 nM。BMSpep-57 hydrochloride 通过增加 PBMC 中 IL-2 的产生促进 T 细胞功能。

HY-113560

Plipastatin B1	Antibiotic Fungal Phospholipase	Infection
Plipastatin B1 是一种脂肽抗生素，是磷脂酶 A₂ (PLA2) 的抑制剂，具有抗真菌活性。

HY-P1162

(d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-Vasopressin SKF 100273	Vasopressin Receptor	Metabolic Disease
(d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-Vasopressin (SKF 100273) 是一种vasopressin V1 受体选择性拮抗剂。

HY-P2434

AP102	Somatostatin Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
AP102 是一种 SSTR2/SSTR5 特异性生长抑素类似物 (SSA)。 AP102 是一种二硫桥八肽 SSA，含有合成的碘化氨基酸。 AP102 以亚纳摩尔亲和力与 SSTR2 和 SSTR5 结合 (IC₅₀：分别为 0.63 和 0.65 nM)。AP102 不结合 SSTR1 或 SSTR3。AP102 可用于肢端肥大症和神经内分泌肿瘤研究。

HY-P10031

SAR441255	GLP Receptor GCGR	Metabolic Disease
SAR441255 是一种有效的单分子肽 GLP-1/GIP/GCG 受体激动剂。SAR441255 在三种靶受体的平衡激活下显示出高效力。SAR441255 在糖尿病肥胖猴子中显示出积极的急性血糖调节作用。

HY-P10031A

SAR441255 TFA	GLP Receptor	Metabolic Disease
SAR441255 TFA 是一种有效的单分子肽 GLP-1/GIP/GCG 受体激动剂。SAR441255 TFA 在三种靶受体的平衡激活下显示出高效力。SAR441255 TFA 在糖尿病肥胖猴子中显示出积极的急性血糖调节作用。

HY-P4895

(d(CH2)51,Tyr(Me)2,Orn8)-Oxytocin	Oxytocin Receptor	Neurological Disease
(d(CH2)51,Tyr(Me)2,Orn8)-Oxytocin (OVT) 是一种催产素受体拮抗剂。(d(CH2)51,Tyr(Me)2,Orn8)-Oxytocin 可用于神经系统疾病的研究。

HY-P10272

Rusfertide PTG-300	Ferroportin	Others
Rusfertide 是天然铁调素的肽模拟物，靶向并降解 ferroportin，降低血清铁和转铁蛋白饱和度，从而调节红细胞的产生。Rusfertide 可改善真性红细胞增多症、β-地中海贫血和遗传性血色素沉着症。

HY-P5362

NODAGA-LM3	Somatostatin Receptor	Cancer
NODAGA-LM3 可以 ⁶⁸Ga 进行标记，并用于 PET 成像。⁶⁸Ga-NODAGA-LM3是一种 SSTR2 拮抗剂，可用于 SSTR 阳性副神经节瘤的成像。

HY-P5362A

NODAGA-LM3 TFA	Somatostatin Receptor	Cancer
NODAGA-LM3 TFA 可以 ⁶⁸Ga 进行标记，并用于 PET 成像。⁶⁸Ga-NODAGA-LM3 TFA 是一种 SSTR2 拮抗剂，可用于 SSTR 阳性副神经节瘤的成像。

HY-105168

TAK 044	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease
TAK 044 是内皮素受体的拮抗剂。TAK 044在多种动物模型中强烈抑制了 ET 诱导的退化。TAK 044 可用于急性心肌梗死、急性肾功能衰竭、急性肝功能障碍、蛛网膜下腔出血等 ET 相关疾病的研究。

HY-P10563

Noraramtide BHV-1100	CD38	Cancer
Noraramtide (BHV-1100) 是一种抗体招募分子。Noraramtide 能够特异性地结合到 CD38 分子上来招募自然杀伤 (NK) 细胞。Noraramtide 通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 作用来增强 NK 细胞对肿瘤细胞的杀伤能力。这种机制允许 NK 细胞更有效地识别和消灭肿瘤细胞，同时避免了 NK 细胞之间的相互杀伤。Noraramtide 可用于自体癌症免疫的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10218A

MANS peptide TFA	MARCKS PKC	Inflammation/Immunology Cancer
MANS peptide TFA 是 MANS peptide (HY-P10218) 的 TFA 盐形式。MANS peptide TFA 是 MARCKS 的抑制剂，与细胞膜上与 MARCKS 竞争性结合，从而抑制粘蛋白分泌和肿瘤转移。

HY-P4146

Survodutide BI 456906	GLP Receptor GCGR	Metabolic Disease
Survodutide (BI 456906) 是一种有效的、选择性的胰高血糖素受体/GLP-1 受体 (GCGR/GLP-1R) 双重激动剂，在 CHO-K1 细胞中的 EC₅₀ 值分别为 0.52 nM 和 0.33 nM。Survodutide 是一种 29 个氨基酸的肽，是含有 C18 脂肪酸的有效酰化肽。Survodutide 通过增加能量消耗和减少食物摄入来实现强大的抗肥胖功效。

HY-P4146A

Survodutide TFA BI 456906 TFA	GLP Receptor GCGR	Metabolic Disease
Survodutide (BI 456906) TFA 是一种有效的、选择性的胰高血糖素受体/GLP-1 受体 (GCGR/GLP-1R) 双重激动剂，在 CHO-K1 细胞中的 EC₅₀ 值分别为 0.52 nM 和 0.33 nM。Survodutide TFA 是一种 29 个氨基酸的肽，是含有 C18 脂肪酸的有效酰化肽。Survodutide TFA 通过增加能量消耗和减少食物摄入来实现强大的抗肥胖功效。

HY-P10341

ZP3022	GCGR	Metabolic Disease
ZP3022 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 和胃泌素的双重激动剂，具有持续改善血糖控制的能力。同时，ZP3022 还能有效增加 β 细胞的质量、促进 β 细胞增殖，并增强胰岛的功能。ZP3022 可以用于抗糖尿病的研究。

HY-P5037

Fmoc-Gly-Pro-Hyp-OH	Peptides	Others
Fmoc-Gly-Pro-Hyp-OH 是一种三肽，可用于多肽的合成。

HY-P5037A

Fmoc-Gly-Pro-Hyp-OH TFA	Peptides	Others
Fmoc-Gly-Pro-Hyp-OH TFA 是一种三肽，可用于多肽的合成。

HY-P10218

MANS peptide	MARCKS PKC	Inflammation/Immunology Cancer
MANS peptide 是 MARCKS 的抑制剂，与细胞膜上与 MARCKS 竞争性结合，从而抑制粘蛋白分泌和肿瘤转移。

HY-P5962

Fmoc-Gly-Pro-Hyp(OtBu)-OH TFA	Peptides	Others
Fmoc-Gly-Pro-Hyp(OtBu)-OH (TFA) 是一种三肽，可以用于多肽的合成。

HY-P4837

Ac-Lys-D-Ala-D-lactic acid	Peptides	Others
Ac-Lys-D-Ala-D-lactic acid 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。

HY-P10318

SHR-2042	GLP Receptor	Endocrinology
SHR-2042 是 GLP-1 受体的选择性激动剂。SHR-2042 通过激活 GLP-1 受体，增强胰岛素分泌，抑制胰高血糖素分泌，从而改善血糖控制。其与 sodium N-(8-[2-hydroxybenzoyl] amino) caprylate (SNAC) 结合后，通过形成胶束促进单体化，提高了口服吸收效率。

HY-P10200

CP7-FP13-2	Bacterial	Infection
CP7-FP13-2 是一种具有抗毒力因子和抗菌活性的多肽。CP7-FP13-2 抑制金黄色葡萄球菌生物膜的形成，在小鼠中具有良好的抑菌功效。

HY-P2075

EMD 55068	Renin	Endocrinology
EMD 55068 是一种肾素拮抗剂。EMD 55068 可抑制牛磺胆酸盐的摄取。

HY-P10590

Talogreptide mesaroxetan	Peptides	Cancer
Talogreptide mesaroxetan 是一种诊断成像剂，具有抗肿瘤作用。

HY-P0041

F992	Vasopressin Receptor	Neurological Disease
F992 是一种抗利尿肽和后叶加压素 (抗利尿激素) 类似物。

HY-P0041A

F992 TFA	Vasopressin Receptor	Neurological Disease
F992 TFA 是一种抗利尿肽和后叶加压素 (抗利尿激素) 类似物。

HY-P3462

Cagrilintide	CGRP Receptor	Metabolic Disease
Cagrilintide 是一种在研的新型长效酰化胰淀素类似物，作为非选择性的胰淀素受体 (AMYR) 和降钙素 G 蛋白偶联受体 (CTR) 激动剂。Cagrilintide 可显着减轻体重并减少食物摄入。Cagrilintide 具有肥胖研究潜力。

HY-P3462A

Cagrilintide acetate	CGRP Receptor	Metabolic Disease
Cagrilintide acetate 是一种非选择性的 AMYR/CTR 激动剂和长效酰化淀粉酶类似物。Cagrilintide acetate 以剂量依赖的方式导致食物摄入减少和体重明显下降。Cagrilintide acetate 可用于肥胖症的研究。

HY-P5161A

FC382K10W15 TFA	GCGR	Metabolic Disease
FC382K10W15 TFA 是一种胰高血糖素类似物和 GLP-1R/GCGR 激动剂。FC382K10W15 TFA 可用于 2 型糖尿病的研究。

HY-P5161

FC382K10W15	Peptides	Metabolic Disease
FC382K10W15 是一种胰高血糖素衍生物，可用于糖尿病研究。

HY-P5045

Fmoc-Thr(GalNAc(Ac)3-β-D)-OH	Peptides	Inflammation/Immunology Cancer
Fmoc-Thr(GalNAc(Ac)3-β-D)-OH 通过靶向复杂的癌症特异性途径来抑制癌细胞生长，同时增强免疫反应。

HY-P10472

Azaline B	GnRH Receptor	Endocrinology
Azaline B 是促性腺激素释放激素 (GnRH) 的拮抗剂，IC₅₀ 为 1.37 nM。Azaline B 可用于与性激素相关的病理状态，排卵诱导和男性避孕的研究。

HY-P4757

N1-Glutathionyl-spermidine disulfide	Peptides	Others
N1-Glutathionyl-spermidine disulfide 是一种锥虫硫磷还原酶底物。

HY-P10271

RG7697	GLP Receptor	Metabolic Disease
RG7697 是胰高血糖素样肽受体 (GLP Receptor) 和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体 (GIPR) 的双重激动剂，EC₅₀ 分别为 5 和 3 pM。RG7697 具有抗高血糖活性。

HY-P3143

BMSpep-57	PD-1/PD-L1	Cancer
BMSpep-57 是一种有效的大环肽类抑制剂，抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，IC₅₀ 为 7.68 nM。BMSpep-57 与 PD-L1 结合，MST 和 SPR 测定表明，K_d 分别为 19 nM 和 19.88 nM。BMSpep-57 通过增加 PBMC 中 IL-2 的产生促进 T 细胞功能。

HY-P3143A

BMSpep-57 hydrochloride	PD-1/PD-L1	Cancer
BMSpep-57 hydrochloride 是一种有效的大环肽类抑制剂，抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，IC₅₀ 为 7.68 nM。BMSpep-57 hydrochloride 与 PD-L1 结合，MST 和 SPR 测定表明，K_d 分别为 19 nM 和 19.88 nM。BMSpep-57 hydrochloride 通过增加 PBMC 中 IL-2 的产生促进 T 细胞功能。

HY-113560

Plipastatin B1	Antibiotic Fungal Phospholipase	Infection
Plipastatin B1 是一种脂肽抗生素，是磷脂酶 A₂ (PLA2) 的抑制剂，具有抗真菌活性。

HY-P10381

palm11-TTDS-PrRP31	Peptides	Others
palm11-TTDS-PrRP31 是 GPR10 的强激动剂 (EC₅₀: 84 pM)。palm11-TTDS-PrRP31 具有持久的食欲抑制作用。

HY-P1162

(d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-Vasopressin SKF 100273	Vasopressin Receptor	Metabolic Disease
(d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-Vasopressin (SKF 100273) 是一种vasopressin V1 受体选择性拮抗剂。

HY-P2595

SKF 103784	Peptides	Cardiovascular Disease
SKF 103784是一种抗利尿素拮抗剂，具有对抗抗利尿素的活性。SKF 103784能够抑制抗利尿素引起的生理反应，因此用于研究与水盐平衡相关的生物过程。SKF 103784还可以用于探讨与心血管疾病以及内分泌功能失调相关的病理机制。

HY-P2434

AP102	Somatostatin Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
AP102 是一种 SSTR2/SSTR5 特异性生长抑素类似物 (SSA)。 AP102 是一种二硫桥八肽 SSA，含有合成的碘化氨基酸。 AP102 以亚纳摩尔亲和力与 SSTR2 和 SSTR5 结合 (IC₅₀：分别为 0.63 和 0.65 nM)。AP102 不结合 SSTR1 或 SSTR3。AP102 可用于肢端肥大症和神经内分泌肿瘤研究。

HY-P10031

SAR441255	GLP Receptor GCGR	Metabolic Disease
SAR441255 是一种有效的单分子肽 GLP-1/GIP/GCG 受体激动剂。SAR441255 在三种靶受体的平衡激活下显示出高效力。SAR441255 在糖尿病肥胖猴子中显示出积极的急性血糖调节作用。

HY-P10031A

SAR441255 TFA	GLP Receptor	Metabolic Disease
SAR441255 TFA 是一种有效的单分子肽 GLP-1/GIP/GCG 受体激动剂。SAR441255 TFA 在三种靶受体的平衡激活下显示出高效力。SAR441255 TFA 在糖尿病肥胖猴子中显示出积极的急性血糖调节作用。

HY-P4895

(d(CH2)51,Tyr(Me)2,Orn8)-Oxytocin	Oxytocin Receptor	Neurological Disease
(d(CH2)51,Tyr(Me)2,Orn8)-Oxytocin (OVT) 是一种催产素受体拮抗剂。(d(CH2)51,Tyr(Me)2,Orn8)-Oxytocin 可用于神经系统疾病的研究。

HY-P10272

Rusfertide PTG-300	Ferroportin	Others
Rusfertide 是天然铁调素的肽模拟物，靶向并降解 ferroportin，降低血清铁和转铁蛋白饱和度，从而调节红细胞的产生。Rusfertide 可改善真性红细胞增多症、β-地中海贫血和遗传性血色素沉着症。

HY-P5362

NODAGA-LM3	Somatostatin Receptor	Cancer
NODAGA-LM3 可以 ⁶⁸Ga 进行标记，并用于 PET 成像。⁶⁸Ga-NODAGA-LM3是一种 SSTR2 拮抗剂，可用于 SSTR 阳性副神经节瘤的成像。

HY-P5362A

NODAGA-LM3 TFA	Somatostatin Receptor	Cancer
NODAGA-LM3 TFA 可以 ⁶⁸Ga 进行标记，并用于 PET 成像。⁶⁸Ga-NODAGA-LM3 TFA 是一种 SSTR2 拮抗剂，可用于 SSTR 阳性副神经节瘤的成像。

HY-105168

TAK 044	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease
TAK 044 是内皮素受体的拮抗剂。TAK 044在多种动物模型中强烈抑制了 ET 诱导的退化。TAK 044 可用于急性心肌梗死、急性肾功能衰竭、急性肝功能障碍、蛛网膜下腔出血等 ET 相关疾病的研究。

HY-P10563

Noraramtide BHV-1100	CD38	Cancer
Noraramtide (BHV-1100) 是一种抗体招募分子。Noraramtide 能够特异性地结合到 CD38 分子上来招募自然杀伤 (NK) 细胞。Noraramtide 通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 作用来增强 NK 细胞对肿瘤细胞的杀伤能力。这种机制允许 NK 细胞更有效地识别和消灭肿瘤细胞，同时避免了 NK 细胞之间的相互杀伤。Noraramtide 可用于自体癌症免疫的研究。

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