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Isoforms Recommended: Galectin-3
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Galectin-3

" in MCE Product Catalog:

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抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

1

抗体抑制剂

8

重组蛋白

1

抗体

4

点击化学

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-146808

    Galectin Cancer
    Galectin-3 antagonist 1 (compound 15) 是一种有效的选择性 Galectin-3 (Gal-3) 拮抗剂,Kd 值为 5.3 μM。同时,Galectin-3 antagonist 1 结合多种 Galectin,Kd 值分别为 250 μM (GAl-4N)、18 μM (Gal-4C)、450 μM (Gal-8C)。
    Galectin-3 antagonist 1
  • HY-155191

    Galectin Inflammation/Immunology Cancer
    Galectin-3/galectin-8-IN-1 (Compound 53) 是一种双重 Galectin-3galectin-8 C 末端结构域抑制剂,K d 值分别为 4.12 μM 和 6.04 μM。Galectin-3/galectin-8-IN-1 抑制 MRC-5 肺成纤维细胞迁移。Galectin-3/galectin-8-IN-1 可用于癌症和组织纤维化的研究。
    Galectin-3/galectin-8-IN-1
  • HY-144312

    Galectin Metabolic Disease Cancer
    Thiobis-β-Galactose-propyne 是一种有效的多价半乳糖凝集素-3 (Gal-3) 抑制剂。Galectin-3 参与许多与癌症相关的代谢过程。Galectin-3-IN-1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Thiobis-β-Galactose-propyne
  • HY-146809

    Galectin Cancer
    Galectin-3 是一种β半乳糖苷特异性碳水化合物识别蛋白(凝集素),有促进B细胞前体急性淋巴细胞白血病(BCP-ALL)细胞的迁移和承受药物治疗的能力。
    Galectin-3 antagonist 2
  • HY-144313

    Galectin Metabolic Disease Cancer
    Galectin-3-IN-2 (Compound 9) 是一种有效的多价半乳糖凝集素-3 (Gal-3; IC50=8.3 μM) 抑制剂。Galectin-3 参与许多与癌症相关的代谢过程。
    Galectin-3-IN-2
  • HY-163407

    Galectin Cancer
    Galectin-3-IN-4 (compound 5) 是一种羧酰胺类似物。Galectin-3-IN-4 是一种有效的、选择性的、口服生物可利用的人和小鼠 Galectin-3 抑制剂,对 hGal-3mGal-3IC50 值分别为 21 和 167 nM。 Galectin-3-IN-4 对于 hGal-1 和 hGal-9 的 IC50 值分别为 1580 和 2750 nM[1]
    Galectin-3-IN-4
  • HY-155192

    Galectin Inflammation/Immunology Cancer
    Galectin-3/galectin-8-IN-2 (Compound 57) 是一种双重 Galectin-3galectin-8 C 末端结构域抑制剂,Kd 值分别为 12.8 μM 和 2.06 μM。Galectin-3/galectin-8-IN-2 抑制 MRC-5 肺成纤维细胞迁移。Galectin-3/galectin-8-IN-2 可用于癌症和组织纤维化的研究。
    Galectin-3/galectin-8-IN-2
  • HY-162789

    Galectin Metabolic Disease Cancer
    Galectin-3-IN-5 (Compound 20) 是一种具有口服活性的半乳糖凝集素-3 (Gal-3) 抑制剂, 对 hGal-3IC50 值为 9.2 nM。
    Galectin-3-IN-5
  • HY-163405

    Galectin Cancer
    Galectin-3-IN-3 (compound 4) 是一种具有口服活性的和选择性的 Gal-3 抑制剂,其对 mGal-3hGal-3IC50 值分别为 11 nM 和 84 nM。
    Galectin-3-IN-3
  • HY-163082

    Galectin Cancer
    GB1490 是一种口服活性半乳糖凝集素 (galectin) 抑制剂,对 galectin-1 和 galectin-3 的 Kd 值分别为 0.4 μM 和 2.7 μM。
    GB1490
  • HY-19940
    Olitigaltin
    10 篇以上引用文献

    TD139; GB0139

    Galectin Inflammation/Immunology
    TD139 是一种合成半乳糖凝集素 3 (galectin-3) 抑制剂。TD139 对 galectin-3 具有高亲和力,其 Kd 为 68 nM,对 galectin-1Kd 为 0.22 μM,对 galectin-7Kd 为 38 μM。
    Olitigaltin
  • HY-P1592
    G3-C12
    1 篇文献验证

    Galectin Cancer
    G3-C12 是 galectin-3 结合肽,Kd 值为 88 nM,具有抗肿瘤活性。
    G3-C12
  • HY-P1592A
    G3-C12 TFA
    1 篇文献验证

    Galectin Cancer
    G3-C12 (TFA) 是 galectin-3 结合肽,Kd 值为 88 nM,具有抗肿瘤活性。
    G3-C12 TFA
  • HY-101157

    ADC Linker PROTAC Linkers Cancer
    Propargyl-PEG5-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。Propargyl-PEG5-Boc 可用于合成 Galectin-3 的 ADC 抑制剂。Propargyl-PEG5-acid 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG5-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Propargyl-PEG5-acid
  • HY-147041

    GB1211

    Galectin Inflammation/Immunology Cancer
    Selvigaltin (GB1211) 是具有口服活性的 galectin-3 抑制剂,在兔子中其 IC50 值为 12 nM,具有抗肿瘤活性。Selvigaltin 可以降低肝脏中 galectin-3 的水平,并减少肝功能 (AST, ALT, 胆红素),炎症 (细胞灶) 和纤维化 (PSR, SHG) 的生物标志物,同时降低几种关键炎症和纤维化生物标志物 (IL6, TGFβ3, SNAI2, 胶原蛋白) 的 mRNA 和蛋白表达。Selvigaltin 恢复 T 细胞活性,并减少肿瘤和转移。
    Selvigaltin
  • HY-147041A

    (2S)-GB1211

    Galectin Cancer
    (2S)-Selvigaltin 是 Selvigaltin (HY-147041) 的 S-异构体。Selvigaltin 是口服有效的 galectin-3 (Gal-3) 抑制剂。
    (2S)-Selvigaltin
  • HY-130293

    ADC Linker PROTAC Linkers Cancer
    Propargyl-PEG4-CH2CH2-Boc 是一种不可降解的 (non-cleavable) ADC linker,可用于合成 Galectin-3 的 ADC 抑制剂。Propargyl-PEG4-CH2CH2-Boc 是一种 PROTAC linker,属于 PEGAlkyl/ether 类,可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG4-CH2CH2-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Propargyl-PEG4-CH2CH2-Boc
  • HY-139831

    Galectin Cancer
    Galectin-8-IN-1 是 galectin-8N 的选择性配体,Kd为 48 μM,选择性是 galectin-3 的 15 倍,甚至比其他哺乳动物 galectins 的选择性更好。
    Galectin-8-IN-1
  • HY-114409
    GB1107
    最多引用文献
    14 篇文献验证

    Galectin Cancer
    GB1107 是一个有效的、选择性的、具有口服活性的 半乳糖凝集素 3 (Gal-3) 的抑制剂,其对人Gal-3的Kd 值为 37 nM。GB1107 可降低人和小鼠肺腺癌的生长并抑制转移。
    GB1107
  • HY-162561

    Galectin Cancer
    GB1908 是一种选择性口服半乳糖凝集素-1 (galectin-1) 抑制剂,对人类和小鼠半乳糖凝集素-1 的 Ki 值分别为 57 nM 和 72 nM。GB1908 对半乳糖凝集素-3 的选择性是其 50 倍以上。GB1908 可用于肺癌研究。
    GB1908
  • HY-114440

    GR-MD-02

    Galectin Apoptosis Cancer
    Belapectin (GR-MD-02) 是一种半乳凝素-3 (Gal-3) 抑制剂。Belapectin 通过诱导 T 细胞凋亡 (Apoptosis) 来驱动肿瘤诱导的免疫抑制。Belapectin 通过 CD8+ T 细胞依赖机制,促进肿瘤消退并提高荷瘤小鼠生存率。Belapectin 结合 Gal-3 的 Ki 为 2.8 μM。
    Belapectin

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