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H22

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抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

1

抗体抑制剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P99136
    Anti-Mouse IFN gamma Antibody (H22)

    		IFNAR Inflammation/Immunology
    Anti-Mouse IFN gamma Antibody 是抗小鼠 IFN gamma 的 IgG 抗体抑制剂，宿主是 Armenian Hamster。
    Anti-Mouse IFN gamma Antibody (H22)
  • HY-108551
    MG-262
    1 篇文献验证

    Z-Leu-Leu-LeuB(OH)2; ZL3B

    		 Proteasome VEGFR Apoptosis Reactive Oxygen Species Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    MG-262 (Z-Leu-Leu-Leu-B(OH)2) 是一种可逆性蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂。MG-262 下调 VEGF 受体Flt-1。MG-262 可抑制恶性细胞生长并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。MG-262 诱导活性氧 (ROS)。MG-262 可用于癌症研究。
    MG-262
  • HY-151425
    TDO-IN-1

    		Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Cancer
    TDO-IN-1 是色氨酸 2,3-双加氧酶 (TDO) 的选择性抑制剂 (IC50=0.62 μM)，具有口服活性，且对 TDO 的选择性高于吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO, IC50 >100 μM)。TDO-IN-1 能够逆转肿瘤组织的局部免疫耐受来抑制体内肿瘤生长。
    TDO-IN-1
  • HY-161141
    EGFR/c-Met-IN-2

    		c-Met/HGFR Cancer
    EGFR/c-Met-IN-2 (Compound H-22) 是一种 EGFR/c-Met 双重抑制剂。EGFR/c-Met-IN-2 通过阻滞 G2/M 期抑制细胞增殖。EGFR/c-Met-IN-2 有抗肿瘤活性。
    EGFR/c-Met-IN-2
  • HY-144232
    Anticancer agent 28

    		Others Cancer
    Anticancer agent 28 在体内H22同种异体移植小鼠中表现出良好的抗肿瘤活性,在K562细胞中的效力是Oridonin的50倍,其IC50值为 0.09 μM。
    Anticancer agent 28
  • HY-139815
    ZYJ-34c

    		HDAC Cancer
    ZYJ-34c 是一种具有口服活性的组蛋白去乙酰化酶抑制剂 (HDACi)，对 HDAC6 和 HDAC8 的 IC50 分别为 0.056 μM 和 0.146 μM。ZYJ-34c 在低浓度下会导致 G1 期停滞。ZYJ-34c 具有抗增殖活性。ZYJ-34c 在 MDA-MB-231 和 HCT116 异种移植模型中表现出抗肿瘤效力，并在小鼠肝癌-22 (H22) 肺转移模型中具有抗转移潜力。
    ZYJ-34c
  • HY-126876
    GL-V9

    		Apoptosis AMPK Reactive Oxygen Species Cancer
    GL-V9 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和在 G2/M 期阻滞细胞周期，抑制 HepG2 细胞的增殖 (IC50 为 35.2 μM)。GL-V9 调节线粒体膜电位并增加细胞内活性氧的产生。GL-V9 通过激活 AMPK 抑制戊糖磷酸途径 (PPP)，增强脂肪酸氧化 (FAO)，从而抑制癌细胞的转移。GL-V9 在小鼠模型中表现出抗肿瘤作用。
    GL-V9
  • HY-P10832
    ATWLPPRAANLLMAAS

    		Apoptosis Ras Raf MEK ERK Caspase PARP Bcl-2 Family Cancer
    ATWLPPRAANLLMAAS 是一种嵌合肽，具有抗血管生成和强效的抗肿瘤作用。ATWLPPRAANLLMAAS 可以抑制人肝细胞癌细胞的增殖、活力、迁移和侵袭，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    ATWLPPRAANLLMAAS

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