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HDL cholesterol

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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

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多肽产品

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天然产物

1

同位素标记物

1

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-14950

    JTT-705; RO4607381

    CETP Cardiovascular Disease Cancer
    达塞曲匹 Dalcetrapib (JTT-705) 是一种具有口服活性的胆固醇酯转运蛋白 (CETP) 抑制剂,对 rhCETP 和人血浆 CETP 的 IC50 分别为 204.6 nM 和 6 μM。
    Dalcetrapib
  • HY-100901

    Cytochrome P450 Metabolic Disease
    CDD3505 可以通过诱导肝 CYP3A 的活动,来提高高密度脂蛋白胆固醇 (HDL) 的水平。
    CDD3505
  • HY-100902

    Cytochrome P450 Metabolic Disease
    CDD3506 可以通过诱导肝 CYP3A 的活动,来提高高密度脂蛋白胆固醇 (HDL) 的水平。
    CDD3506
  • HY-121776

    Drug Derivative Cardiovascular Disease
    尼可莫尔 Nicomol 是一种口服活性降血脂剂,可提高高密度脂蛋白胆固醇 (HDL-C) 水平。Nicomol 抑制血浆游离脂肪酸的快速升高。
    Nicomol
  • HY-109567

    PD-72953

    Others Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Gemcabene (PD-72953),首创的降脂剂,可降低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C)、降甘油三酯以及升高高密度脂蛋白胆固醇 (HDL-C),并降低促炎性急性相蛋白,C-反应蛋白 (CRP),显示抗炎活性。
    Gemcabene
  • HY-109567A

    PD-72953 calcium

    Others Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Gemcabene calcium (PD-72953 calcium),首创的降脂剂,可降低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C)、降甘油三酯以及升高高密度脂蛋白胆固醇 (HDL-C),并降低促炎性急性相蛋白,C-反应蛋白 (CRP),显示抗炎活性。
    Gemcabene calcium
  • HY-P6306

    Apolipoprotein Neurological Disease
    CS-6253 是 ATP 结合盒 1 (ABCA 1) 的激动剂。CS-6253 可改善淀粉样蛋白 β Aβ42/40 比率,并影响血浆中的脂蛋白代谢。CS-6253 可产生富含胆固醇的高密度脂蛋白 (HDL) 颗粒,并诱导微粒的释放。
    CS-6253
  • HY-106278A

    PPAR Metabolic Disease
    GW 590735 sodium是一种强效且选择性的PPARα激动剂,具有调节脂质代谢的活性。GW 590735显著增加了高密度脂蛋白(HDL)胆固醇,减少了低密度脂蛋白(LDL)和极低密度脂蛋白(VLDL)胆固醇,并显著降低了甘油三酯。GW 590735的HDL胆固醇最大增加值分别为37%、53%和84%,与苯扎贝特、托塞曲普比和GW 590735相比。
    GW 590735 sodium
  • HY-115357

    PPAR Metabolic Disease
    BMS711939 是过氧化物酶体增殖激活受体 α (PPAR α) 的选择性激动剂,对人类 PPARα 和人类 PPARγ 的 EC50 分别为 4 nM 和 4.5 μM。BMS711939 在大鼠模型中表现出良好的药代动力学特性。BMS711939 可提高 HDL 胆固醇,降低 LDL 胆固醇和甘油三酯水平。
    BMS711939
  • HY-128338

    CETP Cardiovascular Disease
    CETP-IN-3 (Compound 13) 是血浆糖蛋白胆固醇酯转移蛋白 (CETP) 的小分子抑制剂,可抑制 CETP 活性并提高高密度脂蛋白胆固醇 (HDL-C) 水平。CETP-IN-3 抑制活力的IC50 值分别为0.002 μM (SPA), 0.06 μM (WPA) 。
    CETP-IN-3
  • HY-121212

    Others Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Icosabutate 是一种具有口服活性的 ω-3多不饱和脂肪酸,是二十碳五烯酸的衍生物 (EPA derivative)。Icosabutate 克服了未经修饰的 EPA 对肝脏靶向的缺点,可改善了胰岛素敏感性,肝炎和纤维化。Icosabutate 具有良好的耐受性,可有效降低持续性高甘油三酯血症中的非高密度脂蛋白胆固醇 (non-HDL-C) 水平。
    Icosabutate
  • HY-Y0319
    Acetic acid
    2 篇文献验证

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    乙酸 Acetic acid 是一种短链脂肪酸 (SCFAs),其含量水平与中密度脂蛋白 (IDL-c) 的水平呈正相关。而 Propionic acid 与高密度脂蛋白 (HDL-P) 的水平呈负相关。Acetic acid 是大多数厌氧菌碳水化合物发酵代谢物,与肝脏中的“从头”脂肪生成和胆固醇生成刺激有关。Acetic acid 与 Propionic acid 的比例是宿主脂质谱状态的新型生物标志物。
    Acetic acid
  • HY-P6306A

    Apolipoprotein Neurological Disease
    CS-6253 TFA 是 CS-6253 (HY-P6306) 的 TFA 盐形式。CS-6253 TFA 是 ATP 结合盒 1 (ABCA 1) 的激动剂。CS-6253 TFA 可改善淀粉样蛋白 β Aβ42/40 比率,并影响血浆中的脂蛋白代谢。CS-6253 TFA 可产生富含胆固醇的高密度脂蛋白 (HDL) 颗粒,并诱导微粒的释放。
    CS-6253 TFA
  • HY-B0388
    Probucol
    1 篇文献验证

    DH-581

    Virus Protease Apoptosis Reactive Oxygen Species Glutathione Peroxidase Caspase Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    普罗布考 Probucol (DH-581) 是一种抗高血脂剂。Probucol 能激活谷胱甘肽过氧化物酶。Probucol 促进低密度脂蛋白 (LDL) 分解代谢、抑制 ABCA1 依赖的胆固醇外排、减少 HDL-C 水平。Probucol 还具有抗炎、抗氧化和神经保护功效。Probucol 可用于骨、心血管、癌症、神经系统和代谢相关疾病研究。
    Probucol
  • HY-12089

    CP-529414

    CETP Endocrinology
    托彻普 Torcetrapib (CP-529414) 是一种选择性、有效的胆固醇酯转移蛋白 (CETP) 抑制剂。 在人血浆的抑制曲线中对CETP的最有效浓度为 37 nM。
    Torcetrapib
  • HY-W750791

    Isotope-Labeled Compounds Metabolic Disease
    乙酸钠-13C Acetic acid-13C (sodium) 是 13C 标记的 Acetic acid (HY-Y0319)。Acetic acid 是一种短链脂肪酸 (SCFAs),其含量水平与中密度脂蛋白 (IDL-c) 的水平呈正相关。而 Propionic acid 与高密度脂蛋白 (HDL-P) 的水平呈负相关。Acetic acid 是大多数厌氧菌碳水化合物发酵代谢物,与肝脏中的“从头”脂肪生成和胆固醇生成刺激有关。Acetic acid 与 Propionic acid 的比例是宿主脂质谱状态的新型生物标志物。
    Acetic acid-13C sodium
  • HY-124187

    Ethyl pinolenate

    Biochemical Assay Reagents Others
    皮诺酸乙酯 Pinolenic Acid 是一种多不饱和脂肪酸,存在于红松 (Pinus orientalis) 和海松 (Pinus pinaster) 的种子油中。两种油都被发现具有降脂特性。含有海洋松籽油 (MPSO) 的饮食降低了表达人类 ApoA1 的转基因小鼠的高密度脂蛋白和 ApoA1 水平。发现 MPSO 在体外减少胆固醇流出。红松籽油补充剂可以通过降低食欲来帮助肥胖。服用这种油的人会增加饱腹感激素 CCK 和 GLP-1,并降低食欲。油的活性归因于松油酸。 Pinolenic acid 不会通过代谢转化为花生四烯酸,并且可以将 HepG2 细胞磷脂酰肌醇组分中的花生四烯酸水平从 15.9% 降低到 7.0%。 Pinolenic acid ethyl ester 是游离酸的一种中性、亲脂性更高的形式。
    Pinolenic acid ethyl ester

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