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Heparanase

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8

抑制剂 & 激动剂

2

天然产物

1

重组蛋白

1

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-100898
    OGT 2115
    3 篇文献验证

    		 Glycosidase Cancer
    OGT 2115 是一种有效的，细胞可渗透且口服活性的乙酰肝素酶 (heparanase) 抑制剂，IC50 为 0.4 μM。OGT 2115 具有抗血管生成特性 (IC50 为 1 μM)。OGT 2115 还抑制硫酸乙酰肝素的降解活性。
    OGT 2115
  • HY-E70337
    Heparanase 1, Human

    		Endogenous Metabolite Others
    人乙酰肝素酶-1 Heparanase 1, Human 是一种生物催化剂，是新生物催化剂技术的关键酶。酶工程致力于增强酶反应动力学、底物选择性和恶劣条件下（例如低或高 pH）下的活性。通过向这些酶修饰引入刺激响应性，活性的动态控制也成为可能。
    Heparanase 1, Human
  • HY-155411
    HPSE1-IN-2

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    HPSE1-IN-2 (compound 2) 是 Heparanase-1 (HPSE1) 抑制剂，也抑制外切-β-d-葡萄糖醛酸酶 (GUSβ) 和葡萄糖脑苷脂酶 (GBA) 活性。
    HPSE1-IN-2
  • HY-155410
    HPSE1-IN-1

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    HPSE1-IN-1 (compound 16) 是 Heparanase-1 (HPSE1) 选择性抑制剂，对外切-β-d-葡萄糖醛酸酶 (GUSβ) 和葡萄糖脑苷脂酶 (GBA) 有中等抑制作用。
    HPSE1-IN-1
  • HY-100899
    Heparastatin

    		Others Metabolic Disease
    Heparastatin 是乙酰肝素酶 (heparanase) 的一个抑制剂。
    Heparastatin
  • HY-19891A
    Pixatimod free acid

    PG545 free acid

    		 Toll-like Receptor (TLR) SARS-CoV Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Pixatimod free acid (PG545 free acid) 是 Heparan Sulfate (HY-101916) 的模拟物，具有抑制肝素酶 (heparanase) 的活性。Pixatimod free acid 与 SARS-CoV-2 病毒的 S1 受体结合域 (RBD) 结合，可抑制 SARS-CoV-2 分离株，EC50 为 2.4-13.8 µg/mL。Pixatimod free acid 是 TLR9 信号通路的激动剂，可增强树突状细胞 (DC) 的活性，激活自然杀伤细胞，并具有免疫调节和抗肿瘤活性。
    Pixatimod free acid
  • HY-135564A
    RK-682

    		Phosphatase Phospholipase HIV Protease ERK Autophagy Infection Cancer
    RK-682 是蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPase)，肝素酶，磷脂酶 A2 和 HIV-1 蛋白酶的抑制剂。RK-682 抑制 CD45 去磷酸化 (IC50 为 54 μM) 和 VHR 去磷酸化 (IC50 为 54 μM)，从而抑制 ERK 信号通路。RK-682 抑制癌细胞 MGH-U3、T24 和 UROtsa 的细胞活力，IC50 分别为 78.2、43.2 和 145 nM，在 G1/S 期阻滞细胞周期，抑制 MGH-U3 和 T24 中的细胞迁移和自噬 (autophagy)。
    RK-682
  • HY-135564
    RK-682 hemicalcium

    		Phosphatase Phospholipase HIV Protease ERK Autophagy Infection Cancer
    RK-682 hemicalcium 是 RK-682 的钙盐形式。RK-682 hemicalcium 是蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPase)，肝素酶，磷脂酶 A2 和 HIV-1 蛋白酶的抑制剂。RK-682 hemicalcium 抑制 CD45 去磷酸化 (IC50 为 54 μM) 和 VHR 去磷酸化 (IC50 为 54 μM)，从而抑制 ERK 信号通路。RK-682 hemicalcium 抑制癌细胞 MGH-U3、T24 和 UROtsa 的细胞活力，IC50 分别为 78.2、43.2 和 145 nM，在 G1/S 期阻滞细胞周期，抑制 MGH-U3 和 T24 中的细胞迁移和自噬 (autophagy)。
    RK-682 hemicalcium

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