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Hepatocellular carcinoma (HCC)

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53

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

1

荧光染料

1

生化试剂

1

多肽产品

2

抗体抑制剂

17

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13267
    Droxinostat
    2 篇文献验证

    NS 41080

    		 HDAC Apoptosis Cancer
    Droxinostat (NS 41080) 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂。Droxinostat 选择性抑制 HDAC3、HDAC6 和 HDAC8，其 IC50 值分别为 16.9 μM、2.47 μM 和 1.46 μM。Droxinostat 可用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。
    Droxinostat
  • HY-19832
    SC66
    5 篇文献验证

    		 Akt Apoptosis Cancer
    SC66 是一种 Akt 抑制剂，降低细胞活力，这种作用存在剂量和时间依赖性，且抑制肝癌 (HCC) 细胞的集落形成和诱导凋亡。
    SC66
  • HY-N2591
    Isocorydine

    		Endogenous Metabolite Cancer
    Isocorydine 是从美德罗克线虫 Dicranostigma leptopodum (Maxim.) Fedde 中分离出来的。Isocorydine 与阿霉素 (DOX) 的结合具有消除肝细胞癌 (HCC) 的潜力。
    Isocorydine
  • HY-W013514
    2-Acetamidofluorene

    		Others Cancer
    2-Acetamidofluorene 是一种有效的致癌物。2-Acetamidofluorene 可用于肝细胞癌 (HCC) 和多原发肿瘤的诱导。
    2-Acetamidofluorene
  • HY-N11429
    Glycochenodeoxycholic acid 3-glucuronide

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    Glycochenodeoxycholic acid 3-glucuronide 是一种类固醇葡萄糖苷酸，也是一种血浆代谢产物，可以用于糖尿病和肝细胞癌 (HCC) 的生物标志物的研究。
    Glycochenodeoxycholic acid 3-glucuronide
  • HY-161854
    LASSBio-1911

    		HDAC Cancer
    LASSBio-1911 是 HDAC6 的有效抑制剂。LASSBio-1911 对肝细胞癌 (HCC) 细胞具有抗肿瘤作用，对正常细胞的影响极小。
    LASSBio-1911
  • HY-149063
    Antitumor agent-92

    		Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-92 是一种淫羊藿素 (HY-N0678) 衍生物，可导致细胞周期停滞在 G0/G1 期，并诱导细胞凋亡。Antitumor agent-92 具有用于肝细胞癌 (HCC) 研究的潜力。
    Antitumor agent-92
  • HY-141813
    Autophagy-IN-C1

    		Autophagy Cancer
    Autophagy-IN-C1 不仅诱导肝细胞癌（HCC）细胞凋亡，而且阻断自噬。
    Autophagy-IN-C1
  • HY-151461
    CHNQD-01255

    		Others Cancer
    CHNQD-01255 是一种具有口服活性的 Arf-GEFs 抑制剂，可有效地抵抗肝细胞癌 (HCC)。
    CHNQD-01255
  • HY-N2591A
    Isocorydine hydrochloride

    		Endogenous Metabolite Cancer
    Isocorydine hydrochloride 是从 Dicranostigma leptopodum (Maxim.) Fedde 中分离出来的。Isocorydine hydrochloride 与阿霉素 (DOX) 的结合具有消除肝细胞癌 (HCC) 的潜力。
    Isocorydine hydrochloride
  • HY-D2312
    Mito-Rh-S

    		Fluorescent Dye Ferroptosis Cancer
    Mito-Rh-S 是一种近红外 (NIR) 荧光探针，可检测肝细胞癌 (HCC) 铁死亡过程中线粒体 HClO 水平的波动。
    Mito-Rh-S
  • HY-121160
    Amiprilose

    SM1213; Therafectin

    		 Bacterial Infection Cancer
    氨普立糖 Amiprilose (SM1213; Therafectin) 是一种抗肝细胞癌 (HCC) 的有效抑制剂。Amiprilose 直接诱导淋巴因子诱导的巨噬细胞激活，以杀死单核增生李斯特菌。
    Amiprilose
  • HY-N7507A
    Sempervirine nitrate

    		Wnt β-catenin Cancer
    Sempervirine 是一种源于 Gelsemium elegans Benth.的生物碱。Sempervirine 通过调节 Wnt/β-catenin 通路抑制肝癌细胞 (HCC) 的增殖并诱导细胞凋亡。
    Sempervirine nitrate
  • HY-N4168B
    Methyl chlorogenate

    		Others Cancer
    绿原酸甲酯 Methyl chlorogenate 是一种抗氧化剂，具有自由基清除活性。Methyl chlorogenate 是一种抗炎剂。Methyl chlorogenate 还抑制肝细胞癌 (HCC) 细胞增殖和转移。
    Methyl chlorogenate
  • HY-147187
    MNK8

    		STAT Apoptosis Bcl-2 Family Survivin Cancer
    MNK8 是一种有效的 STAT3 (信号换能器和转录激活器3) 抑制剂。MNK8 抑制 STAT3 的激活，降低其与 DNA 的结合能力。MNK8 对肝细胞癌 (HCC) 细胞具有良好的生长抑制作用。 MNK8 诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。 MNK8 降低 HCC 细胞的前生存蛋白表达和迁移/侵袭。
    MNK8
  • HY-161617
    LASSBio-2052

    		Others Cancer
    LASSBio-2052 是 N-acylhydrazone 衍生物，具有抗肝细胞癌 (HCC) 的活性。LASSBio-2052 抑制 HCC 细胞 HepG2 和 Hep3B，IC50 为 18 和 41 μM。LASSBio-2052 通过下调 FOXM1，在 G2/M 期阻滞细胞周期。LASSBio-2052 诱导 HCC 细胞凋亡 (apoptosis)。
    LASSBio-2052
  • HY-150072
    DS89002333

    		PKA Cancer
    DS89002333 是一种口服有效的强效 PRKACA 抑制剂，其 IC50 值为 0.3 nM。DS89002333 在表达 DNAJB1-PRKACA 融合基因的 FL-HCC 患者源性异种移植模型中显示较好的抗肿瘤活性。DS89002333 可用于纤维化肝细胞癌 (FL-HCC) 的研究。
    DS89002333
  • HY-P99353
    Ascrinvacumab
    2 篇文献验证

    Anti-ACVRL1 / ALK-1 Reference Antibody (ascrinvacumab); PF-03446962

    		 Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Cancer
    阿伐苏单抗 Ascrinvacumab (PF-03446962) 是一种人 IgG2 单克隆抗体，靶向 ALK-1。Ascrinvacumab 显示出与人 ALK1 的结合效能，Kd 值为 7 nM。Ascrinvacumab 可用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。
    Ascrinvacumab
  • HY-160765
    WNTinib

    APS-8-100-2

    		 Wnt Apoptosis Cancer
    WNTinib (APS-8-100-2) 是一种多激酶 (multi-kinase) 抑制剂，选择性地拮抗 β-catenin (CTNNB1) 突变的肝细胞癌 (HCC)。WNTinib 通过抑制 KIT/MAPK 和下游 EZH2 激活来下调致癌 Wnt 信号传导。
    WNTinib
  • HY-132177
    α-L-Fucosidase, Microorganism
    1 篇文献验证

    EC 3.2.1.51; FUC

    		 Others Cancer
    α-L-岩藻糖苷酶，来源微生物 α-L-Fucosidase, Microorganism (EC 3.2.1.51) 是一种催化化学反应的酶。α-L-Fucosidase, Microorganism 是一种存在于所有哺乳动物细胞中的溶酶体酶，其血清活性已被提议作为肝细胞癌 (HCC) 的标志物。
    α-L-Fucosidase, Microorganism
  • HY-N2334
    Glycochenodeoxycholic acid
    3 篇文献验证

    Chenodeoxycholylglycine

    		 Endogenous Metabolite Apoptosis STAT BCL6 Interleukin Related Caspase Metabolic Disease Cancer
    甘氨鹅脱氧胆酸 Glycochenodeoxycholic acid (Chenodeoxycholylglycine) 是肝脏中由甘氨鹅脱氧胆酸和甘氨酸产生的一种相对有毒的胆盐。Glycochenodeoxycholic acid 通过抑制人正常肝细胞中溶酶体蛋白水解和增加溶酶体 pH 来抑制自噬体 (Autophagosome) 形成和损害溶酶体功能，导致人肝细胞凋亡 (Apoptosis)。Glycochenodeoxycholic acid 通过激活 STAT3 信号通路诱导肝癌细胞的干细胞性质和化疗耐药性。Glycochenodeoxycholic acid 有望用于胆汁淤积症，肝癌和原发性硬化性胆管炎 (PSC) 领域的研究。
    Glycochenodeoxycholic acid
  • HY-N2334A
    Glycochenodeoxycholic acid sodium salt
    3 篇文献验证

    Chenodeoxycholylglycine sodium salt; Sodium glycochenodeoxycholate

    		 Endogenous Metabolite Apoptosis STAT BCL6 Interleukin Related Caspase Metabolic Disease Cancer
    甘氨鹅脱氧胆酸钠 Glycochenodeoxycholic acid sodium salt (Chenodeoxycholylglycine) 是肝脏中由甘氨鹅脱氧胆酸和甘氨酸产生的一种相对有毒的胆盐。Glycochenodeoxycholic acid sodium salt 通过抑制人正常肝细胞中溶酶体蛋白水解和增加溶酶体 pH 来抑制自噬体 (Autophagosome) 形成和损害溶酶体功能，导致人肝细胞凋亡 (Apoptosis)。Glycochenodeoxycholic acid sodium salt 通过激活 STAT3 信号通路诱导肝癌细胞的干细胞性质和化疗耐药性。Glycochenodeoxycholic acid sodium salt 有望用于胆汁淤积症，肝癌和原发性硬化性胆管炎 (PSC) 领域的研究。
    Glycochenodeoxycholic acid sodium salt
  • HY-N6623
    Malvidin-3-galactoside chloride

    		Apoptosis Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species Cancer
    氯化锦葵色素-3-O-半乳糖苷 Malvidin-3-galactoside chloride 是一种花青素单体，可诱导肝细胞癌 (HCC) 细胞周期停滞和凋亡。Malvidin-3-galactoside chloride 抑制 ROS 的产生和积累。Malvidin-3-galactoside chloride 具有抗肿瘤功能。
    Malvidin-3-galactoside chloride
  • HY-100492
    Fisogatinib
    2 篇文献验证

    BLU-554

    		 FGFR Cancer
    Fisogatinib (BLU-554) 是一种有效的高选择性口服的 FGFR4 抑制剂，其 IC50 值为 5 nM。Fisogatinib 在依赖 FGFR4 信号传导的肝细胞癌 (HCC) 模型中具有显着的抗肿瘤活性。
    Fisogatinib
  • HY-155248
    HL23

    		HDAC Cancer
    HL23 是组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂，具有抗肝细胞癌 (HCC) 活性。HL23 增强 TXNIP 启动子的乙酰化，上调 TXNIP 表达，从而介导钾通道活性、触发 TXNIP 依赖性钾剥夺。HL23 抑制 HCC 进展和转移，并与 Sorafenib (HY-10201) 具有协同作用，效力强于 Sorafenib+Vorinostat (HY-10221)。
    HL23
  • HY-137506
    XST-14
    1 篇文献验证

    		 ULK p38 MAPK TGF-β Receptor Anaplastic lymphoma kinase (ALK) CaMK Apoptosis Cancer
    XST-14 是一种有效的，竞争性强且高度选择性的 ULK1 抑制剂，IC50 为 26.6 nM。XST-14 通过减少 ULK1 下游底物的磷酸化来诱导自噬抑制。XST-14 诱导肝细胞癌 (HCC) 细胞凋亡，并具有抗肿瘤作用。
    XST-14
  • HY-149475
    VEGFR-2-IN-33

    		VEGFR Cancer
    VEGFR-2-IN-33 (Compound 4d) 是一种 VEGFR 抑制剂 (IC50: 61.04 nM)。VEGFR-2-IN-33 抑制 HepG2 细胞增殖，IC50 为 4.31 nM。VEGFR-2-IN-33 可用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。
    VEGFR-2-IN-33
  • HY-15897
    LDN-212854
    1 篇文献验证

    		 TGF-β Receptor Cancer
    LDN-212854 是一种骨形态发生蛋白 (BMP) 抑制剂，可有效抑制 ALK2 (IC50: 1.3 nM)。LDN-212854 还可抑制 ALK1 (IC50: 2.40 nM)。LDN-212854 可用于研究进行性骨化纤维发育不良和癌症，如肝细胞癌 (HCC)。
    LDN-212854
  • HY-101519
    BETd-260
    1 篇文献验证

    ZBC 260

    		 PROTACs Epigenetic Reader Domain Apoptosis Cancer
    BETd-260 (ZBC 260) 是由Cereblon配体和BET配体相连的PROTAC，在白血病细胞 RS4;11 中，在 30 pM 的低浓度下，能够降低 BRD4 蛋白活性。BETd-260 能显著抑制肝细胞癌 HCC 细胞的活性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    BETd-260
  • HY-W015309
    Decanoic acid

    		iGluR Tyrosinase c-Met/HGFR Glutaminase Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    癸酸 Decanoic acid 是椰子油中发现的中链甘油三酯 (MCT) 的关键成分。Decanoic acid 是一种具有脑渗透和非竞争性的 AMPA 受体抑制剂，在大鼠中具有抗癫痫活性。Decanoic acid 降低 tyrosinase 活性，抑制 melanosome 成熟。Decanoic acid 通过抑制多种致癌蛋白的表达，抑制肝癌细胞 c-Met 的磷酸化，诱导细胞凋亡，有望用于在 mTORC1 信号通路、肝癌和癫痫等领域的研究。
    Decanoic acid
  • HY-150538
    STAT3-IN-12

    		STAT Apoptosis Cancer
    STAT3-IN-12 是一种有效的 STAT3 信号抑制剂，可以抑制 IL-6 诱导的 JAK/STAT3 信号通路的激活。STAT3-IN-12 可抑制癌细胞生长、迁移，并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 以及周期阻滞。STAT3-IN-12 可用于癌症相关研究，如肝细胞癌 (HCC) 和食管癌。
    STAT3-IN-12
  • HY-111226
    GSK5182
    2 篇文献验证

    		 Estrogen Receptor/ERR Reactive Oxygen Species Cardiovascular Disease Cancer
    GSK5182 是一种高效选择性，具有口服活性的 ERRγ 反向激动剂，其 IC50 值为 79 nM。GSK5182 不与其他核受体相互作用，包括 ERRα 和 ERα。GSK5182 还能增加肝癌细胞中 reactive oxyen species (ROS) 的产生。
    GSK5182
  • HY-115902
    FGFR4-IN-7

    		FGFR Apoptosis Cancer
    FGFR4-IN-7 (Compound C3) 是一种共价可逆的 FGFR4 抑制剂，IC50 值为 0.42 μM。 FGFR4-IN-7 通过阻断 FGFR4 信号通路诱导细胞凋亡 (apoptosis)。FGFR4-IN-7可用于肝癌 (HCC) 的研究。
    FGFR4-IN-7
  • HY-162679
    c-Met degrader-1

    		c-Met/HGFR Apoptosis Cancer
    c-Met degrader-1 (Compound H11) 是一种具有口服活性的 c-Met 降解剂 (通过 泛素蛋白酶体系统降解)。c-Met degrader-1 具有抗肝细胞癌 (HCC) 活性，并抑制 MHCC97H 异种移植瘤中的肿瘤生长。c-Met degrader-1 可抑制 HCC 细胞生长、阻止细胞周期并诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。c-Met degrader-1 可能可以克服细胞对 Ib 型 c-Met 抑制剂的耐药性。
    c-Met degrader-1
  • HY-162143
    SKI-349

    		SphK Akt mTOR Cancer
    SKI-349 是一种鞘氨醇激酶 1/2 (SPHK1/2) 和微管聚合 (MDA) 的双重靶向抑制剂。SKI-349 具有抗癌活性。SKI-349 能抑制肝细胞活力、侵袭和 AKT/mTOR 信号通路。
    SKI-349
  • HY-N7073
    Silymarin
    5 篇文献验证

    		 SARS-CoV Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    水飞蓟素 Silymarin 是水飞蓟 (Silybum marianum) 的提取物。Silymarin 是一种有效的 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro) 抑制剂。Silymarin 可以显着降低肿瘤细胞的增殖，血管生成以及胰岛素抵抗。Silymarin 对于肝细胞癌 (HCC) 具有化学预防作用。Silymarin 具有用于 COVID-19 研究的潜力。
    Silymarin
  • HY-130173
    Bafilomycin C1
    1 篇文献验证

    		 Bacterial Fungal Na+/K+ ATPase Apoptosis Antibiotic Infection Cancer
    巴菲霉素C1 Bafilomycin C1 是从链霉菌中分离得到的大环内酯类抗生素 (antibiotic)。Bafilomycin C1 是一种有效的、特异性的、可逆的 vacuolar-type H+-ATPases 抑制剂。Bafilomycin C1 抑制革兰氏阳性菌 (bacteria) 和真菌 (fungi) 的生长。Bafilomycin C1 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。
    Bafilomycin C1
  • HY-19345
    Vacquinol-1

    NSC13316

    		 Others Cancer
    Vacquinol-1 (NSC13316) 是一种 MKK4 特异性激活剂，可激活 MAPK 通路。 Vacquinol-1 在多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 小鼠模型中特异性诱导人胶质母细胞瘤细胞 (GC) 死亡、减缓肿瘤进展并延长生存期。 Vacquinol-1 还诱导肝细胞癌 (HCC) 细胞凋亡。
    Vacquinol-1
  • HY-146395
    HBV-IN-23

    		HBV DNA/RNA Synthesis Apoptosis Infection Cancer
    HBV-IN-23 (Compound 5k) 是一种 HBV DNA 复制抑制剂，IC50 值为 0.58 μM。HBV-IN-23 在活性分子敏感和耐药株中均有抑制作用。HBV-IN-23 具有抗肝癌细胞 (HCC) 活性，诱导 HepG2 细胞凋亡。
    HBV-IN-23
  • HY-19345A
    Vacquinol-1 dihydrochloride

    NSC13316 dihydrochloride

    		 Others Cancer
    Vacquinol-1 (NSC13316) dihydrochloride 是一种 MKK4 特异性激活剂，可激活 MAPK 通路。 Vacquinol-1 dihydrochloride 在多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 小鼠模型中特异性诱导人胶质母细胞瘤细胞 (GC) 死亡、减缓肿瘤进展并延长生存期。 Vacquinol-1 dihydrochloride 还诱导肝细胞癌 (HCC) 细胞凋亡。
    Vacquinol-1 dihydrochloride
  • HY-W015309R
    Decanoic acid (Standard)

    		iGluR Tyrosinase c-Met/HGFR Glutaminase Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    癸酸 (Standard) Decanoic acid (Standard) 是 Decanoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Decanoic acid 是椰子油中发现的中链甘油三酯 (MCT) 的关键成分。Decanoic acid 是一种具有脑渗透和非竞争性的 AMPA 受体抑制剂，在大鼠中具有抗癫痫活性。Decanoic acid 降低 tyrosinase 活性，抑制 melanosome 成熟。Decanoic acid 通过抑制多种致癌蛋白的表达，抑制肝癌细胞 c-Met 的磷酸化，诱导细胞凋亡，有望用于在 mTORC1 信号通路、肝癌和癫痫等领域的研究。
    Decanoic acid (Standard)
  • HY-N6623R
    Malvidin-3-galactoside chloride (Standard)

    		Apoptosis Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species Cancer
    氯化锦葵色素-3-O-半乳糖苷 (Standard) Malvidin-3-galactoside (chloride) (Standard)是 Malvidin-3-galactoside (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Malvidin-3-galactoside chloride 是一种花青素单体，可诱导肝细胞癌 (HCC) 细胞周期停滞和凋亡。Malvidin-3-galactoside chloride 抑制 ROS 的产生和积累。Malvidin-3-galactoside chloride 具有抗肿瘤功能。
    Malvidin-3-galactoside chloride (Standard)
  • HY-158248
    FGFR4-IN-19

    		FGFR Cancer
    FGFR4-IN-19 (compound 8B) 是一种有效的共价成纤维细胞生长因子受体4 (FGFR4) 抑制剂(IC50=1.2 nM)。 FGFR4-IN-19 通过共价靶向 FGFR4 激酶结构域中罕见的半胱氨酸 (C552)，实现了高效率和同型选择性。 FGFR4-IN-19 可用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。
    FGFR4-IN-19
  • HY-168085
    CV-4-26

    		YAP Apoptosis Cancer
    CV-4-26 (Compound 22) 是 TEAD 的共价抑制剂。CV-4-26 抑制基于 YAP/TEAD 的转录，从而降低 CTGF 和 CYR61 的表达。CV-4-26 抑制 Huh7 和 HepG2 细胞集落形成，诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。CV-4-26 对肝细胞癌 (HCC) 和肝母细胞瘤 (HB) 具有抗肿瘤活性。
    CV-4-26
  • HY-119833
    Rubone

    		MicroRNA Cancer
    Rubone 是一种查耳酮类似物，是 miR-34a 的调节剂。Rubone 以 p53 依赖性方式上调 miR-34a 表达，下调下游靶标 Bcl-2 和细胞周期蛋白 D1 表达，并抑制体内肝细胞癌 (HCC) 的生长。Rubone 通过逆转 miR-34a 下游靶标的表达来增强紫杉醇 (PTX; HY-B0015) 在 PTX 耐药的前列腺癌细胞系中的抗癌作用。
    Rubone
  • HY-162259
    QC-182

    		PROTACs Histone Acetyltransferase Cancer
    QC-182 是一种有效的 p300/CBP PROTAC 降解剂。QC-182 降低 SK-HEP-1 细胞中的 p300 蛋白 (DC50 = 93nM)。QC-182 有效抑制 SK-HEP-1 和 JHH7 细胞系的细胞生长，IC50 值分别为 0.733 和 0.477 μM。QC-182可用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。
    QC-182
  • HY-P10553
    ARF(26–44), cell-permeable

    		Apoptosis Cancer
    ARF(26–44), cell-permeable 是一种抗肿瘤肽，来源于 p14ARF 肿瘤抑制蛋白的特定氨基酸序列。ARF(26–44) cell-permeable 作为 FoxM1 (一种叉头框 M1 转录因子) 的功能抑制剂，在小鼠肝细胞癌 (HCC) 治疗中显示出了显著的抗肿瘤活性，能够显著增加肿瘤细胞的凋亡 (apoptosis) 以及减少肿瘤细胞增殖和血管生成。ARF(26–44), cell-permeable 可用于肿瘤治疗的研究。
    ARF(26–44), cell-permeable
  • HY-E70297
    N-Acetylglucosaminyltransferase IVa

    MGAT4A

    		 Endogenous Metabolite Cancer
    N-乙酰葡萄糖胺基转移酶IVa N-Acetylglucosaminyltransferase IVa (MGAT4A) 是一种糖基转移酶，可以增强癌细胞的迁移、侵袭和粘附能力，并增加与细胞运动密切相关的肿瘤相关糖蛋白整合素 β1 (ITGB1) 上的 β1,4GlcNAc 分支聚糖。
    N-Acetylglucosaminyltransferase IVa
  • HY-168165
    Adefovir diphosphate

    		Others Cancer
    Adefovir diphosphate是一种抗病毒化合物，具有对乙型肝炎病毒（HBV）的活性。Adefovir diphosphate通过抑制逆转录酶来阻止HBV的复制。Adefovir diphosphate也显示出对其他病毒（如疱疹病毒和人类免疫缺陷病毒）的活性。Adefovir diphosphate在抑制慢性乙型肝炎时被用作有效的抑制选择。Adefovir diphosphate的作用机制包括阻止生长因子受体的自磷酸化，从而可能降低慢性乙型肝炎患者发生肝细胞癌（HCC）的风险。
    Adefovir diphosphate
  • HY-100008
    Peretinoin
    5 篇文献验证

    NIK333

    		 RAR/RXR SphK Autophagy HCV Infection Cancer
    Peretinoin 是一种口服非环状类视黄醇，具有类维生素 A 结构，靶向类视黄醇核受体，例如 RXR 和 RAR。Peretinoin 通过下调转录因子 Sp1，在体外降低 SPHK1 的 mRNA 水平。 Peretinoin 通过增加 Atg16L1 表达激活自噬途径，防止非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和肝细胞癌 (HCC) 的发展。Peretinoin 通过改变脂质代谢来抑制 HCV RNA 扩增和病毒释放，EC50 为 9 μM。
    Peretinoin

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