2. PI3K/Akt/mTOR Apoptosis
  3. Akt Apoptosis
  4. SC66

SC66 是一种 Akt 抑制剂，降低细胞活力，这种作用存在剂量和时间依赖性，且抑制肝癌 (HCC) 细胞的集落形成和诱导凋亡。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

SC66 Chemical Structure

SC66 Chemical Structure

CAS No. : 871361-88-5

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25 mg ￥1250
In-stock
50 mg ￥1850
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Customer Review

SC66 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

    SC66 purchased from MCE. Usage Cited in: Cell Death Dis. 2020 May 11;11(5):353.  [Abstract]

    786-O RCC cellsare treated with indicated concentration of SC66, cells are further cultured for applied time periods expression of apoptosis-associated proteins.

    查看 Akt 亚型特异性产品:

    查看所有亚型
    Akt Akt1 Akt2 Akt3

    • 生物活性

    • 实验参考方法

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    SC66 is an Akt inhibitor, reduces cell viability in a dose- and time-dependent manner, inhibits colony formation and induces apoptosis in hepatocellular carcinoma (HCC) cells.

    IC50 & Target

    Akt[1]
    细胞效力
    (Cellular Effect)
    Cell Line Type Value Description References
    HT-29 IC50
    2.35 μM
    Compound: AN3
    Cytotoxicity against human HT-29 cells after 72 hrs by MTT assay
    Cytotoxicity against human HT-29 cells after 72 hrs by MTT assay
    		[PMID: 22551677]
    L929 IC50
    > 250 μM
    Compound: 10
    Trypanocidal activity against Trypanosoma cruzi Tulahuen amastigotes infected in mouse L929 cells assessed as parasite growth inhibition after 7 days by beta-galactosidase assay
    Trypanocidal activity against Trypanosoma cruzi Tulahuen amastigotes infected in mouse L929 cells assessed as parasite growth inhibition after 7 days by beta-galactosidase assay
    		[PMID: 24321832]
    MDA-MB-231 EC50
    1.1 μM
    Compound: A1
    Cytotoxicity against human MDA-MB-231 cells after 72 hrs by SRB assay
    Cytotoxicity against human MDA-MB-231 cells after 72 hrs by SRB assay
    		[PMID: 20728364]
    MDA-MB-468 EC50
    1.9 μM
    Compound: A1
    Cytotoxicity against human MDA-MB-468 cells after 72 hrs by SRB assay
    Cytotoxicity against human MDA-MB-468 cells after 72 hrs by SRB assay
    		[PMID: 20728364]
    NB-4 IC50
    0.27 μM
    Compound: 26
    Cytotoxicity against human NB4 cells assessed as reduction in cell viability after 72 hrs by MTS assay
    Cytotoxicity against human NB4 cells assessed as reduction in cell viability after 72 hrs by MTS assay
    		[PMID: 24960549]
    PANC-1 IC50
    2.18 μM
    Compound: AN3
    Cytotoxicity against human PANC1 cells after 72 hrs by MTT assay
    Cytotoxicity against human PANC1 cells after 72 hrs by MTT assay
    		[PMID: 22551677]
    PC-3 IC50
    2.12 μM
    Compound: AN3
    Cytotoxicity against human PC3 cells after 72 hrs by MTT assay
    Cytotoxicity against human PC3 cells after 72 hrs by MTT assay
    		[PMID: 22551677]
    Peritoneal macrophage cell CC50
    23.9 μM
    Compound: 10
    Cytotoxicity against mouse peritoneal macrophages after 24 hrs by MTT assay
    Cytotoxicity against mouse peritoneal macrophages after 24 hrs by MTT assay
    		[PMID: 24321832]
    SK-BR-3 IC50
    0.2 μM
    Compound: A1
    Cytotoxicity against human SKBR3 cells after 72 hrs by SRB assay
    Cytotoxicity against human SKBR3 cells after 72 hrs by SRB assay
    		[PMID: 20728364]
    体外研究
    (In Vitro)

    SC66 抑制 HCC 细胞的细胞活力和集落形成能力，对于 HepG2、Hep3B、PLC/PRF/5、HA22T，72 小时的 IC50 分别为 0.77，0.47，0.92，0.75 和 2.85 μg/mL/VGH 和 Huh7 细胞。HepG2、HA22T/VGH 和 PLC/PRF/5 细胞在 48 小时和 72 小时时具有相似的 IC50，分别约为 0.85 和 0.75 μg/mL。为了确定细胞活力的降低是否与细胞凋亡诱导相关，在用 1、2 和 4 μg/mL 的 SC66 处理 24 小时的 Hep3B 和 Huh7 细胞中进行 TUNEL 测定。在 Hep3B 细胞中，TUNEL 阳性细胞的数量随着 SC66 浓度的增加而增加，而在 Huh7 细胞中，只有在用 4 μg/mL SC66处理后才观察到很少的浅棕色细胞[1]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    SC66 相关抗体:
    体内研究
    (In Vivo)

    为了证明 SC66 在体内对 HCC 的有效性，使用了 Hep3B 细胞的小鼠异种移植肿瘤模型。当肿瘤变得可触及，大小约为 150 mm3 时，小鼠被随机分为三组，每组 6 只。处理组通过腹腔注射每周两次接受 15 和 25 mg/kg 的 SC66，而未处理组仅接受载体。与未处理组的肿瘤相比，用 25 mg/Kg SC66 处理后第 17 天肿瘤体积显著减少至 37%[1]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    276.33

    Formula

    C18H16N2O
    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    Light yellow to yellow

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 2 years
    -20°C 1 year
    溶解性数据
    细胞实验： 

    DMSO 中的溶解度 : 25 mg/mL (90.47 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 3.6189 mL 18.0943 mL 36.1886 mL
    5 mM 0.7238 mL 3.6189 mL 7.2377 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    动物实验：

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.05 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

      生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.05 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

      2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息：

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    只
    由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
    请输入您的动物体内配方组成：
    %
    DMSO +
    % 
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
    方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
    动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
    连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
    请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
    纯度 & 产品资料
    参考文献
    Cell Assay
    [1]

    Cells (5 ×103/well) are distributed into each well of 96-well microtiter plates and then incubated overnight. At time 0, the medium is replaced with fresh complete medium and different doses of SC66 are added. Cells are cultured for 24, 48 and 72 hours. At the end of treatment, MTS assays are performed using the CellTiter Aqueous OneSolution kit. Cell viability is expressed as a percentage of the absorbance measured in the control cells. Values are expressed as means±SD of three separate experiments, each performed in triplicate[1].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    Animal Administration
    [1]

    Mice[1]
    Male nude athymic mice (Fox1 nu/nu) aged 4 weeks are used. Suspensions of 1×107 Hep3B cells in 0.2 mL of PBS are inoculated into the right flank of the animal. When tumors became palpable (around 150 mm3), the mice are randomly divided into three groups of 6 animals each, with the various tumor volumes equally distributed among the three groups. Two groups of mice are treated twice a week with 15 and 25 mg/kg SC66 suspended in DMSO, further diluted in a solution of 25% ethanol and administered via i.p. injection. The control group receive the vehicle alone. Tumor volumes are determined twice a week using calipers. Primary tumor volumes are calculated.

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    参考文献

    SC66 相关分类

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO 1 mM 3.6189 mL 18.0943 mL 36.1886 mL 90.4715 mL
    5 mM 0.7238 mL 3.6189 mL 7.2377 mL 18.0943 mL
    10 mM 0.3619 mL 1.8094 mL 3.6189 mL 9.0472 mL
    15 mM 0.2413 mL 1.2063 mL 2.4126 mL 6.0314 mL
    20 mM 0.1809 mL 0.9047 mL 1.8094 mL 4.5236 mL
    25 mM 0.1448 mL 0.7238 mL 1.4475 mL 3.6189 mL
    30 mM 0.1206 mL 0.6031 mL 1.2063 mL 3.0157 mL
    40 mM 0.0905 mL 0.4524 mL 0.9047 mL 2.2618 mL
    50 mM 0.0724 mL 0.3619 mL 0.7238 mL 1.8094 mL
    60 mM 0.0603 mL 0.3016 mL 0.6031 mL 1.5079 mL
    80 mM 0.0452 mL 0.2262 mL 0.4524 mL 1.1309 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

    Keywords:

    SC66871361-88-5SC 66SC-66AktApoptosisPKBProtein kinase BInhibitorinhibitorinhibit

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    产品名称：
    SC66
    目录号：
    HY-19832
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