2. Apoptosis NF-κB Protein Tyrosine Kinase/RTK PI3K/Akt/mTOR Metabolic Enzyme/Protease
  3. Apoptosis NF-κB c-Met/HGFR Akt MMP
  4. 7-Methoxy-1-tetralone

7-Methoxy-1-tetralone 

目录号: HY-W001925 纯度: 99.29%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

7-Methoxy-1-tetralone 是一种强效的抗肿瘤试剂。7-Methoxy-1-tetralone 抑制癌细胞增殖和迁徙，并诱导肝细胞癌细胞 (HCC) 凋亡 (apoptosis)。7-Methoxy-1-tetralone 能够降低 NF-κB、基质金属肽酶 2 (MMP2)/MMP9 和 p-AKT 的蛋白水平。7-Methoxy-1-tetralone 在裸鼠体内具有抗肿瘤活性，对体重和肝脾脏器指数没有影响。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

7-Methoxy-1-tetralone Chemical Structure

7-Methoxy-1-tetralone Chemical Structure

CAS No. : 6836-19-7

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
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10 mM * 1 mL in DMSO ￥319
In-stock
5 g ￥290
In-stock
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7-Methoxy-1-tetralone 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

7-Methoxy-1-tetralone is a potent antitumor agent. 7-Methoxy-1-tetralone inhibits cancer cell proliferation and migration, and induces hepatocellular carcinoma cell (HCC) apoptosis. 7-Methoxy-1-tetralone decreased the protein levels of NF-κB, matrix metallopeptidase 2 (MMP2)/MMP9, and p-AKT. 7-Methoxy-1-tetralone showed antitumor activity in nude mice and had no effect on body weight and liver, spleen and organ index[1].

体外研究
(In Vitro)

7-Methoxy-1-tetralone (31.25-1000 μM; 48 h) 抑制 LO2 和 HepG2 细胞的增殖活性[1]。
7-Methoxy-1-tetralone (40 μM, 100 μM, 250 μM; 48 h) 诱导 HepG2 细胞凋亡，调节细胞中 c-Met、p-AKT、AKT、NF-κB、MMP2、MMP9 蛋白的表达水平[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

7-Methoxy-1-tetralone 相关抗体:

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: HepG2 cells
Concentration: 40 μM, 100 μM, and 250 μM
Incubation Time: 48 h
Result: Decreased the protein expression levels of c-Met, p-AKT, NF-κB, MMP2, and MMP9.

Cell Proliferation Assay[1]

Cell Line: LO2 and HepG2 cells
Concentration: 31.25 μM, 62.5 μM, 125 μM, 250 μM, 500 μM, and 1000 μM
Incubation Time: 24 h, 48 h, and 72 h
Result: Exhibited anti-proliferative activity of MT on LO2 and HepG2 cells.
体内研究
(In Vivo)

7-Methoxy-1-tetralone (80, 120, or 160 mg/kg/d；腹腔注射；共 19 次剂量) 抑制 HepG2 细胞皮下植入肿瘤模型的肿瘤生长[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: BALB/c nude mice (5-week-old) with subcutaneously implanted HepG2 cells[1]
Dosage: 80, 120, or 160 mg/kg/d
Administration: Intraperitoneal injection; sacrificed after 19 days
Result: Resulted the tumor inhibition rates of 40.57% (80 mg/kg), 51.43% (120 mg/kg), 79.43% (160 mg/kg), respectively.
分子量

176.21

Formula

C11H12O2
CAS 号
性状

固体

颜色

Off-white to yellow

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (567.50 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 5.6750 mL 28.3752 mL 56.7505 mL
5 mM 1.1350 mL 5.6750 mL 11.3501 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (14.19 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.93%

COA (287 KB) HNMR (117 KB) RP-HPLC (178 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

7-Methoxy-1-tetralone 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 5.6750 mL 28.3752 mL 56.7505 mL 141.8762 mL
5 mM 1.1350 mL 5.6750 mL 11.3501 mL 28.3752 mL
10 mM 0.5675 mL 2.8375 mL 5.6750 mL 14.1876 mL
15 mM 0.3783 mL 1.8917 mL 3.7834 mL 9.4584 mL
20 mM 0.2838 mL 1.4188 mL 2.8375 mL 7.0938 mL
25 mM 0.2270 mL 1.1350 mL 2.2700 mL 5.6750 mL
30 mM 0.1892 mL 0.9458 mL 1.8917 mL 4.7292 mL
40 mM 0.1419 mL 0.7094 mL 1.4188 mL 3.5469 mL
50 mM 0.1135 mL 0.5675 mL 1.1350 mL 2.8375 mL
60 mM 0.0946 mL 0.4729 mL 0.9458 mL 2.3646 mL
80 mM 0.0709 mL 0.3547 mL 0.7094 mL 1.7735 mL
100 mM 0.0568 mL 0.2838 mL 0.5675 mL 1.4188 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

7-Methoxy-1-tetralone6836-19-7ApoptosisNF-κBc-Met/HGFRAktMMPNuclear factor-κBNuclear factor-kappaBPKBProtein kinase BMatrix metalloproteinasesbiochemical reagentbiological materialorganic compoundlife scienceInhibitorinhibitorinhibit

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