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Isoforms Recommended:	IKZF1

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IKZF1

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By Targets:	Apoptosis (8) Btk (1) c-Myc (1) Casein Kinase (3) CDK (3) Fluorescent Dye (1) IKZF Family (6) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (2) Ligands for E3 Ligase (8) MAP4K (1) Molecular Glues (12) Phosphodiesterase (PDE) (1) PROTACs (8) Small Interfering RNA (siRNA) (1)
By Research Areas:	Cancer (26) Cardiovascular Disease (1) Infection (2) Inflammation/Immunology (9)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (1) Pre-designed siRNA Sets (1)

抑制剂 & 激动剂

同位素标记物

抗体

寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-111594

Homo-PROTAC cereblon degrader 1 1 篇文献验证	PROTACs	Cancer
Homo-PROTAC cereblon degrader 1 (compound 15a) 是 Cereblon 蛋白的高效降解剂，对IKZF1和IKZF3的影响很小。

HY-162014

WDR5 degrader-1	PROTACs	Cancer
WDR5 degrader-1 是一种招募 WDR5 的 cereblon (CRBN) 降解剂。 WDR5 degrader-1 可选择性降解 CRBN 新底物 IKZF1上的 WDR5。

HY-145319

FPFT-2216	Phosphodiesterase (PDE) Casein Kinase Molecular Glues	Inflammation/Immunology Cancer
FPFT-2216 是一种“分子胶水”化合物，可降解磷酸二酯酶 6D (PDE6D)、锌指转录因子 Ikaros (*IKZF1)、Aiolos (IKZF3) 和酪蛋白激酶 1α (CK1α*)。FPFT-2216 可用于癌症和炎症疾病的研究。

HY-136262

CRBN-6-5-5-VHL	PROTACs	Cancer
CRBN-6-5-5-VHL 是一种有效的选择性的基于 von Hippel-Lindau E3配体的 cereblon (CRBN) 降解剂，DC₅₀ 值为 1.5 nM，而对底物 IKZF1 和 IKZF3 的降解几乎没有影响。

HY-A0003

Lenalidomide 最多引用文献 40 篇文献验证 CC-5013	Ligands for E3 Ligase Molecular Glues Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
来那度胺 Lenalidomide (CC-5013) 是 Thalidomide 的衍生物，也是一种具有口服活性免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Lenalidomide (CC-5013) 是一种泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体，可通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。Lenalidomide (CC-5013) 特别地抑制成熟 B 细胞淋巴瘤 (包括多发性骨髓瘤) 的生长，并诱导 T 细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)。

HY-A0003B

Lenalidomide hemihydrate 最多引用文献 40 篇文献验证 CC-5013 hemihydrate	Ligands for E3 Ligase Molecular Glues Apoptosis	Cancer
来那度胺半水合物 Lenalidomide hemihydrate (CC-5013 hemihydrate) 是 Thalidomide 的衍生物，也是一种具有口服活性免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Lenalidomide hemihydrate (CC-5013 hemihydrate) 是一种泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体，通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。Lenalidomide hemihydrate (CC-5013 hemihydrate) 特别地抑制成熟 B 细胞淋巴瘤 (包括多发性骨髓瘤) 的生长，并诱导 T 细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)。

HY-RS06665

IKZF1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
IKZF1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 IKZF1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

IKZF1 Human Pre-designed siRNA Set A IKZF1 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-160531

IKZF1-degrader-1	Molecular Glues IKZF Family	Cancer
IKZF1-degrader-1 (Compound 9-B) 是一种 *IKZF1* 分子胶蛋白降解剂，DC₅₀ 值为 0.134 nM。IKZF1-degrader-1 可用于肿瘤的研究。

HY-160533

IKZF1-degrader-2	Molecular Glues IKZF Family	Cancer
IKZF1-degrader-2 (Compound 3) 是一种 *IKZF1* 分子胶降解剂。IKZF1-degrader-2 具有抗癌活性和低毒性。

HY-143435

AG6033	Apoptosis	Cancer
AG6033是一种潜在的新型CRBN调节剂。AG6033通过调控CRBN与多种抗肿瘤靶蛋白的相互作用抑制多种肿瘤细胞。AG6033可引起GSPT1和IKZF1的降解，且AG6033诱导CRBN依赖的细胞毒性作用。

HY-A0003A

Lenalidomide hydrochloride CC-5013 hydrochloride	Ligands for E3 Ligase Molecular Glues	Inflammation/Immunology Cancer
来那度胺盐酸盐 Lenalidomide hydrochloride (CC-5013 hydrochloride) 是 Thalidomide 的衍生物，也是一种具有口服活性免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Lenalidomide hydrochloride (CC-5013 hydrochloride) 是一种泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体，通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。Lenalidomide hydrochloride (CC-5013 hydrochloride) 特别地抑制成熟 B 细胞淋巴瘤 (包括多发性骨髓瘤) 的生长，并诱导 T 细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)。

HY-145776

ALV1	Molecular Glues Ligands for E3 Ligase IKZF Family Interleukin Related	Inflammation/Immunology Cancer
ALV1 是 *Ikaros (IKZF1)* 和 Helios (IKZF2) 的分子胶降解剂，对 Ikaros 和 Helios 的 DC₅₀ 分别为 2.5 nM 和 10.3 nM。ALV1 能结合 CRBN，IC₅₀ 为 0.55 µM。ALV1 可诱导 CRBN-Helios 二聚化。ALV1 可用于调节性 T 细胞特性和功能的研究。

HY-168614

MGD-4	IKZF Family	Cancer
MGD-4 是一种具有口服活性的 Cereblon (CRBN) 依赖性的 IKAROS 蛋白降解剂，对 *IKZF1* (DC₅₀=67.2 nM)、IKZF2 (DC₅₀=918.2 nM) 和 IKZF3 (DC₅₀=95.8 nM) 的降解呈剂量依赖性。MGD-4 可有效抑制多发性骨髓瘤的生长。

HY-123714

TL4-12	MAP4K Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
TL4-12 是一种选择性 MAP4K2/GCK 抑制剂，下调 IKZF1 和 BCL-6，并抑制 MM 细胞增殖 (IC₅₀=37 nM) 并诱导细胞凋亡。TL4-12 可用于克服多发性骨髓瘤 (MM) 中免疫调节剂的耐药性。

HY-A0003R

Lenalidomide (Standard)	Ligands for E3 Ligase Molecular Glues Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
来那度胺(Standard) Lenalidomide (Standard)是 Lenalidomide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lenalidomide (CC-5013) 是 Thalidomide 的衍生物，也是一种具有口服活性免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Lenalidomide (CC-5013) 是一种泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体，可通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。Lenalidomide (CC-5013) 特别地抑制成熟 B 细胞淋巴瘤 (包括多发性骨髓瘤) 的生长，并诱导 T 细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)。

HY-A0003S2

Lenalidomide-13C5,15N CC-5013-¹³C₅,¹⁵N	Ligands for E3 Ligase Apoptosis Molecular Glues Isotope-Labeled Compounds	Inflammation/Immunology Cancer
来那度胺-¹³C₅,¹⁵N Lenalidomide-¹³C₅,¹⁵N 是 ¹⁵N 和 ¹³C 标记的 Lenalidomide (HY-A0003)。Lenalidomide (CC-5013) 是 Thalidomide 的衍生物，也是一种具有口服活性免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Lenalidomide (CC-5013) 是一种泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体，可通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。Lenalidomide (CC-5013) 特别地抑制成熟 B 细胞淋巴瘤 (包括多发性骨髓瘤) 的生长，并诱导 T 细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)。

HY-W760183

EM12-SO2F	Fluorescent Dye	Cancer
EM12-SO2F 是一种通过与 His353 结合的强大的 CRBN 共价抑制剂。 EM12-SO2F 是研究 CRBN 的有用化学探针。 EM12-SO2F 在 MOLT4 细胞中可抑制 lenalidomide (HY-A0003) 对 *IKZF1* 的降解

HY-136250

BSJ-03-204	PROTACs CDK	Cancer
BSJ-03-204 是由Cereblon配体和CDK配体相连的PROTAC，是一种有效的，选择性的基于 Palbociclib (HY-50767) 的 CDK4/6 双重降解剂，对 CDK4/D1 和 CDK6/D1 的 IC₅₀ 分别为 26.9 nM 和 10.4 nM。BSJ-03-204 不诱导 IKZF1/3 降解，具有抗癌活性。

HY-168615

MGD-28	IKZF Family Casein Kinase	Cancer
MGD-28 是一种强效的，具有口服活性的 Cereblon (CRBN) 依赖性的 IKAROS 蛋白降解剂，对 *IKZF1* (DC₅₀=3.8 nM)、IKZF2 (DC₅₀=56.3 nM) 和 IKZF3(DC₅₀=7.1 nM) 的降解呈剂量依赖性。此外，MGD-4 还对 CK1α 蛋白有降解效果 (DC₅₀=7.8 nM)。MGD-28 具有抗增殖活性，可用于多发性骨髓瘤的研究。

HY-136252

BSJ-04-132	PROTACs CDK	Cancer
BSJ-04-132 是由Cereblon配体和CDK配体相连的PROTAC，是一种有效的，选择性的基于 Ribociclib (HY-15777) 的 CDK4 降解剂，对 CDK4/D1 和 CDK6/D1 的 IC₅₀ 分别为 50.6 nM 和 30 nM。BSJ-04-132 不诱导 CDK6 和 IKZF1/3 降解，具有抗癌活性。

HY-136250A

BSJ-03-204 triTFA	PROTACs CDK	Cancer
BSJ-03-204 triTFA 是由Cereblon配体和CDK配体相连的PROTAC，是一种有效的，选择性的基于 Palbociclib (HY-50767) 的 CDK4/6 双重降解剂，对 CDK4/D1 和 CDK6/D1 的 IC₅₀ 分别为 26.9 nM 和 10.4 nM。BSJ-03-204 triTFA 不诱导 IKZF1/3 降解，具有抗癌活性。

HY-A0003S

Lenalidomide-d5 CC-5013-d₅	Isotope-Labeled Compounds Ligands for E3 Ligase Molecular Glues Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
来那度胺-d₅ Lenalidomide-d₅ 是 Lenalidomide 氘代物。Lenalidomide (CC-5013) 是 Thalidomide 的衍生物，也是一种具有口服活性免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Lenalidomide (CC-5013) 是一种泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体，可通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。Lenalidomide (CC-5013) 特别地抑制成熟 B 细胞淋巴瘤 (包括多发性骨髓瘤) 的生长，并诱导 T 细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)。

HY-148837

PROTAC c-Myc degrader-1	PROTACs c-Myc Casein Kinase	Infection Cardiovascular Disease Cancer
PROTAC c-Myc degrader-1 (Compound A153) 是一种多靶点蛋白质降解剂 (PROTAC)。PROTAC c-Myc degrader-1 可有效降解多种肿瘤细胞中的 c-Myc，CK1α，GSPT1 和 IKZF1/2/3 蛋白。PROTAC c-Myc degrader-1 可用于 c-Myc 高表达相关疾病的研究，如癌症、心脑血管疾病和病毒感染 (Pink: c-Myc 配体 (HY-168685); Blue: E3 连接酶配体 (HY-W093472); Black: 连接子 (HY-W015808))。

HY-153220

NX-2127	PROTACs Btk	Cancer
NX-2127 (compound 28) 是一种口服有效的、靶向 Btk 的 PROTAC 降解剂。 NX-2127 抑制 BTK^C481S 突变体 TMD8 细胞的增殖，比 Ibrutinib (HY-10997) 更有效。NX-2127 催化 *Ikaros (IKZF1)* 和 Aiolos (IKZF3) 的降解，有效降解浓度分别为 25 nM 和 54 nM。NX-2127 还刺激 T 细胞活化并增加原代人 T 细胞中 IL-2 的产生。NX-2127 由 PROTAC 靶蛋白配体 BTK ligand 10 (HY-168302) (红色部分)、E3连接酶配体 Thalidomide 5-fluoride (HY-W087383) (蓝色部分) 和 PROTAC Linker (S)-4-(1-(Pyrrolidin-3-ylmethyl)piperidin-4-yl)aniline (HY-168303) (黑色部分) 组成，其中 E3 泛素连接酶配体+Linker 可以组成 Thalidomide-pyrrolidine-C-piperidine-Ph-NH2 (HY-168304) 。

HY-170518

IKZF-IN-1	IKZF Family	Infection Cancer
IKZF-IN-1 (Compound I) 是一种分子胶，可降解 karos 锌指家族蛋白 (IKZF) IKZF 1/2/3/4，并作为免疫调节剂用于癌症和病毒感染研究。

HY-144841

Cemsidomide CFT7455	Molecular Glues	Cancer
Cemsidomide (CFT7455) 是一种泛素酶途径的 Ikaros/Aiolos 降解剂，具有分子胶 (molecular glue) 的作用。Cemsidomide 对 NCIH929.1 细胞的 GI₅₀ 为 0.05 nM。

HY-130800

Eragidomide 2 篇文献验证 CC-90009	Ligands for E3 Ligase Molecular Glues Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
Eragidomide (CC-90009) 是首创的 GSPT1 选择性 cereblon (CRBN) E3 连接酶调节剂，以分子胶的方式作用。Eragidomide 通过 CRL4^CRBN 选择性靶向 GSPT1 进行泛素化和蛋白酶体降解。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-A0003S

Lenalidomide-d5
Lenalidomide-d₅ 是 Lenalidomide 氘代物。Lenalidomide (CC-5013) 是 Thalidomide 的衍生物，也是一种具有口服活性免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Lenalidomide (CC-5013) 是一种泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体，可通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。Lenalidomide (CC-5013) 特别地抑制成熟 B 细胞淋巴瘤 (包括多发性骨髓瘤) 的生长，并诱导 T 细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)。

Lenalidomide-d5

Lenalidomide-d₅ 是 Lenalidomide 氘代物。Lenalidomide (CC-5013) 是 Thalidomide 的衍生物，也是一种具有口服活性免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Lenalidomide (CC-5013) 是一种泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体，可通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。Lenalidomide (CC-5013) 特别地抑制成熟 B 细胞淋巴瘤 (包括多发性骨髓瘤) 的生长，并诱导 T 细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)。

HY-A0003S2

Lenalidomide-13C5,15N
Lenalidomide-¹³C₅,¹⁵N 是 ¹⁵N 和 ¹³C 标记的 Lenalidomide (HY-A0003)。Lenalidomide (CC-5013) 是 Thalidomide 的衍生物，也是一种具有口服活性免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Lenalidomide (CC-5013) 是一种泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体，可通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。Lenalidomide (CC-5013) 特别地抑制成熟 B 细胞淋巴瘤 (包括多发性骨髓瘤) 的生长，并诱导 T 细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)。

Lenalidomide-13C5,15N

Lenalidomide-¹³C₅,¹⁵N 是 ¹⁵N 和 ¹³C 标记的 Lenalidomide (HY-A0003)。Lenalidomide (CC-5013) 是 Thalidomide 的衍生物，也是一种具有口服活性免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Lenalidomide (CC-5013) 是一种泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体，可通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。Lenalidomide (CC-5013) 特别地抑制成熟 B 细胞淋巴瘤 (包括多发性骨髓瘤) 的生长，并诱导 T 细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P81282

	Ikaros Antibody (YA987) CLL associated antigen KW 6; DNA-binding protein Ikaros; hIk 1; hIk-1; Hs.54452; IK1; Ikaros (zinc finger protein); IKAROS; IKAROS family zinc finger 1 (Ikaros); Ikaros family zinc finger protein 1; IKZF1; IKZF1_HUMAN; LYF1; Lymphoid transcription factor LyF-1; PRO0758; Zinc finger protein subfamily 1A 1 (Ikaros); zinc finger protein subfamily 1A 1; Zinc finger protein; subfamily 1A; member 1; ZNFN1A1.	WB, IP	Human
	Ikaros Antibody (YA987) is a mouse-derived non-conjugated IgG1 antibody (Clone NO.: YA987), targeting Ikaros, with a predicted molecular weight of 58 kDa (observed band size: 58 kDa). Ikaros Antibody (YA987) can be used for WB, IP experiment in human background.

HY-P81282A

	Ikaros Antibody (YA988) CLL associated antigen KW 6; DNA-binding protein Ikaros; hIk 1; hIk-1; Hs.54452; IK1; Ikaros (zinc finger protein); IKAROS; IKAROS family zinc finger 1 (Ikaros); Ikaros family zinc finger protein 1; IKZF1; IKZF1_HUMAN; LYF1; Lymphoid transcription factor LyF-1; PRO0758; Zinc finger protein subfamily 1A 1 (Ikaros); zinc finger protein subfamily 1A 1; Zinc finger protein; subfamily 1A; member 1; ZNFN1A1.	IHC-P	Human
	Ikaros Antibody (YA988) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA988), targeting Ikaros. Ikaros Antibody (YA988) can be used for IHC-P experiment in human background.

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克隆性
免疫原
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同型
基因 ID
蛋白数据库
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IKZF1 Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA Pre-designed siRNA Sets
IKZF1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 IKZF1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

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