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K562 Cell Line

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Apoptosis (5) Bacterial (1) Bcr-Abl (2) Endogenous Metabolite (3) Fatty Acid Synthase (FASN) (3) Isotope-Labeled Compounds (1) MDM-2/p53 (1) MEK (1) MMP (1) PI3K (1)
By Research Areas:	Cancer (10) Infection (2)

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Targets Recommended: GDNF Receptor Itk TOPK NAMPT ALCAM/CD166 VISTA BCL6 Tim3 BMI1

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-158968

MMs02943764	MDM-2/p53	Cancer
MMs02943764 是一种 1,2,4-三唑衍生物，具有抗癌活性。MMs02943764 对多种癌症细胞系具有显著的抗增殖效果。MMs02943764 的结构类似物 PAC 对白血病细胞系 K562 具有显著的细胞毒性 (IC₅₀=35.264 μM)，通过抑制 Mdm2 和 Pirh2 来减少 p53 的降解，并诱导 K562 细胞周期阻滞。

HY-N0083

Betulin 5 篇以上引用文献 Trochol	Fatty Acid Synthase (FASN) Apoptosis Endogenous Metabolite	Cancer
白桦脂醇 Betulin是一种SREBP抑制剂，在K562细胞中的IC₅₀值是14.5 μM。

HY-W027968

Coumarin-3-carboxylic Acid 2 篇文献验证 2-Oxochromene-3-carboxylic acid	Others	Cancer
香豆素-3-羧酸 Coumarin-3-carboxylic acid (2- Oxochromene-3-carboxylic acid) 是合成香豆素的重要起始化合物，香豆素是一种具有多种生物活性的天然产物。Coumarin-3-carboxylic acid 的镧系复合物对 K-562 细胞具有抗增殖活性。

HY-157327

AKE-72	Bcr-Abl	Cancer
AKE-72 (compound 5) 是一种有效的 Pan-BCR-ABL 抑制剂。AKE-72 抑制 BCR-ABL^WT，BCR-ABL^T315，BCR-ABL^E255K，BCR-ABL^F3171，BCR-ABL^H396P 和 BCR-ABL^Q252H，其 IC₅₀ 分别为 < 0.5、9、8.98、3.12、< 1.0 和 3.88 nM。AKE-72 对 K-562 细胞系具有抗白血病活性。

HY-N0083R

Betulin (Standard)	Fatty Acid Synthase (FASN) Apoptosis Endogenous Metabolite	Cancer
白桦脂醇 (Standard) Betulin (Standard) 是 Betulin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Betulin是一种SREBP抑制剂，在K562细胞中的IC₅₀值是14.5 μM。

HY-N0083S

Betulin-d3 Trochol-d₃	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Apoptosis Fatty Acid Synthase (FASN)	Cancer
白桦脂醇-d₃ Betulin-d₃ (Trochol-d₃) 是氘代标记的 Betulin。Betulin是一种SREBP抑制剂，在K562细胞中的IC₅₀值是14.5 μM。

HY-N10188

Nidurufin	Others	Cancer
Nidurufin 是一种有效的细胞周期抑制剂，具有抗肿瘤活性。Nidurufin 以浓度和时间依赖性的方式诱导 K562 细胞系G₂/M过渡期的体外细胞周期阻滞，IC₅₀=12.6μM。

HY-120883

Rhizopodin	Others	Infection
Rhizopodin是一种新的细胞抑制化合物，从黏菌Myxococcus stipitatus的培养液中分离出来。Rhizopodin能抑制各种动物细胞培养的生长，但不会杀死细胞，其ID₅₀值为12 ~ 30 ng/ml，具体取决于细胞系。特别是类似成纤维细胞的细胞表现出典型的形态变化，细胞变大并在数小时内形成长的分支网状延伸，这些形态变化是不可逆的。Rhizopodin抑制K-562细胞中的气泡形成，可能通过与蛋白质磷酸化相互作用发挥作用。

HY-162489

Tyrosine kinase-IN-8	Bcr-Abl	Others
Tyrosine kinase-IN-8 (compound 4e) 是一种 BCR‐ABL1 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)。Tyrosine kinase-IN-8 对慢性髓性白血病 (CML) 细胞系 K562 细胞具有抗增殖活性 (CC₅₀=0.8 µM)。Tyrosine kinase-IN-8 可用于慢性白血病的研究。

HY-128634

Anticancer agent 164	Apoptosis PI3K MEK	Cancer
CML-IN-1 (compound 7) 是一种有效的抗癌剂。CML-IN-1对人慢性粒细胞白血病 (CML) 细胞系 K562 表现出非常好的诱导凋亡 (apoptosis) 作用。CML-IN-1 通过显着降低 PI3K/Akt 信号通路的蛋白磷酸化发挥作用。CML-IN-1 (compound 4) 还通过抑制结直肠癌中的 MEK/ERK 信号通路来抑制细胞增殖。

HY-125322

Reveromycin C	Bacterial	Infection
Reveromycin C 是一种最初从链霉菌中分离出来的聚酮化合物，具有抗白色念珠菌的抗真菌活性（pH 3 和 pH 7.4 时，MIC 分别为 2.0 和 >500 μg/mL）。Reveromycin C 可抑制 Balb/MK 小鼠表皮细胞系中 EGF 诱导的有丝分裂原活性。它还可逆转肉瘤病毒转化的 NRK 大鼠肾细胞的形态（EC₅₀=1.58 μg/mL），并抑制 KB 细胞和 K562 人慢性粒细胞白血病细胞的增殖（两者的 IC₅₀=2.0 μg/mL）。

HY-N13081

3-Oxo-cinobufagin	Others	Cancer
3-Oxo-cinobufagin (compound 8) 是一种潜在抗癌剂，能通过高效液相色谱法从 M. spinosus 肉汤中分离得到。与分离的其他化合物相比，3-Oxo-cinobufagin 的 C-5 位羟基被进一步氧化或异构化，对大多数细胞株（HEL 除外）的细胞毒活性大大降低，而对 BEL 细胞株的活性则有所升高。3-Oxo-cinobufagin 对癌细胞的发挥细胞毒性的 IC50 分别为：71.3 μM (HepG2)、90.2 μM (SMMC-7221)、0.11 μM (BEL-7402)、72.5 μM (K562)、5.3 μM (HL-60)、12 nM (HEL)。

HY-168605

DH-18	MMP Apoptosis	Cancer
DH-18 是一种基质金属蛋白酶-2 (MMP-2) 抑制剂，对 MMP-2、MMP-9 和 MMP-8 的 IC₅₀ 值分别为 139.45 nM、518.11 nM 和 833.34 nM。DH-18 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，使细胞周期阻滞在 G0/G1 期。DH-18 抑制细胞生长，可用于慢性髓系白血病的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0083

Betulin 5 篇以上引用文献 Trochol	Triterpenes Structural Classification other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Fatty Acid Synthase (FASN) Apoptosis Endogenous Metabolite
白桦脂醇 Betulin是一种SREBP抑制剂，在K562细胞中的IC₅₀值是14.5 μM。

HY-N0083R

Betulin (Standard)	Triterpenes Structural Classification other families Terpenoids Source classification Plants Endogenous metabolite	Fatty Acid Synthase (FASN) Apoptosis Endogenous Metabolite
白桦脂醇 (Standard) Betulin (Standard) 是 Betulin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Betulin是一种SREBP抑制剂，在K562细胞中的IC₅₀值是14.5 μM。

HY-N10188

Nidurufin	Quinones Microorganisms Classification of Application Fields Anthraquinones Source classification Disease Research Fields Cancer	Others
Nidurufin 是一种有效的细胞周期抑制剂，具有抗肿瘤活性。Nidurufin 以浓度和时间依赖性的方式诱导 K562 细胞系G₂/M过渡期的体外细胞周期阻滞，IC₅₀=12.6μM。

HY-120883

Rhizopodin	Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Antibiotics Source classification	Others
Rhizopodin是一种新的细胞抑制化合物，从黏菌Myxococcus stipitatus的培养液中分离出来。Rhizopodin能抑制各种动物细胞培养的生长，但不会杀死细胞，其ID₅₀值为12 ~ 30 ng/ml，具体取决于细胞系。特别是类似成纤维细胞的细胞表现出典型的形态变化，细胞变大并在数小时内形成长的分支网状延伸，这些形态变化是不可逆的。Rhizopodin抑制K-562细胞中的气泡形成，可能通过与蛋白质磷酸化相互作用发挥作用。

HY-N13081

3-Oxo-cinobufagin	Structural Classification Microorganisms Source classification Steroids	Others
3-Oxo-cinobufagin (compound 8) 是一种潜在抗癌剂，能通过高效液相色谱法从 M. spinosus 肉汤中分离得到。与分离的其他化合物相比，3-Oxo-cinobufagin 的 C-5 位羟基被进一步氧化或异构化，对大多数细胞株（HEL 除外）的细胞毒活性大大降低，而对 BEL 细胞株的活性则有所升高。3-Oxo-cinobufagin 对癌细胞的发挥细胞毒性的 IC50 分别为：71.3 μM (HepG2)、90.2 μM (SMMC-7221)、0.11 μM (BEL-7402)、72.5 μM (K562)、5.3 μM (HL-60)、12 nM (HEL)。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-N0083S

Betulin-d3
Betulin-d₃ (Trochol-d₃) 是氘代标记的 Betulin。Betulin是一种SREBP抑制剂，在K562细胞中的IC₅₀值是14.5 μM。

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