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KDR and Flt

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By Targets:	FLT3 (6) Apoptosis (15) Aurora Kinase (2) Autophagy (11) Bcr-Abl (1) c-Fms (6) c-Kit (8) EGFR (3) Ephrin Receptor (1) FGFR (3) Isotope-Labeled Compounds (2) PDGFR (10) Polo-like Kinase (PLK) (1) RET (1) Src (4) Syk (1) VEGFR (24)
By Research Areas:	Cancer (29) Cardiovascular Disease (1) Inflammation/Immunology (2)

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Targets Recommended: FLT3 Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-13561

AZM475271 M475271	Src	Cancer
AZM475271是Src激酶高效选择性抑制剂，IC50值为5nM，对Flt3、KDR和Tie-2抑制剂弱(IC50>10uM)。

HY-10260

Vandetanib 15 篇以上引用文献 ZD6474	VEGFR Autophagy Apoptosis	Cancer
凡德他尼 Vandetanib (D6474) 是一种有效的，具有口服活性的 VEGFR2/KDR 酪氨酸激酶抑制剂 (IC₅₀=40 nM)。Vandetanib 也抑制 *VEGFR3/FLT4* (IC₅₀=110 nM) 和 EGFR/HER1 (IC₅₀=500 nM)。

HY-110045

ZM-306416 hydrochloride	VEGFR EGFR	Cancer
ZM-306416 (CB 676475) hydrochloride 是 VEGFR 的有效抑制剂，对 *KDR* 和 *Flt* 的 IC₅₀ 值分别为 0.1 和 2 μM。ZM-306416 hydrochloride 也是 EGFR 的抑制剂，IC₅₀ 值小于10 nM。

HY-10260B

Vandetanib hydrochloride ZD6474 hydrochloride	VEGFR Autophagy Apoptosis	Cancer
凡德他尼盐酸盐 Vandetanib hydrochloride (D6474 hydrochloride) 是一种有效的，具有口服活性的 VEGFR2/KDR 酪氨酸激酶抑制剂 (IC₅₀=40 nM)。Vandetanib hydrochloride 也抑制 *VEGFR3/FLT4* (IC₅₀=110 nM) 和 EGFR/HER1 (IC₅₀=500 nM)。

HY-10260A

Vandetanib trifluoroacetate ZD6474 trifluoroacetate	VEGFR Autophagy Apoptosis	Cancer
凡德他尼三氟醋酸盐 Vandetanib trifluoroacetate (D6474 trifluoroacetate) 是一种有效的，具有口服活性的 VEGFR2/KDR 酪氨酸激酶抑制剂 (IC₅₀=40 nM)。Vandetanib trifluoroacetate 也抑制 *VEGFR3/FLT4* (IC₅₀=110 nM) 和 EGFR/HER1 (IC₅₀=500 nM)。

HY-10260S

Vandetanib-d6 ZD6474-d₆	VEGFR Autophagy Apoptosis	Cancer
凡德他尼 d₆ Vandetanib-d₆ 是 Vandetanib 的氘代物。Vandetanib (D6474) 是一种有效的，具有口服活性的 VEGFR2/KDR 酪氨酸激酶抑制剂 (IC₅₀=40 nM)。Vandetanib 也抑制 *VEGFR3/FLT4* (IC₅₀=110 nM) 和 EGFR/HER1 (IC₅₀=500 nM)

HY-10260S1

Vandetanib-d4	Isotope-Labeled Compounds VEGFR Autophagy Apoptosis	Cancer
凡德他尼 d₄ Vandetanib-d₄ 是 Vandetanib 的氘代物。Vandetanib (ZD6474) 是一种有效的，具有口服活性的 VEGFR2/KDR 酪氨酸激酶抑制剂 (IC₅₀=40 nM)。Vandetanib 也抑制 *VEGFR3/FLT4* (IC₅₀=110 nM) 和 EGFR/HER1 (IC₅₀=500 nM)。

HY-10260R

Vandetanib (Standard)	VEGFR Autophagy Apoptosis	Cancer
凡德他尼(Standard) Vandetanib (Standard)是 Vandetanib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vandetanib (D6474) 是一种有效的，具有口服活性的 VEGFR2/KDR 酪氨酸激酶抑制剂 (IC₅₀=40 nM)。Vandetanib 也抑制 *VEGFR3/FLT4* (IC₅₀=110 nM) 和 EGFR/HER1 (IC₅₀=500 nM)。

HY-10260S2

Vandetanib-13C6 ZD6474-¹³C₆	Isotope-Labeled Compounds VEGFR Autophagy Apoptosis	Cancer
凡德他尼-¹³C₆ Vandetanib-13C6是氘代标记的Vandetanib。Vandetanib (D6474) 是一种有效的，具有口服活性的 VEGFR2/KDR 酪氨酸激酶抑制剂 (IC₅₀=40 nM)。Vandetanib 也抑制 *VEGFR3/FLT4* (IC₅₀=110 nM) 和 EGFR/HER1 (IC₅₀=500 nM)。

HY-110272

Vatalanib succinate PTK787 succinate; ZK-222584 succinate; CGP-79787 succinate	VEGFR	Cancer
瓦他拉尼琥珀酸盐 Vatalanib (PTK787) succinate 是一种有效的具有口服活性的 VEGFR 抑制剂，对 KDR、Flt-1、Flk、Flt-4、c-Kit、c-Fms 和 PDGFR-β 的 IC₅₀ 值分别为 37 nM，77 nM，270 nM，660 nM，730 nM，1400 nM 和 580 nM。

HY-13049

Cediranib maleate 5 篇以上引用文献 AZD-2171 maleate	VEGFR Autophagy PDGFR	Cancer
西地尼布马来酸盐 Cediranib maleate (AZD-2171 maleate) 是高选择性，有口服活性的 VEGFR2 抑制剂，对Flt1，KDR，Flt4，PDGFRα，PDGFRβ，c-Kit的 IC₅₀ 值分别为小于1，小于3，5，5，36，2nM。

HY-10205

Cediranib 5 篇以上引用文献 AZD2171	VEGFR Autophagy PDGFR	Cancer
西地尼布 Cediranib (AZD2171) 是高选择性，有口服活性的 VEGFR2 抑制剂，对Flt1，KDR，Flt4，PDGFRα，PDGFRβ，c-Kit的 IC₅₀ 值分别为小于1，小于3，5，5，36，2nM。

HY-10204

OSI-930 4 篇文献验证	c-Kit VEGFR c-Fms Apoptosis	Cancer
噻尔非尼 OSI-930 是 Kit，*KDR* 和 CSF-1R (c-Fms) 的口服有效选择性抑制剂，IC₅₀ 分别为 80 nM，9 nM 和 15 nM。OSI-930 还适度抑制 Flt-1，c-Raf 和 Lck，并且对 PDGFRα/β，Flt-3 和 Abl 具有较弱的抑制活性。OSI-930 具有抗肿瘤活性。

HY-10987A

ENMD-2076 3 篇文献验证	Aurora Kinase FLT3 VEGFR FGFR PDGFR Src Apoptosis	Cancer
ENMD-2076是多靶点激酶抑制剂，抑制 Aurora A，Flt3，KDR/VEGFR2，Flt4/VEGFR3，FGFR1，FGFR2，Src，PDGFRα 的IC₅₀ 值分别为1.86，14，58.2，15.9，92.7，70.8，20.2 and 56.4 nM。

HY-168114

Multi-kinase inhibitor 3	FLT3 PDGFR VEGFR	Cancer
Multi-kinase inhibitor 3 (compound 12) 是一种有效的和具有口服活性的多激酶 (multikinase) 抑制剂，对 FLT1/VEGFR1、KDR/VEGFR2、FLT4/VEGFR3、FLT3、PDGFRα、PDGFRβ 的 IC₅₀ 值分别为 1.59、1.23、1.19、0.59、0.22、1.15 nM。Multi-kinase inhibitor 3 具有抗增殖活性。Multi-kinase inhibitor 3 具有抗癌活性。

HY-10205R

Cediranib (Standard)	VEGFR Autophagy PDGFR	Cancer
西地尼布(Standard) Cediranib (Standard)是 Cediranib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cediranib (AZD2171) 是高选择性，有口服活性的 VEGFR2 抑制剂，对Flt1，KDR，Flt4，PDGFRα，PDGFRβ，c-Kit的 IC₅₀ 值分别为小于1，小于3，5，5，36，2nM。

HY-10987

ENMD-2076 Tartrate 3 篇文献验证	Aurora Kinase FLT3 VEGFR FGFR Src PDGFR Apoptosis	Cancer
ENMD-2076 Tartrate 是多靶点激酶抑制剂，抑制 Aurora A，Flt3，KDR/VEGFR2，Flt4/VEGFR3，FGFR1，FGFR2，Src，PDGFRα 的IC₅₀ 值分别为1.86，14，58.2，15.9，92.7，70.8，20.2 and 56.4 nM。

HY-101219

VEGFR-IN-1	VEGFR c-Kit EGFR	Cancer
VEGFR-IN-1 (compound 3) 是一种有效的血管生成抑制剂，对于 *KDR、Flt-1、c-Kit、EGF-R 和 c-Src，IC₅₀* 分别为 0.02、0.18、0.24、7.3 和 7 µM。

HY-13785

ZM 306416 2 篇文献验证 CB 676475	VEGFR	Cancer
ZM-306416 (CB 676475) 是 VEGFR 的有效抑制剂，对KDR 和 Flt的 IC₅₀ 值分别为0.1 和 2 μM。ZM-306416 也是 EGFR 的抑制剂，IC₅₀ 值小于10 nM。

HY-P99830

Conbercept KH902	VEGFR	Others
康柏西普单抗 Conbercept (KH902) 是靶向 VEGFRA 的单克隆抗体，融合有 IGHG1 Fc 片段。Conbercept 由 FLT1 的第二个 C-LIKE 和 KDR 的第三个、第四个 C-LIKE 融合 IGHG1 Fc 而产生。

HY-132135

(1E)-CFI-400437 dihydrochloride	Polo-like Kinase (PLK)	Cancer
(1E)-CFI-400437 dihydrochloride 是一种有效的 PLK4 (IC₅₀= 0.6 nM)，并对 PLK 家族的其他成员有选择性 (>10 μM)。(1E)-CFI-400437 dihydrochloride 抑制 Aurora A、 Aurora B、 KDR 和 FLT-3，IC₅₀ 分别为 0.37、0.21、0.48 和 0.18 μM。具有抗增殖活性。

HY-120214

TAS05567	Syk RET	Inflammation/Immunology
TAS05567 是一种有效的，高选择性，ATP 竞争性和口服活性 Syk 抑制剂，IC₅₀ 为 0.37 nM。在 192 种激酶中，TAS05567 仅显示出对 Syk 和其他 4 种激酶 (FLT3，JAK2，KDR 和 RET 的 IC₅₀ 分别为 10 nM，4.8 nM，600 nM 和 29 nM) 的抑制作用。TAS05567 可用于体液免疫介导的炎症，例如自身免疫性疾病和过敏性疾病。

HY-50751G

Linifanib ABT-869; AL-39324	VEGFR PDGFR	Cancer
利尼伐尼 Linifanib (ABT-869) (GMP) 是 GMP 级别的 Linifanib (HY-50751)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Linifanib 是一种高效、口服的 VEGFR 和 PDGFR 家族多靶点抑制剂，对 KDR、FLT1、PDGFRβ、FLT3 的 IC₅₀s 分别为 4、3、66、4 nM。Linifanib (GMP) 可促进由体细胞到 iPSC 的生成和重编程。

HY-112306

Ripretinib DCC-2618	c-Kit PDGFR FLT3 VEGFR Apoptosis	Cancer
瑞派替尼 Ripretinib (DCC-2618) 是一种口服生物利用的，选择性的 KIT 和 PDGFRA 开关控制抑制剂。Ripretinib (DCC-2618) 专门针对 KIT 和 PDGFRA 的野生型和突变型并与之结合在其开关口袋结合位点，从而防止这些激酶从无活性构象转变为有活性构象，并使它们的野生型和突变体形式失活。Ripretinib (DCC-2618) 还抑制多个其他激酶靶点，如 FLT3，KDR (VEGFR-2)。Ripretinib (DCC-2618) 具有抗肿瘤作用并诱导细胞凋亡。

HY-50751

Linifanib 4 篇文献验证 ABT-869; AL-39324	PDGFR VEGFR FLT3 c-Fms c-Kit Autophagy Apoptosis	Cancer
利尼伐尼 Linifanib (ABT-869) 是一种高效、口服的 VEGFR 和 PDGFR 家族多靶点抑制剂，对 KDR、FLT1、PDGFRβ、FLT3 的 IC₅₀s 分别为 4、3、66、4 nM。Linifanib 具有显著的抗肿瘤活性。Linifanib 对无关 RTKs、可溶性酪氨酸激酶或丝氨酸/苏氨酸激酶的活性要低得多。Linifanib 是一种特异的 miR-10b 抑制剂，阻断 miR-10b 的生物合成。

HY-13314

Tesevatinib 4 篇文献验证 XL-647; EXEL-7647; KD-019	EGFR VEGFR Ephrin Receptor	Cancer
Tesevatinib (XL-647; EXEL-7647; KD-019) 是口服可用的多靶点酪氨酸激酶抑制剂; 抑制 EGFR，ErbB2，*KDR，Flt4 和 EphB4* 激酶活性的 IC₅₀ 值分别为 0.3，16，1.5，8.7，和1.4 nM。

HY-13838A

PLX647 dihydrochloride	c-Fms c-Kit	Inflammation/Immunology Cancer
PLX647 dihydrochloride 是一种具有口服活性的，具有高度特异性的 FMS 和 KIT 双激酶抑制剂，IC₅₀ 分别为 28 和 16 nM。PLX647 dihydrochloride (1 μM) 在 400 个激酶组中显示出对 FMS 和 KIT 有选择性，但 FLT3 和 KDR 除外 (IC₅₀= 91 和 130 nM)。

HY-13838

PLX647	c-Fms c-Kit	Cancer
PLX647 是一种高度特异性的，具有口服活性的 FMS 和 KIT 双激酶抑制剂，IC₅₀ 分别为 28 和 16 nM。PLX647 (1 μM) 在 400 个激酶组中显示出对 FMS 和 KIT 有选择性，但 FLT3 和 KDR 除外 (IC₅₀=91 和 130 nM)。

HY-13024

Rebastinib 5 篇以上引用文献 DCC-2036	Bcr-Abl FLT3 Src Apoptosis	Cancer
Rebastinib (DCC-2036) 是一种口服有效的，非 ATP 竞争性的 Bcr-Abl 抑制剂，作用于 Abl1^WT 和 Abl1^T315I，IC₅₀ 分别为 0.8 nM 和 4 nM，也抑制 SRC，KDR，FLT3 和 Tie-2，低活性作用于c-Kit。

HY-16749A

Pexidartinib hydrochloride 最多引用文献 81 篇文献验证 PLX-3397 hydrochloride	c-Fms c-Kit Apoptosis	Cancer
Pexidartinib hydrochloride (PLX-3397 hydrochloride) 是一种有效、具有口服活性的，选择性 ATP-竞争性的集落刺激因子 1 (CSF1R 或 M-CSFR) 和 c-Kit 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 20 和 10 nM。Pexidartinib hydrochloride 对 c-Kit 和 CSF1R 的选择性是对其他相关激酶的 10-100 倍，例如 FLT3，KDR (VEGFR2)，LCK，FLT1 (VEGFR1) 和 NTRK3 (TRKC)，IC₅₀ 值分别为 160，350，860，880 和 890 nM。Pexidartinib hydrochloride 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis) 具有抗肿瘤活性。

HY-16749

Pexidartinib 最多引用文献 81 篇文献验证 PLX-3397	c-Fms c-Kit Apoptosis	Cancer
Pexidartinib (PLX-3397) 是一种有效的，具有口服活性的、选择性ATP-竞争性的集落刺激因子 1 (CSF1R 或 M-CSFR) 和 c-Kit 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 20 和 10 nM。Pexidartinib (PLX-3397) 对 c-Kit 和 CSF1R 的选择性是对其他相关激酶的 10-100 倍，例如 FLT3，KDR (VEGFR2)，LCK，FLT1 (VEGFR1) 和 NTRK3 (TRKC)，IC₅₀ 值分别为 160，350，860，880 和 890 nM。Pexidartinib (PLX-3397) 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗肿瘤活性。

HY-100315

XL 999 Tyrosine kinase-IN-1	VEGFR PDGFR FGFR	Cardiovascular Disease
XL 999 (compound 8K) 是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 *KDR，Flt-1，FGFR1* 和 PDGFRα 的 IC₅₀ 值分别为4，20，4，2 nM。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-50751G

Linifanib (GMP) ABT-869 (GMP); AL-39324 (GMP)	Fluorescent Dye
利尼伐尼 Linifanib (ABT-869) (GMP) 是 GMP 级别的 Linifanib (HY-50751)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Linifanib 是一种高效、口服的 VEGFR 和 PDGFR 家族多靶点抑制剂，对 KDR、FLT1、PDGFRβ、FLT3 的 IC₅₀s 分别为 4、3、66、4 nM。Linifanib (GMP) 可促进由体细胞到 iPSC 的生成和重编程。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-50751G

Linifanib (GMP) ABT-869 (GMP); AL-39324 (GMP)	Biochemical Assay Reagents
利尼伐尼 Linifanib (ABT-869) (GMP) 是 GMP 级别的 Linifanib (HY-50751)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Linifanib 是一种高效、口服的 VEGFR 和 PDGFR 家族多靶点抑制剂，对 KDR、FLT1、PDGFRβ、FLT3 的 IC₅₀s 分别为 4、3、66、4 nM。Linifanib (GMP) 可促进由体细胞到 iPSC 的生成和重编程。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5438

Srctide	Peptides	Others
Srctide 是一种有生物活性的肽。(这是许多蛋白激酶的肽底物，例如 Blk、BTK、cKit、EPHA1、EPHB2、EPHB3、ERBB4、FAK、Flt3、IGF-1R、ITK、Lck、MET、MUSK、Ret、Src、TIE2、TrkB、 VEGF-R1 (Flt-1) 和 VEGF-R2 (KDR)。)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99830

Conbercept KH902	VEGFR	Others
康柏西普单抗 Conbercept (KH902) 是靶向 VEGFRA 的单克隆抗体，融合有 IGHG1 Fc 片段。Conbercept 由 FLT1 的第二个 C-LIKE 和 KDR 的第三个、第四个 C-LIKE 融合 IGHG1 Fc 而产生。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-10260S

Vandetanib-d6
Vandetanib-d₆ 是 Vandetanib 的氘代物。Vandetanib (D6474) 是一种有效的，具有口服活性的 VEGFR2/KDR 酪氨酸激酶抑制剂 (IC₅₀=40 nM)。Vandetanib 也抑制 *VEGFR3/FLT4* (IC₅₀=110 nM) 和 EGFR/HER1 (IC₅₀=500 nM)

HY-10260S1

Vandetanib-d4
Vandetanib-d₄ 是 Vandetanib 的氘代物。Vandetanib (ZD6474) 是一种有效的，具有口服活性的 VEGFR2/KDR 酪氨酸激酶抑制剂 (IC₅₀=40 nM)。Vandetanib 也抑制 *VEGFR3/FLT4* (IC₅₀=110 nM) 和 EGFR/HER1 (IC₅₀=500 nM)。

HY-10260S2

Vandetanib-13C6
Vandetanib-13C6是氘代标记的Vandetanib。Vandetanib (D6474) 是一种有效的，具有口服活性的 VEGFR2/KDR 酪氨酸激酶抑制剂 (IC₅₀=40 nM)。Vandetanib 也抑制 *VEGFR3/FLT4* (IC₅₀=110 nM) 和 EGFR/HER1 (IC₅₀=500 nM)。