1. Protein Tyrosine Kinase/RTK Autophagy Apoptosis
  2. PDGFR VEGFR FLT3 c-Fms c-Kit Autophagy Apoptosis
  3. Linifanib

Linifanib  (Synonyms: 利尼伐尼; ABT-869; AL-39324)

目录号: HY-50751 纯度: 98.89%
COA 产品使用指南

Linifanib (ABT-869) 是一种高效、口服的 VEGFRPDGFR 家族多靶点抑制剂,对 KDR、FLT1、PDGFRβ、FLT3 的 IC50s 分别为 4、3、66、4 nM。Linifanib 具有显著的抗肿瘤活性。Linifanib 对无关 RTKs、可溶性酪氨酸激酶或丝氨酸/苏氨酸激酶的活性要低得多。Linifanib 是一种特异的 miR-10b 抑制剂,阻断 miR-10b 的生物合成。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

Linifanib Chemical Structure

Linifanib Chemical Structure

CAS No. : 796967-16-3

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥550
In-stock
5 mg ¥500
In-stock
10 mg ¥800
In-stock
50 mg ¥2150
In-stock
100 mg ¥3400
In-stock
200 mg ¥4918
In-stock
500 mg   询价  
1 g   询价  

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Customer Review

Other Forms of Linifanib:

查看 PDGFR 亚型特异性产品:

查看 VEGFR 亚型特异性产品:

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Linifanib (ABT-869) is a potent and orally active multi-target inhibitor of VEGFR and PDGFR family with IC50s of 4, 3, 66, and 4 nM for KDR, FLT1, PDGFRβ, and FLT3, respectively. Linifanib shows prominent antitumor activity. Linifanib has much less activity against unrelated RTKs, soluble tyrosine kinases, or serine/threonine kinases. Linifanib is a specific miR-10b inhibitor that blocks miR-10b biogenesis[1][2].

IC50 & Target[1]

Flt-1

3 nM (IC50)

KDR

4 nM (IC50)

PDGFRβ

66 nM (IC50)

FLT3

4 nM (IC50)

CSF-1R

3 nM (IC50)

Kit

14 nM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

Linifanib (0-10000 nM; 72 hours) inhibits in vitro the cell proliferation of 8305C and 8505C cell lines in a concentration-dependent manner[3].
? Linifanib significantly decreased the levels of phospho-CSF-1R after 24 h and 72 h in both 8505C and 8305C cells[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[3]

Cell Line: 8305C and 8505C cells
Concentration: 0-10000 nM
Incubation Time: 72 hours
Result: Inhibited the 8305C and 8505C cell proliferation with an IC50 of 0.7 nM and 123.7 nM, respectively.
体内研究
(In Vivo)

The synergistic ATC antitumor activity of linifanib (10 mg/kg; p.o.; daily for 33 days)/Irinotecan combination significantly increases the survival of ATC affected mice and induces some complete responses[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Six-week-old CD nu/nu male mice (bearing 8505C ATC cells)[3]
Dosage: 10 mg/kg
Administration: P.o.; daily for 33 days
Result: The combination of linifanib and irinotecan produced a greater survival result than either monotherapy, and resulted in a significant higher median survival of 100 days.
Clinical Trial
分子量

375.40

Formula

C21H18FN5O

CAS 号
性状

固体

颜色

White to gray

中文名称

利尼伐尼

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 1 year
-20°C 6 months
溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 13.16 mg/mL (35.06 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.6638 mL 13.3191 mL 26.6383 mL
5 mM 0.5328 mL 2.6638 mL 5.3277 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 1 year; -20°C, 6 months。-80°C储存时,请在1年内使用, -20°C储存时,请在6个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 1.32 mg/mL (3.52 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 1.32 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 13.2 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 1.32 mg/mL (3.52 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 1.32 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 13.2 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.28%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 1 year; -20°C, 6 months。-80°C储存时,请在1年内使用, -20°C储存时,请在6个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.6638 mL 13.3191 mL 26.6383 mL 66.5956 mL
5 mM 0.5328 mL 2.6638 mL 5.3277 mL 13.3191 mL
10 mM 0.2664 mL 1.3319 mL 2.6638 mL 6.6596 mL
15 mM 0.1776 mL 0.8879 mL 1.7759 mL 4.4397 mL
20 mM 0.1332 mL 0.6660 mL 1.3319 mL 3.3298 mL
25 mM 0.1066 mL 0.5328 mL 1.0655 mL 2.6638 mL
30 mM 0.0888 mL 0.4440 mL 0.8879 mL 2.2199 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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