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LPS induced mice

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-114221

    UR13870

    p38 MAPK Inflammation/Immunology
    Org 48762-0 是一种有效的、具有口服活性的选择性 p38 抑制剂,EC50值为 0.1 μM。Org 48762-0 可以减少 LPS 诱导的 TNFα 释放,可防止小鼠胶原诱导的关节炎中的骨损伤。
    Org 48762-0
  • HY-N0031
    Plantamajoside
    1 篇文献验证

    Others Inflammation/Immunology
    车前子甙 Plantamajoside 是从车前Plantago asiatica L.中分离出来的一种苯丙烷类糖苷。Plantamajoside 对 LPS 诱导的急性肺损伤 (ALI) 小鼠模型具有保护作用。Plantamajoside 有潜力用于肺部炎症的研究。
    Plantamajoside
  • HY-103017
    JH-X-119-01 hydrochloride
    3 篇文献验证

    IRAK Infection
    JH-X-119-01 hydrochloride 是一种有效的选择性白介素 1 受体相关激酶 1 (IRAK1) 抑制剂。JH-X-119-01 hydrochloride 可改善 LPS 诱导的小鼠败血症。
    JH-X-119-01 hydrochloride
  • HY-139667

    Pyruvate Kinase Neurological Disease
    PKM2-IN-3 是 PKM2 激酶的抑制剂,IC50 值为 4.1 μM。PKM2-IN-3 通过抑制 PKM2 介导的糖酵解和 NLRP3 激活,具有抗神经炎症的作用。
    PKM2-IN-3
  • HY-103639A

    Toll-like Receptor (TLR) Infection
    M62812 是一种 toll 样受体 4 (TLR4) 信号转导抑制剂。M62812 可抑制内皮细胞和白细胞活化,防止小鼠发生致死性感染性休克。M62812 可以降低 LPS 诱导的凝血反应和炎症反应。M62812 可用于脓毒症的研究。
    M62812
  • HY-N1546

    Others Inflammation/Immunology
    Protoplumericin A 是一种Plumeria obtusa L. attenuates 的生物活性成分。Protoplumericin A 具有减轻脂多糖 (LPS) 诱导的小鼠急性肺损伤的作用。Protoplumericin A 可用于研究 LPS 诱导的抗炎作用。
    Protoplumericin A
  • HY-N12042

    TNF Receptor PI3K Reactive Oxygen Species Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Taxamairin B 是一种有效的抗炎剂。Taxamairin B 降低 LPS 诱导的 RAW264.7 细胞中促炎因子 (TNF-α, IL-1βIL-6) 的表达和 NOROS 的产生。Taxamairin B 对 LPS 诱导的急性肺损伤小鼠有明显的保护作用。
    Taxamairin B
  • HY-N4243

    Others Metabolic Disease
    新莪术二酮 Neocurdione 是一种具有肝保护性倍半萜,分离于 Curcuma zedoaria 根茎。Neocurdione 对 D-半乳糖胺- (D-Gain) 和脂多糖- (LPS) 诱导的小鼠急性肝损伤发挥有效作用。
    Neocurdione
  • HY-157211

    NF-κB p38 MAPK Inflammation/Immunology
    Anti-inflammatory agent 66 (compound 8) 是具有抗炎活性的紫檀芪衍生物。Anti-inflammatory agent 66 通过阻断 LPS 诱导的 NF-κB/MAPK 信号通路来抑制促炎细胞因子,并有效缓解 DSS 诱导的小鼠急性结肠炎。
    Anti-inflammatory agent 66
  • HY-123936

    NF-κB IKK Neurological Disease Inflammation/Immunology
    SR12343 是一种 IKK/NF-κB 抑制剂,是 NF-κB 必需调节因子 (NEMO) 结合区域 (NBD) 的模拟物。SR12343 通过阻断 IKKβ 与 NEMO 之间的相互作用来抑制 TNF-α 和 LPS 引起的 NF-κB 激活,其对 TNF-α 介导的 NF-κB 激活的 IC50 值为 37.02 μM。SR12343 抑制小鼠中 LPS 引起的急性肺部炎症。SR12343 可用于研究炎症和退行性疾病。
    SR12343
  • HY-N0031R

    Others Inflammation/Immunology
    车前子甙 (Standard) Plantamajoside (Standard) 是 Plantamajoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Plantamajoside 是从车前Plantago asiatica L.中分离出来的一种苯丙烷类糖苷。Plantamajoside 对 LPS 诱导的急性肺损伤 (ALI) 小鼠模型具有保护作用。Plantamajoside 有潜力用于肺部炎症的研究。
    Plantamajoside (Standard)
  • HY-119678

    AMPK Keap1-Nrf2 Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    金柑苷 Fortunellin 是一种黄酮类化合物,可以从金橘 (Fortunella margarita) 的果实中分离出来。Fortunellin 对小鼠的毒性很小,并能抑制 LPS 诱导的 H9C2 细胞炎症和 ROS 生成。Fortunellin 通过增强 AMPK/Nrf2 通路来防止果糖诱导的炎症和氧化应激。Fortunellin 可用于糖尿病心肌病研究。
    Fortunellin
  • HY-124941

    Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species Inflammation/Immunology
    7-Deacetylgedunin 是 Keap1/Nrf2/HO-1的激活剂。7-Deacetylgedunin 减轻 LPS 诱导的小鼠死亡。7-Deacetylgedunin 抑制了 Keap1 表达和巨噬细胞增殖。7-Deacetylgedunin 对体内外炎症均有抑制作用。
    7-Deacetylgedunin
  • HY-123882

    Others Others
    IRAK4-IN-29是一种IRAK4抑制剂,具有良好的选择性和低纳摩尔级的活性。IRAK4-IN-29能够有效地阻断TLR介导的信号转导途径。IRAK4-IN-29在LPS和R848诱导的细胞因子实验中显示出显著的抑制作用。IRAK4-IN-29可在体内模型中抑制LPS诱导的TNFα,表现出与IRAK4基因缺失小鼠相似的表型表现。IRAK4-IN-29具有良好的药物化学特性,如微粒体稳定性和溶解度,显示出潜在的临床应用价值。
    IRAK4-IN-29
  • HY-121621

    Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    RO5101576是一种强效的LTB4受体拮抗剂,具有抑制LTB4诱导的钙动员和人类中性粒细胞趋化的活性。RO5101576显著减轻了豚鼠中LTB4诱导的肺部嗜酸性粒细胞增多。RO5101576在非人灵长类动物中抑制了过敏原和臭氧诱导的肺部中性粒细胞增多,其疗效与布地奈德相当。RO5101576对豚鼠的LPS诱导中性粒细胞增多和小鼠、 rats 的香烟烟雾诱导中性粒细胞增多没有影响。RO5101576在毒理学研究中表现良好,耐受性良好。
    RO5101576
  • HY-N7741

    Dehydrozaluzanin C-derivative

    Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    Isozaluzanin C (Dehydrozaluzanin C-derivative) 是一种可以从雪莲 (Saussurea lappa) 中分离得到的抗炎剂,且具有免疫调节作用。Isozaluzanin C 能改善 LPS (HY-D1056) 或 CRKP 感染引起的小鼠组织损伤 (肺、肾和肝) 和过度炎症反应。Isozaluzanin C 可以用于细菌感染和脓毒症的研究。
    Isozaluzanin C
  • HY-15698A

    PKD Pim Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    CRT0066101 dihydrochloride 是一种有效的具有口服活性的 PKD 抑制剂,对 PKD1PKD2PKD3IC50 值分别为 1 nM、2.5 nM 和 2 nM。CRT0066101 dihydrochloride 也是一种有效的 PIM2 抑制剂,IC50 约为 135.7nM。CRT0066101 dihydrochloride 在 LPS (HY-D1056) 诱发的小鼠肺损伤模型中表现出抗炎活性。CRT0066101 trihydrochloride 具有抗癌作用。
    CRT0066101 dihydrochloride
  • HY-15698
    CRT0066101
    2 篇文献验证

    PKD Pim Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    CRT0066101 是一种有效的具有口服活性的 PKD 抑制剂,对 PKD1PKD2PKD3IC50 值分别为 1 nM、2.5 nM 和 2 nM。CRT0066101 也是一种有效的 PIM2 抑制剂,IC50 约为 135.7nM。CRT0066101 在 LPS (HY-D1056) 诱发的小鼠肺损伤模型中表现出抗炎活性。CRT0066101 trihydrochloride 具有抗癌作用。
    CRT0066101
  • HY-123789

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    T5342126 是一种 Toll 样受体 4 (TLR4) 拮抗剂。它可减少 RAW 264.7 细胞中 LPS 诱导的一氧化氮 (NO) 生成 (IC50=27.8 μM),并降低分离的人全血中 LPS 诱导的 IL-8、TNF-α 和 IL-6 生成 (IC50s=110.5、315.6 和 318.4 μM)。T5342126 (82 mg/kg) 可减少乙醇依赖性小鼠的乙醇摄入量和杏仁核中央核中钙离子结合衔接分子 1 (Iba1)(小胶质细胞活化标志物)的丰度。
    T5342126
  • HY-15698B

    PKD Pim Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    CRT0066101 trihydrochloride 是 CRT0066101 (HY-15698) 的三盐酸盐形式。CRT0066101 trihydrochloride 是一种口服有效的 PKD 抑制剂,对 PKD1PKD2PKD3IC50 值分别为 1 nM、2.5 nM 和 2 nM。CRT0066101 trihydrochloride 也是一种有效的 PIM2 抑制剂,IC50 约为 135.7nM。CRT0066101 trihydrochloride 在 LPS (HY-D1056) 诱发的小鼠肺损伤模型中表现出抗炎活性。CRT0066101 trihydrochloride 具有抗癌作用。
    CRT0066101 trihydrochloride
  • HY-146435

    TNF Receptor Inflammation/Immunology
    Anti-inflammatory agent 22 (compound 14a) 是一种具有口服活性的抗炎剂。Anti-inflammatory agent 22 可抑制 LPS 诱导的 TNF-α 产生,IC50 为 14.6 μM。Anti-inflammatory agent 22 通过抑制脂肪生成对淋巴水肿组织形成具有预防作用。Anti-inflammatory agent 22 能减少小鼠肢体淋巴水肿体积。
    Anti-inflammatory agent 22
  • HY-122920

    HSV CMV Influenza Virus HIV NOD-like Receptor (NLR) YB-1 Infection Inflammation/Immunology
    Soyasaponin II 是具有抗病毒活性的皂苷。Soyasaponin II 抑制 HSV-1,HCMV,流感病毒和 HIV-1 的复制。Soyasaponin II 对 HSV-1 复制显示出有效的抑制作用。Soyasaponin II 作为 YB-1 磷酸化和 NLRP3 炎性小体引发的抑制剂,可保护小鼠免受 LPS/GalN 诱导的急性肝衰竭。
    Soyasaponin II
  • HY-103017A
    JH-X-119-01
    3 篇文献验证

    IRAK Infection Inflammation/Immunology Cancer
    JH-X-119-01 是一种有效的选择性白介素 1 受体相关激酶 1 (IRAK1) 抑制剂。JH-X-119-01 可改善 LPS 诱导的小鼠败血症。JH-X-119-01 抑制 IRAK1,IC50 为 9 nM,而在浓度高达 10 μM 时对 IRAK4 也没有抑制作用。
    JH-X-119-01
  • HY-117569

    TNF Receptor Inflammation/Immunology
    KF24345 free base 是一种具有口服活性的腺苷摄取抑制剂。KF24345 free base 抑制人、小鼠、家兔和仓鼠红细胞对腺苷的摄取,IC50 值分别为 59.5、130.1、104.2 和 30.9 nM。KF24345 free base 具有抗炎活性,可以抑制 LPS 诱导的小鼠 TNF-α 的产生和白细胞减少。
    KF24345 free base
  • HY-158434

    IRAK Inflammation/Immunology
    IRAK1-IN-1 (compound B8) 是一种口服活性 IRAK1 抑制剂。IRAK1-IN-1 抑制小鼠 J774A 细胞和人细胞 THP-1 IL-6 的释放,其 IC50 值分别为 4.57 μM 和 6.51 μM。IRAK1-IN-1 减轻 LPS (HY-D1056) 诱导的小鼠急性肺损伤和 DSS (HY-116282C) 诱导的结肠炎。
    IRAK1-IN-1
  • HY-155199

    Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    PDE1-IN-5 (Compound 10c) 是一种选择性的 PDE1C 抑制剂 (IC50: 15 nM)。PDE1-IN-5 具有抗炎活性,并抑制 LPS 诱导的 iNOS、TNF-α、IL-1α、IL-1β 和 IL-6 的表达。PDE1-IN-5 在葡聚糖硫酸钠 (DSS) 诱导的结肠炎小鼠模型中具有抗炎性肠病 (IBD) 作用。PDE1-IN-5 可用于 IBD 研究。
    PDE1-IN-5
  • HY-15616

    Melanocortin Receptor Cancer
    BMS-470539 是一种合成的 MC-1R 激动剂,具有强大的抗炎特性。BMS-470539 选择性地激活人类和鼠类 MC-1R,EC50 值分别为 16.8 nM 和 11.6 nM。体外研究表明,BMS-470539 能够剂量依赖性地抑制表达 MC-1R 的人类黑色素瘤细胞中 TNF-alpha 诱导的 NF-kB 激活。在体内,给 BALB/c 小鼠皮下注射 BMS-470539 可有效抑制 LPS 诱导的 TNF-alpha 产生,ED50 约为 10 μmol/kg,药效学半衰期约为 8 小时。它还显著减少了肺部炎症模型中的白细胞浸润,减轻了迟发型超敏反应模型中的爪肿胀,突出了其通过 MC-1R 调节作为抗炎剂的功效。
    BMS-470539
  • HY-B2176R

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    腺苷三磷酸 (Standard) ATP (Standard) 是 ATP 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。ATP (Adenosine 5'-triphosphate) 是体内能量储存和代谢的重要物质,为代谢提供能量,同时在细胞中作为辅酶发挥作用。ATP 是免疫和炎症中重要的内源性信号分子。
    ATP (Standard)

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