2. Search Result
Search Result
Pathways Recommended: Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage
Results for "

LoVo cells

" in MCE Product Catalog:

19

抑制剂 & 激动剂

5

天然产物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-147568
    ATR-IN-16

    		ATM/ATR Cancer
    ATR-IN-16 (化合物 46) 是一种有效的 ATR 激酶抑制剂。ATR-IN-16 在 LoVo 细胞中表现出良好的抗癌活性，IC50 为 410 nM。
    ATR-IN-16
  • HY-147569
    ATR-IN-17

    		ATM/ATR Cancer
    ATR-IN-17 (化合物 88) 是一种有效的 ATR 激酶抑制剂。ATR-IN-17 在 LoVo 细胞中表现出良好的抗癌活性，IC50 为 1 nM。
    ATR-IN-17
  • HY-161880
    WEE1-IN-10

    		Wee1 Cancer
    WEE1-IN-10 (compound 77) 是一种 Wee1 激酶抑制剂。WEE1-IN-10 对 LOVO 细胞生长有抑制活性，IC50 为 0.524 μM。WEE1-IN-10 可用于研究由 Wee1 活性异常引起的疾病。
    WEE1-IN-10
  • HY-121458
    Nemorosone

    		Apoptosis Cancer
    Nemorosone 是 Clusia rosea 树脂的主要成分。Nemorosone 对癌细胞有抗增殖作用。Nemorosone 诱导 HT-29 和 LoVo 细胞凋亡 (apoptosis)。
    Nemorosone
  • HY-147570
    ATR-IN-18

    		ATM/ATR Cancer
    ATR-IN-18 (化合物 2) 是一种口服有效的 ATR 激酶抑制剂，其 IC50 为 0.69 nM。ATR-IN-18 在 LoVo 细胞中显示出抗增殖活性，其 IC50 为 37.34 nM。ATR-IN-18 具有抗肿瘤活性。
    ATR-IN-18
  • HY-147567
    ATR-IN-15

    		ATM/ATR DNA-PK PI3K Cancer
    ATR-IN-15 (化合物 1) 是一种口服有效的 ATR 激酶抑制剂，其 IC50 值为 8 nM。ATR-IN-15 还抑制人结肠癌肿瘤细胞 LoVo、DNA-PK 和 PI3K，IC50 值分别为 47、663 和 5131 nM。
    ATR-IN-15
  • HY-147566
    ATR-IN-14

    		ATM/ATR Cancer
    ATR-IN-14 (化合物 1) 是一种有效的 ATR 激酶抑制剂。ATR-IN-14 抑制 ATR 信号通路下游 CHKI 蛋白磷酸化，25 nM 时抑制率为 98.03%。ATR-IN-14 在 LoVo 细胞中表现出良好的抗癌活性，IC50 为 64 nM。
    ATR-IN-14
  • HY-149952
    ATR-IN-23

    		ATM/ATR Cancer
    ATR-IN-23 (Compound 34) 是一种有效的选择性 ATR 抑制剂，IC50 值为 1.5 nM。 ATR-IN-23 对 LoVo 细胞具有有效的抗增殖作用，对 HT-29 细胞具有合成致死作用，可用于DNA 损伤反应 (DDR) 缺陷癌症的研究。
    ATR-IN-23
  • HY-N13192
    3-Acetoxyflavone

    		Others Cancer
    3-Acetoxyflavone 对 LoVo，LoVo/DX 和 MES-SA 细胞系具有明显的抗增殖活性 (IC50 分别为 4.7 μM-7.8 μM)，有望用于癌症的研究。
    3-Acetoxyflavone
  • HY-159820
    Veonetinib

    		Others Cancer
    Veonetinib (example 3) 是酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 的有效抑制剂，在 A549 细胞和 LOVO 细胞中的 IC50 分别为 0.1 μM 和 0.4 μM。
    Veonetinib
  • HY-N7230
    Rabdosin A

    		Others Cancer
    Rabdosin A 是一种具有抗癌活性和细胞毒性的 ent-kaurane 二萜，能够从大叶香茶菜叶中分离得到。Rabdosin A 还对 DU145 和 LoVo 人类肿瘤细胞具有细胞毒性，IC50 值分别为 5.90 mM 和 14.20 mM。
    Rabdosin A
  • HY-149066
    Diaporthein B

    		Bacterial Infection Cancer
    Diaporthein B 是氧化程度最高的 pimarane 二萜之一。Diaporthein B 表现出抗结核分枝杆菌的活性，MIC 为 3.1 μg/mL。Diaporthein B 显示对 HCT 116 和 LoVo 结肠癌细胞的 IC50 为 1.5-3 μM。
    Diaporthein B
  • HY-168583
    WRN inhibitor 11

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    WRN inhibitor 11 (Example 17) 是口服有效的 WRN 解旋酶 (WRN helicase) 抑制剂，其 IC50 为 63 nM。
    WRN inhibitor 11
  • HY-N1268
    Scutebata E

    		Others Others
    Scutebata E 是从 Scutellaria barbata 中分离得到的一种新型新氯二萜二萜类化合物，具有较弱的细胞毒活性。
    Scutebata E
  • HY-N1267
    Scutebata C

    		Others Others
    Scutebata C 是从 Scutellaria barbata 中分离得到的一种新型新氯二萜类化合物，具有较弱的细胞毒活性。
    Scutebata C
  • HY-144792
    Bcl-2-IN-7

    		Bcl-2 Family MDM-2/p53 Caspase Apoptosis Cancer
    Bcl-2-IN-7 (化合物 6) 是一种有效的 Bcl-2 (b 细胞淋巴瘤 -2) 抑制剂。Bcl-2-IN-7 下调 Bcl-2 的表达，增加 p53、Bax、caspase-7 mRNA 的表达。Bcl-2-IN-7 诱导乳腺癌 MCF-7 细胞周期阻滞和凋亡。Bcl-2-IN-7 对 MCF-7、LoVo、HepG2 和 A549 细胞均表现出良好的抗肿瘤活性，其 IC50 分别为 20.17、22.64、45.57 和 51.50 μM。
    Bcl-2-IN-7
  • HY-144791
    Bcl-2-IN-6

    		Bcl-2 Family MDM-2/p53 Caspase Apoptosis Cancer
    Bcl-2-IN-6 (化合物 10) 是一种有效的 Bcl-2 (b 细胞淋巴瘤 -2) 抑制剂。Bcl-2-IN-7 下调 Bcl-2 的表达，增加 p53、Bax、caspase-7 mRNA 的表达。Bcl-2-IN-7 诱导乳腺癌 MCF-7 细胞周期阻滞和凋亡。Bcl-2-IN-7 对 MCF-7、LoVo、HepG2 和 A549 细胞均表现出良好的抗肿瘤活性，其 IC50 分别为 20.91、22.30、42.29和48.00 μM。
    Bcl-2-IN-6
  • HY-163697
    WEE1-IN-7

    		Wee1 Apoptosis Cancer
    WEE1-IN-7 (compound 12h) 是一种有效的具有口服活性的 WEE1 抑制剂，其IC50值为 2.1 nM。WEE1-IN-7 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞于 S 期。WEE1-IN-7 具有抗肿瘤活性。
    WEE1-IN-7
  • HY-14571
    E7820
    4 篇文献验证

    ER68203-00

    		 Molecular Glues Integrin Cancer
    E7820 (ER68203-00) 是一种具有口服活性芳香族磺酰胺衍生物，是一种独特的血管生成 (angiogenesis) 抑制剂，可抑制内皮上整合素 α2 (integrin alpha2) 亚基的表达。E7820 抑制大鼠主动脉血管生成，IC50 为 0.11 μg/ml。E7820 调节 α-1，α-2，α-3 和 α-5 整联素 mRNA 表达。具有抗血管生成和抗肿瘤活性。
    E7820

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z