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Lysine specific demethylase 1

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By Targets:	Histone Demethylase (42) Apoptosis (12) Dopamine Receptor (3) HDAC (3) Monoamine Oxidase (6) TNF Receptor (1)
By Research Areas:	Cancer (40) Cardiovascular Disease (4) Inflammation/Immunology (1) Neurological Disease (8)

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Targets Recommended: Histone Demethylase PSMA SNIPERs BMI1

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-B0735A

Fenoldopam mesylate 4 篇文献验证 Fenoldopam methanesulfonate; SKF-82526 mesylate	Dopamine Receptor Apoptosis	Cardiovascular Disease Cancer
非诺多泮甲磺酸盐 Fenoldopam mesylate (SKF-82526) 是一种 D₁ receptor 激动剂和新型的 lysine-specific demethylase 1 (LSD1) 抑制剂 (IC₅₀=0.8974 μM)。Fenoldopam mesylate 具有抗高血压和抗癌细胞增殖的活性，并能诱导细胞凋亡。

HY-109169B

Bomedemstat hydrochloride IMG-7289 hydrochloride	Histone Demethylase Apoptosis	Cancer
Bomedemstat (IMG-7289) hydrochloride 是一种具有口服活性和不可逆的 lysine-specific demethylase 1 (LSD1) 抑制剂。Bomedemstat hydrochloride 可以增加 H3K4 和 H3K9 的甲基化，然后改变基因表达。Bomedemstat hydrochloride 具有抗癌活性，可抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡。

HY-109169C

Bomedemstat dihydrochloride IMG-7289 dihydrochloride	Histone Demethylase Apoptosis	Cancer
Bomedemstat (IMG-7289) dihydrochloride 是一种具有口服活性和不可逆的 lysine-specific demethylase 1 (LSD1) 抑制剂。Bomedemstat dihydrochloride 可以增加 H3K4 和 H3K9 的甲基化，然后改变基因表达。Bomedemstat dihydrochloride 具有抗癌活性，可抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡。

HY-109169A

Bomedemstat ditosylate IMG-7289 ditosylate	Histone Demethylase Apoptosis	Cancer
Bomedemstat (IMG-7289) ditosylate 是一种具有口服活性和不可逆的 lysine-specific demethylase 1 (LSD1) 抑制剂。Bomedemstat ditosylate 可以增加 H3K4 和 H3K9 的甲基化，然后改变基因表达。Bomedemstat ditosylate 具有抗癌活性，可抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡。

HY-16012

Domatinostat tosylate 3 篇文献验证 4SC-202	HDAC Apoptosis	Cancer
Domatinostat tosylate (4SC-202) 是一种 I 型 HDAC 抑制剂，能够抑制 HDAC1，HDAC2，和 HDAC3 的活性，IC₅₀ 值分别为 1.20 μM，1.12 μM 和 0.57 μM；同时能够抑制组蛋白赖氨酸特异性脱甲基酶1 (Lysine specific demethylase 1) 的活性。

HY-16012A

Domatinostat 3 篇文献验证 4SC-202 free base	HDAC Apoptosis	Cancer
Domatinostat (4SC-202 free base) 是一种 I 型 HDAC 抑制剂，能够抑制 HDAC1，HDAC2，和 HDAC3 的活性，IC₅₀ 值分别为 1.20 μM，1.12 μM 和 0.57 μM；同时能够抑制组蛋白赖氨酸特异性脱甲基酶1 (Lysine specific demethylase 1) 的活性。

HY-17447A

Tranylcypromine hydrochloride 4 篇文献验证 SKF 385 hydrochloride	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
Tranylcypromine hydrochloride (SKF 385 hydrochloride) 是 lysine-specific demethylase 1 (LSD1/BHC110) 和 monoamine oxidase (MAO) 的不可逆抑制剂。Tranylcypromine hydrochloride 抑制 LSD1，MAO A 和 MAO B 的 IC₅₀ 值分别为 20.7，2.3 和 0.95 μM。Tranylcypromine hydrochloride 可用于忧郁症的研究。

HY-109169

Bomedemstat IMG-7289	Histone Demethylase Apoptosis	Cancer
Bomedemstat (IMG-7289) 是一种具有口服活性和不可逆的 lysine-specific demethylase 1 (LSD1) 抑制剂。Bomedemstat 可以增加 H3K4 和 H3K9 的甲基化，然后改变基因表达。Bomedemstat 具有抗癌活性，可抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡。

HY-B0735AR

Fenoldopam mesylate (Standard)	Dopamine Receptor Apoptosis	Cardiovascular Disease Cancer
非诺多泮甲磺酸盐 (Standard) Fenoldopam (mesylate) (Standard) 是 Fenoldopam (mesylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fenoldopam mesylate (SKF-82526) 是一种 D₁ receptor 激动剂和新型的 lysine-specific demethylase 1 (LSD1) 抑制剂 (IC₅₀=0.8974 μM)。Fenoldopam mesylate 具有抗高血压和抗癌细胞增殖的活性，并能诱导细胞凋亡。

HY-17447AS

(1S,2R)-Tranylcypromine-d5 hydrochloride (1S,2R)-SKF 385-d₅ hydrochloride	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
反式-2-苯基环丙胺盐酸盐-d₅ (1S,2R)-Tranylcypromine-d₅ (hydrochloride) 是 Tranylcypromine hydrochloride 的氘代物。 Tranylcypromine hydrochloride (SKF 385 hydrochloride) 是 lysine-specific demethylase 1 (LSD1/BHC110) 和 monoamine oxidase (MAO) 的不可逆抑制剂。Tranylcypromine hydrochloride 抑制 LSD1，MAO A 和 MAO B 的 IC₅₀ 值分别为 20.7，2.3 和 0.95 μM。Tranylcypromine hydrochloride 可用于忧郁症的研究。

HY-147697

LSD1-IN-21	Histone Demethylase TNF Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
LSD1-IN-21 (化合物 5a) 是一种有效的可透过血脑屏障的 LSD1 (赖氨酸特异性去甲基化酶 -1) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.956 µM。LSD1-IN-21 显著降低促炎细胞因子 TNF-α。LSD1-IN-21 具有良好的抗癌和抗炎活性。

HY-129388A

Pulrodemstat CC-90011; LSD1-IN-7	Histone Demethylase	Cancer
Pulrodemstat (CC-90011) 是一种有效的，选择性的，可逆的和具有口服活性的赖氨酸特异性脱甲基酶-1 (LSD1) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.25 nM。Pulrodemstat 对 LSD2，MOA-A 和 MAO-B 的酶抑制作用较小。Pulrodemstat 诱导急性髓细胞性白血病 (AML)和小细胞肺癌 (SCLC) 细胞分化，并具有有效的抗癌活性。

HY-129388B

Pulrodemstat benzenesulfonate 2 篇文献验证 CC-90011 benzenesulfonate; LSD1-IN-7 benzenesulfonate	Histone Demethylase	Cancer
CC-90011 benzenesulfonate 是一种有效的，选择性的，可逆的和具有口服活性的赖氨酸特异性脱甲基酶-1 (LSD1) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.25 nM。CC-90011 benzenesulfonate 对 LSD2，MOA-A 和 MAO-B 的酶抑制作用较小。CC-90011 benzenesulfonate 诱导急性髓细胞性白血病 (AML)和小细胞肺癌 (SCLC) 细胞分化，并具有有效的抗癌活性。

HY-129388

Pulrodemstat Methylbenzenesulfonate CC-90011 Methylbenzenesulfonate; LSD1-IN-7 Methylbenzenesulfonate	Histone Demethylase	Cancer
CC-90011 Methylbenzenesulfonate 是一种有效的，选择性的，可逆的和具有口服活性的赖氨酸特异性脱甲基酶-1 (LSD1) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.25 nM。CC-90011 Methylbenzenesulfonate 对 LSD2，MOA-A 和 MAO-B 的酶抑制作用较小。CC-90011 Methylbenzenesulfonate 诱导急性髓细胞性白血病 (AML)和小细胞肺癌 (SCLC) 细胞分化，并具有有效的抗癌活性。

HY-12635

SP2509 5 篇以上引用文献	Histone Demethylase Apoptosis	Cancer
SP2509 是有效，选择性的 LSD1 拮抗剂，IC₅₀ 值为 13 nM。

HY-117226A

GSK 690 Hydrochloride 1 篇文献验证	Histone Demethylase	Others
GSK 690 (Hydrochloride) 是赖氨酸特异性去甲基化酶1 (LSD1) 的可逆抑制剂，K_d 值为 9 nM，IC₅₀ 值为 37 nM。

HY-117226

GSK 690	Histone Demethylase	Cancer
GSK 690 是赖氨酸特异性去甲基化酶1 (LSD 1) 的可逆抑制剂，其K_d 值为 9 nM，IC₅₀ 值为 37 nM。

HY-100546A

GSK-LSD1 dihydrochloride 5 篇以上引用文献	Histone Demethylase Monoamine Oxidase	Cancer
GSK-LSD1 dihydrochloride 是有效，选择性，不可逆的赖氨酸特异性脱甲基酶 (LSD1) 抑制剂，IC₅₀ 值为 16 nM。

HY-160183

LSD1-IN-29	Histone Demethylase	Cancer
LSD1-IN-29 (compound 6) 是一种赖氨酸特异性去甲基化酶1 (LSD1) 抑制剂，IC₅₀值为 19 nM。

HY-12782T

Iadademstat dihydrochloride 3 篇文献验证 ORY-1001 dihydrochloride; RG6016 dihydrochloride; RO 7051790 dihydrochloride	Histone Demethylase	Cancer
Iadademstat (ORY-1001) dihydrochloride 是一种不可逆的选择性赖氨酸特异性脱甲基酶 1A (KDM1A/LSD1) 抑制剂。

HY-18632

GSK2879552 最多引用文献 15 篇文献验证	Histone Demethylase	Cancer
GSK2879552 是一种可口服的，不可逆的 LSD1/ KDM1A 抑制剂，具有抗肿瘤活性。

HY-19612B

DDP-38003 trihydrochloride	Histone Demethylase	Cancer
DDP-38003 trihydrochloride是新颖，有口服活性的 KDM1A/LSD1 抑制剂，IC₅₀值为84 nM。

HY-110277

S2101	Histone Demethylase	Cancer
S2101 是一个赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (LSD1) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.99 μM， K_i 值为 0.61 μM，K_inact/K_i 值为 4560 M/s。

HY-160191

LSD1-IN-30	Histone Demethylase	Cancer
LSD1-IN-30 (compound 3) 是赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 的有效抑制剂，IC₅₀ 值为 0.291 μM。

HY-19612A

DDP-38003 dihydrochloride	Histone Demethylase	Cancer
DDP-38003 dihydrochloride 是具有口服活性的KDM1A/LSD1抑制剂，IC₅₀ 值为 84 nM。

HY-141677

INCB059872	Histone Demethylase	Cancer
INCB059872是一种有效、具有口服活性，选择性和不可逆的赖氨酸特异性去甲基化酶1 (LSD1) 抑制剂。INCB059872可用于髓系白血病的研究。

HY-141677A

INCB059872 dihydrochloride	Histone Demethylase	Cancer
INCB059872 dihydrochloride 是一种有效、具有口服活性，选择性和不可逆的赖氨酸特异性去甲基化酶1 (LSD1) 抑制剂。INCB059872 dihydrochloride 可用于髓系白血病的研究。

HY-122635A

T-448	Histone Demethylase	Neurological Disease
T-448 是赖氨酸特异性去甲基化酶1 (LSD1，一种H3K4去甲基化酶) 不可逆的、口服有效的抑制剂，IC₅₀ 值为 22 nM。T-448能够加强原代培养的大鼠神经元中H3K4的甲基化。

HY-18632A

GSK2879552 dihydrochloride 最多引用文献 15 篇文献验证	Histone Demethylase	Cancer
GSK2879552 dihydrochloride是一种可口服的，不可逆的 LSD1/ KDM1A 抑制剂，具有抗肿瘤活性。

HY-122635

T-448 free base	Histone Demethylase	Neurological Disease
T-448 free base 是赖氨酸特异性去甲基化酶1 (LSD1，一种H3K4去甲基化酶) 不可逆的、口服有效的抑制剂，IC₅₀ 值为 22 nM。T-448 free base能够加强原代培养的大鼠神经元中H3K4的甲基化。

HY-115747

Namoline	Histone Demethylase	Cancer
萘莫胺 Namoline，一种 γ-pyrone，是选择性、可逆的赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 抑制剂，在 HRP 偶联酶测定中的 IC₅₀ 为 51 μM。Namoline 损害 LSD1 去甲基化酶活性并阻止细胞增殖。Namoline 具有雄激素依赖性前列腺癌研究的潜力。

HY-151191

LSD1-IN-22	Histone Demethylase	Cancer
LSD1-IN-22 是一种有效的赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (LSD1) 抑制剂，K_i 为 98 nM。LSD1-IN-22 对某些癌细胞具有抗增殖活性。

HY-151194

LSD1/2-IN-4	Histone Demethylase	Cancer
LSD1/2-IN-4 是 PCPA 衍生物，是 LSD1 和 LSD2 的抑制剂。LSD1/2-IN-4 对 LSD1 和 LSD2 具有抑制作用，其 K_i 值分别为 0.11 μM 和 130 μM。LSD1/2-IN-4 可用于多种癌症如 T 细胞急性淋巴细胞白血病 (TALL) 的研究。

HY-12645

NCL1	Histone Demethylase	Cancer
NCL1 是一种基于苯基环丙胺 (PCPA) 的赖氨酸特异性去甲基酶1 (LSD1) 抑制剂。NCL1 对 LSD1 的选择性抑制优于 LSD2，对 LSD1 和 LSD2 的 IC₅₀ 值分别为 2.5 μM 和 26 μM。

HY-100860

LSD1-IN-6	Histone Demethylase	Cancer
LSD1-in-2 (Compound 4m) 是一种有效、可逆的赖氨酸特异性去甲基化酶 (LSD1) 抑制剂，IC₅₀ 值为 123 nM。LSD1-in-2 (4m) 能增加组蛋白 H3 Lys4 的二甲基化，但对 LSD1 的表达无作用。

HY-100859

LSD1-IN-5	Histone Demethylase	Cancer
LSD1-in-1 (Compound 4e) 是一种有效、可逆的赖氨酸特异性去甲基化酶 (LSD1) 抑制剂，IC₅₀ 值为 121 nM。LSD1-in-1 能增加组蛋白 H3 Lys4 的二甲基化，但对 LSD1 的表达无作用。

HY-B1496

Tranylcypromine hemisulfate 4 篇文献验证 SKF 385 hemisulfate	Monoamine Oxidase Histone Demethylase	Neurological Disease
反苯环丙胺半硫酸盐 Tranylcypromine (SKF 385) hemisulfate 是一种不可逆的非选择性单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，可用于研究抑郁症。Tranylcypromine hemisulfate 还是一种赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 抑制剂，可抑制病变的生长并改善患有子宫内膜异位症的小鼠的全身痛觉过敏。

HY-110021

Fenoldopam hydrochloride SKF 82526 hydrochloride	Dopamine Receptor Histone Demethylase Apoptosis	Cardiovascular Disease Cancer
非诺多泮盐酸盐 Fenoldopam (SKF 82526) hydrochloride 是一种 D₁ 受体激动剂和新型的赖氨酸特异性去甲基酶 1 (LSD1) 抑制剂 (IC₅₀=0.8974 μM)。Fenoldopam hydrochloride 具有抗高血压和抗癌细胞增殖的活性，并能诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-17447SA

Tranylcypromine-d5 hydrochloride SKF 385-d₅ hydrochloride	Monoamine Oxidase Histone Demethylase	Neurological Disease
Tranylcypromine-d₅ (hydrochloride) 是 (rel)-Tranylcypromine hydrochloride 的氘代物。Tranylcypromine hydrochloride 是一种不可逆的非选择性单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，用于研究抑郁症。Tranylcypromine hydrochloride 还是一种赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 抑制剂，可抑制病变的生长并改善患有子宫内膜异位症的小鼠的全身痛觉过敏。

HY-110130

RN-1 dihydrochloride	Histone Demethylase	Cardiovascular Disease Cancer
RN-1 dihydrochloride 是一种有效的、可透过血脑屏障、不可逆的、选择性的赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 抑制剂，IC₅₀ 为 70 nM。RN-1 dihydrochloride 对 LSD1 的选择性高于 MAO-A 和 MAO-B，IC₅₀ 值分别为 0.51 μM 和 2.785 μM。

HY-151192

LSD1/2-IN-3	Histone Demethylase	Cancer
LSD1/2-IN-3 是赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (LSD1) 的选择性抑制剂，K_i 为 11 nM，而对 LSD2 的 K_i 值为 7 μM。_LSD1 在癌干细胞中异常表达，LSD1/2-IN-3 能够抑制 LSD1 活性和癌细胞增殖。

HY-152032

LSD1-IN-23	Histone Demethylase	Cancer
LSD1-IN-23 是赖氨酸特异性脱甲基酶 1 LSD1 的竞争性/非竞争性混合抑制剂。LSD1-IN-23 具有 LSD1 抑制活性，IC₅₀ 值为 0.58 μM。LSD1-IN-23 可用于神经母细胞瘤 (NB) 的研究。

HY-131970

LSD1/HDAC6-IN-1	Histone Demethylase HDAC	Cancer
LSD1/HDAC6-IN-1 是一种具有口服活性的组蛋白去甲基化酶 LSD1 和组蛋白去乙酰酶 HDAC6 (LSD1/HDAC6) 双重抑制剂，具有抗肿瘤活性。LSD1/HDAC6-IN-1 可用于多发性骨髓瘤 (MM) 的研究。

HY-141677B

INCB059872 tosylate	Histone Demethylase	Cancer
INCB059872 tosylate是一种强效、选择性且口服活性的赖氨酸特异性去甲基化酶1抑制剂。INCB059872通过结合并抑制LSD1，增强H3K4的甲基化，进而增加肿瘤抑制基因的表达。INCB059872的抑制作用还促进了H3K9的甲基化，从而减少肿瘤促进基因的转录。

HY-B1496R

Tranylcypromine hemisulfate (Standard)	Monoamine Oxidase Histone Demethylase	Neurological Disease
反苯环丙胺半硫酸盐(Standard) Tranylcypromine (hemisulfate) (Standard)是 Tranylcypromine (hemisulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tranylcypromine (SKF 385) hemisulfate 是一种不可逆的非选择性单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，可用于研究抑郁症。Tranylcypromine hemisulfate 还是一种赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 抑制剂，可抑制病变的生长并改善患有子宫内膜异位症的小鼠的全身痛觉过敏。

HY-136522

S2116	Histone Demethylase Apoptosis	Cancer
S2116 是 N-烷基化的反式环丙胺 (TCP) 衍生物，是一种有效的赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 抑制剂。S2116 在超级增强子区域增加 H3K9 甲基化和相应的 H3K27 脱乙酰化。S2116 抑制 NOTCH3 和 TAL1 基因的转录，从而诱导 TCP 抵抗性急性淋巴细胞白血病 T-ALL 细胞凋亡 (apoptosis)。S2116 显着延迟异种移植小鼠中 T-ALL 细胞的生长。

HY-138830A

(S,S)-TAK-418	Others	Neurological Disease
(S,S)-TAK-418 是一种强效的赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 抑制剂，可显著恢复神经发育障碍中异常基因表达的正常化。 (S,S)-TAK-418 还可改善受母体接触丙戊酸或聚肌氨酸：胞苷酸影响的啮齿动物模型中的 ASD 样行为。 (S,S)-TAK-418 在不同模型和年龄中以不同的方式调节基因表达，表明其具有作为自闭症谱系障碍和精神分裂症等疾病的抑制剂的潜力。

HY-136523

S2157	Histone Demethylase Apoptosis	Cancer
S2157 是 N-烷基化的反式环丙胺 (TCP) 衍生物，是一种有效的赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 抑制剂。S2157 在超级增强子区域增加 H3K9 甲基化和相应的 H3K27 脱乙酰化。S2157 抑制 NOTCH3 和 TAL1 基因的转录，从而诱导 TCP 抵抗性急性淋巴细胞白血病 T-ALL 细胞凋亡 (apoptosis)。S2157 有效地透过血脑屏障，几乎可以完全根除 T-ALL 细胞移植小鼠的中枢神经系统白血病。

HY-151190

cis-4-Br-2,5-F2-PCPA S1024	Histone Demethylase	Cancer
cis-4-Br-2,5-F2-PCPA (S1024) 是赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (LSD1) 的选择性抑制剂，K_i 为 94 nM，而对 LSD2 的 K_i 值为 8.4 μM。LSD1 在癌干细胞中异常表达，cis-4-Br-2,5-F2-PCPA 能够通过增加 CCRF-CEM 细胞中二甲基化组蛋白 H3 的 K4 (H3K4) 水平，抑制 LSD1 活性和癌细胞增殖。

Species:	Human (3)
Tag:	His (2) Tag Free (1) GST (1)
Source:	Sf9 insect cells (1) E. coli (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P75551

	LSD1 Protein, Human (sf9, His-GST) Lysine-specific histone demethylase 1A; KDM1A; AOF2; KDM1; KIAA0601; LSD1	Human	Sf9 insect cells
	LSD1 蛋白是一种组蛋白去甲基化酶，通过对“Lys-4”(H3K4me) 和“Lys-9”(H3K9me) 去甲基化来修饰组蛋白 H3。它充当共激活剂或辅阻遏物，通过 FAD 氧化底物，生成随后水解的亚胺。LSD1 Protein, Human (sf9, His-GST) 是重组的 LSD1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST 标签。

HY-P701621

	KDM2A Protein, Human KDM2A; Lysine-specific demethylase 2A; CXXC-type zinc finger protein 8; F-box and leucine-rich repeat protein 11; F-box protein FBL7; F-box protein Lilina; F-box/LRR-repeat protein 11; JmjC domain-containing histone demethylation protein 1A; [Histone-H3]-Lysine-36 demethylase 1A	Human	E. coli
	KDM2A 蛋白是一种针对组蛋白 H3 的“Lys-36”的组蛋白去甲基化酶。它在组蛋白密码中起着关键作用，尤其是二甲基化 H3“Lys-36”的去甲基化。甲基化。除了组蛋白去甲基化之外，KDM2A 还识别并结合磷酸化蛋白质，促进其泛素化和降解。KDM2A Protein, Human 是重组的 KDM2A 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。KDM2A Protein, Human 全长 115 个氨基酸。

HY-P701622

	KDM2A Protein, Human (His) KDM2A; Lysine-specific demethylase 2A; CXXC-type zinc finger protein 8; F-box and leucine-rich repeat protein 11; F-box protein FBL7; F-box protein Lilina; F-box/LRR-repeat protein 11; JmjC domain-containing histone demethylation protein 1A; [Histone-H3]-Lysine-36 demethylase 1A	Human	E. coli
	KDM2A 蛋白是一种针对组蛋白 H3 的“Lys-36”的组蛋白去甲基化酶。它在组蛋白密码中起着关键作用，尤其是二甲基化 H3“Lys-36”的去甲基化。甲基化。除了组蛋白去甲基化之外，KDM2A 还识别并结合磷酸化蛋白质，促进其泛素化和降解。KDM2A Protein, Human (His) 是重组的 KDM2A 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。KDM2A Protein, Human (His) 全长 115 个氨基酸。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-17447AS

(1S,2R)-Tranylcypromine-d5 hydrochloride

(1S,2R)-Tranylcypromine-d₅ (hydrochloride) 是 Tranylcypromine hydrochloride 的氘代物。 Tranylcypromine hydrochloride (SKF 385 hydrochloride) 是 lysine-specific demethylase 1 (LSD1/BHC110) 和 monoamine oxidase (MAO) 的不可逆抑制剂。Tranylcypromine hydrochloride 抑制 LSD1，MAO A 和 MAO B 的 IC₅₀ 值分别为 20.7，2.3 和 0.95 μM。Tranylcypromine hydrochloride 可用于忧郁症的研究。

HY-17447SA

Tranylcypromine-d5 hydrochloride

Tranylcypromine-d₅ (hydrochloride) 是 (rel)-Tranylcypromine hydrochloride 的氘代物。Tranylcypromine hydrochloride 是一种不可逆的非选择性单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，用于研究抑郁症。Tranylcypromine hydrochloride 还是一种赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 抑制剂，可抑制病变的生长并改善患有子宫内膜异位症的小鼠的全身痛觉过敏。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80731

	KDM1A Antibody (YA718) KDM1A; AOF2; KDM1; KIAA0601; LSD1; Lysine-specific histone demethylase 1A; BRAF35-HDAC complex protein BHC110; Flavin-containing amine oxidase domain-containing protein 2	WB	Human, Mouse, Monkey
	KDM1A Antibody (YA718) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 93 kDa, targeting to KDM1A (1B2). It can be used for WB assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Monkey.

HY-P83638

	KDM1B Antibody (YA3383) AOF1; KDM1B; LSD2; Lysine-specific histone demethylase 1B; Lysine-specific histone demethylase 2	WB, ICC/IF, IP, FC	Human, Mouse, Rat
	KDM1B Antibody (YA3383) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA3383), targeting KDM1B, with a predicted molecular weight of 92 kDa (observed band size: 92 kDa). KDM1B Antibody (YA3383) can be used for WB, ICC/IF, IP, FC experiment in human, mouse, rat background.

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Lysine specific demethylase 1

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