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MAPK-IN-3

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7

抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-136848

    MAP3K Src FGFR Ribosomal S6 Kinase (RSK) LIM Kinase (LIMK) Cancer
    SM1-71 是一种有效的 TAK1 抑制剂,Ki 值为 160 nM,同时可以共价抑制 MKNK2MAP2K1/2/3/4/6/7GAKAAK1BMP2KMAP3K7MAPKAPK5GSK3A/BMAPK1/3SRCYES1FGFR1ZAK (MLTK)MAP3K1LIMK1RSK2。SM1-71 在体外抑制多种癌细胞系的增殖。
    SM1-71
  • HY-N0809
    Sesamolin
    2 篇文献验证

    p38 MAPK JNK Caspase Neurological Disease Metabolic Disease
    芝麻林素 Sesamolin 可从Sesamum indicum 中分离得到,具有抗氧化活性。Sesamolin 抑制脂质过氧化,具有神经保护作用。Sesamolin 通过抑制JNKp38 MAPKscaspase-3 磷酸化,抑制 MAPK 的级联反应。
    Sesamolin
  • HY-N0084
    Betulinaldehyde
    4 篇文献验证

    BetulINic aldehyde; Betunal

    Bacterial Infection Cancer
    白桦脂醛 Betulinaldehyde (Betunal) 为五环三萜,具有抗癌和抗金黄色葡萄球菌活性。Betulinaldehyde 可抑制 Akt、MAPK 和 STAT3 信号通路,增加自噬通量,抑制 A549 细胞的活力、增殖和迁移。Betulinaldehyde 抑制 PLCγ1/Ca2+/MMP9 信号通路,在血管重塑中的关键作用,可用于心血管疾病(CVD)的研究。
    Betulinaldehyde
  • HY-169412

    MDM-2/p53 CDK Caspase Bcl-2 Family Reactive Oxygen Species p38 MAPK ERK JNK Cancer
    MAPK-IN-3 (Compound 4a) 是一种抗增殖剂,对 KYSE 30,HCT 116,HGC 27 表现出特别强的抑制作用,IC50 值分别为 0.57 μM,3.27 μM 和 2.28 μM。MAPK-IN-3 通过 p53 依赖机制阻滞细胞周期,并通过 p53 非依赖机制诱导细胞凋亡,下调了细胞周期相关蛋白 (如 Cyclin D1 和 cyclin B1) 的表达,上调了促凋亡蛋白 (如裂解 PARP、裂解 caspase-7 和裂解 caspase-9),并减少了抗凋亡蛋白 (如 Bcl-2) 的表达,增加了 KYSE 30 细胞内的 ROS 水平,并上调了与 ROS 相关的 MAPK 信号通路成员 (如 p-ERKp-p38p-JNK) 的表达。
    MAPK-IN-3
  • HY-144697

    p38 MAPK Apoptosis Reactive Oxygen Species Cancer
    p38 MAPK-IN-3 (Compound 2c) 是一种 p38α MAPK 抑制剂。p38 MAPK-IN-3 具有抗肿瘤活性,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和活性氧 (ROS) 产生。
    p38 MAPK-IN-3
  • HY-N0809R

    p38 MAPK JNK Caspase Neurological Disease Metabolic Disease
    芝麻林素 (Standard) Sesamolin (Standard) 是 Sesamolin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sesamolin 可从Sesamum indicum 中分离得到,具有抗氧化活性。Sesamolin 抑制脂质过氧化,具有神经保护作用。Sesamolinl 通过抑制JNKp38 MAPKscaspase-3 磷酸化,抑制 MAPK 的级联反应。
    Sesamolin (Standard)
  • HY-N13176

    Autophagy Apoptosis PI3K Akt mTOR FAK Cancer
    Stellettin B 是一种可以从海洋海绵 Jaspis stellifera 中分离得到的三萜化合物。Stellettin B 可以通过阻断 PI3K/Akt/mTOR 通路诱导人非小细胞肺癌 A549 细胞 G1 期阻滞、凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Stellettin B 可以通过减少 MAPKFAK/PI3K/AKT/mTOR 信号通路的激活来减少肝癌细胞的迁移和侵袭。Stellettin B 可用于多种肿瘤的研究。
    Stellettin B

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