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MDM4

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8

抑制剂 & 激动剂

1

重组蛋白

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-148409
    MMRi62

    		Ferroptosis Apoptosis Autophagy MDM-2/p53 Cancer
    MMRi62 是一种铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂，靶向 MDM2-MDM4 (抑癌基因 p53 负调控因子)。MMRi62 对胰腺导管腺癌 (PDAC) 细胞显示出 p53 独立的促凋亡 (apoptosis) 活性，并诱导其自噬 (autophagy)。MMRi62 诱导铁死亡，伴随着活性氧增加和铁蛋白重链 (FTH1) 溶酶体降解。MMRi62 还可导致突变型 p53 的蛋白酶体降解，并对具有 KRAS 和 TP53 高频突变特征的原位异种移植 PDAC 小鼠模型具有体内药效。
    MMRi62
  • HY-10412
    CEP-1347

    KT7515

    		 JNK Mixed Lineage Kinase MDM-2/p53 Neurological Disease
    CEP-1347 是一种 JNK/SAPK 通路的抑制剂，具有神经保护作用。CEP-1347 阻断 MLK 家族成员(MLK3、MLK2和MLK1等) 诱导的 JNK1 活化。CEP-1347 作为 MDM4 的抑制剂，能更有效地抑制表达野生型 p53 的胶质瘤细胞的生长。
    CEP-1347
  • HY-RS08267
    MDM4 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    MDM4 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MDM4 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    MDM4 Human Pre-designed siRNA Set A
    MDM4 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-151170
    MDM2/4-p53-IN-2

    		MDM-2/p53 Apoptosis Cancer
    MDM2/4-p53-IN-2 (2q) 是一种有效的双重 MDM2/ MDM4 抑制剂和 p53 激活剂，作用于 MDM2-p53 和 MDM4-p53 复合物的 IC50 值分别是 70.7 nM 和 81.4 nM。MDM2/4-p53-IN-2 可以调控细胞周期，诱导细胞凋亡(apoptosis)，具有抗癌活性。
    MDM2/4-p53-IN-2
  • HY-123544
    RDR03871

    		MDM-2/p53 Cancer
    RDR03871 (compound 2) 是一种有效的双重 MDM2/MDM4 抑制剂，对于 MDM2-p53 和 MDM4-p53 的 IC50 值分别为 35.4 nM 和 10.4 nM。
    RDR03871
  • HY-151169
    MDM2/4-p53-IN-1

    		MDM-2/p53 Cancer
    MDM2/4-p53-IN-1 是一种有效的 MDM2-p53 和 MDM4-p53 抑制剂， 对 MDM2-p53 和 MDM4-p53 的 IC50 值分别为 35.9、57.4 nM。MDM2/4-p53-IN-1 显示出抗增殖活性。
    MDM2/4-p53-IN-1
  • HY-146806
    YL93

    		MDM-2/p53 Cancer
    YL93 是 MDM2/4 的双重抑制剂 (Ki=0.64 μM, MDM4; 1.1 nM, MDM2)。YL93 诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。YL93 显示出 p53 依赖性的细胞生长抑制活性。
    YL93
  • HY-151171
    MDM2/4-p53-IN-3

    		MDM-2/p53 Cancer
    MDM2/4-p53-IN-3 是一种 MDM2/4-p53 蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 抑制剂 (IC50s: 18.5 nM, MDM2-p53; 14.8 nM, MDM4-p53)。MDM2/4-p53-IN-3 可用于癌症研究，如结肠癌。
    MDM2/4-p53-IN-3

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