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MLN

" in MCE Product Catalog:

28

抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

1

抗体抑制剂

2

天然产物

29

重组蛋白

4

抗体

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15155
    MLN0905
    4 篇文献验证

    Polo-like Kinase (PLK) Cancer
    MLN0905 是一种有效的 Polo 样激酶 1 (PLK1) 抑制剂,具有口服活性。MLN0905 对 PLK1 具有抑制效力,IC50 值为 2 nM。MLN0905 可用于癌症研究。
    MLN0905
  • HY-P99781

    MLN-1202

    CCR Cancer
    洛扎利珠单抗 Plozalizumab (MLN-1202) 是一种特异性的人源化抗 CCR2 抗体。Plozalizumab 可用于恶性黑色素瘤研究。
    Plozalizumab
  • HY-123763

    CCR Inflammation/Immunology
    MLN3126 是一种具有口服活性的强效 CCR9 拮抗剂。 MLN3126 抑制 CCL25 诱导的钙动员 (calcium mobilization) 和小鼠初级胸腺细胞趋化 (chemotaxis),抑制钙内流的 IC50 为 6.3 nM。
    MLN3126
  • HY-19414
    MLN-4760
    10 篇以上引用文献

    Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cardiovascular Disease
    MLN-4760 是一种有效、选择性的人 ACE2 抑制剂,IC50 值为 0.44 nM,对其选择性是对其他相关蛋白的 5000 多倍,包括人睾丸 ACE (IC50,>100 μM) 和牛 carboxypeptidase A (IC50,27 μM)。
    MLN-4760
  • HY-10971
    Alisertib
    40 篇以上引用文献

    MLN 8237

    Aurora Kinase Autophagy Apoptosis Cancer
    Aliertib (MLN 8237) 是一种口服活性和选择性的 Aurora A 激酶抑制剂 (IC50=1.2 nM),与Aurora A 激酶结合,导致有丝分裂纺锤体异常、有丝分裂累积。Aliertib (MLN 8237) 通过靶向白血病细胞中的 AKT/mTOR/AMPK/p38 途径诱导其凋亡和自噬。具有抗肿瘤活性。
    Alisertib
  • HY-10180
    MLN8054
    5 篇以上引用文献

    Aurora Kinase Cancer
    MLN8054是高效,选择性,有口服活性的极光激酶 (aurora A) 抑制剂,IC50 值为4 nM。
    MLN8054
  • HY-15473
    MLN120B
    20 篇以上引用文献

    ML120B

    IKK Cancer
    MLN120B (ML120B) 是一种有效的、ATP 竞争性的和具有口服活性的 IKKβ 抑制剂,IC50 为 60 nM。MLN120B 在体内外抑制多发性骨髓瘤细胞生长,也可用于类风湿关节炎的相关研究。
    MLN120B
  • HY-15473A
    MLN120B dihydrochloride
    20 篇以上引用文献

    ML120B dihydrochloride

    IKK Inflammation/Immunology Cancer
    MLN120B dihydrochloride (ML120B dihydrochloride) 是一种有效的、ATP 竞争性的和具有口服活性的 IKKβ抑制剂,IC50 为 60 nM。MLN120B 在体内外抑制多发性骨髓瘤细胞生长,也可用于类风湿关节炎的相关研究。
    MLN120B dihydrochloride
  • HY-10180A

    Aurora Kinase Cancer
    MLN8054 sodium是一种Aurora A抑制剂,具有增强放射敏感性的活性。MLN8054 sodium在体外实验中能够激活前列腺癌细胞的DNA双链断裂反应。MLN8054 sodium的应用与细胞周期G2/M阶段的积累和多倍体形成密切相关。MLN8054 sodium在体内实验中显示出与放疗联合使用能显著延缓前列腺癌肿瘤的生长,并促使肿瘤细胞凋亡。
    MLN8054 sodium
  • HY-RS08498

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    MLN Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MLN (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    MLN Human Pre-designed siRNA Set A
    MLN Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-15246
    Tovorafenib
    2 篇文献验证

    TAK-580; MLN 2480; BIIB-024

    Raf Cancer
    Tovorafenib (TAK-580, MLN 2480) 是一种可口服的,具有选择性的广谱的 Raf 抑制剂。
    Tovorafenib
  • HY-100487
    TAK-243
    35 篇以上引用文献

    MLN7243

    E1/E2/E3 Enzyme NF-κB Apoptosis Cancer
    TAK-243 (MLN7243) 是一种首创的,选择性的泛素激活酶,UAE (UBA1) 抑制剂 (IC50=1 nM),其阻断了泛素结合,破坏了单泛素信号传导和全蛋白泛素化。TAK-243 (MLN7243) 诱导内质网应激 (ERS) 反应,消除 NF-κB 通路活化,促进细胞凋亡。
    TAK-243
  • HY-70062
    Pevonedistat
    最多引用文献
    137 篇文献验证

    MLN4924

    NEDD8-activating Enzyme Cancer
    Pevonedistat (MLN4924) 是一种有效,选择性的NEDD8 活化酶 (NAE) 抑制剂,IC50 为 4.7 nM。
    Pevonedistat
  • HY-10484
    Pevonedistat hydrochloride
    最多引用文献
    137 篇文献验证

    MLN4924 hydrochloride

    NEDD8-activating Enzyme Cancer
    Pevonedistat hydrochloride (MLN4924 hydrochloride) 是一种有效,选择性的 NEDD8 活化酶 (NEDD8-activating enzyme) 抑制剂,IC50 为 4.7 nM。
    Pevonedistat hydrochloride
  • HY-12285

    MLN1117; INK1117; TAK-117

    PI3K Cancer
    Serabelisib (MLN1117) 是一种选择性的 p110α 抑制剂, IC50 值为 15 nM。
    Serabelisib
  • HY-10452
    Ixazomib citrate
    5 篇文献验证

    MLN9708

    Proteasome Autophagy Cancer
    枸橼酸艾沙佐米 Ixazomib citrate (MLN9708) 是 20S蛋白酶体胰凝乳蛋白酶样蛋白水解β5位点的可逆抑制剂,IC50 为3.4 nM和Ki为0.93 nM。
    Ixazomib citrate
  • HY-10453
    Ixazomib
    15 篇以上引用文献

    MLN2238

    Proteasome Autophagy Cancer
    艾沙佐米 Ixazomib (MLN2238) 是一种有效的选择性的可逆蛋白酶体 (proteasome)抑制剂,抑制20S蛋白酶体的糜蛋白酶样蛋白水解 (β5) 位点,IC50 为 3.4 nM,Ki 为 0.93 nM。
    Ixazomib
  • HY-123143

    MLN576

    Topoisomerase Cancer
    XR11576 (MLN576) 是一种具有口服活性的拓扑异构酶 III 抑制剂。XR11576 显示针对人和鼠肿瘤细胞系的细胞毒性 (IC50: 6-47 nM)。
    XR11576
  • HY-10971A

    MLN 8237 sodium

    Aurora Kinase Autophagy Apoptosis Cancer
    Aliertib (MLN 8237) sodium 是一种口服活性和选择性的 Aurora A 激酶抑制剂 (IC50=1.2 nM),与Aurora A 激酶结合,导致有丝分裂纺锤体异常、有丝分裂累积。Aliertib sodium 通过靶向白血病细胞中的 AKT/mTOR/AMPK/p38 途径诱导其凋亡和自噬。具有抗肿瘤活性。
    Alisertib sodium
  • HY-P6008

    MLN peptide

    Calcium Channel Cardiovascular Disease
    Myoregulin (MLN peptide) 是调节蛋白 (regulin) 家族的成员。Myoregulin 通过调节细胞内钙处理来调节肌肉性能。Myoregulin 直接与肌浆网 Ca2+-ATPase (SERCA) 相互作用,并阻碍 Ca2+ 摄取到肌浆网中。
    Myoregulin
  • HY-13328
    Sapanisertib
    35 篇以上引用文献

    INK-128; MLN0128; TAK-228

    mTOR Autophagy Cancer
    沙帕色替 Sapanisertib (INK-128; MLN0128; TAK-228) 是一种口服有效的 ATP依赖性的 mTOR1/2 抑制剂,抑制 mTOR 激酶的IC50 值为 1 nM。
    Sapanisertib
  • HY-P6008A

    MLN peptide TFA

    Calcium Channel Cardiovascular Disease
    Myoregulin (MLN peptide) TFA 是调节蛋白 (regulin) 家族的成员。Myoregulin TFA 通过调节细胞内钙处理来调节肌肉性能。Myoregulin TFA 直接与肌浆网 Ca2+-ATPase (SERCA) 相互作用,并阻碍 Ca2+ 摄取到肌浆网中。
    Myoregulin TFA
  • HY-10202
    Tandutinib
    5 篇文献验证

    MLN518; CT53518

    FLT3 c-Kit PDGFR Apoptosis Cancer
    坦度替尼 Tandutinib (MLN518) 是一种有效和选择性的 FLT3 的抑制剂,其 IC50 为 0.22 μM,并且还抑制 c-KitPDGFR,其 IC50 分别为 0.17 μM 和 0.20 μM。Tandutinib 可用于急性骨髓性白血病,并具有穿越血脑屏障的能力。
    Tandutinib
  • HY-10202A
    Tandutinib hydrochloride
    5 篇文献验证

    MLN518 hydrochloride; CT53518 hydrochloride

    FLT3 c-Kit PDGFR Apoptosis Cancer
    Tandutinib hydrochloride (MLN518 hydrochloride) 是一种有效和选择性的 FLT3 的抑制剂,其 IC50 为 0.22 μM,并且还抑制 c-KitPDGFR,其 IC50 分别为 0.17 μM 和 0.20 μM。Tandutinib hydrochloride 可用于急性骨髓性白血病,并具有穿越血脑屏障的能力。
    Tandutinib hydrochloride
  • HY-19414A

    Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cardiovascular Disease
    (R)-MLN-4760 是 MLN-4760 的活性较低的 R 型异构体,是一种 ACE2 抑制剂,IC50 值为 8.4 μM。
    (R)-MLN-4760
  • HY-10453R

    Proteasome Autophagy Cancer
    艾沙佐米(Standard) Ixazomib (Standard)是 Ixazomib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ixazomib (MLN2238) 是一种有效的选择性的可逆蛋白酶体 (proteasome)抑制剂,抑制20S蛋白酶体的糜蛋白酶样蛋白水解 (β5) 位点,IC50 为 3.4 nM,Ki 为 0.93 nM。
    Ixazomib (Standard)
  • HY-111373
    RapaLink-1
    5 篇以上引用文献

    mTOR Autophagy Cancer
    RapaLink-1 是第三代 mTOR 抑制剂,通过 linker 将雷帕霉素 (Rapamycin, HY-10219) 与二代 mTOR 抑制剂 MLN0128 (HY-13328) 结合。RapaLink-1 比雷帕霉素或 mTOR 抑制剂 (TORKi) 更有效,能有效地阻断癌源性的,激活的 mTOR 突变体。RapaLink-1 可以穿过血脑屏障。RapaLink-1 与 FKBP12 的结合导致持久抑制 mTORC1。RapaLink-1 通过促进自噬在抗磷脂综合征中发挥抗血栓作用。具有抗癌活性。
    RapaLink-1
  • HY-N6746

    NSC 186

    Bacterial Fungal Endogenous Metabolite Apoptosis Infection Neurological Disease Cancer
    桔霉素 Citrinin (NSC 186) 是一种引起食品污染的真菌毒素,具有不同的毒性作用。Citrinin 是口服有效的抗癌剂。Citrinin 对小鼠免疫系统具有多方面的调节作用,包括调节免疫细胞数量、诱导免疫细胞凋亡和自噬、改变 toll 样受体表达和细胞因子产生等。Citrinin 可诱导氧化应激导致卵母细胞早期凋亡。低剂量 Citrinin 在大鼠皮层神经元中对谷氨酸诱导的兴奋性毒性具有神经保护作用。此外,Citrinin 还具有抗菌的活性。
    Citrinin

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