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抑制剂 & 激动剂

2

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-101086
    Acetylcholine iodide
    10 篇以上引用文献

    ACh iodide

    		 Endogenous Metabolite mAChR Neurological Disease Endocrinology
    碘化乙酰胆碱 Acetylcholine iodide 是一种 muscarinic receptor 调节剂。Acetylcholine iodide 与毒蕈碱型受体特异性结合，抑制钠吸收、诱导氯分泌。Acetylcholine iodide 改变肠道离子运输，增强肠道分泌功能，诱导或维持乳腺发育和泌乳。Acetylcholine iodide 可用于肠道离子运输调节和乳腺生理功能研究。
    Acetylcholine iodide
  • HY-16023
    Acolbifene hydrochloride
    2 篇文献验证

    EM-652 hydrochloride; SCH 57068 hydrochloride

    		 Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Acolbifene (EM-652) hydrochloride 是 EM800 的活性代谢产物，是一种口服活性的选择性雌激素受体调节剂 (SERM)。Acolbifene (EM-652) hydrochloride 抑制雌二醇诱导的 ERα (IC50 = 2 nM) 和 ERβ (IC50 = 0.4 nM) 转录活性。Acolbifene (EM-652) hydrochloride 对乳腺和子宫有明显的抗雌激素作用。Acolbifene (EM-652) hydrochloride 具有抗癌活性。
    Acolbifene hydrochloride
  • HY-W010128
    6-(Dimethylamino)purine

    6-Dimethylaminopurine; 6-DMAP

    		 CDK DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    6-(Dimethylamino) purine (6-Dimethylaminopurine) 是一种丝氨酸苏氨酸蛋白激酶抑制剂。6-(Dimethylamino) purine 可以抑制催乳素诱导的兔乳腺细胞乳蛋白基因表达。6-(Dimethylamino) purine 可以影响哺乳动物卵母细胞的成熟。6-(Dimethylamino) purine 可以导致与细胞增殖和细胞周期进程相关的基因如增殖细胞核抗原、胰岛素诱导基因 1、丝氨酸蛋白酶抑制剂 2 基因下调并诱导淋巴瘤细胞凋亡 (apoptosis)。
    6-(Dimethylamino)purine
  • HY-B1252B
    Cefalonium dihydrate

    		Antibiotic Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    Cefalonium dihydrate 是一种头孢菌素类抗生素，可有效抑制金黄色葡萄球菌。Cefalonium (dihydrate) 具有抗炎和抗菌活性。
    Cefalonium dihydrate
  • HY-B1252BR
    Cefalonium (dihydrate) (Standard)

    		Antibiotic Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    Cefalonium (dihydrate) (Standard)是 Cefalonium (dihydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cefalonium dihydrate 是一种头孢菌素类抗生素，可有效抑制金黄色葡萄球菌。Cefalonium (dihydrate) 具有抗炎和抗菌活性。
    Cefalonium (dihydrate) (Standard)
  • HY-147853
    B-Raf IN 8

    		Raf Cancer
    B-Raf IN 8 (compound 7g) 是一种有效的 B-Raf 抑制剂，其 IC50 为 70.65 nM。B-Raf IN 8 对肝细胞癌 (HEPG-2)、结肠癌 (HCT-116)，乳腺癌 (MCF-7) 和人前列腺癌 (PC-3) 细胞表现出较强的抗肿瘤活性，IC50 值分别为9.78、13.78、18.52 和 29.85 µM。
    B-Raf IN 8
  • HY-147852
    B-Raf IN 7

    		Raf Cancer
    B-Raf IN 7 (compound 6a) 是一种有效的 B-Raf 抑制剂，其 IC50 为 110.23 nM。B-Raf IN 7 对结肠癌 (HCT-116)、乳腺癌 (MCF-7)、肝细胞癌 (HEPG-2)、人宫颈癌 (Hela) 和人前列腺癌 (PC-3) 细胞表现出较强的抗肿瘤活性，IC50 值分别为 7.50、9.87、10.57、11.63 和 12.83 µM。
    B-Raf IN 7
  • HY-118792
    AHR activator 1

    		Endogenous Metabolite Cancer
    AHR activator 1是一种芳香烃受体激活剂，具有调节纤维芽细胞生长因子-2（FGF2）诱导的分支形态发生的活性。AHR activator 1通过抑制AHR信号转导，阻止了细胞分支的形成。AHR activator 1还与解离连接体的粘附相关，表明解离连接体在AHR激动剂抑制分支过程中的重要性。AHR activator 1的研究揭示了其在乳腺形态发生中的功能角色，并在抑制FGF诱导的侵袭中发挥作用。
    AHR activator 1

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