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Molt-4 cell

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33

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

10

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N4107

    TGF-beta/Smad Infection Inflammation/Immunology Cancer
    叶下珠脂素 Phyllanthin 是口服有效的抗癌剂。Phyllanthin 可抑制 MOLT-4 细胞活力,增加细胞凋亡,并抑制细胞迁移和侵袭。Phyllanthin 通过抑制 ALK5 和 Smad2/3 下调 TGF 信号通路发挥抗纤维化作用。Phyllanthin 还具有抗炎和抗菌的特性 。
    Phyllanthin
  • HY-133557

    PROTACs Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    XZ739 是一种基于 Cereblon 的 PROTAC BCL-XL (Bcl-2 家族成员) 降解剂,作用于 MOLT-4 细胞,处理 16 小时后,DC50 值为 2.5 nM。XZ739 还通过 caspase 介导的凋亡 (apoptosis) 诱导细胞死亡。
    XZ739
  • HY-19725
    A-1155463
    10 篇以上引用文献

    Bcl-2 Family Cancer
    A-1155463是高效选择性的 BCL-XL 抑制剂,在Molt-4细胞中的EC50值为70 nM。
    A-1155463
  • HY-13518
    Piceatannol
    15 篇以上引用文献

    Astringenin; trans-Piceatannol

    Syk Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite Cancer
    白皮杉醇 Piceatannol 是一种 Syk 抑制剂,可降低由 TNF 诱导的 iNOS 表达。 Piceatannol 可用于急性肺损伤 (ALI)的研究。Piceatannol 是一种天然存在的多酚二苯乙烯,存在于各种水果和蔬菜中,具有抗癌和抗炎特性。Piceatannol 在 DLBCL 细胞系中诱导细胞凋亡(apoptosis)。Piceatannol 在 MOLT-4 人白血病细胞中诱导自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。
    Piceatannol
  • HY-N1555

    Biochemical Assay Reagents Others
    Pseudotaraxasterol 显示出对 MOLT-4 细胞的细胞毒活性。
    Pseudotaraxasterol
  • HY-N4107R

    TGF-beta/Smad Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Phyllanthin (Standard) 是 Phyllanthin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phyllanthin 是口服有效的抗癌剂。Phyllanthin 可抑制 MOLT-4 细胞活力,增加细胞凋亡,并抑制细胞迁移和侵袭。Phyllanthin 通过抑制 ALK5 和 Smad2/3 下调 TGF 信号通路发挥抗纤维化作用。Phyllanthin 还具有抗炎和抗菌的特性 。
    Phyllanthin (Standard)
  • HY-162658

    HDAC Apoptosis Cancer
    Leuxinostat 是 HDAC 的抑制剂,对 hHDAC6IC50 为 30 nM。Leuxinostat 可抑制细胞 THP1、K562、U937 和 MEK1 的增殖,诱导白血病细胞 NB4 和 MOLT-4 的细胞凋亡 (apoptosis)。Leuxinostat 可抑制造血干细胞的扩增,并在斑马鱼模型中表现出抗白血病活性。
    Leuxinostat
  • HY-N10777

    Others Cancer
    1-Ketoaethiopinone 是一种枞烷二萜。1-Ketoaethiopinone 具有 α, β-不饱和羰基功能。1-Ketoaethiopinone 对人癌细胞系 MOLT-4 (人淋巴母细胞白血病) 和 MCF-7 (人乳腺腺癌) 显示细胞毒活性。
    1-Ketoaethiopinone
  • HY-156465

    Others Cancer
    RIOK2-IN-2 (8) 是RIOK2 的抑制剂,其在MKN-1 和MOLT4 的IC50 值分别为3.02 μM 和5.34 μM。
    RIOK2-IN-2
  • HY-155522

    Carbonic Anhydrase Cancer
    WES-1 (Compound 8g) 是 碳酸酐酶 IX 的抑制剂 (Ki: 55.9 Μm)。WES-1 对癌细胞具有广谱抗增殖活性,例如白血病 (K-562 和 MOLT-4)、非小细胞肺癌 (NCI-H460)、结肠癌 (HCT 116 和 HCT-15) 和黑色素瘤 (LOX IMVI) 细胞系。
    WES-1
  • HY-13518R

    Syk Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite Cancer
    白皮杉醇 (Standard) Piceatannol (Standard) 是 Piceatannol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Piceatannol 是一种 Syk 抑制剂,可降低由 TNF 诱导的 iNOS 表达。Piceatannol 可用于急性肺损伤 (ALI)的研究。Piceatannol 是一种天然存在的多酚二苯乙烯,存在于各种水果和蔬菜中,具有抗癌和抗炎特性。Piceatannol 在 DLBCL 细胞系中诱导细胞凋亡(apoptosis)。Piceatannol 在 MOLT-4 人白血病细胞中诱导自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。
    Piceatannol (Standard)
  • HY-145322

    Casein Kinase Molecular Glues Cancer
    TMX-4116 是酪蛋白激酶 1α (CK1α) 降解剂。TMX-4116 在 MOLT4、Jurkat 和 MM.1S 细胞中显示出对 CK1α 的降解偏好,DC50 小于 200 nM。TMX-4116 可用于多发性骨髓瘤的研究。
    TMX-4116
  • HY-145321

    Phosphodiesterase (PDE) Molecular Glues Cancer
    TMX-4100 是一种选择性磷酸二酯酶 6D (PDE6D) 降解剂。TMX-4100 在 MOLT4、Jurkat 和 MM.1S 肿瘤细胞中表现出对 PDE6D 的高降解偏好,DC50 值小于 200 nM。TMX-4100 可用于多发性骨髓瘤的研究。
    TMX-4100
  • HY-113817

    Others Inflammation/Immunology
    SHIP1 activator 1是一种SH3结构域含有的肌醇5-磷酸酶调节剂,具有激活SHIP1的活性。SHIP1 activator 1通过去除不必要的功能基团而保持其SHIA-1激活能力。SHIP1 activator 1在体外能够激活SHIP1,抑制MOLT-4细胞中Akt的磷酸化,并在小鼠炎症模型中显示出剂量依赖性活性。SHIP1 activator 1是评估SHIP1激活剂作为抑制涉及PI3K细胞信号传导异常的造血疾病的潜力的重要化学工具。
    SHIP1 activator 1
  • HY-W760183

    Others Cancer
    EM12-SO2F 是一种通过与 His353 结合的强大的 CRBN 共价抑制剂。 EM12-SO2F 是研究 CRBN 的有用化学探针。 EM12-SO2F 在 MOLT4 细胞中可抑制 lenalidomide (HY-A0003) 对 IKZF1 的降解
    EM12-SO2F
  • HY-15724
    Vercirnon
    3 篇文献验证

    GSK-1605786; CCX282-B; Traficet-EN

    CCR Inflammation/Immunology Endocrinology
    维塞诺 Vercirnon (GSK-1605786) 是一种具有口服活性的,选择性的 CCR9 拮抗剂。Vercirnon 抑制 CCR9 介导的 Molt-4 细胞上 Ca2+ 移动和趋化性,IC50 值分别为 5.4 和 3.4 nM。Vercirnon 对 CCR9 的选择性高于 CCR1-12 和 CX3CR1-7 (IC50s=>10 µM)。Vercirnon 是 CCR9 的两种剪接形式 (CCR9A 和 CCR9B) 的 CCL25 定向趋化性的等效抑制剂,IC50 值分别为 2.8 和 2.6 nM。
    Vercirnon
  • HY-15724A
    Vercirnon sodium
    3 篇文献验证

    GSK-1605786 sodium; CCX282-B sodium; Traficet-EN sodium

    CCR Inflammation/Immunology Endocrinology
    维塞诺钠盐 Vercirnon (GSK-1605786) sodium 是一种具有口服活性的,选择性的 CCR9 拮抗剂。Vercirnon sodium 抑制 CCR9 介导的 Molt-4 细胞上 Ca2+ 移动和趋化性,IC50 值分别为 5.4 和 3.4 nM。Vercirnon sodium 对 CCR9 的选择性高于 CCR1-12 和 CX3CR1-7 (IC50s=>10 µM)。Vercirnon sodium 是 CCR9 的两种剪接形式 (CCR9A 和 CCR9B) 的 CCL25 定向趋化性的等效抑制剂,IC50 值分别为 2.8 和 2.6 nM。
    Vercirnon sodium
  • HY-N7944

    Others Cancer
    Eucommiol 是一种天然产物,可从 Angelica sinensis 中分离得到。Eucommiol 抑制 Molt 4B 细胞的生长。Eucommiol 减少小鼠的自发活动并增加睡眠率。
    Eucommiol
  • HY-N10789

    Others Cancer
    (2S)-4'-Hydroxy-7-methoxyflavan 是一种黄烷。黄烷 (4 ' -羟基-7-甲氧基黄烷) 对人白血病 Molt 4 细胞具有重要的细胞毒作用。
    (2S)-4'-Hydroxy-7-methoxyflavan
  • HY-152668

    Bacterial Infection
    Urease-IN-4 是一种有效的尿素酶 (urease) 抑制剂,IC50 值为 1.64 µM。Urease-IN-4 细胞毒性低,对普通变形杆菌具有抑制活性,IC50 值为 15.27 µg/mL。
    Urease-IN-4
  • HY-152669

    Bacterial Infection
    Urease-IN-5 是一种尿素酶抑制剂,IC50 值为 1.473 µM。Urease-IN-5 细胞毒性低,对普通变形杆菌具有抑制活性,IC50 值为 17.78 µg/mL。
    Urease-IN-5
  • HY-14526

    543U76; 5,11-Methenyltetrahydrohomofolate

    Others Cancer
    5-DACTHF (543U76) 是嘌呤从头生物合成的抑制剂。5-DACTHF 是一种 GAR-TFaseAICAR-TFase 抑制剂 (IC50 分别为 3 和 94 μM) 。5-DACTHF 是一种有效的抗肿瘤剂。
    5-DACTHF
  • HY-137340

    Others Cancer
    WH-10417-099 是一种降解剂,可共同诱导最大数量的独特激酶 (超过125 种独特激酶) 的降解。
    WH-10417-099
  • HY-137341

    Others Cancer
    SK-3-91 是一种多激酶降解剂,可共同诱导最大数量的独特激酶 (超过 125 种独特激酶) 的降解。
    SK-3-91
  • HY-10224A
    Panobinostat lactate
    最多引用文献
    58 篇文献验证

    LBH589 lactate; NVP-LBH589 lactate

    HDAC HIV Autophagy Apoptosis Infection Cancer
    Panobinostat lactate 是一种有效的口服非选择性 HDAC 抑制剂,具有抗肿瘤活性。Panobinostat lactate 可有效干扰HIV潜伏期。Panobinostat lactate 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Panobinostat lactate 可用于难治性或复发性多发性骨髓瘤的研究。
    Panobinostat lactate
  • HY-N0097A

    AraG

    Others Cancer
    9-β-D-阿拉伯呋喃糖基鸟嘌呤 9-β-D-Arabinofuranosylguanine 是一种 Guanosine (HY-N0097) 类似物,对脱氧鸟苷激酶 (dGK) 具有高亲和力,Km 为 8.0 μM。9-β-D-Arabinofuranosylguanine 可用于 T 细胞淋巴细胞疾病的研究。
    9-β-D-Arabinofuranosylguanine
  • HY-13062
    Daunorubicin hydrochloride
    20 篇以上引用文献

    Daunomycin hydrochloride; RP 13057 hydrochloride; Rubidomycin hydrochloride

    Topoisomerase DNA/RNA Synthesis ADC Cytotoxin Bacterial Autophagy Apoptosis Antibiotic Infection Neurological Disease Cancer
    盐酸柔红霉素 Daunorubicin (Daunomycin) hydrochloride 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂,具有有效的抗肿瘤活性。Daunorubicin hydrochloride 抑制 DNA 和 RNA 合成 (DNA and RNA synthesis)。Daunorubicin hydrochloride 是一种细胞毒素,可抑制癌细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Daunorubicin hydrochloride 还是一种蒽环类抗生素。Daunorubicin hydrochloride 可用于研究感染和多种癌症,包括白血病、非霍奇金淋巴瘤、尤文氏肉瘤、维尔姆斯氏瘤。
    Daunorubicin hydrochloride
  • HY-13062A

    Daunomycin; RP 13057; Rubidomycin

    Topoisomerase DNA/RNA Synthesis ADC Cytotoxin Autophagy Bacterial Antibiotic Apoptosis Infection Neurological Disease Cancer
    柔红霉素 Daunorubicin (Daunomycin) 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂,具有有效的抗肿瘤活性。Daunorubicin 抑制 DNA 和 RNA 合成 (DNA and RNA synthesis)。Daunorubicin 是一种细胞毒素,可抑制癌细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Daunorubicin 还是一种蒽环类抗生素。Daunorubicin 可用于研究感染和多种癌症,包括白血病、非霍奇金淋巴瘤、尤文氏肉瘤、维尔姆斯氏瘤。
    Daunorubicin
  • HY-12279C
    Umbralisib hydrochloride
    3 篇文献验证

    TGR-1202 hydrochloride; RP5264 hydrochloride

    PI3K Casein Kinase Cancer
    Umbralisib (TGR-1202) hydrochloride 是一种口服有效、选择性的 PI3Kδ 和 酪蛋白激酶-1-ε (CK1ε) 双抑制剂,其 EC50 分别为 22.2 nM 和 6.0 μM。 Umbralisib hydrochloride 显示出对慢性淋巴细胞白血病 (CLL) T 细胞独特的免疫调节作用。Umbralisib hydrochloride 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。
    Umbralisib hydrochloride
  • HY-12279A

    TGR-1202 tosylate; RP5264 tosylate

    PI3K Casein Kinase Cancer
    Umbralisib (TGR-1202) tosylate 是一种口服有效、选择性的 PI3Kδ 和 酪蛋白激酶-1-ε (CK1ε) 双抑制剂,其 EC50 分别为 22.2 nM 和 6.0 μM。 Umbralisib tosylate 显示出对慢性淋巴细胞白血病 (CLL) T 细胞独特的免疫调节作用。Umbralisib tosylate 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。
    Umbralisib tosylate
  • HY-108876

    Daunomycin(citrate); RP 13057(citrate); Rubidomycin(citrate)

    Topoisomerase DNA/RNA Synthesis ADC Cytotoxin Autophagy Bacterial Antibiotic Apoptosis Infection Neurological Disease Cancer
    柠檬酸柔红霉素 Daunorubicin (Daunomycin) citrate 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂,具有有效的抗肿瘤活性。Daunorubicin citrate 抑制 DNA 和 RNA 合成 (DNA and RNA synthesis)。Daunorubicin citrate 是一种细胞毒素,可抑制癌细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Daunorubicin citrate 还是一种蒽环类抗生素。Daunorubicin citrate 可用于研究感染和多种癌症,包括白血病、非霍奇金淋巴瘤、尤文氏肉瘤、维尔姆斯氏瘤。
    Daunorubicin citrate
  • HY-13062R

    Topoisomerase DNA/RNA Synthesis ADC Cytotoxin Bacterial Autophagy Apoptosis Antibiotic Infection Neurological Disease Cancer
    盐酸柔红霉素 (Standard) Daunorubicin (hydrochloride) (Standard) 是 Daunorubicin (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Daunorubicin (Daunomycin) hydrochloride 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂,具有有效的抗肿瘤活性。Daunorubicin hydrochloride 抑制 DNA 和 RNA 合成 (DNA and RNA synthesis)。Daunorubicin hydrochloride 是一种细胞毒素,可抑制癌细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Daunorubicin hydrochloride 还是一种蒽环类抗生素。Daunorubicin hydrochloride 可用于研究感染和多种癌症,包括白血病、非霍奇金淋巴瘤、尤文氏肉瘤、维尔姆斯氏瘤。
    Daunorubicin hydrochloride (Standard)
  • HY-169021

    JNK Cancer
    JNK-1-IN-3 (Compound 9e) 是 JNK1 抑制剂,能够下调 JNK1 基因表达,并抑制其磷酸化形式的蛋白质水平,同时降低其下游靶标 c-Junc-Fos 在肿瘤中的表达,并恢复 p53 活性。JNK-1-IN-3 具有广谱抗增殖活性,特别是对肾癌和乳腺癌细胞系有较高的抑制活性,具有体内和体外抗癌活性。
    JNK-1-IN-3

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