2. Stem Cell/Wnt TGF-beta/Smad
  3. TGF-beta/Smad
  4. Phyllanthin

Phyllanthin  (Synonyms: 叶下珠脂素)

目录号: HY-N4107 纯度: 99.76%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Phyllanthin 是口服有效的抗癌剂。Phyllanthin 可抑制 MOLT-4 细胞活力，增加细胞凋亡，并抑制细胞迁移和侵袭。Phyllanthin 通过抑制 ALK5 和 Smad2/3 下调 TGF 信号通路发挥抗纤维化作用。Phyllanthin 还具有抗炎和抗菌的特性 。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Phyllanthin Chemical Structure

Phyllanthin Chemical Structure

CAS No. : 10351-88-9

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2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥700
In-stock
5 mg ￥1750
In-stock
10 mg ￥2713
In-stock
25 mg ￥4538
In-stock
50 mg 现货 询价
100 mg 现货 询价
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Other Forms of Phyllanthin:

Phyllanthin 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Phyllanthin is an effective oral anticancer agent. Phyllanthin inhibits MOLT-4 cell viability, increases apoptosis, inhibits cell migration and invasion. Phyllanthin exerts anti-fibrotic effects by down-regulating TGF signaling pathway via ALK5 and Smad2/3. Phyllanthin also has anti-inflammatory and antibacterial properties [1] [2] [3].

IC50 & Target

Inhibits TGF-β1 with inhibition constant of 33.15 mM.
体外研究
(In Vitro)

Phyllanthin (1.56, 6.25 和 25 μM; 2 小时) 在 U937 巨噬细胞中抑制了脂多糖 (HY-D1056) 诱导的促炎反应[4]。
Phyllanthin (5-100 μM/mL; 24 小时) 抑制 MOLT-4 白血病癌细胞生长，IC50 为 25 µM/mL，诱导细胞凋亡[3]。
Phyllanthin 预测发现可通过抑制刺突糖蛋白和主要蛋白酶发挥较强的抗 COVID-19 活性[7]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Phyllanthin 相关抗体:

Cell Viability Assay[3] [4]

Cell Line: U937 macrophages, MOLT-4 cells and normal MS‐5 cells
Concentration: 1.56, 3.12, 6.25, 12.5, and 25 μM (U937 macrophages);
5, 10, 25, 50, 75, and 100 μM/mL (MOLT-4 cells and normal MS‐5 cells)
Incubation Time: 24 h
Result: No effect on the viability of U937 macrophages and MS‐5 cells.
Reduced cell viability of MOLT-4 in a dose-dependent manner.

Western Blot Analysis[3] [4]

Cell Line: LPS (1 μg/mL) (HY- D1056) treated U937 macrophages for 30 min
Concentration: 1.56, 6.25, and 25 μM
Incubation Time: 2 h
Result: Inhibited phosphorylation levels of IKKα/β, p65 and IκBα in a concentration‐dependent manner.
Suppressed LPS‐stimulated activation of JNK, ERK, p38 and AKT in a concentration‐dependent manner.

Real Time qPCR[4]

Cell Line: LPS (1 μg/mL) (HY- D1056) treated U937 macrophages for 1 day
Concentration: 1.56, 6.25 and 25 μM
Incubation Time: 2 h
Result: Dose-dependently suppressed the increased TNF‐α mRNA level at concentrations of 1.25, 6.25 and 25 μM.
Significantly suppressed IL‐1β gene expression at concentrations of 6.25 and 25 μM.
体内研究
(In Vivo)

Phyllanthin (10 mg/kg; 口服; 每天一次; 30天) 在四氯化碳 (HY-Y0298) 诱导的肝毒性和实验性肝纤维化小鼠模型中具有保护作用 [2]。
Phyllanthin (30 mg/kg; 口服; 单次) 在亚硝基二乙胺 (HY-N7434) 诱导的大鼠肝癌模型中具有抗癌作用 [5]。
Phyllanthin (20-100 mg/kg; 口服; 每天一次; 14天) 在 Balb/C 小鼠模型中对细胞和体液免疫反应具有抑制作用 [6]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Carbon tetrachloride (HY-Y0298) treated Swiss strain female mice (32-35 g) [2]
Dosage: 10 mg/kg
Administration: Oral administration (p.o.); once a day; 30 days
Result: Normalized the level of liver marker enzymes (ALT and AST) and collagen content in hepatotoxicity and experimental liver fibrosis mice.
Restored normal liver architecture, reversed the formation of continuous fibrotic septa between the central and portal veins and nodules.
Reduced the levels of TGF-β1, ALK5, p-Smad2 and p-Smad3 in hepatotoxicity and experimental liver fibrosis mice.
Animal Model: Diethylnitrosamine (Cat. No. HY-N7434) treated male Wistar albino rats (210-230 g)[5]
Dosage: 30 mg/kg
Administration: Oral administration (p.o.); single dose
Result: Significantly reduced 8-OHdG levels and delayed the oxidative damage in diethylnitrosamine -induced liver cancer rats.
Significantly reduced liver tissue injury biomarkers (ALT, AST, GGT, ALP and LDH) levels and tumor markers (AFP and CEA).
Reduced cellular enlargement, nodules, and hyperplasiaenlargement in diethylnitrosamine-induced liver tissue.
Animal Model: Male Balb/C mice aged 6-8 weeks old (18-22 g) [6]
Dosage: 20 mg/kg, 40 mg/kg, and 100 mg/kg
Administration: Oral administration (p.o.); once a day; 14 days
Result: Dose-dependently inhibited CD11b/CD18 adhesion, the engulfment of E.coli by peritoneal macrophages molecules, NO and MPO release.
Dose-dependently inhibited T and B lymphocytes proliferation and down-regulated Th1 (IL-2 and IFN-γ) and Th2 (IL-4) cytokines.
Dose-dependently inhibited the sheep red blood cell (sRBC)-induced swelling rate of mice paw in delayed type hypersensitivity.
Significantly inhibited the serum levels of ceruloplasmin and lysozyme at higher doses (40 and 100 mg/kg).
Dose-dependently down-regulated anti-sRBC immunoglobulins (IgM and IgG) antibody titer.
分子量

418.52

Formula

C24H34O6
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 62.5 mg/mL (149.34 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3894 mL 11.9469 mL 23.8937 mL
5 mM 0.4779 mL 2.3894 mL 4.7787 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.97 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.97 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.96%

COA (301 KB) HNMR (194 KB) RP-HPLC (95 KB) MS (132 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Phyllanthin 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.3894 mL 11.9469 mL 23.8937 mL 59.7343 mL
5 mM 0.4779 mL 2.3894 mL 4.7787 mL 11.9469 mL
10 mM 0.2389 mL 1.1947 mL 2.3894 mL 5.9734 mL
15 mM 0.1593 mL 0.7965 mL 1.5929 mL 3.9823 mL
20 mM 0.1195 mL 0.5973 mL 1.1947 mL 2.9867 mL
25 mM 0.0956 mL 0.4779 mL 0.9557 mL 2.3894 mL
30 mM 0.0796 mL 0.3982 mL 0.7965 mL 1.9911 mL
40 mM 0.0597 mL 0.2987 mL 0.5973 mL 1.4934 mL
50 mM 0.0478 mL 0.2389 mL 0.4779 mL 1.1947 mL
60 mM 0.0398 mL 0.1991 mL 0.3982 mL 0.9956 mL
80 mM 0.0299 mL 0.1493 mL 0.2987 mL 0.7467 mL
100 mM 0.0239 mL 0.1195 mL 0.2389 mL 0.5973 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Phyllanthin10351-88-9TGF-beta/SmadTransforming growth factor betabioactiveU937 macrophagesMOLT-4 leukemia cancer cellsMS‐5 cellsBalb/C miceMice model of hepatotoxicity and experimental liver fibrosisRat model of liver cancerInhibitorinhibitorinhibit

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Phyllanthin
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