1. 天然产物
  2. 植物
  3. 大戟科

Euphorbiaceae  (大戟科)

 

Euphorbiaceae (208):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-18739
    Phorbol 12-myristate 13-acetate

    佛波酯

    16561-29-8 99.80%
    Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) 是一种佛波酯,是蛋白激酶 C (PKC)SphK 的激活剂。Phorbol 12-myristate 13-acetate 是 NF-κB 激活剂。Phorbol 12-myristate 13-acetate 可诱导 THP-1 细胞分化 (已经经过 MCE 专业的生物实验验证)。
    Phorbol 12-myristate 13-acetate
  • HY-N2333
    Resiniferatoxin 57444-62-9 99.54%
    Resiniferatoxin ((+)-Resiniferatoxin),是一种选择性 TRPV1 受体激动剂,能够从 Euphorbia resinifera 植物中提取得到。在动物模型中,Resiniferatoxin 能够在相当长的一段时间内消除 TRPV1+ 初级感觉传入和钝性心脏交感传入反射。
    Resiniferatoxin
  • HY-18980
    Rottlerin 82-08-6 98.09%
    Rottlerin 是可从 Mallotus Philippinensis 中分到的一种天然产物, 是 PKC 的一个特异性抑制剂,其对 PKCδIC50 值为 3-6 μM, PKCα,β,γ 的为 30-42 μM,PKCε,η,ζ 为 80-100 μM。Rottlerin 可作为线粒体直接解偶联剂,通过靶向mTORC1 上游的信号级联刺激自噬。Rottlerin 通过活化 caspase 3 诱导细胞凋亡。Rottlerin 抑制 HIV-1 整合和狂犬病病毒 (RABV) 感染。
    Rottlerin
  • HY-B0719
    Ingenol Mebutate

    巨大戟醇甲基丁烯酸酯

    75567-37-2 99.65%
    Ingenol Mebutate 是 Euphorbia peplus 中的活性成分,为 PKC 的调节剂,对 PKC-α,PKC-β,PKC-γ,PKC-δ 和 PKC-ε 的 Ki 值分别为 0.3,0.105,0.162,0.376 和 0.171 nM。
    Ingenol Mebutate
  • HY-N0462
    Corilagin

    柯里拉京

    23094-69-1 99.96%
    Corilagin 是一种鞣酸,具有抗炎,抗肿瘤,肝脏保护活性。Corilagin 可抑制 RNA 肿瘤病毒逆转录酶的活性。Corilagin 可抑制金黄色葡萄球菌的生长,MIC 为 25 μg/mL。Corilagin 还在肝癌和卵巢癌肿瘤模型中展现抗肿瘤活性,而对正常细胞和组织的毒性很低。
    Corilagin
  • HY-N13201
    12-Deoxyphorbol 13-palmitate 66583-59-3
    12-Deoxyphorbol 13-palmitate 是一种具有抗肿瘤活性的中药单体,可以从 Euphorbia fischeriana 的根中分离得到。12-Deoxyphorbol 13-palmitate 通过对细胞周期关键调控分子 (如 cyclin Bcyclin ACDC2) 的调控来诱导胃癌细胞周期阻滞与细胞凋亡 (apoptosis)。此外,12-Deoxyphorbol 13-palmitate 通过靶向 APOL2 可显著削弱 APOL2–SERCA2–PERK–HES1 信号传导并减缓肝纤维化。
    12-Deoxyphorbol 13-palmitate
  • HY-125545
    Cynanester A 143502-52-7
    Cynanester A 是一种可从徐长卿 (Cynanchum chinense R. Br.) 中分离得到的活性产物。
    Cynanester A
  • HY-N7241
    Saudin 94978-16-2
    Saudin 可来源自 Clutia lanceolata,是一种降血糖化合物,可显著增强小鼠胰岛中葡萄糖引发的胰岛素释放。Saudin 属于一组具有独特四环核心的新型二萜类化合物,具有作为糖尿病抑制剂的潜力。
    Saudin
  • HY-N0472
    Geraniin 60976-49-0 99.84%
    Geraniin 是具有抗肿瘤、抗炎、抗高血糖活性的、肿瘤坏死因子α (TNF-α) 的释放抑制剂,其 IC50 值为 43 μM。
    Geraniin
  • HY-121471
    Chrysoeriol 491-71-4 99.97%
    Chrysoeriol 是一种天然黄酮,可从热带植物 Coronopus didymus 中提取得到。Chrysoeriol 通过抑制 JAK2/STAT3 和 IκB/p65 NF-κB 通路,发挥强大的抗氧化活性。
    Chrysoeriol
  • HY-N2079
    (-)-Securinine

    一叶秋碱

    5610-40-2 99.93%
    (-)-Securinine 是一种植物来源的生物碱,也是一种 GABAA 受体拮抗剂。
    (-)-Securinine
  • HY-W013571
    4-Isopropylbenzoic acid

    4-异丙基苯甲酸

    536-66-3 99.94%
    4-Isopropylbenzoic acid 是一种从 Bridelia retusa 的茎皮中分离出的芳香单萜。4-Isopropylbenzoic acid 具有抗真菌活性。4-Isopropylbenzoic acid 也是一种可逆的和非竞争性蘑菇酪氨酸酶 (mushroom tyrosinase) 的抑制剂。
    4-Isopropylbenzoic acid
  • HY-N0071
    Crotonoside

    巴豆苷

    1818-71-9 99.64%
    Crotonoside 是从中草药木豆中分离得到的。Crotonoside 抑制 FLT3HDAC3/6,在急性髓系白血病 (AML) 细胞中表现出选择性抑制作用。Crotonoside 可能是研究 AML 的一种有前途的新先导化合物。
    Crotonoside
  • HY-137295
    Ingenol 3,20-dibenzoate

    巨大戟醇-3,20-二苯甲酸酯

    59086-90-7 99.96%
    Ingenol 3,20-dibenzoate 是一种有效的蛋白激酶C (PKC) 亚型选择性激动剂。Ingenol 3,20-dibenzoate 诱导 nPKC-delta、-epsilon 和 -theta 和 PKC-mu 从胞质部分选择性转移到颗粒组分,并通过从头合成大分子诱导形态上典型的凋亡 (apoptosis)。Ingenol 3,20-dibenzoate 可促进 NK 细胞产生 IFN-γ 和脱颗粒,尤其是当 NSCLC 细胞刺激 NK 细胞时。
    Ingenol 3,20-dibenzoate
  • HY-N0866
    20-Deoxyingenol

    20-去氧巨大戟萜醇

    54706-99-9 98.77%
    20-Deoxyingenol 是一种从 Euphorbia kansui 的根中分离出的二萜。20-Deoxyingenol 可通过促进体外转录因子 EB (TFEB) 的核易位来促进自噬和溶酶体生物发生。20-Deoxyingenol 可用于骨关节炎 (OA) 的研究。
    20-Deoxyingenol
  • HY-N1390
    Syringaldehyde

    丁香醛

    134-96-3 99.96%
    Syringaldehyde 是一种黄酮类多酚化合物,存在于不同的植物物种中,如 Manihot esculentaMagnolia officinalis。Syringaldehyde 适度抑制 COX-2 活性,IC50 为 3.5 μg/mL。具有抗氧化,抗高血糖和抗炎活性。
    Syringaldehyde
  • HY-N0313
    Euphol

    大戟二烯醇

    514-47-6 99.01%
    Euphol 是一种四环三萜醇,是从 Euphorbia tirucalli 的汁液中分离出来的,具有抗炎和免疫调节作用,具有口服活性。 Euphol 通过一种可逆机制抑制单酰基甘油脂肪酶 (MGL) 的活性,IC50=315 nM。 外周 MGL 抑制可调节内源性大麻素系统从而阻止炎症性疼痛的发展。
    Euphol
  • HY-N0732
    Jolkinolide B

    岩大戟内酯 B

    37905-08-1 99.12%
    Jolkinolide B 是一种从狼毒大戟中分离得到的具有生物活性的二萜类化合物,目前已知它能诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    Jolkinolide B
  • HY-123114
    Linamarin 554-35-8 99.79%
    Linamarin 是一种天然产物,具有抗肿瘤活性。
    Linamarin
  • HY-126421
    Kansuinine A

    甘遂萜酯A

    57701-86-7 99.81%
    Kansuinine A 抑制 IL-6 诱导的 Stat3 的激活。Kansuinine A 有抗病毒和抗肿瘤活性。
    Kansuinine A