2. Apoptosis
  3. TNF Receptor
  4. Geraniin

Geraniin 是具有抗肿瘤、抗炎、抗高血糖活性的、肿瘤坏死因子α (TNF-α) 的释放抑制剂，其 IC50 值为 43 μM。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Geraniin Chemical Structure

Geraniin Chemical Structure

CAS No. : 60976-49-0

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2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1834
In-stock
1 mg ￥342
In-stock
5 mg ￥990
In-stock
10 mg ￥1750
In-stock
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  • 生物活性

  • 实验参考方法

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Geraniin is a TNF-α releasing inhibitor with numerous activities including anticancer, anti-inflammatory, and anti-hyperglycemic activities, with an IC50 of 43 μM.

IC50 & Target

IC50: 43 μM (TNF-α)[1].
细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
A549 ED50
> 10 μg/mL
Compound: 2
Cytotoxicity against human A549 cells by tetrazolium salt-based colorimetric assay
Cytotoxicity against human A549 cells by tetrazolium salt-based colorimetric assay
[PMID: 1431932]
HCT-8 ED50
> 10 μg/mL
Compound: 2
Cytotoxicity against human HCT8 cells by tetrazolium salt-based colorimetric assay
Cytotoxicity against human HCT8 cells by tetrazolium salt-based colorimetric assay
[PMID: 1431932]
Huh-7 EC50
33.19 μM
Compound: 22
Antiviral activity against Hepatitis C virus infected in human Huh7.5 cells assessed as inhibition of viral replication after 96 hrs by quantitative RT-PCR analysis
Antiviral activity against Hepatitis C virus infected in human Huh7.5 cells assessed as inhibition of viral replication after 96 hrs by quantitative RT-PCR analysis
[PMID: 22196120]
Huh-7 CC50
63.4 μM
Compound: 22
Cytotoxicity against human Huh7.5 cells after 96 hrs by MTT assay
Cytotoxicity against human Huh7.5 cells after 96 hrs by MTT assay
[PMID: 22196120]
KB ED50
> 10 μg/mL
Compound: 2
Cytotoxicity against human KB cells by tetrazolium salt-based colorimetric assay
Cytotoxicity against human KB cells by tetrazolium salt-based colorimetric assay
[PMID: 1431932]
RD IC50
10 μg/mL
Compound: Geraniin
Antiviral activity against C4 type Human enterovirus 71 FY0805 infected in human RD cells assessed as inhibition of viral replication by plaque reduction assay
Antiviral activity against C4 type Human enterovirus 71 FY0805 infected in human RD cells assessed as inhibition of viral replication by plaque reduction assay
[PMID: 22342145]
TE-671 ED50
> 10 μg/mL
Compound: 2
Cytotoxicity against human TE671 cells by tetrazolium salt-based colorimetric assay
Cytotoxicity against human TE671 cells by tetrazolium salt-based colorimetric assay
[PMID: 1431932]
体外研究
(In Vitro)

Geraniin抑制 TNF-α 释放的 IC50 值为 43 μM[1]。长期以来，Geraniin 一直被用作药用植物，具有多种活性，包括抗癌、抗炎和抗高血糖活性。Geraniin 以浓度依赖性方式显著降低 OVCAR3 和 SKOV3 细胞的活力。Geraniin 处理的 IC50 值在 OVCAR3 细胞中为 34.5±2.8 μM，在 SKOV3 细胞中为 23.6±1.9 μM。然而，高达使用的最大浓度 (80 μM) 的 Geraniin 对正常人卵巢表面上皮细胞的活力没有显著影响。与对照 OVCAR3 细胞 (3.9±1.1%) 相比，用 10 和 40 μM 的 Geraniin 处理 48 小时会导致细胞凋亡显著增加 (分别为 16.8±1.2% 和 22.6±1.4%)。在 SKOV3 细胞中观察到类似的结果[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Geraniin 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

与对照组相比，在使用冈田酸之前用 Geraniin 处理可延缓肿瘤的发展，将荷瘤小鼠的百分比从 80.0% 降低到 40.0%，并在第 20 周将每只小鼠的平均肿瘤数从 3.8 个降低到 1.1 个。还显示给大鼠口服Geraniin (50 mg/kg/d 或 100 mg/kg/d) 抑制血清总胆固醇、脂质过氧化物、游离脂肪酸、甘油三酯、谷氨酸草酰乙酸转氨酶和谷氨酸丙酮酸转氨酶引起的升高通过用过氧化油处理[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

952.64

Formula

C41H28O27
CAS 号
性状

固体

颜色

Off-white to yellow

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (104.97 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.0497 mL 5.2486 mL 10.4971 mL
5 mM 0.2099 mL 1.0497 mL 2.0994 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.62 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.62 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.84%

COA (295 KB) HNMR (360 KB) LCMS (92 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献
Cell Assay
[2]

Human ovarian cancer cell lines OVCAR3 and SKOV3 are used. Cells are exposed to different concentrations (5, 10, 20, 40, and 80 μM) of Geraniin for 48 h and examined for viability, apoptosis, and gene expression. The concentration range is selected based on previous studies[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
参考文献

Geraniin 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.0497 mL 5.2486 mL 10.4971 mL 26.2429 mL
5 mM 0.2099 mL 1.0497 mL 2.0994 mL 5.2486 mL
10 mM 0.1050 mL 0.5249 mL 1.0497 mL 2.6243 mL
15 mM 0.0700 mL 0.3499 mL 0.6998 mL 1.7495 mL
20 mM 0.0525 mL 0.2624 mL 0.5249 mL 1.3121 mL
25 mM 0.0420 mL 0.2099 mL 0.4199 mL 1.0497 mL
30 mM 0.0350 mL 0.1750 mL 0.3499 mL 0.8748 mL
40 mM 0.0262 mL 0.1312 mL 0.2624 mL 0.6561 mL
50 mM 0.0210 mL 0.1050 mL 0.2099 mL 0.5249 mL
60 mM 0.0175 mL 0.0875 mL 0.1750 mL 0.4374 mL
80 mM 0.0131 mL 0.0656 mL 0.1312 mL 0.3280 mL
100 mM 0.0105 mL 0.0525 mL 0.1050 mL 0.2624 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Geraniin60976-49-0TNF ReceptorTumor Necrosis Factor ReceptorTNFRInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
Geraniin
目录号：
HY-N0472
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