1. Search Result
Search Result
Results for "

Mycobacteria

" in MCE Product Catalog:

55

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

11

天然产物

1

同位素标记物

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0901A
    Bromperidol hydrochloride
    2 篇文献验证

    R-11333 hydrochloride

    Dopamine Receptor Bacterial Neurological Disease
    Bromperidol (R-11333) hydrochloride 具有抗精神病活性,与中枢多巴胺受体 D2 (dopamine receptors D2) 具有高亲和力。Bromperidol hydrochloride 与 Spectinomycin 可协同杀灭分枝杆菌 (Mycobacteria)。
    Bromperidol hydrochloride
  • HY-B0901
    Bromperidol
    2 篇文献验证

    R-11333

    Dopamine Receptor Bacterial Infection Neurological Disease
    溴哌利多 Bromperidol (R-11333) 具有抗精神病活性,与中枢多巴胺受体 D2 (dopamine receptors D2) 具有高亲和力。Bromperidol 与 Spectinomycin 可协同杀灭分枝杆菌 (Mycobacteria)。
    Bromperidol
  • HY-B0901R
    Bromperidol (Standard)
    2 篇文献验证

    R-11333 (Standard)

    Dopamine Receptor Bacterial Infection Neurological Disease
    溴哌利多(标准品) Bromperidol (Standard) 是 Bromperidol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bromperidol (R-11333) 具有抗精神病活性,与中枢多巴胺受体 D2 (dopamine receptors D2) 具有高亲和力。Bromperidol 与 Spectinomycin 可协同杀灭分枝杆菌 (Mycobacteria)。
    Bromperidol (Standard)
  • HY-B0329
    Isoniazid
    4 篇文献验证

    INH; Isonicotinic acid hydrazide; Isonicotinic hydrazide

    Bacterial Autophagy Mitophagy Antibiotic Infection
    异烟肼 Isoniazid (INH) 是一种前体,必须被细菌过氧化氢酶 KatG 激活。Isoniazid 对快速分裂的分枝杆菌具有杀菌作用,并具有抗菌活性。
    Isoniazid
  • HY-135285

    Antibiotic Bacterial Infection
    Rifamexil 是一种抗生素 (antibiotic),是 Rifamycin (HY-B1907A) 的衍生物,对 Mycobacterium avium complex 及其他 mycobacteria 有效。
    Rifamexil
  • HY-161135

    Bacterial Infection
    TBAJ-5307 是一种广谱的抗非结核分枝杆菌抑制剂,可以靶向发动机的 FO 结构域并防止旋转和质子易位。TBAJ-5307 在体外和体内抑制非结核分枝杆菌。
    TBAJ-5307
  • HY-B0329R

    Bacterial Autophagy Mitophagy Antibiotic Infection
    异烟肼(Standard) Isoniazid (Standard)是 Isoniazid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isoniazid (INH) 是一种前体,必须被细菌过氧化氢酶 KatG 激活。Isoniazid 对快速分裂的分枝杆菌具有杀菌作用,并具有抗菌活性。
    Isoniazid (Standard)
  • HY-N14008

    Antibiotic Bacterial Fungal Parasite Infection
    Carriomycin 是一种抗生素,可从吸水链霉菌中分离得到。Carriomycin 可抑制革兰氏阳性菌、分枝杆菌、酵母和真菌,也是有效的抗球虫剂。
    Carriomycin
  • HY-146702

    Bacterial Thymidylate Synthase Infection
    MtTMPK-IN-8 (compound 27) 是一种具有中等效力的分支杆菌胸苷酸激酶 (MtbTMPK) 抑制剂。MtTMPK-IN-8 对抗分枝杆菌具有亚微摩尔活性 (MICs = 0.78~9.4 μM),但没有显著的细胞毒性。MtTMPK-IN-8 可用于结核病的研究。
    MtTMPK-IN-8
  • HY-146703

    Bacterial Thymidylate Synthase Infection
    MtTMPK-IN-9 (compound 28) 是一种具有中等效力的分支杆菌胸苷酸激酶 (MtbTMPK) 抑制剂,IC50 为 48 μM。MtTMPK-IN-9 对抗分枝杆菌具有亚微摩尔活性,但没有显著的细胞毒性。MtTMPK-IN-9 可用于结核病的研究。
    MtTMPK-IN-9
  • HY-146701

    Bacterial Thymidylate Synthase Infection
    MtTMPK-IN-7 (compound 26) 是一种具有中等效力的分支杆菌胸苷酸激酶 (MtbTMPK) 抑制剂,IC50 为 47 μM。MtTMPK-IN-7 对抗分枝杆菌具有亚微摩尔活性 (MICs = 2.3~4.7 μM)。MtTMPK-IN-7 可用于结核病的研究。
    MtTMPK-IN-7
  • HY-148478

    (R)-GSK1729177A

    DNA/RNA Synthesis Infection
    MMV688845 是一种非结核分枝杆菌 RNA 聚合酶抑制剂,对脓肿分枝杆菌具有杀菌作用,并且具有抗结核病的功效。
    MMV688845
  • HY-A0155

    Antibiotic Bacterial Cancer
    Viomycin 是一种有效的抗分枝杆菌抗生素 (antibiotic)。将 Viomycin 添加到纯化的内源性多肽合成多肽的大肠杆菌多肽体中,可快速抑制多肽链的延长。
    Viomycin
  • HY-145301

    Bacterial Infection
    Mycobactin-IN-1 (compound 44) 是一种吡唑啉类似物,是一种抗分枝杆菌的分支菌素生物合成 (mycobactin biosynthesis) 抑制剂。Mycobactin-IN-1 与水杨酸-AMP 连接酶 (MbtA) 结合,MbtA 是分支菌素生物合成途径中的关键酶。
    Mycobactin-IN-1
  • HY-118481

    Lipase Infection
    H-Pro-Glu-OH 是致病性分枝杆菌通过 VII 型分泌系统分泌的一种蛋白。H-Pro-Glu-OH 通过 ESX-5 通路将 LipY lipases 靶向到细胞表面。
    H-Pro-Glu-OH
  • HY-120733

    FKI-4905

    Bacterial Endogenous Metabolite Infection Inflammation/Immunology
    Calpinactam (FKI-4905) 是一种真菌代谢物,一种新型抗分枝杆菌剂。Calpinactam 仅对各种微生物中的分枝杆菌有效,包括革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌、真菌和酵母菌。Calpinactam 抑制耻垢分枝杆菌和结核分枝杆菌的生长,MIC 值分别为 0.78 和 12.5 μg/ml。
    Calpinactam
  • HY-N14913

    Antibiotic Bacterial Infection
    Adenomycin 是一种抗生素 (antibiotic),对多种分枝杆菌有效。
    Adenomycin
  • HY-121136

    Antibiotic Bacterial Infection
    Chartreusin 是一种抗生素 (antibiotic),对某些革兰氏阳性菌和分枝杆菌有活性。Chartreusin 对 Micrococcus fiyogenes v. aureus 噬菌体也有活性。
    Chartreusin
  • HY-121136A

    Antibiotic Bacterial Infection
    Chartreusin sodium 是一种抗生素 (antibiotic),对某些革兰氏阳性菌和分枝杆菌有活性。Chartreusin 对 Micrococcus fiyogenes v. aureus 噬菌体也有活性。
    Chartreusin sodium
  • HY-156359

    Others Others
    Tuberculosis inhibitor 10 对MSMEG_6649 的酶活性表现出中等的抑制作用。Tuberculosis inhibitor 10 增强PAS对分枝杆菌的抑制活性。
    Tuberculosis inhibitor 10
  • HY-D1543

    DNA Stain Infection
    Pyronin B 是一种有机阳离子染料,可用于细菌、霉菌和核糖核酸的染色。Pyronin B 也可作为小型疏水性 (SH) 蛋白通道抑制剂。
    Pyronin B
  • HY-170519

    Bacterial Infection
    K13787 是一种乙酰羟酸合酶 (AHAS) 抑制剂,具有抗菌活性。K13787 对多种非结核分枝杆菌 (NTM) 和克拉霉素 (CLR) 耐药菌株均具有抗菌活性。
    K13787
  • HY-145302

    Bacterial Infection
    Mycobactin-IN-2 (化合物 49) 是一种分枝杆菌素生物合成抑制剂。Mycobactin-IN-2 与水杨酰-AMP 连接酶 (MbtA) 结合,MbtA 是分枝杆菌素生物合成途径中的关键酶。
    Mycobactin-IN-2
  • HY-130511

    Bacterial Infection
    FCE 22250是一种3-azinomethylrifamycin,具有长久的体内持续性和良好的口服吸收。FCE 22250对抗包括分枝杆菌在内的广泛抗菌谱显示出优越的疗效。
    FCE 22250
  • HY-146699

    Bacterial Thymidylate Synthase Infection
    MtTMPK-IN-5 (compound 17) 是一种有效的分支杆菌胸苷酸激酶 (MtbTMPK) 抑制剂,IC50 为 34 μM。MtTMPK-IN-5 结合了良好的酶抑制活性,对结核分枝杆菌有显著的抑制活性 (MIC = 12.5 μM)。MtTMPK-IN-5 可用于结核病的研究。
    MtTMPK-IN-5
  • HY-146700

    Bacterial Thymidylate Synthase Infection
    MtTMPK-IN-6 (compound 1) 是一种有效的分支杆菌胸苷酸激酶 (MtbTMPK) 抑制剂,IC50 为 29 μM。MtTMPK-IN-6 可用于结核病的研究。
    MtTMPK-IN-6
  • HY-W506116

    Ostruthine

    Bacterial Infection
    Ostruthin (Ostruthine) 是一种抗分枝杆菌香豆素,可从 Peucedanum ostruthium 的根中分离出来。Ostruthin 可显著抑制革兰氏阳性微生物的生长。
    Ostruthin
  • HY-10392
    Sutezolid
    4 篇文献验证

    PNU-100480; U-100480; PF-02341272

    Bacterial Antibiotic Infection
    Sutezolid (PNU-100480) 是一种具有口服活性恶唑烷酮抗菌剂,通过抑制细菌蛋白质合成发挥作用。Sutezolid 具有较强的抗分枝杆菌活性,用于耐药结核病的研究。
    Sutezolid
  • HY-122289

    Dihydrofolate reductase (DHFR) Bacterial Infection
    Metioprim 是一种竞争性的抑制剂,靶向细菌二氢叶酸还原酶 (DHFR),对厌氧菌有抑制活性。Metioprim 与 DDS 结合对大肠杆菌和各种分枝杆菌的强协同活性。
    Metioprim
  • HY-B0329S

    INH-d4; Isonicotinic acid hydrazide-d4; Isonicotinic hydrazide-d4

    Bacterial Autophagy Mitophagy Antibiotic Infection
    异烟肼 d4 Isoniazid-d4 是 Isoniazid 的氘代物。Isoniazid (INH) 是一种前体,必须被细菌过氧化氢酶 KatG 激活。Isoniazid 对快速分裂的分枝杆菌具有杀菌作用,并具有抗菌活性。
    Isoniazid-d4
  • HY-172263

    Antibiotic Bacterial Infection
    KU13 是一种非结核分枝杆菌 (NTM) 抑制剂,对 MycobacteriumE. coli 的 MIC 分别为 0.032-8 μg/mL 和 2 μg/mL。KU13 可用于抗感染领域的研究。
    KU13
  • HY-162503

    Bacterial Infection
    ST166 free acid 是 PhoP-DNA 复合物形成的抑制剂,其 IC50 值分别为 18 μM 和 24 μM,可抑制 PhoP 和 MtrAC 与 DNA 的结合。ST166 free acid 对海洋分枝杆菌具有抑菌活性。
    ST166 free acid
  • HY-N1969

    3,8-Di-O-methylellagic acid

    Bacterial Infection
    3,3'-O-二甲基鞣花酸 3,3'-Di-O-methylellagic acid 自来于 Euphorbia adenochlora,可选择性的抑制分枝杆菌耐酸性的形成而不阻碍其生长。3,3'-di-O-methylellagic acid 作为肝保护性化合物是由于它们的抗氧化作用。
    3,3'-Di-O-methylellagic acid
  • HY-100725
    BM212
    3 篇文献验证

    Bacterial Infection
    BM212 是一种有效的分枝杆菌膜蛋白 MmpL3 抑制剂。BM212 对结核分枝杆菌和部分非结核分枝杆菌有较强的抑制活性。BM212 抗结核杆菌 H37Rv 菌株的 MIC 值为 5 µM。
    BM212
  • HY-144663

    Bacterial Thymidylate Synthase Infection
    MtTMPK-IN-1 (compound 3) 一种有效的分支杆菌胸苷酸激酶 (MtbTMPK) 抑制剂,IC50 为 2.5 μM。MtTMPK-IN-1 对 Mtb H37Rv 具有中等至微弱的抑制活性,对人成纤维细胞 MRC-5 具有低细胞毒性。MtTMPK-IN-1 可用于结核病的研究。
    MtTMPK-IN-1
  • HY-144664

    Bacterial Thymidylate Synthase Infection
    MtTMPK-IN-2 (compound 15) 是一种有效的分支杆菌胸苷酸激酶 (MtbTMPK) 抑制剂,IC50 为 1.1 μM。MtTMPK-IN-2 对 Mtb H37Rv 具有抑制活性 (MIC = 12.5 μM)。MtTMPK-IN-2 对人成纤维细胞 MRC-5 具有一定的细胞毒性 (EC50 = 6.1 μM)。MtTMPK-IN-2 可用于结核病的研究。
    MtTMPK-IN-2
  • HY-144665

    Bacterial Thymidylate Synthase Infection
    MtTMPK-IN-3 (compound 25) 是一种有效的分支杆菌胸苷酸激酶 (MtbTMPK) 抑制剂,IC50 为 0.12 μM。MtTMPK-IN-3 对 Mtb H37Rv 具有抑制活性 (MIC = 12.5 μM)。MtTMPK-IN-3 对人成纤维细胞 MRC-5 具有一定的细胞毒性 (EC50 = 12.5 μM)。MtTMPK-IN-3 可用于结核病的研究。
    MtTMPK-IN-3
  • HY-126117

    Fungal Carbonic Anhydrase Infection
    (+)-Xylariamide A (compound 6b) 是一种分枝杆菌和真菌碳酸酐酶探针,对病原体 β-碳酸酐酶 (CAs) 有抑制活性。
    (+)-Xylariamide A
  • HY-162782A

    Antibiotic Bacterial Infection
    V–C6–Bg-PhCl TFA (compound 5e) 是一种双胍-万古霉素偶联物。V–C6–Bg-PhCl TFA 具有广谱抗菌活性,可有效杀伤生物膜性革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌。
    V–C6–Bg-PhCl TFA
  • HY-B1864B

    Ksg hydrochloride hydrate

    Bacterial Antibiotic Infection
    春雷霉素盐酸盐水合物 Kasugamycin (Ksg) hydrochloride hydrate 是一种可以结合 30s 和 70s 核糖体但不能结合 50s 亚基的抗生素,具有抗感染活性。Kasugamycin hydrochloride hydrate 模拟 mRNA 核苷酸破坏 tRNA 结合并抑制典型翻译起始。Kasugamycin hydrochloride hydrate 在体外和小鼠感染模型中增加分枝杆菌对 Rifampicin (HY-B0272) 的敏感性。
    Kasugamycin hydrochloride hydrate
  • HY-N10069

    Bacterial Infection
    Bonducellin 是一种同源异黄酮类化合物,可从肉荚云实的根中分离得到。Bonducellin 是一种有效的外排泵 (efflux pump, EP) 抑制剂,而 EP 可诱导分枝杆菌耐药,并作为抗结核药物的靶点。Bonducellin 使 EtBr 对耻垢分枝杆菌的 MIC 降低 8 倍 (MIC=62.5 mg/L)。
    Bonducellin
  • HY-B0509
    Amikacin hydrate
    10 篇以上引用文献

    BAY 41-6551 hydrate

    Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    阿米卡星水合物 Amikacin hydrate (BAY 41-6551 hydrate) 是一种氨基糖苷类抗生素,也是一种卡那霉素的半合成类似物。Amikacin hydrate 具有杀菌作用,直接作用于 30S 和 50S 细菌核糖体亚基,可抑制蛋白质合成。Amikacin hydrate 对大多数革兰氏阴性细菌 (Gram-negative bacteria) (包括庆大霉素和妥布霉素抗性菌株) 非常有效。Amikacin hydrate 还抑制易感诺卡氏菌和非结核分枝杆菌引起的感染。
    Amikacin hydrate
  • HY-B0509B
    Amikacin disulfate
    10 篇以上引用文献

    BAY 41-6551 disulfate

    Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    阿米卡星硫酸盐 Amikacin disulfate (BAY 41-6551 disulfate) 是一种氨基糖苷类抗生素,也是一种卡那霉素的半合成类似物。Amikacin disulfate 具有杀菌作用,直接作用于 30S 和 50S 细菌核糖体亚基,可抑制蛋白质合成。Amikacin disulfate 对大多数革兰氏阴性细菌 (Gram-negative bacteria) (包括庆大霉素和妥布霉素抗性菌株) 非常有效。Amikacin disulfate 还抑制易感诺卡氏菌和非结核分枝杆菌引起的感染。
    Amikacin disulfate
  • HY-107813
    Amikacin sulfate
    10 篇以上引用文献

    BAY 41-6551 sulfate

    Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    硫酸阿米卡星 Amikacin sulfate (BAY 41-6551 sulfate) 是一种氨基糖苷类抗生素,也是一种卡那霉素的半合成类似物。Amikacin sulfate 具有杀菌作用,直接作用于 30S 和 50S 细菌核糖体亚基,可抑制蛋白质合成。Amikacin sulfate 对大多数革兰氏阴性细菌 (Gram-negative bacteria) (包括庆大霉素和妥布霉素抗性菌株) 非常有效。Amikacin sulfate 还抑制易感诺卡氏菌和非结核分枝杆菌引起的感染。
    Amikacin sulfate
  • HY-12930
    SPR719
    4 篇文献验证

    VXc-486

    Topoisomerase Bacterial Infection
    SPR719 (VXc-486) 是一种具有口服活性的 gyrase B 抑制剂,具有杀菌活性。SPR719 能有效抑制结核分枝杆菌的多种药敏菌株和耐药菌株,MICs 分别为 0.03-0.30 μg/ml 和 0.08-5.48 μg/ml。SPR719 有望用于非结核分枝杆菌 (NTM) 所致肺部疾病的研究。
    SPR719
  • HY-122292

    Antibiotic Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    Celastramycin A 是一种从Streptomyces MaB-QuH-8 中分离出来的抗生素,对一系列革兰氏阴性菌和分枝杆菌具有抗菌活性,MIC 介于 0.05-3.1 μg/ml 之间。Celastramycin A 通过免疫缺陷途径在离体果蝇中发挥免疫抑作用 (IC50 为 0.008 μg/ml),通过 TNF-α 通路抑制人先天免疫反应,抑制 HUEVC 中 IL-8 的产生,IC50 为 0.06 μg/ml。
    Celastramycin A
  • HY-155639
    Tyramide alkyne
    1 篇文献验证

    Biochemical Assay Reagents Others
    Tyramide alkyne 是一种替代的标记底物,可以通过铜催化叠氮化物/炔环加成 (CuAAC) “点击” 反应偶联到检测或富集部分。Tyramide alkyne 可用于抗坏血酸过氧化物酶 2 (APEX2) 的标记。
    Tyramide alkyne
  • HY-B0509BR

    Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    阿米卡星硫酸盐 (Standard) Amikacin (disulfate) (Standard) 是 Amikacin (disulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Amikacin disulfate (BAY 41-6551 disulfate) 是一种氨基糖苷类抗生素,也是一种卡那霉素的半合成类似物。Amikacin disulfate 具有杀菌作用,直接作用于 30S 和 50S 细菌核糖体亚基,可抑制蛋白质合成。Amikacin disulfate 对大多数革兰氏阴性细菌 (Gram-negative bacteria) (包括庆大霉素和妥布霉素抗性菌株) 非常有效。Amikacin disulfate 还抑制易感诺卡氏菌和非结核分枝杆菌引起的感染。
    Amikacin (disulfate) (Standard)
  • HY-16566A
    Kanamycin sulfate
    最多引用文献
    14 篇文献验证

    Kanamycin A sulfate

    Bacterial Antibiotic Infection
    硫酸卡那霉素 Kanamycin (Kanamycin A) sulfate 是一种口服有效的抗菌剂 (革兰氏阴性/阳性细菌),可通过与 70 S 核糖体亚单位结合,抑制转位并导致编码错误。Kanamycin sulfate 对 M. tuberculosis (敏感或耐药) 以及 K. pneumonia 均具有较好的抑制活性,可用于肺结核和肺炎的研究。
    Kanamycin sulfate
  • HY-16566
    Kanamycin
    最多引用文献
    14 篇文献验证

    Kanamycin A

    Antibiotic Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    卡那霉素 A Kanamycin (Kanamycin A) 是一种口服有效的抗菌剂 (革兰氏阴性/阳性细菌),可通过与 70 S 核糖体亚单位结合,抑制转位并导致编码错误。Kanamycin 对 M. tuberculosis (敏感或耐药) 以及 K. pneumonia 均具有较好的抑制活性,可用于肺结核和肺炎的研究。
    Kanamycin

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名:

 

* 公司或机构名称:

* Email:

 

* 联系电话:

* 产品名称:

 

* 需求量:

   目录号:

 

   CAS号:

   留言给我们:

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称:
目录号:
需求量: