BM212

目录号: HY-100725 纯度: 99.51%: FAQs
Data Sheet SDS COA 产品使用指南

摩尔计算器

BM212 是一种有效的分枝杆菌膜蛋白 MmpL3 抑制剂。BM212 对结核分枝杆菌和部分非结核分枝杆菌有较强的抑制活性。BM212 抗结核杆菌 H37Rv 菌株的 MIC 值为 5 µM。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

BM212 Chemical Structure

CAS No. : 146204-42-4

1. 客户无需承担相应的运输费用。

2. 同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

可免费申领三个不同产品的试用装。

3. 试用装只面向终端客户。

规格	价格	是否有货
1 mg	￥373	In-stock
5 mg	￥923	In-stock
10 mg	￥1288	In-stock
25 mg	￥1913	In-stock
50 mg	￥2900	In-stock
100 mg		询价
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生物活性
纯度 & 产品资料
参考文献

生物活性

BM212 is a potent Mycobacterial membrane protein Large 3 (MmpL3) inhibitor. BM212 has strong bactericidal activity against both M. tuberculosis and some nontuberculosis mycobacteria. BM212 exhibits antimycobacterial activity against M. tuberculosis H37Rv with an MIC of 5 µM^[1]^[2].

IC₅₀ & Target

M. tuberculosis^[1]

细胞效力
(Cellular Effect)

Cell Line	Type	Value	Description	References
A549	IC₅₀	91.55 μM Compound: 1; BM212	Cytotoxicity against human A549 cells measured after 48 hrs by MTT assay Cytotoxicity against human A549 cells measured after 48 hrs by MTT assay	[PMID: 27476117]
HepG2	IC₅₀	7.8 μM Compound: BM212	Cytotoxicity against human HepG2 cells after 48 hrs by CellTiter-Glo assay Cytotoxicity against human HepG2 cells after 48 hrs by CellTiter-Glo assay	[PMID: 28778369]
HepG2	IC₅₀	71 μM Compound: 1; BM212	Cytotoxicity against human HepG2 cells measured after 48 hrs by MTT assay Cytotoxicity against human HepG2 cells measured after 48 hrs by MTT assay	[PMID: 27476117]
RAW264.7	GI₅₀	19 μg/mL Compound: 1; BM212	Cytotoxic activity against mouse RAW264.7 cells assessed as reduction in cell viability incubated for 48 hrs by trypan blue based assay Cytotoxic activity against mouse RAW264.7 cells assessed as reduction in cell viability incubated for 48 hrs by trypan blue based assay	[PMID: 26907951]
THP-1	GI₅₀	3.2311 μg/mL Compound: 1; BM212	Cytotoxic activity against human THP1 cells assessed as reduction in cell viability incubated for 48 hrs by trypan blue based assay Cytotoxic activity against human THP1 cells assessed as reduction in cell viability incubated for 48 hrs by trypan blue based assay	[PMID: 26907951]

体外研究
(In Vitro)

BM212 (2 μg/mL and 8 μg/mL) leads to major structural changes in the cell of M. abscessus CIP104536T S and R variants and results in the complete loss of the hydrophobic nanodomains observed on S cells but no significantly affect on R cells at dose of 2 μg/mL^[3].
BM212 (0.5-10 μg/mL, 7 days) inhibits the activity of Mycobacterium avium in U937 cells in a dose-dependent manner with a MIC of 0.5 μg/mL and 100% inhibition starting at a concentration of 1 μg/mL^[4].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

414.37

Formula

C₂₃H₂₅Cl₂N₃

CAS 号

146204-42-4

性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	2 years
	-20°C	1 year

溶解性数据

细胞实验：

Ethanol 中的溶解度 : 5.56 mg/mL (13.42 mM; 超声助溶)

DMSO 中的溶解度 : 5 mg/mL (12.07 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.4133 mL	12.0665 mL	24.1330 mL
5 mM	0.4827 mL	2.4133 mL	4.8266 mL
10 mM	0.2413 mL	1.2067 mL	2.4133 mL

查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

摩尔计算器
稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

Concentration _(start) × Volume _(start) = Concentration _(final) × Volume _(final)

This equation is commonly abbreviated as: C₁V₁ = C₂V₂

浓度 _(start)

体积 _(start)

浓度 _(final)

体积 _(final)

动物实验：

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

请依序添加每种溶剂： 10% EtOH 40% PEG300 5% Tween-80 45% Saline
Solubility: ≥ 0.56 mg/mL (1.35 mM); 澄清溶液

此方案可获得 ≥ 0.56 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 5.6 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水定容至 1 mL。
生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
方案二

请依序添加每种溶剂： 10% EtOH 90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: ≥ 0.56 mg/mL (1.35 mM); 澄清溶液

此方案可获得 ≥ 0.56 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 5.6 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
方案三

请依序添加每种溶剂： 10% EtOH 90% Corn Oil
Solubility: ≥ 0.56 mg/mL (1.35 mM); 澄清溶液

此方案可获得 ≥ 0.56 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 5.6 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL 玉米油中，混合均匀。
方案四

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% Saline
Solubility: ≥ 0.5 mg/mL (1.21 mM); 澄清溶液

此方案可获得 ≥ 0.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 5.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水定容至 1 mL。
生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
方案五

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: ≥ 0.5 mg/mL (1.21 mM); 澄清溶液

此方案可获得 ≥ 0.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 5.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
方案六

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% Corn Oil
Solubility: ≥ 0.5 mg/mL (1.21 mM); 澄清溶液

此方案可获得 ≥ 0.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 5.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器

请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只

由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量

请输入您的动物体内配方组成：

DMSO +

Tween-80 +

Saline

如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。

方案所需 助溶剂 包括：DMSO，，均可在 MCE 网站选购。，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。

计算结果

工作液所需浓度 : mg/mL

储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。

动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。

连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。

请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热（超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。

纯度 & 产品资料

纯度: 99.51%

选择批次：

Data Sheet (632 KB) SDS (252 KB)

COA (178 KB) HNMR (150 KB) RP-HPLC (152 KB) LCMS (320 KB)

产品使用指南 (1538 KB)

参考文献

[1]. Deidda D et al. Bactericidal activities of the pyrrole derivative BM212 against multidrug-resistant and intramacrophagic Mycobacterium tuberculosis strains. Antimicrob Agents Chemother. 1998 Nov;42(11):3035-7. [Content Brief]

[2]. Poce G et al. Improved BM212 MmpL3 inhibitor analogue shows efficacy in acute murine model of tuberculosis infection. PLoS One. 2013;8(2) [Content Brief]

[3]. Albertus Viljoen, et al. Fast chemical force microscopy demonstrates that glycopeptidolipids define nanodomains of varying hydrophobicity on mycobacteria. Nanoscale Horiz. 2020 Jun 1;5(6):944-953. [Content Brief]

[4]. Delia Deidda, et al. Bactericidal activities of the pyrrole derivative BM212 against multidrug-resistant and intramacrophagic Mycobacterium tuberculosis strains. Antimicrob Agents Chemother. 1998 Nov;42(11):3035-7. [Content Brief]

BM212 相关分类

Infection

完整储备液配制表

可选溶剂	浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg

DMSO / Ethanol	1 mM	2.4133 mL	12.0665 mL	24.1330 mL	60.3326 mL
	5 mM	0.4827 mL	2.4133 mL	4.8266 mL	12.0665 mL
	10 mM	0.2413 mL	1.2067 mL	2.4133 mL	6.0333 mL

Help & FAQs

Do most proteins show cross-species activity?
Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

BM212146204-42-4BM 212BM-212BacterialMycobacteriumtuberculosisMmpL3Inhibitorinhibitorinhibit

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