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N-type Calcium Channel Inhibitor

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By Targets:	Calcium Channel (11) Sodium Channel (1) GABA Receptor (1) nAChR (1)
By Research Areas:	Cardiovascular Disease (1) Neurological Disease (11)

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Targets Recommended: Calcium Channel C-type Lectin-like Receptors (CTLRs) CRAC Channel CaSR Scavenger Receptor Class B type I (SR-BI） Calmodulin PCSK9 Chloride Channel HCN Channel Piezo Channel TRP Channel Sodium Channel Potassium Channel

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-14462

NP118809 39-1B4	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
NP118809 是一种有效的 N 型钙通道 (N-type calcium channel) 阻滞剂，IC₅₀ 值为 0.11 μM；同时可较弱地抑制 L 型钙通道 (L-type calcium channel)，IC₅₀ 值为 12.2 μM。

HY-P1080A

ω-Agatoxin IVA TFA	Calcium Channel	Neurological Disease
ω-Agatoxin IVA TFA 是一种有效的选择性 P/Q型 Ca²⁺ (Cav2.1) 通道阻滞剂，对于 P 型和 Q 型 Ca²⁺ 通道，IC₅₀ 分别为 2 nM 和 90 nM。ω-Agatoxin IVA TFA (IC₅₀，30-225 nM) 抑制高钾引起的谷氨酸胞吐作用和钙流入。ω-Agatoxin IVA TFA 还可以阻止高钾诱导的 5-羟色胺和去甲肾上腺素的释放，对 L 型或 N 型钙通道没有影响。

HY-103309

ML218 1 篇文献验证	Calcium Channel	Neurological Disease
ML218 是一种有效的，选择性的和口服活性的 T 型 Ca²⁺ 通道 (Cav3.1，Cav3.2，Cav3.3) 抑制剂，对 Cav3.2 和 Cav3.3 的 IC₅₀ 分别为 310 nM 和 270 nM。ML218 抑制丘脑底核 (STN) 神经元的爆发活动。ML218 对 L 或 N 型钙通道，K_ATP 或 hERG 钾通道无明显抑制作用。ML218 可以穿透血脑屏障。

HY-120751

TROX-1	Calcium Channel	Neurological Disease
TROX-1 是一种 N 型钙通道 (CaV2.2)抑制剂，IC₅₀ 值为 0.11 μM。TROX-1 可用于慢性疼痛研究。

HY-P5179

Huwentoxin I HWTX-I	Calcium Channel Sodium Channel	Neurological Disease
Huwentoxin I (HWTX-I) 是一种肽毒素，可抑制电压门控钠通道和 N 型钙通道。Huwentoxin I 抑制大鼠海马和蟑螂背侧不配对中位 (DUM) 神经元的钠离子通道，IC₅₀ 值分别为 66.1 和 4.80 nM。

HY-P2699

ω-Grammotoxin SIA GrTx; ω-GsTx SIA	Calcium Channel	Neurological Disease
ω-Grammotoxin SIA (GrTx) 是一种 P/Q 和 N 型电压门控 Calcium Channels 抑制剂。ω-Grammotoxin SIA 也是一种可从蜘蛛毒液中获取的蛋白毒素。ω-Grammotoxin SIA 有研究神经系统疾病以及心血管疾病的潜力

HY-P5146

α-Conotoxin PeIA	nAChR Calcium Channel GABA Receptor	Neurological Disease
α-Conotoxin PeIA 是一种镇痛的 α-芋螺毒素。α-Conotoxin PeIA 抑制 α6β4, α9α10 和 α3β2 nAChR。α-Conotoxin PeIA 也是一种通过激活 GABAB 受体的 N 型钙通道 (**calcium channel**)的有效抑制剂。

HY-P1080

ω-Agatoxin IVA	Calcium Channel	Neurological Disease
ω-Agatoxin IVA 是一种有效的选择性 P/Q型 Ca²⁺ (Cav2.1) 通道阻滞剂，对于 P 型和 Q 型 Ca²⁺ 通道，IC₅₀ 分别为 2 nM 和 90 nM。ω-Agatoxin IVA (IC₅₀，30-225 nM) 抑制高钾引起的谷氨酸胞吐作用和钙流入。ω-Agatoxin IVA 还可以阻止高钾诱导的 5-羟色胺和去甲肾上腺素的释放，对 L 型或 N 型钙通道没有影响。

HY-P1079

ω-Agatoxin TK	Calcium Channel	Neurological Disease
ω-AgatoxinTK，Agelenopsis aperta 毒液中的肽基毒素，是一种有效的选择性 P/Q 型 Ca²⁺ 通道阻滞剂。ω-Agatoxin TK 抑制高 K⁺ 去极化诱导的大脑孤立神经末梢内部 Ca²⁺ 的升高，IC₅₀ 为 60 nM。ω-Agatoxin TK 对 L 型，N 型或 T 型钙通道没有影响。

HY-103309A

ML218 hydrochloride	Calcium Channel	Neurological Disease
ML218 hydrochloride 是一种有效的，选择性的和口服活性的 T 型 Ca²⁺ 通道 (Cav3.1，Cav3.2，Cav3.3) 抑制剂，对 Cav3.2 和 Cav3.3 的 IC₅₀ 分别为 310 nM 和 270 nM。ML218 hydrochloride 抑制丘脑底核 (STN) 神经元的爆发活动。ML218 hydrochloride 对 L 或 N 型钙通道，K_ATP 或 hERG 钾通道无明显抑制作用。ML218 hydrochloride 可以穿透血脑屏障。

HY-W269511

NW-1689	Others	Neurological Disease
NW-1689 是 safinamide mesilate (SAFM) 的一个工艺相关杂质。SAFM 是一种用于治疗帕金森病 (Parkinson's disease, PD) 的药物，它是一种高选择性和可逆的单胺氧化酶-B (MAO-B) 抑制剂，同时也阻断钠离子通道 (sodium channel) 和 N 型钙通道 (**calcium channel**)。SAFM 的这些作用有助于减少多巴胺的分解并抑制谷氨酸的释放。NW-1689 与 SAFM 的化学结构相似，具有与 SAFM 类似的一些药理作用，可用于帕金森病的研究。

HY-103309S

ML218-d9	Calcium Channel	Neurological Disease
ML218-d₉ 是 ML218 的氘代物。ML218 是一种有效的，选择性的和口服活性的 T 型 Ca²⁺ 通道 (Cav3.1，Cav3.2，Cav3.3) 抑制剂，对 Cav3.2 和 Cav3.3 的 IC₅₀ 分别为 310 nM 和 270 nM。ML218 抑制丘脑底核 (STN) 神经元的爆发活动。ML218 对 L 或 N 型钙通道，K_ATP 或 hER

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1080A

ω-Agatoxin IVA TFA	Calcium Channel	Neurological Disease
ω-Agatoxin IVA TFA 是一种有效的选择性 P/Q型 Ca²⁺ (Cav2.1) 通道阻滞剂，对于 P 型和 Q 型 Ca²⁺ 通道，IC₅₀ 分别为 2 nM 和 90 nM。ω-Agatoxin IVA TFA (IC₅₀，30-225 nM) 抑制高钾引起的谷氨酸胞吐作用和钙流入。ω-Agatoxin IVA TFA 还可以阻止高钾诱导的 5-羟色胺和去甲肾上腺素的释放，对 L 型或 N 型钙通道没有影响。

HY-P5179

Huwentoxin I HWTX-I	Calcium Channel Sodium Channel	Neurological Disease
Huwentoxin I (HWTX-I) 是一种肽毒素，可抑制电压门控钠通道和 N 型钙通道。Huwentoxin I 抑制大鼠海马和蟑螂背侧不配对中位 (DUM) 神经元的钠离子通道，IC₅₀ 值分别为 66.1 和 4.80 nM。

HY-P2699

ω-Grammotoxin SIA GrTx; ω-GsTx SIA	Calcium Channel	Neurological Disease
ω-Grammotoxin SIA (GrTx) 是一种 P/Q 和 N 型电压门控 Calcium Channels 抑制剂。ω-Grammotoxin SIA 也是一种可从蜘蛛毒液中获取的蛋白毒素。ω-Grammotoxin SIA 有研究神经系统疾病以及心血管疾病的潜力

HY-P5146

α-Conotoxin PeIA	nAChR Calcium Channel GABA Receptor	Neurological Disease
α-Conotoxin PeIA 是一种镇痛的 α-芋螺毒素。α-Conotoxin PeIA 抑制 α6β4, α9α10 和 α3β2 nAChR。α-Conotoxin PeIA 也是一种通过激活 GABAB 受体的 N 型钙通道 (**calcium channel**)的有效抑制剂。

HY-P1080

ω-Agatoxin IVA	Calcium Channel	Neurological Disease
ω-Agatoxin IVA 是一种有效的选择性 P/Q型 Ca²⁺ (Cav2.1) 通道阻滞剂，对于 P 型和 Q 型 Ca²⁺ 通道，IC₅₀ 分别为 2 nM 和 90 nM。ω-Agatoxin IVA (IC₅₀，30-225 nM) 抑制高钾引起的谷氨酸胞吐作用和钙流入。ω-Agatoxin IVA 还可以阻止高钾诱导的 5-羟色胺和去甲肾上腺素的释放，对 L 型或 N 型钙通道没有影响。

HY-P1079

ω-Agatoxin TK	Calcium Channel	Neurological Disease
ω-AgatoxinTK，Agelenopsis aperta 毒液中的肽基毒素，是一种有效的选择性 P/Q 型 Ca²⁺ 通道阻滞剂。ω-Agatoxin TK 抑制高 K⁺ 去极化诱导的大脑孤立神经末梢内部 Ca²⁺ 的升高，IC₅₀ 为 60 nM。ω-Agatoxin TK 对 L 型，N 型或 T 型钙通道没有影响。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-103309S

ML218-d9
ML218-d₉ 是 ML218 的氘代物。ML218 是一种有效的，选择性的和口服活性的 T 型 Ca²⁺ 通道 (Cav3.1，Cav3.2，Cav3.3) 抑制剂，对 Cav3.2 和 Cav3.3 的 IC₅₀ 分别为 310 nM 和 270 nM。ML218 抑制丘脑底核 (STN) 神经元的爆发活动。ML218 对 L 或 N 型钙通道，K_ATP 或 hER

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