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OATP1B1

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By Targets:	Acyltransferase (2) Bacterial (1) BCRP (3) Biochemical Assay Reagents (2) CaSR (2) Cyclophilin (1) Cytochrome P450 (1) Drug Metabolite (2) Endogenous Metabolite (2) HBV (1) HCV (4) HIV (1) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (1) Isotope-Labeled Compounds (1) OAT (2) P-glycoprotein (1) PPAR (1)
By Research Areas:	Cancer (2) Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (2) Infection (7) Inflammation/Immunology (2) Metabolic Disease (8)

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生化试剂

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-W002438

6-Hydroxyindole	Biochemical Assay Reagents Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
6-羟基吲哚 6-Hydroxyindole 是一种生化试剂。6-Hydroxyindole 是一种内源性长效 *OATP1B1* 抑制剂，在肾衰竭患者血浆中浓度升高。

HY-125348

6α-Hydroxy paclitaxel	Drug Metabolite	Cancer
6α-Hydroxy paclitaxel 是紫杉醇的初级代谢物。6α-Hydroxy paclitaxel 对有机阴离子转运多肽 1B1/SLCO1B1 (*OATP1B1) 具有与紫杉醇相似的时间依赖性抑制效力，但它对 OATP1B3* 不具有时间依赖性作用。6α-Hydroxy paclitaxel 可用于癌症研究。

HY-108347

CP-100356 hydrochloride 5 篇文献验证	P-glycoprotein BCRP	Metabolic Disease
CP-100356 hydrochloride 是一种具有口服活性的 MDR1 (P-gp)/BCRP 双重抑制剂，可以抑制 MDR1 介导的 Calcein-AM 转运 (IC₅₀=0.5 μM) 和 BCRP 介导的 Prazosin 转运 (IC₅₀=1.5 μM)。CP-100356 hydrochloride 也是 *OATP1B1* 的弱抑制剂 (IC₅₀=～66 μM)。CP-100356 hydrochloride 对 MRP2 和主要的人 P450 酶没有抑制作用 (IC₅₀>15 μM)。

HY-125348S

6α-Hydroxy Paclitaxel-d5	Isotope-Labeled Compounds	Cancer
6α-Hydroxy Paclitaxel-d₅ 是 6α-Hydroxy paclitaxel 的氘代物。6α-Hydroxy paclitaxel 是紫杉醇的初级代谢物。6α-Hydroxy paclitaxel 对有机阴离子转运多肽 1B1/SLCO1B1 (*OATP1B1) 具有与紫杉醇相似的时间依赖性抑制效力，但它对 OATP1B3* 不具有时间依赖性作用。6α-Hydroxy paclitaxel 可用于癌症研究。

HY-16278

Pradigastat 2 篇文献验证 LCQ-908	Acyltransferase BCRP OAT	Infection Metabolic Disease
Pradigastat (LCQ-908) 是一种选择性的和口服有效的二酰基甘油酰基转移酶 1 (DGAT1) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.157 µM。Pradigastat 主要用于研究与甘油三酯代谢异常相关的疾病。Pradigastat 具有抗肥胖和抗糖尿病作用。Pradigastat 可以抑制 *BCRP、OATP1B1、OATP1B3 和 OAT3* 的活性，IC₅₀ 分别为 5 µM，1.66 µM，3.34 µM 和 0.973 µM。此外，Pradigastat 还具有抗病毒活性，可以在体外抑制丙型肝炎病毒的复制。

HY-N8497

Leoidin	Bacterial	Infection
Leoidin 是一种 *OATP1B1* 和 OATP1B3 抑制剂，其 K_i 值分别为 0.08 和 1.84 µM。Leoidin 可抑制表达人 OATP1B1 和 OATP1B3 的 CHO 细胞对荧光素钠的吸收。Leoidin 是一种抗菌剂，对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌均有抑制活性。Leoidin 可抑制苯丙氨酰-tRNA 合成酶 (PheRS) (IC₅₀= 42 µM)，并抑制细菌中的蛋白质合成。Leoidin 可从 L. gangaleoides 中分离出来。

HY-138142

Euphol acetate	Others	Metabolic Disease
Euphol acetate 是一种三萜烯类化合物，可以从 Euphorbia broteri 中提取得到。Euphol acetate 是肝转运蛋白 OATP1B1/3 的抑制剂。

HY-W002438R

6-Hydroxyindole (Standard)	Biochemical Assay Reagents Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
6-羟基吲哚 (Standard) 6-Hydroxyindole (Standard)是 6-Hydroxyindole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。6-Hydroxyindole 是一种生化试剂。6-Hydroxyindole 是一种内源性长效 *OATP1B1* 抑制剂，在肾衰竭患者血浆中浓度升高。

HY-155668

HMG-CoA Reductase-IN-1	HMG-CoA Reductase (HMGCR)	Metabolic Disease
HMG-CoA Reductase-IN-1 是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂。 HMG-CoA Reductase-IN-1 具有高 HMGR 抑制活性和 *OATP1B1* 亲和力，pIC₅₀ 和 pKm 值分别为 8.54 和 1.98。 HMG-CoA Reductase-IN-1 可用于高胆固醇血症的研究。

HY-16278A

Pradigastat sodium LCQ 908 sodium	Acyltransferase BCRP OAT	Infection Metabolic Disease
Pradigastat sodium (LCQ 908 sodium) 是一种选择性的和口服有效的二酰基甘油酰基转移酶 1 (DGAT1) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.157 µM。Pradigastat 主要用于研究与甘油三酯代谢异常相关的疾病。Pradigastat 具有抗肥胖和抗糖尿病作用。Pradigastat 可以抑制 *BCRP、OATP1B1、OATP1B3 和 OAT3* 的活性，IC₅₀ 分别为 5 µM，1.66 µM，3.34 µM 和 0.973 µM。此外，Pradigastat 还具有抗病毒活性，可以在体外抑制丙型肝炎病毒的复制。

HY-125640

NVP018 BC556	Cyclophilin HCV HBV HIV	Infection
NVP018 (BC556) 是口服有效的亲环蛋白A (cyclophilin A) 抑制剂，对 cyclophilin A 和 NS5A-cyclophilin A 复合物的 IC₅₀ 分别为 0.3 和 0.1 nM。NVP018 抑制 Bilirubin (HY-N0323) 转运蛋白 *OATP1B1* 和 OATP1B3，IC₅₀ 分别为 4.31 和 1.75 μM。NVP018 抑制 HBV (在 HepG2 中)、HCV (在 Huh-7 中) 和 HIV-1 (在 HeLa 中) 的复制，IC₅₀ 为纳摩尔水平。NVP018 通过抑制 COL1A1 和 LOX 的 mRNA 表达表现出抗纤维化作用。

HY-14752

Ronacaleret SB 751689	CaSR	Metabolic Disease Endocrinology
Ronacaleret (SB 751689) 是一种口服活性、高效、选择性的钙感应受体 (CaSR) 拮抗剂，能刺激甲状旁腺释放内源性甲状旁腺激素。Ronacaleret (SB 751689) 用于研究绝经后骨质疏松症.

HY-15104

Ronacaleret hydrochloride SB 751689A	CaSR	Metabolic Disease Endocrinology
Ronacaleret hydrochloride (SB 751689A) 是一种口服活性、高效、选择性的钙感应受体 (CaSR) 拮抗剂，能刺激甲状旁腺释放内源性甲状旁腺激素。Ronacaleret hydrochloride (SB 751689A) 用于研究绝经后骨质疏松症.

HY-10465

Daclatasvir dihydrochloride 最多引用文献 46 篇文献验证 BMS-790052 dihydrochloride; EBP 883 dihydrochloride	HCV	Infection
盐酸达拉他韦 Daclatasvir dihydrochloride (BMS-790052 dihydrochloride) 是一种有效的具有口服活性的 HCV NS5A 蛋白抑制剂，多种 HCV 复制子基因型的 EC₅₀ 范围为 9-146 pM。Daclatasvir dihydrochloride 也是有机阴离子转运多肽 1B (OATP1B) 和 OATP1B3 抑制剂，IC₅₀ 分别为 1.5 µM 和 3.27 µM。

HY-10466

Daclatasvir 最多引用文献 46 篇文献验证 BMS-790052; EBP 883	HCV	Infection
达拉他韦 Daclatasvir (BMS-790052) 是一种有效的口服活性 HCV NS5A 蛋白抑制剂，多种 HCV 复制子基因型的 EC₅₀ 范围为 9-146 pM。Daclatasvir 也是有机阴离子转运多肽 1B (OATP1B) 和 OATP1B3 抑制剂，IC₅₀ 分别为 1.5 μM 和 3.27 μM。

HY-10465R

Daclatasvir (dihydrochloride) (Standard)	HCV	Infection
盐酸达拉他韦(Standard) Daclatasvir (dihydrochloride) (Standard)是 Daclatasvir (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Daclatasvir dihydrochloride (BMS-790052 dihydrochloride) 是一种有效的具有口服活性的 HCV NS5A 蛋白抑制剂，多种 HCV 复制子基因型的 EC₅₀ 范围为 9-146 pM。Daclatasvir dihydrochloride 也是有机阴离子转运多肽 1B (OATP1B) 和 OATP1B3 抑制剂，IC₅₀ 分别为 1.5 µM 和 3.27 µM。

HY-129993

Gemfibrozil 1-O-β-glucuronide	PPAR Cytochrome P450 Drug Metabolite	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
吉非罗齐酰基β-D-葡萄糖醛酸 Gemfibrozil 1-O-β-Glucuronide 是 Gemfibrozil (CI-719; HY-B0258) 的代谢产物，是一种有效且竞争性的 P450 (CYP) 亚型 CYP2C8 抑制剂，IC₅₀ 为 4.07 μM。

6-Hydroxyindole	Biochemical Assay Reagents
6-羟基吲哚 6-Hydroxyindole 是一种生化试剂。6-Hydroxyindole 是一种内源性长效 *OATP1B1* 抑制剂，在肾衰竭患者血浆中浓度升高。

6-Hydroxyindole (Standard)	Biochemical Assay Reagents
6-羟基吲哚 (Standard) 6-Hydroxyindole (Standard)是 6-Hydroxyindole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。6-Hydroxyindole 是一种生化试剂。6-Hydroxyindole 是一种内源性长效 *OATP1B1* 抑制剂，在肾衰竭患者血浆中浓度升高。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-W002438

6-Hydroxyindole	Structural Classification Alkaloids Monophenols Classification of Application Fields Source classification Phenols Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Indole Alkaloids	Biochemical Assay Reagents Endogenous Metabolite
6-羟基吲哚 6-Hydroxyindole 是一种生化试剂。6-Hydroxyindole 是一种内源性长效 *OATP1B1* 抑制剂，在肾衰竭患者血浆中浓度升高。

HY-N8497

Leoidin	Structural Classification Monophenols Microorganisms Source classification Phenols	Bacterial
Leoidin 是一种 *OATP1B1* 和 OATP1B3 抑制剂，其 K_i 值分别为 0.08 和 1.84 µM。Leoidin 可抑制表达人 OATP1B1 和 OATP1B3 的 CHO 细胞对荧光素钠的吸收。Leoidin 是一种抗菌剂，对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌均有抑制活性。Leoidin 可抑制苯丙氨酰-tRNA 合成酶 (PheRS) (IC₅₀= 42 µM)，并抑制细菌中的蛋白质合成。Leoidin 可从 L. gangaleoides 中分离出来。

HY-138142

Euphol acetate	Triterpenes other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	Others
Euphol acetate 是一种三萜烯类化合物，可以从 Euphorbia broteri 中提取得到。Euphol acetate 是肝转运蛋白 OATP1B1/3 的抑制剂。

HY-W002438R

6-Hydroxyindole (Standard)	Structural Classification Alkaloids Monophenols Source classification Phenols Endogenous metabolite Indole Alkaloids	Biochemical Assay Reagents Endogenous Metabolite
6-羟基吲哚 (Standard) 6-Hydroxyindole (Standard)是 6-Hydroxyindole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。6-Hydroxyindole 是一种生化试剂。6-Hydroxyindole 是一种内源性长效 *OATP1B1* 抑制剂，在肾衰竭患者血浆中浓度升高。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-125348S

6α-Hydroxy Paclitaxel-d5
6α-Hydroxy Paclitaxel-d₅ 是 6α-Hydroxy paclitaxel 的氘代物。6α-Hydroxy paclitaxel 是紫杉醇的初级代谢物。6α-Hydroxy paclitaxel 对有机阴离子转运多肽 1B1/SLCO1B1 (*OATP1B1) 具有与紫杉醇相似的时间依赖性抑制效力，但它对 OATP1B3* 不具有时间依赖性作用。6α-Hydroxy paclitaxel 可用于癌症研究。

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