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P2X3

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By Targets:	5-HT Receptor (2) Apoptosis (1) Autophagy (1) HIV (1) Influenza Virus (1) Melatonin Receptor (1) MicroRNA (1) P2X Receptor (36) P2Y Receptor (2) Sodium Channel (1) Topoisomerase (1) TRP Channel (1)
By Research Areas:	Cancer (6) Cardiovascular Disease (2) Infection (2) Inflammation/Immunology (20) Neurological Disease (15)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-135976

P2X3 antagonist 34	P2X Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
P2X3 antagonist 34 是一种有效的，选择性的，口服活性的 *P2X3* 同型三聚体受体拮抗剂，对人 *P2X3，大鼠 P2X3* 和豚鼠 *P2X3* 受体的 IC₅₀ 分别为 25 nM，92 nM 和 126 nM。P2X3 antagonist 34 对人，大鼠和豚鼠 P2X2/3 异三聚体受体的活性较低。P2X3 antagonist 34 具有很强的镇咳作用。

HY-109170

Eliapixant BAY 1817080	P2X Receptor	Inflammation/Immunology
Eliapixant (BAY 1817080) 是一种有效和选择性的 *P2X3* 受体拮抗剂，IC₅₀ 值为 8 nM。Eliapixant 可用于难治性慢性咳嗽的研究。

HY-137451A

(E/Z)-Sivopixant (E/Z)-S-600918	P2X Receptor	Inflammation/Immunology
(E/Z)-Sivopixant ((E/Z)-S-600918) 是一种有效的 *P2X3* 受体拮抗剂，IC₅₀ 为 4 nM。(E/Z)-Sivopixant 可用于呼吸系统疾病研究。

HY-137451

Sivopixant S-600918	P2X Receptor	Neurological Disease
Sivopixant (S-600918) 是一种有效的选择性 *P2X3* 受体拮抗剂 (P2X3 IC₅₀=4.2 nM; P2X2/3 IC₅₀=1100 nM)。Sivopixant 可用于缓解疼痛的研究。

HY-143576

P2X3 antagonist 37	P2X Receptor	Neurological Disease
P2X3 antagonist 37 是一种有效的 *P2X3* 受体拮抗剂，对 hP2X3 的 IC₅₀为 32.45 nM (WO2021115225A1, example 68)。

HY-161914

P2X3 antagonist 39	P2X Receptor	Neurological Disease
P2X3 antagonist 39 (compound 26a) 是一种选择性 *P2X3* 受体拮抗剂，IC₅₀ 值为 54.9 nM。P2X3 antagonist 39 可用于神经性疼痛模型的研究。

HY-143568

P2X3 antagonist 36	P2X Receptor	Inflammation/Immunology
P2X3 antagonist 36 是一种 *P2X3* 拮抗剂，详细信息请参考专利文献 WO2019081343A1 中的化合物 15。

HY-153710

P2X3 antagonist 38	P2X Receptor	Inflammation/Immunology
P2X3 Antagonist 38 (compound 4) 是一种有效的和具有口服活性的 *P2X3* 拮抗剂，对 hP2X3、rP2X3、gpP2X3 的 IC₅₀ 值分别为 0.132、0.165、0.421 µM。

HY-128402

P2X3-IN-1	P2X Receptor	Neurological Disease
P2X3-IN-1 (example 7) 是 P2X3 受体的抑制剂。P2X3-IN-1 可用于神经源性疾病研究。

HY-14485

Ro-51	P2X Receptor	Neurological Disease
Ro-51 是一种高效、选择性的 P2X₃/P2X_2/3 双重拮抗剂，对 P2X₃ 和 P2X_2/3 作用的IC₅₀ 值分别为 2 nM 和 5 nM。Ro-51 可以用于痛觉研究。

HY-14483A

AF-353 hydrochloride Ro-4 hydrochloride	P2X Receptor	Cancer
AF-353 (Ro-4) hydrochloride 是一种有效选择性、口服可利用的 P2X3/P2X2/3 受体拮抗剂, 抑制人和大鼠 P2X3 的 pIC₅₀ 值为 8.0，抑制人 P2X2/3 的 pIC₅₀ 值为 7.3。

HY-14483

AF-353 1 篇文献验证 Ro-4	P2X Receptor	Cancer
AF-353 (Ro-4) 是一种有效选择性、口服可利用的 P2X3/P2X2/3 受体拮抗剂, 抑制人和大鼠 P2X3 的 pIC₅₀ 值为 8.0，抑制人 P2X2/3 的 pIC₅₀ 值为 7.3。

HY-134440A

α,β-Methylene-ATP	P2X Receptor	Inflammation/Immunology
α,β-Methylene ATP 是 ATP 的膦酸酯类似物，是 P2X3 和 P2X7 受体的配体。α,β-Methylene ATP 是 P2X1 和 *P2X3* 的高选择性激动剂，在 P2X2, 4 和 7 没有活性。

HY-108652

α,β-Methylene-ATP trisodium	P2X Receptor	Inflammation/Immunology
α,β-Methylene-ATP trisodium 是 ATP 的膦酸酯类似物，是 P2X3 和 P2X7 受体的配体。α,β-Methylene-ATP trisodium 是 P2X1 和 *P2X3* 的高选择性激动剂，在 P2X2, 4 和 7 没有活性。

HY-134440

α,β-Methylene-ATP dilithium	P2X Receptor	Inflammation/Immunology
α,β-Methylene ATP dilithium 是 ATP 的膦酸酯类似物，是 P2X3 和 P2X7 受体的配体。α,β-Methylene ATP dilithium 是 P2X1 和 *P2X3* 的高选择性激动剂，在 P2X2, 4 和 7 没有活性。

HY-19978

RO-3	P2X Receptor	Neurological Disease
RO-3 是一种有效的，具有口服活性的，能通过大脑的 P2X₃ 和 P2X_2/3 拮抗剂，对人同型多聚体 P2X₃ 和异型多聚体 P2X_2/3 受体的 pIC₅₀ 分别为 5.9 和 7.0。RO-3 对 P2X₃ 和 P2X_2/3 的选择性高于所有其他功能性同型多聚体 P2X 受体 (IC₅₀ >10 μM at P2X_1,2,4,5,7)。

HY-101588

Gefapixant MK-7264; AF-219	P2X Receptor	Inflammation/Immunology
Gefapixant 是一种口服有效的 *P2X3* 受体 (P2X3R) 拮抗剂，其对人同源重组 hP2X3 和 hP2X2/3 的 IC₅₀ 值分别是 ~30 nM 和 100-250 nM。Gefapixant 可用于慢性咳嗽与膝骨关节炎的研究。

HY-101588A

Gefapixant citrate MK-7264 citrate; AF-219 citrate	P2X Receptor	Inflammation/Immunology
Gefapixant citrate 是一个口服有效的 *P2X3* 受体 (P2X3R) 拮抗剂，其对人同源重组 hP2X3 和 hP2X2/3 的 IC₅₀ 值分别是 ~30 nM 和 100-250 nM。Gefapixant citrate 可用于慢性咳嗽与膝骨关节炎的研究。

HY-101588R

Gefapixant (Standard)	P2X Receptor	Inflammation/Immunology
Gefapixant (Standard)是 Gefapixant 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gefapixant 是一种口服有效的 *P2X3* 受体 (P2X3R) 拮抗剂，其对人同源重组 hP2X3 和 hP2X2/3 的 IC₅₀ 值分别是 ~30 nM 和 100-250 nM。Gefapixant 可用于慢性咳嗽与膝骨关节炎的研究。

HY-15568

A-317491 4 篇文献验证	P2X Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
A-317491 是一种有效，选择性和非核苷酸的 P2X₃ 和 P2X_2/3 受体的拮抗剂，对 hP2X₃，rP2X₃，hP2X_2/3 和 rP2X_2/3 的 K_i 值分别为 22，22，9 和 92 nM。A-317491 对其他 P2 受体和神经递质受体，离子通道以及酶具有高度选择性 (IC50>10 μM)。A-317491 通过阻断 P2X₃ 和 P2X_2/3 受体介导的钙通量减轻炎性和神经性疼痛。

HY-15568A

A-317491 sodium salt hydrate 4 篇文献验证	P2X Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
A-317491 sodium salt hydrate 是一种有效，选择性和非核苷酸的 P2X₃ 和 P2X_2/3 受体的拮抗剂，对 hP2X₃，rP2X₃，hP2X_2/3 和 rP2X_2/3 的 K_i 值分别为 22，22，9 和 92 nM。A-317491 sodium salt hydrate 对其他 P2 受体和神经递质受体，离子通道以及酶具有高度选择性 (IC50>10 μM)。A-317491 sodium salt hydrate 通过阻断 P2X₃ 和 P2X_2/3 受体介导的钙通量减轻炎性和神经性疼痛。

HY-P1330

Purotoxin 1	P2X Receptor	Inflammation/Immunology
Purotoxin 1 是一种 P2X3 受体抑制剂。Purotoxin 1 在炎性疼痛动物模型中显示出抗伤害活性。Purotoxin 1 可从狼蛛 Geolycosa sp 的毒液中分离出来。

HY-108668

TC-P 262	P2X Receptor	Others
TC-P 262 是一种有效的 *P2X3* 抑制剂。TC-P 262 通过与 hP2X3 结合发挥出抑制作用。TC-P 262 具有研究类风湿性关节炎、咳嗽和疼痛的潜力。

HY-108673

Ro 0437626	P2X Receptor	Cancer
Ro 0437626 是一种选择性嘌呤能 (P2X₁) 受体拮抗剂 (IC₅₀ = 3 μM)，但对 P2X₂、P2X₃ 和 P2X_2/3 受体的亲和力较低 (IC₅₀ > 100 μM)。

HY-B1901

Eperisone hydrochloride (±)-Eperisone hydrochloride	Others	Neurological Disease
盐酸乙哌立松 Eperisone Hydrochloride ((±)-Eperisone hydrochloride) 是具有口服活性的抗痉挛试剂 (antispastic agent)，具有扩血管作用，主要用于研究肌肉僵硬和疼痛。Eperisone Hydrochloride 是一种强效的选择性 P2X7 receptor 拮抗剂，对人 *P2X3* 也有弱拮抗作用。Eperisone Hydrochloride 通过放松骨骼肌和血管平滑肌起多种作用，例如减少肌张力，改善循环和抑制疼痛反射。

HY-N1478

Gardenoside	P2X Receptor	Neurological Disease
羟异栀子苷 Gardenoside 是栀子中发现的一种天然化合物，具有保肝作用。Gardenoside 通过调节 P2X3 和 P2X7 受体来抑制慢性缩痛。Gardenoside 对 FFA 诱导的细胞脂肪变性有抑制作用。

HY-108671

NF110	P2X Receptor	Neurological Disease
NF110 是 P2X₃ 受体拮抗剂 (K_i = 36 nM)，对稳定表达的 P2Y 受体 (IC₅₀s > 10 M) 无活性。NF110 阻断大鼠背根神经节神经元中 α-β- 亚甲基 ATP 诱导的电流 (IC₅₀ = 527 nM)

HY-136026

Camlipixant BLU-5937	P2X Receptor	Inflammation/Immunology
Camlipixant (BLU-5937) 是一种有效的、选择性的、非竞争性和具有口服活性的 *P2X3* 同型三聚体受体拮抗剂，对 hP2X3 同型三聚体的 IC₅₀ 为 25 nM。Camlipixant 表现出较强的止咳效果，且无味觉改变。Camlipixant 可用于不明原因、难治性慢性咳嗽的研究。

HY-101077

Iso-PPADS tetrasodium	P2X Receptor	Inflammation/Immunology
Iso-PPADS tetrasodium 是一种 P2X-purinoceptor 受体拮抗剂。Iso-PPADS tetrasodium 抑制 P2X1 和 P2X3 受体的 IC₅₀ 分别为 43 nM 和 84 nM。Iso-PPADS tetrasodium 对呼吸机引起的脑损伤 (VIBI) 具有保护作用。

HY-108676

NF023 hexasodium	P2X Receptor	Neurological Disease
NF023 hexasodium 是具有选择性的、竞争性的 P2X₁ 受体拮抗剂，其对人 P2X₁、P2X₃、P2X₂ 和 P2X₄ 的 IC₅₀ 值分别为 0.21 μM、28.9 μM、> 50 μM 和> 100 μM。

HY-108960

PPADS	P2X Receptor	Inflammation/Immunology
PPADS 是一种 P2 受体拮抗剂，IC₅₀ 分别为 68 nM (P2X1) 和 214 nM (P2X3)。PPADS 可作为 ATP (核苷酸) 模拟物，与 ATP 竞争 P2 受体上的结合位点。PPADS 还是 NAADP 受体的可逆竞争性拮抗剂。PPADS 可逆转痛觉过敏，并降低神经系统外周和中枢步骤中增加的 NO/NOS 信号传导和 IL-1β产生。

HY-136254

BzATP triethylammonium salt 4 篇文献验证	P2X Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
BzATP triethylammonium salt 是一种 P2X 受体激动剂，对 P2X1，P2X2，P2X3，P2X2/3，P2X4 和 P2X7 的 pEC₅₀ 分别为 8.74，5.26，7.10，7.50， 6.19，6.31 和 5.33。BzATP triethylammonium salt 对 P2X7 受体有效，对大鼠 P2X7 和小鼠 P2X7 的EC₅₀ 分别为 3.6 μM 和 285 μM。

HY-18745

BzATP triethylammonium Benzoylbenzoyl-ATP triethylammonium	P2X Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
BzATP triethylammonium 是一种 P2X 受体激动剂，对 P2X1，P2X2，P2X3，P2X2/3，P2X4 和 P2X7 的 pEC₅₀ 分别为 8.74，5.26，7.10，7.50， 6.19，6.31 和 5.33。BzATP triethylammonium 对 P2X7 受体有效，对大鼠 P2X7 和小鼠 P2X7 的EC₅₀ 分别为 3.6 μM 和 285 μM。

HY-D0976

NF279	P2X Receptor HIV	Infection
NF279 是一种有效的选择性可逆 P2X1 受体拮抗剂，IC₅₀ 为 19 nM。NF279 对 P2X2，P2X3 (IC₅₀=1.62 μM)，P2X4 (IC₅₀>300 μM) 显示出选择性。NF279 是一种双重 HIV-1 共受体抑制剂，通过 Env 干扰 CCR5 和 CXCR4 的功能性结合。

HY-105285

Piromelatine Neu-P11	Melatonin Receptor 5-HT Receptor P2X Receptor TRP Channel Sodium Channel	Neurological Disease
Piromelatine (Neu-P11) 是褪黑素受体 MT1/MT2 的激动剂，是 5-HT_1A 和 5-HT_1D 的激动剂，也是 5-HT_2B 的拮抗剂。Piromelatine (Neu-P11) 有用于促进睡眠、缓解疼痛、抗神经退行性和抗抑郁等研究的潜能。Piromelatine (Neu-P11) 还具有抑制疼痛相关靶点 P2X3、TRPV1和 Nav1.7 通道的活性。

HY-101308

MRS2179 tetrasodium	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
MRS2179 tetrasodium 是一种竞争性 P2Y1 受体拮抗剂，对火鸡 P2Y1 受体的 K_b 值为 102 nM，pA₂ 为 6.99。MRS2179 tetrasodium 对 P2Y1 的选择性高于 P2X1 (IC₅₀=1.15 µM)、P2X3 (12.9 µM)、P2X2、P2X4、P2Y2、P2Y4 和 P2Y6 受体。MRS2179 tetrasodium 抑制血小板聚集。

HY-101308A

MRS2179 tetrasodium hydrate 1 篇文献验证	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
MRS2179 tetrasodium hydrate 是一种竞争性 P2Y1 受体拮抗剂，对火鸡 P2Y1 受体的 K_b 值为 102 nM，pA₂ 为 6.99。MRS2179 tetrasodium hydrate 对 P2Y1 的选择性高于 P2X1 (IC₅₀=1.15 µM)、P2X3 (12.9 µM)、P2X2、P2X4、P2Y2、P2Y4 和 P2Y6 受体。MRS2179 tetrasodium hydrate 抑制血小板聚集。

HY-134807

Indophagolin	P2X Receptor 5-HT Receptor Autophagy	Cancer
Indophagolin 是一种有效的含 indoline 的自噬 (autophagy) 抑制剂 (IC₅₀=140 nM)。Indophagolin 拮抗嘌呤能受体P2X₄、P2X₁ 和 P2X₃，IC₅₀ 分别为 2.71、2.40 和 3.49 μM。Indophagolin 还拮抗 G_q 蛋白偶联的 P2Y₄、P2Y₆ 和 P2Y₁₁ 受体(IC₅₀s =3.4~15.4 μM)。Indophagolin 五羟色胺受体5-HT₆ 有较强的拮抗作用 (IC₅₀=1.0 μM)，对 5-HT_1B、5-HT_2B、5-HT_4e 和 5-HT₇ 有中度拮抗作用。

HY-122575

Aurintricarboxylic acid 1 篇文献验证	P2X Receptor Influenza Virus Topoisomerase MicroRNA Apoptosis	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
金精三羧酸 Aurintricarboxylic acid 是高效的，αβ-亚甲基-ATP 敏感选择性 P2X1Rs 和 P2X3Rs 变构拮抗剂，对 rP2X1R 和 rP2X3R 作用的 IC₅₀ 值分别为 8.6 nM 和 72.9 nM。Aurintricarboxylic acid 是一种有效的抗流感剂，通过直接抑制神经氨酸酶 (neuraminidase) 作用。Aurintricarboxylic acid 也是拓扑异构酶 II 和凋亡抑制剂。Aurintricarboxylic acid 是选择性的 TWEAK-Fn14 信号通路抑制剂。Aurintricarboxylic acid 也是一种胱硫醚-γ-裂解酶 (CSE) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.6 μM。Aurintricarboxylic acid 是能够调节 miRNA 功能的 miRNA 调节剂。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1330

Purotoxin 1	P2X Receptor	Inflammation/Immunology
Purotoxin 1 是一种 P2X3 受体抑制剂。Purotoxin 1 在炎性疼痛动物模型中显示出抗伤害活性。Purotoxin 1 可从狼蛛 Geolycosa sp 的毒液中分离出来。

Gardenoside	Structural Classification Iridoids Terpenoids Source classification Rubiaceae Plants Gardenia jasminoides Ellis	P2X Receptor
羟异栀子苷 Gardenoside 是栀子中发现的一种天然化合物，具有保肝作用。Gardenoside 通过调节 P2X3 和 P2X7 受体来抑制慢性缩痛。Gardenoside 对 FFA 诱导的细胞脂肪变性有抑制作用。

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P703172

	P2X3 Protein, Human (HEK293) P2X purinoceptor 3; ATP receptor; Purinergic receptor; P2RX3; Homo sapiens; Human; P2X3; Ion channel; Ligand-gated ion channel; Receptor	Human	HEK293
	P2X3 Protein, Human (HEK293) 是重组的 P2X3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 tag Free 标签。P2X3 Protein, Human (HEK293)

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