2. Search Result
Search Result
Results for "

Pharmacological assays

" in MCE Product Catalog:

8

抑制剂 & 激动剂

1

天然产物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-19675
    Naproxen etemesil

    LT-NS 001; MX 1094

    		 COX Inflammation/Immunology
    Naproxen etemesil 是一种亲脂性，非酸性，无活性的前体活性分子，一旦被吸收，Naproxen etemesil 就会水解成具有药理活性的Naproxen。Naproxen是COX-1 和 COX-2 的抑制剂，在细胞试验中 IC50 值分别为8.72 和5.15 μM。
    Naproxen etemesil
  • HY-160655
    SERT-IN-3

    		Serotonin Transporter Neurological Disease
    SERT-IN-3 (compound 12) 是血清素转运蛋白 (SerT，Serotonin Transporter) 的抑制剂。在药理学测定中，SERT-IN-3 对 SerT 的 IC50 为 34.4 nM。
    SERT-IN-3
  • HY-142521
    BLT2 probe 1

    		Leukotriene Receptor Metabolic Disease
    BLT2 probe 1 (化合物 13) 是一种基于合成 BLT2 激动剂 CAY10583 的荧光探针。BLT2 是糖尿病伤口愈合和胃肠道病变的有希望的靶标。BLT2 probe 1 适用于在多种检测系统中研究 BLT2 受体配体的药理学。
    BLT2 probe 1
  • HY-11051
    JNJ-20788560

    		Opioid Receptor Inflammation/Immunology
    JNJ-20788560 是一种选择性 δ 阿片受体激动剂，具有口服活性，对 DOR（大鼠脑皮质结合测定）的亲和力为 2.0 nM。 JNJ-20788560 也是一种强效且有效的抗痛觉过敏剂，不会产生呼吸抑制、药理学耐受性或身体依赖性。 JNJ-20788560 可用于缓解炎症性痛觉过敏的研究。
    JNJ-20788560
  • HY-111241
    SV 293

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    SV 293是一种选择性拮抗剂，具有中性拮抗活性。SV 293能够与人类D2受体以100倍更高的亲和力结合，而对人类D3和D4多巴胺受体亚型的结合亲和力较低。SV 293在forskolin依赖的腺苷酸酰化酶抑制实验和电生理实验中被发现能够阻止全激动剂quinpirole的作用。SV 293可被用作有用的药理工具，以研究多巴胺D2样受体亚型在与神经、神经精神及运动障碍相关的多巴胺通路中的作用。
    SV 293
  • HY-124660A
    A-395N

    		Endogenous Metabolite Others
    A-395N 可作为 A-395 的对照探针，A-395 是一种高效且选择性的化学探针，靶向多梳蛋白 EED，该蛋白是多梳抑制复合物 2 (PRC2) 中的关键成员，负责通过组蛋白 H3K27 甲基化进行转录抑制。虽然 A-395N 与 A-395 具有结构相似性，但它在生化或细胞测定中没有表现出药理活性，使其成为理想的对照化合物。
    A-395N
  • HY-117921
    DA-E 5090

    		Others Inflammation/Immunology
    DA-E 5090是一种口服有效的IL-1生成抑制剂，能在体内转化为具有药理活性的去乙酰化形式（DA-E5090）。本研究通过LPS刺激的人单核细胞检测了DA-E5090对IL-1生成的体外影响。结果显示，DA-E5090能剂量依赖性地抑制LPS刺激下的人单核细胞产生的IL-1α和IL-1β（1-10微M），这一效果通过LAF分析和ELISA确定。 Northern blotting分析表明，DA-E5090抑制了IL-1α和IL-1β mRNA的转录。
    DA-E 5090
  • HY-131574
    Heliosupine N-oxide

    		mAChR Neurological Disease
    Heliosupin N-oxide，是一种Heliosupin 代谢物，可抑制毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR)，IC50 为 350 μM。 Heliosupine N-oxide 是一种吡咯里西啶生物碱 (PA)。
    Heliosupine N-oxide

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z