2. GPCR/G Protein Neuronal Signaling
  3. Opioid Receptor
  4. JNJ-20788560

JNJ-20788560 是一种选择性 δ 阿片受体激动剂，具有口服活性，对 DOR（大鼠脑皮质结合测定）的亲和力为 2.0 nM。 JNJ-20788560 也是一种强效且有效的抗痛觉过敏剂，不会产生呼吸抑制、药理学耐受性或身体依赖性。 JNJ-20788560 可用于缓解炎症性痛觉过敏的研究。

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JNJ-20788560 Chemical Structure

JNJ-20788560 Chemical Structure

CAS No. : 825649-28-3

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

JNJ-20788560 is a selective and orally active delta opioid receptor agonist with an affinity of 2.0 nM for DOR (rat brain cortex binding assay). JNJ-20788560 also is a potent and efficacious antihyperalgesic agent that does not produce respiratory depression, pharmacologic tolerance, or physical dependence. JNJ-20788560 can be used for the research of the relief of inflammatory hyperalgesia[1].

分子量

388.50

Formula

C25H28N2O2
CAS 号
性状

固体

颜色

Off-white to light yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
纯度 & 产品资料
参考文献

JNJ-20788560 相关分类

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

The molarity calculator equation

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量   浓度   体积   分子量 *
= × ×

The dilution calculator equation

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start) × 体积 (start) = 浓度 (final) × 体积 (final)
× = ×
C1   V1   C2   V2

Keywords:

JNJ-20788560825649-28-3JNJ20788560JNJ 20788560Opioid Receptororaldelta opioid receptorantihyperalgesicinflammatory hyperalgesiaInhibitorinhibitorinhibit

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