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Plasmodium vivax

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

1

重组蛋白

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-132171A
    DSM705 hydrochloride

    		Dihydroorotate Dehydrogenase Parasite Infection
    DSM705 hydrochloride，一种具有口服活性的抗疟化合物，是基于吡咯的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。DSM705 hydrochloride 对 Plasmodium DHODH 和 Plasmodium 寄生虫表现出纳摩尔级效力 (抑制 P. falciparum 和 P. vivax DHODH 的 IC50 分别为 95 nM 和 52 nM)，对哺乳动物 DHODH 没有抑制作用。
    DSM705 hydrochloride
  • HY-112435
    UCT943

    		PI4K Parasite Infection
    UCT943 是新一代恶性疟原虫 Plasmodium falciparum PI4K 抑制剂。UCT943 抑制 P. vivax PI4K (PvPI4K) 酶，IC50 为 23 nM。
    UCT943
  • HY-B0439S1
    Sulfadoxine D3

    Sulphadoxine d3

    		 Parasite Antibiotic Infection
    磺胺多辛-d3 Sulfadoxine-d3 是 Sulfadoxine (HY-B0439) 的氘代物。Sulfadoxine 是一种磺酰胺类化合物，通常与 Pyrimethamine (HY-18062) 联合用于耐多药恶性疟原虫和间日疟原虫的防治。但与 Pyrimethamine 不同，Sulfadoxine 对 HIV 的复制和 MT-2 细胞周期进展没有影响。Sulfadoxine 还能抑制呼吸道、泌尿道感染。
    Sulfadoxine D3
  • HY-158364
    NMT-IN-3

    		Parasite Infection
    NMT-IN-3 是 N-肉豆蔻酰基转移酶 (NMT) 的抑制剂。NMT-IN-3 对 Plasmodium vivax NMT 的 IC50 为 38 mM。
    NMT-IN-3
  • HY-163727
    MMV1557817

    		Parasite Infection
    MMV1557817 是一种口服有效的抗疟疾剂。MMV1557817 是恶性疟原虫和间日疟原虫氨基肽酶 M1 和 M17 的选择性纳摩尔抑制剂，可抑制无性疟原虫的终末期血红蛋白消化。
    MMV1557817
  • HY-144296
    Purine phosphoribosyltransferase-IN-2

    		Parasite Infection
    Purine phosphoribosyltransferase-IN-2 是一种恶性疟原虫 (Pf)，间日疟原虫 (Pv) 以及布氏锥虫 (Tbr) 6-氧嘌呤磷酸核糖基转移酶 (PRT) 的有效抑制剂，其 Ki 值分别为 30、20 和 2 nM。
    Purine phosphoribosyltransferase-IN-2
  • HY-12651S
    Primaquine-d3 diphosphate

    		Isotope-Labeled Compounds Parasite Infection
    磷酸伯氨喹 d3 (二磷酸盐) Primaquine-d3 (diphosphate) 是 Primaquine diphosphate 的氘代物。Primaquine Diphosphate (Primaquine phosphate) 是一种 8-氨基喹啉，对不同阶段的寄生虫疟疾具有广泛的活性。Primaquine Diphosphate 仍然是唯一能破坏间日疟原虫和卵形疟原虫肝脏晚期和潜在组织形态的活性分子。
    Primaquine-d3 diphosphate
  • HY-144294
    Purine phosphoribosyltransferase-IN-1

    		Parasite Infection
    Purinephosphoribosyltransferase-IN-1 (Compound (S,R)-48) 是恶性疟原虫 (Pf) 、间日疟原虫 (Pv) 和布氏锥虫 (Tbr) 6-氧嘌呤磷酸核糖基转移酶 (PRT) 的有效抑制剂，Ki 值分别为 50、20 和 2 nM。
    Purine phosphoribosyltransferase-IN-1
  • HY-120462
    Genz-669178

    		Dihydroorotate Dehydrogenase Parasite Infection
    Genz-669178 是二氢乳清酸脱氢酶 (dihydroorotate dehydrogenase，DHODH) 抑制剂，在疟原虫属 Plasmodium spp. 中的 IC50 为 0.015-0.05 μM。Genz-669178 可抑制 P. berghei、P. falciparum 3D7 和 Dd2，IC50 分别为 0.068、0.008 和 0.01 μM。Genz-669178 对感染 P. berghei 的小鼠表现出抗疟功效，ED50 为 13–21 mg/kg/天。 Genz-669178 在小鼠中表现出良好的药代动力学特征。
    Genz-669178

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