2. Cell Cycle/DNA Damage Anti-infection
  3. Antifolate Parasite
  4. Pyrimethamine

Pyrimethamine  (Synonyms: 乙胺嘧啶; Pirimecidan; Pirimetamin; RP 4753)

目录号: HY-18062 纯度: 99.83%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Pyrimethamine (Pirimecidan) 是一种口服有效的双氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂。Pyrimethamine 是一种抗疟剂。Pyrimethamine 通过干扰叶酸-叶酸系统影响疟原虫的核蛋白代谢，并通过抑制二氢叶酸向四氢叶酸的转化影响细胞分裂。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Pyrimethamine Chemical Structure

Pyrimethamine Chemical Structure

CAS No. : 58-14-0

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥790
In-stock
100 mg ￥600
In-stock
500 mg ￥1400
In-stock
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Pyrimethamine 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Pyrimethamine (Pirimecidan) is a potent, orally active dihydrofolate reductase (DHFR) inhibitor. Pyrimethamine is an antimalarial agent. Pyrimethamine affects the nucleoprotein metabolism of malarial parasites by interference in the folic–folinic acid systems and affects cell division by inhibiting the conversion of dihydrofolate to tetrahydrofolate[1][2].

IC50 & Target

Plasmodium

 

体外研究
(In Vitro)

Pyrimethamine (Pirimecidan; 4 nM-4 μM; 24 h; LLC-MK2 cells with T. gondii) combination of Fluconazole (FLZ) (HY-B0101) inhibits T. gondii activity with IC50 values of 0.23, 0.19, 0.23, 0.34, 0.14, and 0.19 μM for FLZ concentration at 0, 0.05, 0.1, 0.5, 1.0, and 3.0 μM, respectively[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Pyrimethamine 相关抗体:

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: LLC-MK2 cells with T. gondii
Concentration: 4 nM-4 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Inhibited T. gondii activity and decreased parasite proliferation index.
体内研究
(In Vivo)

Pyrimethamine (Pirimecidan; 1 mg/kg; i.g.; daily, for 10 d; female CF1 mice with T. gondii xenograft) combination of Fluconazole (HY-B0101) and Sulfadiazine (HY-B0273) increases protection from death[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Female CF1 mice (18-22 g; 4-6 week of age) with T. gondii xenograft[1]
Dosage: Oral gavage; daily, for 10 days
Administration: 1 mg/kg; 10 mg/kg (Fluconazole (HY-B0101)), 40 mg/kg (Sulfadiazine (HY-B0273))
Result: Increased mouse survival compared to treatment with SDZ/PYR alone.
Clinical Trial
分子量

248.71

Formula

C12H13ClN4
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

乙胺嘧啶；乙嘧啶；息疟定；达拉匹林
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 20 mg/mL (80.41 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.0207 mL 20.1037 mL 40.2075 mL
5 mM 0.8041 mL 4.0207 mL 8.0415 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.05 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.05 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 50% PEG300    50% PBS

    Solubility: 25 mg/mL (100.52 mM); 悬浊液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.90%

COA (194 KB) HNMR (166 KB) LCMS (357 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Pyrimethamine 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 4.0207 mL 20.1037 mL 40.2075 mL 100.5187 mL
5 mM 0.8041 mL 4.0207 mL 8.0415 mL 20.1037 mL
10 mM 0.4021 mL 2.0104 mL 4.0207 mL 10.0519 mL
15 mM 0.2680 mL 1.3402 mL 2.6805 mL 6.7012 mL
20 mM 0.2010 mL 1.0052 mL 2.0104 mL 5.0259 mL
25 mM 0.1608 mL 0.8041 mL 1.6083 mL 4.0207 mL
30 mM 0.1340 mL 0.6701 mL 1.3402 mL 3.3506 mL
40 mM 0.1005 mL 0.5026 mL 1.0052 mL 2.5130 mL
50 mM 0.0804 mL 0.4021 mL 0.8041 mL 2.0104 mL
60 mM 0.0670 mL 0.3351 mL 0.6701 mL 1.6753 mL
80 mM 0.0503 mL 0.2513 mL 0.5026 mL 1.2565 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Pyrimethamine58-14-0Pirimecidan Pirimetamin RP 4753乙胺嘧啶乙嘧啶息疟定达拉匹林RP4753RP 4753RP-4753AntifolateParasiteantimalarialnucleoprotein metabolismfolic–folinic acid systemsparasitescell divisionInhibitorinhibitorinhibit

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