1. Anti-infection
  2. Parasite Antibiotic
  3. Sulfadoxine-d3

Sulfadoxine-d3  (Synonyms: 磺胺多辛-d3; Sulphadoxine d3)

目录号: HY-B0439S1 纯度: ≥98.0%
COA 产品使用指南

Sulfadoxine-d3Sulfadoxine (HY-B0439) 的氘代物。Sulfadoxine 是一种磺酰胺类化合物,通常与 Pyrimethamine (HY-18062) 联合用于耐多药恶性疟原虫和间日疟原虫的防治。但与 Pyrimethamine 不同,Sulfadoxine 对 HIV 的复制和 MT-2 细胞周期进展没有影响。Sulfadoxine 还能抑制呼吸道、泌尿道感染。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

Sulfadoxine-d<sub>3</sub> Chemical Structure

Sulfadoxine-d3 Chemical Structure

CAS No. : 1262770-70-6

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ¥1200
In-stock
10 mg ¥1900
In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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Customer Review

Other Forms of Sulfadoxine-d3:

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Sulfadoxine-d3 is a deuterium labeled Sulfadoxine (HY-B0439). Sulfadoxine is a sulfonamide that is used, usually in combination with Pyrimethamine (HY-18062), for multidrug-resistant Plasmodium falciparum and P. vivax inhibition. Unlike PYR, Sulfadoxine has no impact on HIV replication or MT-2 cell cycle progression. But also Sulfadoxine exhibits suppression on respiratory, and urinary tract infections[1][2][3][4].

IC50 & Target

Plasmodium

 

体外研究
(In Vitro)

磺胺多辛 (0-100 μM;7 d) 对 MT-2 细胞中 HIV-1 的复制无影响[4].
磺胺多辛 (100 μM;48 h) 对 MT-2 细胞 S 期积累的诱导无影响[4].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

磺胺多辛 (0.1, 0.3, 10 mg/kg/d; 口服; 每日1次, 连用 3天) 与阿奇霉素 (30 mg/kg/d; 口服; 每日1次, 连用 3天),能够抑制小鼠疟疾模型中的血期寄生虫或约氏疟原虫子孢子[5].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

313.35

Formula

C12H11D3N4O4S

CAS 号
非标记 CAS

2447-57-6

性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

磺胺多辛-d3

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (319.13 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 0.1 mg/mL (0.32 mM; 超声助溶)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.1913 mL 15.9566 mL 31.9132 mL
5 mM 0.6383 mL 3.1913 mL 6.3826 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料

纯度: ≥98.0%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.1913 mL 15.9566 mL 31.9132 mL 79.7830 mL
5 mM 0.6383 mL 3.1913 mL 6.3826 mL 15.9566 mL
10 mM 0.3191 mL 1.5957 mL 3.1913 mL 7.9783 mL
15 mM 0.2128 mL 1.0638 mL 2.1275 mL 5.3189 mL
20 mM 0.1596 mL 0.7978 mL 1.5957 mL 3.9891 mL
25 mM 0.1277 mL 0.6383 mL 1.2765 mL 3.1913 mL
30 mM 0.1064 mL 0.5319 mL 1.0638 mL 2.6594 mL
40 mM 0.0798 mL 0.3989 mL 0.7978 mL 1.9946 mL
50 mM 0.0638 mL 0.3191 mL 0.6383 mL 1.5957 mL
60 mM 0.0532 mL 0.2659 mL 0.5319 mL 1.3297 mL
80 mM 0.0399 mL 0.1995 mL 0.3989 mL 0.9973 mL
100 mM 0.0319 mL 0.1596 mL 0.3191 mL 0.7978 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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Sulfadoxine-d3
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