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Platinum

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抑制剂 & 激动剂

8

生化试剂

2

多肽产品

3

抗体抑制剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W034985

    Tetrakis(triphenylphosphine)Platinum(0)

    Biochemical Assay Reagents Others
    四(三苯基膦)铂 Tetrakis(triphenylphosphine)platinum 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
    Tetrakis(triphenylphosphine)platinum
  • HY-W075885

    trans-Platinumdiamminedichloride

    Biochemical Assay Reagents Others
    反式二氨基二氯化铂 trans-Platinum(II)diammine dichloride (trans-platinumdiamminedichloride) 是一种生化试剂。
    trans-Platinum(II)diammine dichloride
  • HY-109146

    PT-112

    Apoptosis DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    Imifoplatin (PT-112) 是一种铂类活性分子,属于磷铂家族。Imifoplatin 可诱导细胞凋亡 (Apoptosis),具有抗肿瘤活性。
    Imifoplatin
  • HY-W096169D

    Biochemical Assay Reagents Cancer
    Platinum 是一种金属化合物,可用于肿瘤的研究。
    Platinum
  • HY-W075885R

    Biochemical Assay Reagents Others
    反式二氨基二氯化铂 (Standard) trans-Platinum(II)diammine dichloride (Standard)是 trans-Platinum(II)diammine dichloride 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。trans-Platinum(II)diammine dichloride (trans-platinumdiamminedichloride) 是一种生化试剂。
    trans-Platinum(II)diammine dichloride (Standard)
  • HY-W112941

    Pt(II) Meso-Tetraphenylporphine

    Biochemical Assay Reagents Others
    (meso-Tetraphenylporphinato)platinum 是一种属于金属卟啉类的有机化合物。它通常用作各种有机化学反应的催化剂,特别是在氧化和还原反应中。Meso-tetraphenylporphyrin Pt(II) 在合成有机化学中有多种应用,特别是在药物、农用化学品和特种化学品的生产中。此外,它可能作为检测生物分子的传感器,在癌症的光动力疗法有潜在应用。
    (meso-Tetraphenylporphinato)platinum
  • HY-105530

    CL 286558

    Biochemical Assay Reagents Cancer
    Zeniplatin 是第三代水溶性铂类化合物,显示出广泛的抗肿瘤活性。Zeniplatin 可用于癌症研究。
    Zeniplatin
  • HY-161623

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    ERCC1/XPA interaction inhibitor 1 (compound 27o) 是一种有效的 ERCC1/XPA67-80 相互作用抑制剂,其 EC50 值为 4.7 µM。ERCC1/XPA interaction inhibitor 1 (compound 27o) 具有研究 DNA 损伤剂和克服对铂类化疗的耐药性的潜力。
    ERCC1/XPA interaction inhibitor 1
  • HY-16129

    Calmodulin Cancer
    CBP-501 是一种可穿透细胞的钙调蛋白结合肽,能够增强铂类药物进入肿瘤细胞,并提高肿瘤的免疫原性。CBP-501 可用于癌症研究。
    CBP-501
  • HY-155012

    Bcl-2 Family Cancer
    Mcl-1 inhibitor 16 (Compound 9) 是一种基于铂的线粒体靶向 Mcl-1 抑制剂。Mcl-1 inhibitor 16 诱导癌细胞中 Bax/Bak 依赖性的细胞凋亡 (apoptosis)。apoptosis 可以单独使用或与ABT-199 (HY-15531)一起使用并显示出抗肿瘤活性。
    Mcl-1 inhibitor 16
  • HY-106588

    SKI 2053R

    DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    Heptaplatin (SKI 2053R) 是一种铂衍生物,对多种癌细胞系具有抗癌活性,包括对顺铂耐药的肿瘤细胞系。SKI-2053R 在胃腺癌的研究中具有活性,具有良好的毒性特征。
    Heptaplatin
  • HY-W009311

    4,4'-Bis(dimethylamino)thiobenzophenone

    Biochemical Assay Reagents Others
    硫代米氏酮 Thiomichler's ketone (4,4'-Bis(dimethylamino)thiobenzophenone),是可用于用作测定金、钯、铂、汞、银、铜的光度试剂。Thiomichler's ketone 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
    Thiomichler's ketone
  • HY-131468

    AMD473; ZD0473

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    Picoplatin (AMD473) 是一种铂基抗肿瘤药。Picoplatin (AMD473) 专门通过空间阻碍其与谷胱甘肽 (GSH) 的反应来规避硫醇介导的耐药性,同时仍保留与 DNA 形成细胞毒性损伤的能力。
    Picoplatin
  • HY-17394
    Cisplatin
    最多引用文献
    536 篇文献验证

    cis-Platinum; CDDP; cis-DiaminodichloroPlatinum

    DNA Alkylator/Crosslinker Ferroptosis Autophagy Pyroptosis Lipoxygenase Cancer
    顺铂 Cisplatin (CDDP) 是一种抗肿瘤的化疗剂,它与 DNA 交联引起癌细胞中 DNA 损伤。Cisplatin 可激活铁死亡 (ferroptosis) 并诱导自噬 (autophagy)。
    Cisplatin
  • HY-P10782

    Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Cancer
    Pt(IV)-M13 是一种能透过血脑屏障的铂 (IV) 前药与全氟芳基大环肽偶联物。Pt(IV)-M13 对神经胶质瘤干细胞具有细胞毒性,能够提高铂在脑内的摄取。Pt(IV)-M13 可用于胶质母细胞瘤的研究。
    Pt(IV)-M13
  • HY-139813

    DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    Phenanthriplatin 是一种单价铂 (II) 基复合物,对癌细胞具有很大的细胞毒性。
    Phenanthriplatin
  • HY-129909

    Apoptosis Infection Cancer
    Anticancer agent 173 (compound 19) 是有效的硫氧二氢喹唑啉酮类似物,铂类药物联合可诱导凋亡癌细胞死亡。
    Anticancer agent 173
  • HY-112030

    Potassium tetrachloroplatinate(Ⅱ)

    Biochemical Assay Reagents Cancer
    氯亚铂化钾 Dipotassium tetrachloroplatinate (Potassium tetrachloroplatinate(Ⅱ)) 是一种制备其他铂配位配合物的重要试剂。Dipotassium tetrachloroplatinate 可作为放射增敏剂,增强热疗的杀伤效果。Dipotassium tetrachloroplatinate 具有抗肿瘤活性。
    Dipotassium tetrachloroplatinate
  • HY-163383

    L-EOP

    Bacterial Infection
    L-Ent-oxPt IV (L-EOP) 是一种以 Oxaliplatin (HY-17371) 为基础的铁载体-铂偶联物。L-Ent-oxPt IV 对大肠杆菌具有选择性,通过 DNA 损伤表达抗菌活性。
    L-Ent-oxPt(IV)
  • HY-157222

    Apoptosis Ferroptosis Cancer
    Antitumor agent-125 是一种新型铂 (IV) 前药。Antitumor agent-125 可以激活线粒体依赖性细胞凋亡途径。 Antitumor agent-125 诱导 HCT-116/OXA 中的铁死亡。
    Antitumor agent-125
  • HY-P99229
    Upifitamab
    1 篇文献验证

    ADC Antibody Cancer
    尤匹菲妥单抗 Upifitamab 是一种 ADC Antibody (upifitamab rilsodotin 的裸抗),可用于抗体偶联活性分子 (ADC) 的合成。Upifitamab rilsodotin 是一种靶向 NaPi2bADC,被用于卵巢癌的研究,尤其是铂耐药复发性卵巢癌。
    Upifitamab
  • HY-105930
    Lobaplatin
    4 篇文献验证

    D-19466

    Apoptosis Caspase Bcl-2 Family Cancer
    络铂 Lobaplatin (D-19466) 是铂 (II) 络合物的非对映混合物。Lobaplatin 将细胞周期阻滞在 G1 和 G2/M 期。Lobaplatin 通过增加 caspase和 Bax 的表达,降低 Bcl-2 的表达来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Lobaplatin 可用于癌症研究。
    Lobaplatin
  • HY-W073183

    Biochemical Assay Reagents Others
    二苯并-24-冠-8-醚 Dibenzo-24-crown-8-ether 是一种相转移催化剂,可以在热体系中还原 H2PtCl6·6H2O 和 FeCl2·4H2O,合成 17 nm 的单分散铁铂 (FePt) 合金纳米颗粒。
    Dibenzo-24-crown-8-ether
  • HY-151883

    Apoptosis MDM-2/p53 Cancer
    APE1-IN-2 (compound AP1) 是一种 Pt(IV) 前体,靶向一个关键的 BER 蛋白,无嘌呤/无嘧啶核酸内切酶 1 (APE1)。APE1-IN-2 具有抗癌活性。APE1-IN-2 可诱导细胞内铂积累,激活 DNA 损伤反应和凋亡 (apoptosis) 信号。
    APE1-IN-2
  • HY-125010

    DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    Dicycloplatin 是一种 DNA 损伤诱导剂。Dicycloplatin 通过激活双磷酸化的检查点激酶 2 (CHK2)、乳腺癌 1 (BRCA1) 和三磷酸化的 p53 诱导 DNA 损伤。Dicycloplatin 能够诱导细胞周期停滞、抑制增殖并导致细胞凋亡 (apoptosis) 在前列腺癌 PC3 细胞和肺癌 NCI/H446 细胞中。Dicycloplatin 可用于癌症领域的研究。
    Dicycloplatin
  • HY-155807

    STAT JAK Apoptosis Cancer
    DPP 是一种铂 (IV) 络合物,带有紫檀芪衍生的轴向配体。DPP 抑制乳腺癌 (BC) 细胞中的 JAK2-STAT3 通路,具有抗增殖活性,并激活 caspase-3 和裂解聚 ADP-核糖聚合酶以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。DPP 促进树突状细胞的成熟和抗原呈递,并表现出体内安全性。
    DPP
  • HY-114842

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    TDRL-551 是一种有效的复制蛋白A (RPA) 抑制剂 (IC50=18 µM)。TDRL-551 抑制 RPA-DNA 相互作用,提高以铂为基础的肺癌和卵巢癌化疗的疗效。RPA 在核苷酸切除修复 (NER) 和同源重组 (HR) 中起着至关重要的作用,在 DNA 复制和 DNA 损伤检查点激活中也起着重要作用。
    TDRL-551
  • HY-168877

    MDM-2/p53 Reactive Oxygen Species Apoptosis Caspase PARP Bcl-2 Family Cancer
    FMP 是铂 (IV) 络合物。FMP 显著上调 γ-H2AXp53 的表达。FMP 增加 ROS 的产生。FMP 显著上调凋亡 (Apoptosis) 相关蛋白 (DR5、Fas、caspase-8、Cyt-c、caspase-3、cleaved-PARP1, Bax) 的表达。FMP 对乳腺癌具有抗增殖活性。
    FMP
  • HY-120420

    Antibiotic Cancer
    N4Py 是一种五齿配体,可与铁、铂、铜等金属离子形成稳定的复合物。N4py 模拟铁依赖性抗生素(如 Bleomycin (HY-17565))的金属结合域,形成可裂解 DNA 的 FeII-N4Py 复合物,产生活性氧 (ROS),并导致细胞氧化损伤。N4py 可用于癌症研究。
    N4Py
  • HY-P99705

    RG-7599; DNIB-0600A; NaPi2b-ADC

    Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Cancer
    Lifastuzumab vedotin (RG-7599; DNIB0600A) 是一种抗体-药物偶联物 (ADC),包含人源化 IgG1 抗 NaPi2b 单克隆抗体 (MNIB2126A) 和有效的抗有丝分裂剂单甲基 auristatin E (MMAE; HY-15582),MMAE 可以通过阻断微管蛋白的聚合来抑制细胞分裂。Lifastuzumab vedotin 具有用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 和铂耐药卵巢癌 (PROC) 研究的潜力。
    Lifastuzumab vedotin
  • HY-155808

    STAT JAK Apoptosis COX Cancer
    STAT3-IN-18 (compound SPP) 是一种铂 (IV) 络合物,带有紫檀芪衍生的轴向配体。STAT3-IN-18 抑制乳腺癌 (BC) 细胞中的 JAK2-STAT3 通路,具有抗增殖活性,并激活 caspase-3 和裂解聚 ADP-核糖聚合酶以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。STAT3-IN-18 促进树突状细胞的成熟和抗原呈递,并表现出体内安全性。
    STAT3-IN-18
  • HY-P99463

    AVB-S6-500

    TAM Receptor Cancer
    Batiraxcept (AVB-S6-500) 是一种高度有效和具有特异性的 AXL 抑制剂,是含有人 AXL 的细胞外区域和人免疫球蛋白 G1 重链 (Fc) 的重组的融合蛋白二聚体。Batiraxcept 通过与 GAS6 结合,抑制 GAS6AXL 的相互作用,从而在体外大幅减少 AXL 信号的侵袭和高度转移性细胞的迁移,并抑制侵袭性人类癌症非临床模型的转移性疾病。Batiraxcept 可用于晚期或转移性肾透明细胞癌以及铂敏感复发性卵巢癌的研究。
    Batiraxcept
  • HY-U00279B

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    Nitracrine hydrochloride是一种铂类抗肿瘤药物,具有选择性对缺氧细胞的毒性。Nitracrine hydrochloride在缺氧条件下对中国仓鼠卵巢细胞系AA8展现出显著的细胞毒性,其效能约为米索尼达唑的100,000倍。Nitracrine hydrochloride通过与DNA的插入结合和形成共价加合物来发挥其作用。Nitracrine hydrochloride在缺氧条件下的细胞毒性与其还原代谢形成烷基化物质有关,同时可能通过与DNA的插入增强对DNA的反应性,从而提高效能。Nitracrine hydrochloride还可抑制RNA合成,有助于其抗肿瘤效果。
    Nitracrine hydrochloride
  • HY-W009022

    Biochemical Assay Reagents Others
    二安替吡啉甲烷 Diantipyrylmethane,是一种显色剂,常在分光光度法和萃取光度法中测定 Au(III)、Ti(IV)、Ir、Fe(III)、钼、钕、铀(IV)、铱、铂、铼等金属含量。Diantipyrylmethane 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
    Diantipyrylmethane

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